Бутен изучение

Детальное изучение реакций н-бутенов в присутствии Со—Мо— —А1—О при 120—250° С и 1 атм ( 9,8-10 Па) [289] показало, что главные продукты реакции содержат н-олефины С —С с небольшими количествами С,—Сд [c.134]

Более точные данные получены с использованием спектрального анализа [2] при изучении превращений цис- и транс-бутенов в изотермическом реакторе периодического действия. Результаты некоторых опытов приведены в табл. 12. Из данных таблицы видно, что уже при 390 °С скорость изомеризации становится заметной даже при невысокой концентрации исходного г ыс-бутена-2 (при 27 кПа и 391 °С она составляет 4,8-10" моль/л) через 2000 мин образуется до 10% транс-изомера. При повышении температуры и концентрации исходного вещества скорость изомеризации возрастает, и, например, при 27 кПа и 443 °С 10%-ная степень превращения цис-бутепа-2 в транс-бутен достигается приблизительно за 100 мин, а при давлении 54 кПа и той же температуре примерно за 75 мин. [c.50]

Вместе с тем такое влияние может проявиться, если успели накопиться вторичные продукты изомеризации (скорость их накопления пропорциональна мощности дозы). Так, при изучении изомеризации бутенов-2 [44] при небольшой поглощенной дозе (0,12-10 эВ/см ) величина О составляла 130, а при большей [(26-10 эВ/см ) лишь 2,6. Из приведенных выше данных неясна роль цепного процесса при изомеризации, так как результаты [42] и [44] противоречивы. [c.73]

Характер изменения соотношения различных пентенов с температурой в основном тот же, что и для бутенов. При низких температурах из н-пентенов наиболее термодинамически стабилен пентен-2, транс, а из изопентенов — 2-метилбутен-2. При повышении температуры в равновесной смеси увеличивается содержание пентена-1 и 2-метилбутена-1. Интересно, что изомеризация не может привести к появлению значительных количеств одного из изомеров — З-метилбутена-1. Экспериментальные данные по изучению равновесия пентенов в газовой фазе [36] удовлетворительно согласуются с данными, приведенными а табл. 45. [c.210]

Б-2) в синтез 4-этил-1,3-диоксана (4-ЭД) и 4,5-диметил-1,3-диоксана (4,5-ДМД), соответственно, большой интерес представляет изучение относительной активности всех бутенов в ходе этой реакции. [c.179]

Полученные выходы 1,3-диоксанов свидетельствуют, что бутен-1 в изученных условиях реакции Принса проявляет минимальную активность. Бутен-2 вступает в реакцию в 7,3-8,5 раз быстрее, чем бутен-1, а изобутилеи - в 48,3-51,0 раза быстрее, чем бутен-1. [c.180]

Изучение реакции при более высокой температуре, порядка 145—165° С, показало, что уксусная кислота в этих условиях, алкилируется бутеном-2 очень быстро, и максимальный выход втор.бутилацетата в 50% достигается в течение 2 час., после чего он остается таким же на протяжении 24 час. [c.25]

Впервые на реакцию дегидрирования олефинов в диены обратил внимание С. В. Лебедев (1932 г.) на примере бутена-2, получающегося при синтезе дивинила из спирта. Этот вопрос был подробно изучен А. И. Якубчик [20], которая при 500—700° пропускала бутен-2 над М О, СиО, пемзой, глиноземом и другими катализаторами. Наилучшие результаты (64% дивинила, считая на пропущенный олефин) были ею получены при пропускании бутилена с 84% водяного пара над углем на бисквите при 750°. В результате крекинга бутилена образуются метан, низшие и высшие непредельные углеводороды [c.268]

Изучение полимеризации индивидуальных амиленов показало, что наиболее активен 2-метил бутен-2, в который часто изомеризу- [c.591]

ИЗУЧЕНИЕ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ н-БУТЕНОВ В РЕАКЦИИ ОКСИМЕТИЛИРОВАНИЯ [c.70]

Изучение относительной реакционной способности н-бутенов в реакции оксиметилирования [c.186]

С целью выяснения природы активных центров MgO, aO, 8Ю и ВаО в гидрировании этилена, пропилена и бутена-1 изучено [310] влияние температуры прокаливания этих катализаторов и их отравления аммиаком, пиридином, нитробензолом и диоксидом углерода. Найдено, что указанные оксиды становятся активными в реакции гидрирования после предварительного прокаливания их при температурах выше 600 °С. При этом максимальную активность ВаО, MgO и SrO проявляют в результате прокаливания при 1100°С, а СаО - при 800 °С. По своей максимальной активности в реакции гидрирования изученные катализаторы располагаются в ряд MgO < aO < ВаО < 5Ю. А скорости гидрирования различных олефинов на MgO и СаО возрастают следующим образом бутен-1 < < пропилен < этилен. Результаты опытов по отравлению указывали на то, что гидрирование олефинов и реакции изомеризации, этерификации полимеризации или дейтерообмена протекают на разных центрах поверхности. Так, адсорбция аммиака, пиридина, нитробензола и Oj полностью подавляет реакцию гидрирования бутена-1, в то время как в изомеризации этого углеводорода активность катализатора после адсорбции, например, ЫНз снижается лишь наполовину. [c.118]

Вторая глава посвящена изучению и исследованию протекания в электродинамических реакторах под действием СВЧ-излучения процессов дегидрирования бутенов в бутадиен и разложения известняка, созданию математической модели процесса получения извести, разработке методики настроечных параметров адаптивного управления процессами. [c.8]

Наибольшую активность из исследованных катализаторов показали ванадат калия и оксид индия. Обращает на себя внимание тот факт, что высокий выход этилена, достигающий 38—40% на прямогонный бензин, может быть получен при температуре 780 °С [378]. Суммарный выход низших олефинов Сг—С4 при этом составляет 60—63%, в то время как термический пиролиз в жестких условия) (температура 830—840 °С) позволяет получить суммарный выход этилена, пропилена и бутенов 52,9%. На катализаторе ванадате калия проведены систематические исследования по пиролизу различных видов сырья от этана до вакуумного газойля (табл. 47) [384]. Наиболее подробному изучению подвергался бензин прямой перегонки. В качестве сырья каталитического пиролиза в отдельных случаях целесообразно применение и тяжелых нефтяных фракций, в частности вакуумного газойля. Показана возможность каталитического пиролиза вакуумного газойля, однако высокий выход кокса свидетельствует о значительных техно- [c.181]

При изучении реакций н-бутилмагнийбромида с ди-грег-бутилперекисью было установлено, что конечные продукты содержат как грег-бутанол, так и н-бутил-грег-бутиловый эфир и бутен-1 Использование других первичных и вторичных алкил-магнийбромидов приводит к аналогичным продуктам например, [c.269]

Реакция обмена В г, как было показано, имеет первый порядок по Вг и нулевой порядок по СгН4. Однако эти данные недостаточно надежны . Сравнительное изучение [39, 40] реакций мзо-бутена, 1-бутена и цис-бу1виа-2 в присутствии никеля показало, что в системе происходит очень сложный ряд химических превращений, в том числе индуцированная изомеризация 1-бутена в 2-бутен, реакция дейтерообмена, индуцированная цис-транс-изомеризация бутена-2 и, наконец, реакция присоединения по двойной связи. При давлении ниже 200 мм рт. ст. скорости реакций обмена, присоединения и изомеризации для 1-бутена приблизительно равны и имеют порядок /2 по олефину и Нг. С увеличением давления Нг обе эти реакции приближаются к нулевому порядку по олефину и сохраняют порядок 1/2 по Нг- При большом избытке 1-бутена все реакции становятся ингибированными (при температурах от 30 до 150°). Предложенный авторами на основе эксперименталь-дых данных механизм несколько сомнителен ввиду отсутствия данных по изотермам, [c.549]

Реакция алкилирования нзобутана бутенами, имеющая промышленное значение, относится к числу сравнительно мало исследованных реакций. В последние годы интерес к ней возрос в связи с изучением возможности замены в существуюн ,их процессах серной и фтористоводородной кислот на цеолитные катализаторы [1—9]. [c.339]

Цель настоящей работы — изучение динамики образования целевых продуктов реакции (триметилиеитанов — ТМП) и накопления к-бутана и изопентана в процессе алкилирования нзобутана бутеном-1 на поликатионно-декатпонированной форме цеолита типа X [81 при соотношении изобутан бутен (500—600) 1. Реакцию исследовали в проточном режиме при температуре 80 °С, давлении 1,3 МПа и объемной скорости но бутену 0,25 ч В течение опыта отбирали пробы по высоте реактора [8]. В качестве реагентов использовали изобутан и бутен-1 чистотой соответственно 99,7 и 98 %. Состав проб определяли газохроматографически на приборах СЬгот-4 и Цвет-102. [c.344]

В то время как на всех изученных металлах при гидрогенизации бутадиена-1,3 бутен-2, вероятно, образуется путем изомеризации адсорбированного бутена-1 (происходящей перед десорбцией этого бутена-1), на Со и Р(1, по-ви-димому, происходит 1,4-присоединение водорода к адсорбированному диену. Поскольку в газовой фазе бутадиен-1,3 (существующий в двух конформациях) почти полностью состоит из анти-конформера, можно ожидать, что этот последний преобладает и в адсорбированном бутене-2. Поэтому 1,4-присоединение водорода к этому адсорбированному аяти-бутадиену приводит преимущественно к образованию /пракс-бутена-2 [35]. — Прим. перев. [c.87]

Было показано что предварительная адсорбция сероводорода на катализаторе тормозит превращение тиофена и особенно сильно — гидрирование бутенов. Однако обработка сероводородом не влияет на цис-транс-шоже т тщю, миграцию двойной связи и гидрирование бутадиена. При изучении зависимости активности катализаторов от времени их работы было найдено что активность непрерывно уменьшается вследствие отравления сероводородом. Алюмо— кобальтмолибденовый катализатор отравляется также тиофеном, метилтиофеном, пиридином и аммиаком Реакция гидрирования тормозилась этими добавками, а гидрогенолиз тиофена — аммиаком. [c.287]

Циклогексиловые эфиры органических кислот р изученных нами условиях не подвергаются диссоциации. Поэтому характер реакции алкилирования галоидоуксусных кислот циклогексеном отличается от реакции этих же кислот с олефинами с открытой цепью, как это видно из сравнения данных по скорости алкилирования трихлоруксусной кислоты бутеном-2, пентеном-2 и циклогексеном, представленных на рис. 6. [c.20]

Изучение алкилирования бепзола бутеном-1 в нрисутствии различных катализаторов на основе ВРз и А1С1з показало, что и для данной реакции наиболее активными являются катализаторы, приготовленные на основе ВРз, что хорошо видно из данных табл. 53 [59]. [c.90]

В ряду изученных олефинов пропилен и бутен-2 обладают приблизительно одинаковой химической активностью по отношению к галоидфенолам. Пентен-2 менее энергично алкилирует галоидфенолы и, кроме реакции с п-бромфенолом, образует продукты с более низким выходом, но менее сложнош состава. Циклогексен в большинстве случаев проявляет более высокую реакционную снособнооть по сраюнению с указанными олефинами и позволяет получать циклогексиловые эфиры соответствующих галоидфенолов с выходом 60—80%. [c.205]

Простейшие случаи изомеризации олефинов подробно были изучены в позднейшее время с разными жидкими и твердыми катализаторами. Особенно детально исследована изомеризация низших олефинов. При изучении изомеризации бутена-1 в бутен-2 В. Н. Ипатьев, И. А. Орлов и А. Д. Петров [11] применяли хлористый цинк, бензол сульфоновую или хлорную кислоту и реакцию проводили при нормальном давлении и температуре 21, 76 и 100°. Они получали смеси бутенов, содержащие до 21 % бутена-2. Другие авторы для этого же процесса применяли твердые катализаторы диатомит, глины, фарфор, боксит, силикаты, пемзу, окислы тория, титана и др. Из большого числа работ следует указать на исследования В. И. Ипатьева и X. Пайнса [12], проводивших изомеризацию бутена-1 в бутен-2 над различными кислыми катализаторами. [c.560]

Быстрое достижение равновесия изомерных бутенов при условиях процесса алкилирования подтвет)ждается результатами изучения алкилирования изобутана 2-бутеном в присутствии меченной тритием серной кислоты при 10 [32]. Реакции алкилирования предшествует перераспределение атомов водорода и трития в олефине и катализаторе. Кроме того, тритий — водородный обмен происходит и при барботаже 2-бутена через меченную тритием серную кислоту при условиях, ведущих к незначительной абсорбции олефина. Это указывает не только на быстрое протекание тритий — водородного обмена, но и на обратимую абсорбцию олефина в кислоте. [c.184]

Технология дегидрирования бутенов в бутадиен на промышленных катализаторах в СВЧ-поле подробно исследовалась P.P. Даминевым, а С.Н. Шулаевым проведено изучение тепломассопередачи и математическое моделирование процесса дегидрирования в электродинамическом реакторе. [c.7]

Изучен механизм превращения этилена в бутен в присутствии родиевого катализатора [4]. В этом процессе частицы этил-родия (III), образующиеся при окислительном присоединении НС1 к комплексу я-этиленродия (I), на скоростьопределяющей стадии претерпевают миграцию этилена с внедрением его по связи этил — родий с последующим -элиминированием обра- [c.21]

Различная скорость адсорбции отдельных бутенов в зависимости от содержания ионов Са + в КаСаА-цеолитах может быть использована для разделения смеси бутенов. Однако для уточнения возможностей процесса разделения такой смеси на цеолитах необходимо более детальное исследование ее адсорбционного поведения. При изучении взаимодействия цеолитов с различной степенью обмена со смесью к-бутенов можно путем сравнения высоты ников, вычисленных для отдельных компонентов, с высотой пиков, экспериментально полученных для смеси, прийти к выводу о взаимном влиянии бутенов при адсорбции. [c.292]

Исследование спектров хемосорбпрованных изомеров гексена, бутана и пентена, отличающ,ихся положением двойной связи, показало, что структура адсорбированного радикала не зависит от положения двойной связи в исходной молекуле. Кроме того, изучение спектров хемосорбирован-ных бутенов показало, что четыре атома углерода связаны с поверхностью никеля, что невозможно без частичной диссоциации молекулы углеводорода. [c.50]

В изучении изомеризации углеводородов проведена большая работа, причем ведущая роль в этой области принадлежала и принадлежит русским ученым. Необходимо, однако отметить, что изомеризующая способность гумбрина была установлена иоследовавиями X. И. Арешидзе [62], который показал, что при дегидратации бутанола-1 при 450°С в присутствии указанного контакта имеет место не только реакция дегидратации спирта, но и изомеризация бутена-1 в. бутен-2 и 2-метилпропен-1. На основании полученных результатов, содержание изомеров в продуктах превращения и. бутантиола-1 объясняется изомеризующей способностью гумбрина, причем изомеризация происходит как путем перемещения двойной связи к центру молекулы, так и разветвлением углеродного скелета. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология