Эластомеры виниловые

Полимеризационные пленкообразующие представляют собой продукты аддитивной гомо- или сополимеризации мономеров реакционноспособными двойными углерод-углеродными связями олефинового типа. К наиболее широко применяемым для изготовления лакокрасочных материалов полимеризационным пленкообразующим относятся виниловые полимеры, полиакрилаты, фторопласты, эластомеры и некоторые другие. [c.44]

Сополимеры фибриллярной целлюлозы, полученные реакцией сополимеризации, инициированной свободными радикалами, сохраняя некоторые характеристики целлюлозы, приобретают и новые свойства. Это расширяет возможности использования целлюлозных волокон для производства текстильных материалов. Морфология волокон может быть изменена направленным образом. Разрушение при истирании гораздо меньше для модифицированных волокон, чем для необработанных за счет этого увеличивается устойчивость к истиранию изделий из этих волокон. Для волокон из сополимеров наблюдается существование вторичных переходов и в некоторых случаях они обладают свойствами термопластов. При высоких степенях прививки получаются каучукоподобные эластомеры. Поверхностные свойства сополимеров (например, их способность к очистке от загрязнений) могут быть улучшены применением виниловых мономеров с гидрофильными функциональными группами. Устойчивость сополимеров к гниению, зависящая от типа применяемого мономера, выше, чем у необработанной целлюлозы. Сшитые сополимерные целлюлозные ткани отличаются большей устойчивостью при стирке по сравнению со сшитыми немодифицированными целлюлозными тканями. [c.235]

Переход от свойств эластомера к свойствам типичного кристаллического термопластичного полимера хорошо прослеживается при постепенном изменении степени гидролиза этилен-винилацетатных сополимеров. Эти продукты представляют собой сополимеры этилена и винилового спирта, которые в зависимости от содержания винилацетата и степени гидролиза обладают свойствами от эластичных до пластичных тел. Ниже приведены некоторые свойства частично гидролизованных сополимеров этилена и винилацетата с исходным содержанием винилацетата около 30% (мае.) [c.47]

Виниловые эфиры образуют эластомеры при сополимеризации с винилиденфторидом в некоторых случаях в зависимости от условий полимеризации наблюдается также образование поперечных связей. Полагают, что эти сополимеры, имеющие, по существу, те же реакционноспособные центры, как и каучуки вайтон, должны подвергаться процессам вулканизации, которые оказались эффективными в случае сополимеров винилиденфторида с гексафторпропиленом. [c.258]

Как видно, наиболее широко применяются эластомеры, получаемые полимеризацией дненовых углеводородов (бутадиена, изопрена, хлоропрена) и сополимеризацией их с виниловыми мономерами—стиролом, а-метилстиролом, акрилонитрилом, изобутиленом и др. При этом образуются полимеры, содержащие в молекулах двойные связи и способные вулканизоваться с помощью серосодержащих вулканизующих систем (см. гл. 11). [c.94]

Только после того как в промышленности пластических масс были получены каландрированная гибкая пленка, литые изделия из эластомеров и другие новые продукты на основе виниловых смол, началось использование этих смол в качестве покрытий. Фосфатирующие грунтовки, органозоли, пластизоли, гидрозоли являются примерами новых областей применения виниловых смол. [c.158]

Для исследования усиливающего действия виниловых смол автор приготовлял маточные смеси из бутадиен-стирольных и поли-стирольного латексов. Если маточные смеси вальцевали при температурах ниже 90° С, т. е. ниже температуры стеклования полистирола, наблюдалось определенное усиление. Если же эти смеси вальцевали при температурах выше 90—100° С, усиливающее действие исчезало и физические свойства вулканизата становились такими же, как и при сухом смешении бутадиен-стирольного каучука и смолы с высоким содержанием стирола. Следовательно, для усиления необходимо, чтобы смола оставалась в виде частиц коллоидных размеров и не растворялась в эластомере [c.430]

Сшитые виниловые смолы представляют интерес в качестве модельных частиц для исследования усиления. Например, свойства сажи и виниловых наполнителей проявляют следующие аналогии частицы сажи, диспергированной в эластомере, имеют коллоидный размер [c.432]

Известно, что смолы — усилители каучука могут быть получены из соединений, имеющих единственную олефиновую двойную связь, соединяющую метиленовую группу с дивинилбензолом. Эти смолы насыщены (двойные связи мономера исчезают при полимеризации) йодное число полимера примерно равно нулю С другой стороны, полимеризацию виниловых наполнителей можно провести таким образом, что частицы сохраняют некоторую остаточную ненасыщен-Иость даже в том случае, если они сшиты достаточно для существенной потери растворимости. Такие ненасыщенные виниловые наполнители особенно эффективны в качестве усилителей эластомеров. [c.432]

Виниловые наполнители в привитых полимерах. Модуль маточных смесей, содержащих виниловые наполнители, можно повысить путем использования привитого винилового эластомера Например, наполнитель смешивали с бутадиен-стирольным каучуком БСК 1500, к которому был привит метилметакрилат полученную смесь вулканизовали и испытывали (данные опыта приведены [c.436]

Напряжение при 300 о удлинения вулканизатов маточных смесей, содержащих виниловые наполнители, зависит от размера частиц последних (см. рис. 15.11) и образования связей между ними и эластомером до или во время вулканизации. Метод прививки позволяет покрывать поверхность виниловых наполнителей минимальным количеством полярного полимера образующиеся полярные участки облегчают отложение ускорителей, что в свою очередь [c.438]

Потери мощности, измеренные на шинах, изготовленных из маточных смесей бутадиен-стирольных эластомеров и виниловых наполнителей, оказались ниже, чем для контрольных шин, изготовленных с применением бутадиен-стирольного каучука и сажи. Однако при испытании опытных шин температура повышалась примерно до того же уровня, что и при испытании контрольных. Это можно объяснить более низкой теплопроводностью резин, содержащих виниловые наполнители, по сравнению с саженаполненными. Шины, изготовленные из маточных смесей бутадиен-стирольного каучука и винилового наполнителя, обладали худшим сопротивлением истиранию, чем контрольные шины, изготовленные с применением того же каучука и сажи HAF. [c.439]

Смолы-эластомеры можно использовать для покрытия тканей, кожи и бумаги. Для повышения термо- и светостойкости покрытий некоторые из них совмещают с эфирами целлюлозы и виниловыми смолами. [c.366]

Направление научных исследований эластомеры и пластики покрытия каучуковые и на основе виниловых смол. [c.14]

Многие полимер изациопные смолы в процессе переработки могут быть получены либо в виде эластомеров, либо и виде пластиков. Так, вулканизированный каучук, содержащий в своем составе 5—8% 5, близок к эластомерам. При повышении же содержания В нем серы до 30—50% образуется твердая масса — эбонит. Из виниловых смол можно получить эластичный материал — пластикат и твердый — винипласт и т. д. [c.389]

До последней четверти прошлого века человек потреблял только натуральные высокомолекулярные продукты. История раавития химической обработки (модификации) природных полимеров начинается с синтеза нитроцеллюлозы в 70-е годы XIX в., а в конце векаважного продукта химической модификации целлюлозы — ацетата. Первые синтетические полимеры типа фенолформальде-гндных смол были получены в начале XX в., а начиная с 30-х годов начал осуществляться в промишлениости синтез полимеров методом поликонденсации и полимеризации дненовых и виниловых мономеров, пик развития которого приходится на 40-е годы. В 50-х годах получены стереорегулярные полимеры и разработаны промышленные методы производства пластиков на основе этилена и про-пилена, а на основе изопрена и бутадиена—эластомеров с регулярной и контролируемой структурой и свойствами. [c.7]

Акриловая кислота и её производные находят широкое применение в народном хозяйстве. Акрилонитрил применяется для синтеза акриловых волокон, смол, сополимеров, нитри-ловых эластомеров. Акрил амид имеет широкое применение как компонент фотополимеризационных систем, связующего агента синтеза виниловых полимеров, используется в качестве адгезивного средства, флокуллянта при очистке воды, а также в текстильной и целлюлозо-бумажной промышленности, в производстве лаков, красок, клеев. Эти соединения являются высокотоксичными, поэтому исследователи уделяют серьёзное внимание проблеме биологической очистки стоков данных производств. [c.44]

Хлорированный изобутилен-изопре-новый каучук (или хлорированный бутилкаучук), стирол (или а-винилтиофен, изопрен, виниловые эфиры) Полиолефиновые эластомеры, модифицированные привитой сополимериза-цией А1С1з [1262]= [c.190]

Буссе и Куннингхэм [13] исследовали влияние температуры на деструкцию каучука при его мастикации на воздухе и в азоте, но результаты их исследований интерпретировались в соответствии с существовавшими тогда теориями окисления. С другой стороны, Кауцман и Эйринг [14] объясняли деструкцию эластомеров почти исключительно разрывом связей С—С под действием сил сдвига, приложенных к макромолекулам во время мастикации. Первое объяснение (на чисто механической основе) поведения каучука в этом процессе было дано Пайком и Уотсоном [15], располагавшими широким экспериментальным материалом. Они убедительно показали, что мастикация натурального каучука на холоду является процессом деструкции, инициированным силами сдвига, которые вызывают разрыв связей С—С и появление свободных макрорадикалов. Наличие последних было доказано реакциями с акцепторами самых различных типов, способных вызвать полимеризацию виниловых мономеров. В этих работах подчеркивалось значение температуры и реакционной среды как главных факторов, влияющих на механизм процесса. Ценный вклад в изучение поведения эластомеров в процессе механической переработки внесли также Аурей и Уотсон [16] и Анжер, Чемберс и Уотсон [17]. [c.63]

Широкое разнообразие виниловых мономеров подвергается полимеризации для производства многочисленных высокополпмеров. Обычные продукты виниловой полимеризации включают многие синтетические эластомеры, плекспглас, полистирол, орлоп и большинство ионообменных смол. Натуральный каучук — прототип этого к.ласса. [c.577]

Прививка люномеров винилового ряда на натуральный и синтетич. каучуки иозво.пяет получить эластомеры, обладающие повышенными прочностными характеристиками нри сохранении эластич. свойств каучуков (табл. 2). [c.103]

Так, при переводе 9—10 томов по этим причинам исключены главы из т. 9— Успехи в круннонромышленном производстве кислорода , Новые эластомеры , Синтетический аммиак (кстати, последняя представляет собой сокращенный перевод превосходной монографии Иоффе, выпущенной Гостоптехиздатом в 1960 г.) из т. 10— Производство и потребление жидкого водорода , Аномальные реакции полимеризации виниловых мономеров и Азотные удобрения . [c.10]

Сополимеры этилакрилата с простыми виниловыми эфирами описаны в литературе в качестве продуктов промышленного использования (эластомеры и клеи). Например, приводятся способы получения сополимеров этилакрилата й Р-хлорэтилового эфира [1], этилакрилата с дивиниловым эфиром [21, этилакрилата с винилизобутиловым эфиром [3]. Однако изучение процесса сополимеризации этилакрилата с простыми виниловыми эфирами не проводилось, не определены константы сополимеризации. Мы полагали, что полезно частично восполнить существующий пробел, и на смеси этил-акрилат — винил-к-бутиловый эфир проверить возможность использования точного уравнения состава сополимера Гиндина, Абкина и Медведева [41 для определения относительной активности радикала винил-к-бутилового эфира. [c.343]

Механизм прививки виниловых мономеров на каучуки , по-видимому, сложнее, чем в случае полимеризации в присутствии насыщенных полимеров, так как в первом случае число актов разветвления превосходит на два порядка величину, допускаемую теорией передачи цепи. По мнению Медведева с сотр. , сополимеризация по двойным связям маловероятна и энергетически более выгодно наращивание цепи у метиленовых групп. Изучая синтез привитых сополимеров на основе натурального каучука и виниловых мономеров в латексе и растворе, Меррет с сотр. также пришли к выводу, что активация каучука происходит за счет отрыва от макромолекулы лабильного атома водорода метиленовой группы, находящейся в а-положении по отношению к двойной связи. Позднее было показано , что в результате прививки метилакрилата на неопрен количество двойных связей в исходном и вошедшем в состав привитого сополимера каучуке практически одинаково. Использование в качестве инициатора перекиси бензоила, меченной С, позволило выяснить механизм образования привитых сополимеров гуттаперчи и метилметакрилата . Оказалось, что 35—-45% привитого сополимера получено за счет отрыва радикалом инициатора атомов водорода от гуттаперчи, а 55—65% путем присоединения этих радикалов к двойным связям эластомера. [c.383]

При сополимеризации 95% этилакрилата с 5 о 2-хлорэтил-винилового эфира получают акриловый каучук лактопрен ЕУ. Он легко вулканизуется, отличается превосходной теплостойкостью, гибкостью и инертностью к маслам. При низких температурах названные свойства акрилового каучука ухудшаются [15]. Лактопрен ЕУ по теплостойкости превосходит все эластомеры, кроме силиконовых. Другой сополимер, получивший название лактопрен ВЫ, сохраняет хорошие свойства и в условиях пониженных температур. По тепло- и маслостойкости он может конкурировать с лактопреном ЕУ. [c.102]

Для защиты от коррозии и гидроизоляции в СССР на ППУ наносят слой из его невспененных компонентов, а также покрытие кровлетит. За рубежом наносят бу-тилкаучуки, виниловые пластики, ПУ эластомеры, силиконовые каучуки, полихлоропрен, сульфохлорировэнный полиэтилен. [c.229]

К термореактивным клеям относятся клеи на основе амино-пластов, эпоксидов, фенопластов, полибензимидазолов и ноли-бензтиазолов, полиамидов, полиэфиров (ненасыщенных), поли-имидов, полиизоцианатов и смесей этих полимеров. К эласто-мерным — полихлоропреновые, бутадиен-стирольные, бутилкау-чуковые и полиизобутиленовые, нитрильные (нитрилкаучуко-вые), полисульфидные (тиоколовые), силиконовые, на основе натурального каучука. К термопластичным — клеи на основе полиакрилатов, производных целлюлозы, иономеров, полиамидов, полиуретанов, виниловых полимеров и сополимеров, полистирола, полисульфонов, клеи-расплавы. Ясно, что такое деление довольно условно. Например, некоторые полиуретаны являются термопластичными каучуками или эластомерами и т. д. [c.109]

Некоторые фенопласты и ами-нопласты, белковые смолы, лигнин, виниловые смолы и виниловые наполнители, будучи диспергированы в эластомерах в виде частиц коллоидного размера, оказывают усиливающее действие, по-истинно усиливающими органическими [c.420]

В табл. 15.3 сравниваются свойства маточных смесей на основе бутадиен-стирольного каучука, изготовленных аналогичным образом, содержащих несшитые и поперечносшитые виниловые смолы, в том числе несшитые полистирол (смесь 2) и полиметилметакрилат (смесь 4). Все использованные виниловые смолы были получены эмульсионной полимеризацией, их смешивали на стадии латекса с бутадиен-стирольным латексом и коагулировали кислотным или солевым способом. Свойства вулканизатов этих маточных смесей показыгают, что для придания виниловой смоле усиливающих свойств ее частицы должны не только иметь коллоидные размеры и не растворяться в эластомере, но и быть сшитыми. Частицу сшитой виниловой смолы можно рассматривать как гигантскую молекулу, нерастворимую во всех растворителях и неплавкую даже при высоких температурах [c.431]

Факторы, оказывающие влияние на усиление виниловыми наполнителями. Автором было проведено исследование образца поперечиосшитого винилового наполнителя, наиболее подходящего для усиления бутадиен-стирольных эластомеров. В ходе этого исследования было изучено влияние следующих свойств винилового наполнителя на усиление бутадиен-стирольного каучука размер коллоидных частиц содержание эмульгатора содержание агента поперечного сшивания содержание виниловой кислоты [c.435]

Полимеры, состоящие из гетероатомных повторяющихся звеньев, в ближайшие годы, несомненно, приобретут большое значение. Однако было бы нереалистично полагать, что гетероатомные системы в будущем удовлетворят все требования к полимерам или что обычные органические полимеры неизбежно будут заменены полунеорганическими композициями. В настоящее время, да и в ближайшем будущем низкая стоимость и легкость синтеза органических полиэфиров, виниловых полимеров и сшитых конденсационных смол затруднит внедрение новых полунеорганических полимеров. Однако, как уже указывалось ранее, гетероатомные полимеры обладают необычными комбинациями свойств, которых нет у обычных органических композиций, и интерес к этой области полимерной химии будет неизбежно возрастать. В будущем развитие химии полунеорганических полимеров будет связано с развитием специальных областей техники, для которых необходимы высокотермостойкие пластики, морозостойкие эластомеры, полупроводниковые полимеры, полупроницаемые для газа или жидкости мембраны, чувствительные к биоразложению и физиологически активные полимеры. [c.361]

В различных своих представителях производные поливинилового спирта (и сам поливиниловый спирт) могут перерабатываться в изделия всеми методами, применяемыми в технике пластиков и эластомеров. В связи с указанным и области технического применения этих полимеров крайне многообразны. Естественно, что для каждого из типичных их представителей, важнейшими из которых являются поливинилацетат (и некоторые другие полимеры и сополимеры сложных виниловых эфиров), ноливиниловый спирт и ацетали поливинилового спирта (ноливинилфор-маль, поливинилэтилаль, ноливипилбутираль), имеются особые области использования, определяемые специфическими свойствами полимеров. Основные области применения поливинилового спирта и важнейших его производных представлены в табл. 247. [c.120]

Laboratoire de himie organique Направление научных исследований синтез соединений с длинной углеводородной цепью, изучение их физико-химических свойств, УФ- и ИК-спектров полимеризация производных этилена изучение строения виниловых полимеров и эластомеров изомеризация соединений, имеющих двойные связи, в частности, терпенов. [c.358]

Получение сополимеров на основе олефинов. На комплексных катализаторах кроме полимеров получают волокнообразующие сополимеры на основе олефинов. В качестве второго компонента используются олефины или другие виниловые соединения. Среди синтезированных сополимеров наибольший интерес для получения волокон представляют сополимеры этилена и пропилена, а также этилена и бутилена Количество второго компонента в полимере должно быть не более 7—10%. При большем содержании второго компонента образующиеся сополимеры обладают свойствами эластомеров, так как при совместной полимеризации происходит нарушение регулярного строения макромолекул. При совместной полимеризации на катализаторах Циглера—Натта, в отличие от свободнорадикального пни-цнирования, константы скоростей сополимеризации зависят от химической природы комплексных катализаторов (см. табл. 8). В этом случае неоднородность по составу для одних и тех же пар мономеров определяется каталитическим комплексом. Наи- [c.29]