Плотность изооктана

При оптической плотности топлива более 0,8 его разбавляют изооктаном до оптической плотности 0,2—0,8 если требуется, разбавляют еще раз. [c.145]

В табл. 9 приводятся данные исследования фракций ароматических углеводородов, выделенных из масел различных нефтей [4, 12]. Из этих данных следует, что характер ароматических углеводородов масляных фракций, кипящих в одних и тех же пределах температуры, резко отличается по всем физико-химическим показателям. Первые фракции ароматических углеводородов, десорбированных с силикагеля изооктаном (или другими аналогичными неполярными растворителями), отличаются низкими значениями плотности и коэффициента преломления, высоким молекулярным весом и индексом вязкости, близким к индексу вязкости нафтеновых фракций. Кольцевой анализ по методу п-й-М показал, что эти углеводороды имеют одно ароматическое кольцо, несколько нафтеновых колец и значительное количество атомов углерода в боковых цепях. Фракции ароматических углеводородов, десорбируемых бензолом, имеют высокие плотности и удельную дисперсию, относительно низкий молекулярный вес и крайне низкие значения индекса вязкости. Кольцевой анализ показывает [c.21]

Из полученных данных можно заключить, что наименее растворимы в ацетоне нафтено-парафиновые фракции. С ними вместе частично выделяются ароматические углеводороды, десорбируемые как изооктаном, так и бензолом. Из раствора концентрата сураханской нефти в ацетоне ароматических углеводородов и смол выделялось значительно меньше, чем из бакинского автола 10. Из рис. 35 и 36 следует, что наиболее прочно удерживаются в растворе ацетона, даже при очень низких температурах, ароматические углеводороды и смолы. Изменение свойств узких фракций выделенных нафтенов при понижении температуры охлаждения раствора автола 10 в ацетоне приведено на рис. 37, из которого видно, что с понижением температуры раствора уменьшается молекулярный вес, понижаются анилиновые точки и температуры застывания нафтенов плотность и коэффициент преломления их [c.165]

Дисперсная фаза модельных эмульсий, плотность которой была равна плотности воды, имела следующий состав четыреххлористый углерод, изооктан и эмульгатор ОП-4 (1% по объему). Концентрация дисперсной фазы изменялась путем последовательного разбавления, что обуславливало постоянство дисперсности. [c.28]

К 10 мл раствора, содержащего 0,01—0,1 мг/мл урана, прибавляют 5,1 г нитрата натрия азотной кислотой и едким натром устанавливают pH 3, используя рН-метр. Переносят раствор в делительную воронку объемом 60 мл и экстрагируют уран 10 мл 25%-ного раствора трибутилфосфата в изооктане. Оптическую плотность экстракта измеряют в кювете с /=10 мм при 250 ммк относительно раствора, полученного аналогичным образом, но не содержащего урана. При концентрации урана больше чем 0,1 мг мл вводимая в раствор аликвотная часть должна быть такой, чтобы органическая фаза содержала 0,01—0,1 мг/мл. В интервале концентраций 0,002—0,01 лгг/лм измерения производят в кювете с /=50 мм. Обычные отклонения при определении урана составляли меньше 1% (отн.). [c.114]

Из исходных остатков методом жидкостной хроматографии были выделены групповые компоненты, идентификация которых проводилась по коэффициенту преломления п 2 [6]. Фракцию -с П2 ниже 1,49 относили к парафино-нафтеновым углеводородам с от 1,49 до 1,53 — к моноциклическим с от 1,53 до 1,59 — к бициклическим с выше 1,59 — к полицикличе--ским углеводородам. Смолы отделяли визуально. Кроме того, были выделены нерастворимые в изооктане асфальтены и нерастворимые в бензоле карбоиды. Для выделенных компонентов определяли плотность, элементный состав и содержание углерода в ароматических кольцах (методом ИК-спектроскопии). Качество групповых компонентов представлено в табл. 2. [c.54]

Готовый технический изооктан характеризуется следующими показателями плотность 0,694—0,702, начало кипения 69°, отгоняется до 100° — 33%, до 110° — 84%, до 120° — 97% и к. к. 128° (98,5%) октановое число 92—94. Полимеры перегоняются в интервале 175—300°, их плотность около 0,800. [c.322]

Ксилидин довольно широко использовался в ряде стран (США, Великобритания), где он вводился в концентрации до 2% в авиационные бензины во время второй мировой войны и в последующие годы. Как уже отмечалось, в России разрешается с целью утилизации запасов использовать его в качестве добавки к автобензину А-76. Показатели качества ксилидина плотность при 15 °С - 970-990 кг/м , температура выкипания 210-221 °С, температура помутнения 2%-го раствора в изооктане - около минус 50 °С. [c.28]

Подготовка пробы масла для измерения светорассеяния в этом случае состоит в следующем. Масло предварительно подогревают до 60—70 °С и тщательно перемешивают. После этого в коническую колбу вместимостью 200 см помещают 0,1—0,3 г масла, разбавляют изооктаном в отношении 1 250 и определяют оптическую плотность пробы. Если ее значение меньше 0,5, то полученным раствором заполняют кювету и измеряют индикатрису рассеяния. При большем значении оптической плотности пробы увеличивают разбавление. В табл. 4.5 представлены индикатрисы рассеяния света частицами [c.110]

Изменение оптической плотности облученного при дозе 0,28 Ю э эв мл 0,01 н. раствора и-гексилмеркаптана в изооктане от температуры [c.162]

При получении оптической плотности более 0,8 испытуемое топливо растворяют в эталонном изооктане так, чтобы оптическая плотность полученного раствора находилась в пределах 0,2—0,8. [c.355]

При получении оптической плотности раствора более 0,8 его вновь растворяют в изооктане, как указано выше. [c.355]

Di — оптическая плотность (поглощение) кюветы, заполненной изооктаном [c.355]

Изооктан — прозрачная жидкость с запахом, напоминающим бензин плотность 0,692, кипит при 99,2° С. Является важнейшей составной частью авиационных топлив. Весьма устойчив к детонации. Его антидетонационные свойства условно приняты за 100 единиц шкалы октановых чисел. [c.216]

Изотактический П. м. б. получен полимеризацией О. п. в присутствии металлоорганич. катализаторов (См. Окисей органических полимеризация). Существует в оптически активной и рацемич. форме (см. Оптически активные полимеры). Изотактич. П. кристаллизуется в ячейке орторомбич. типа, включающей 2 полимерных цепи, взаимное расположение к-рых таково, что наличие противоположных по конфигурации (D или L) макромолекул не препятствует кристаллизации. Плотность полностью кристаллич. полимера 1,157 г/см , степень кристалличности варьирует в очень широких пределах и зависит, в основном, от способа синтеза. Большинство полимеров этого типа структурно неоднородно и содержит фракции, различающиеся по стереорегулярности фракционирование м. б. осуществлено путем охлаждения р-ров П. в -гексане, ацетоне, изооктане. [c.211]

Изооктан оптически чистый (с оптической плотностью 0,175 относительно дистиллированной воды при 220 нм в кювете с толщиной слоя 1 см) [c.518]

Ход анализа. Силикагель из U-образной трубки переносят в пробирку с пришлифованной пробкой, заливают 4 мл изооктана, тщательно перемешивают, закрывают пробкой и оставляют в горизонтальном положении при встряхивании на 1 ч. Жидкость над слоем силикагеля сливают в кварцевую кювету с толщиной слоя 1 см и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре. Эталоном сравнения служит изооктан, полученный путем обработки чистого силикагеля. [c.519]

Значения оптической плотности эталонных растворов измеряют при 13,82 р, и строят калибровочный график для определения гептана. Затем измеряют значение оптической плотности эталонных растворов при 8,28 л и строят калибровочный график для апределения изооктана. Когда измеряют значения оптической плотности при 13,82 р, (область поглощения гептана), растворителем служит изооктан, а когда измеряют значения оптической плотности при 8,28 растворителем служит гептан. Для определения содержания гептана и изооктана в исследуемой пробе измеряют значения оптической плотности пробы при 8,28 (i и 13,82 ц и содержание гептана и изооктана вычисляют при помощи калибровочных графиков (см. стр. 475). [c.486]

Проведение анализа. Фильтр с пробой переносят в стакан, обрабатывают 5 мл изооктана и оставляют на 5—10 мин, периодически помешивая. Далее фильтр извлекают и отжимают. Экстракт переносят в колориметрическую пробирку. Фильтр еще раз промывают 5 мл изооктана, объединяют экстракты и доводят объем изооктаном до 10 мл. Содержимое пробирки переносят в кварцевую кювету с толщиной слоя 1 см, закрывают кювету крышкой и измеряют оптическую плотность при 260 нм. Для сравнения берут раствор, полученный путем аналогичной обработки чистого фильтра. [c.205]

Изооктан. Эталонный изооктан (ГОСТ 4374—48) очищается от примесей на колонке с силикагелем до значения оптической плотности 0,175 по дистиллированной воде при 215 ммк. [c.312]

Он заключается в измерении с помощью спектрофотометра (СФ-4 или СФ-4а) светопоглощения топливом при указанной выше длине волны (в качестве эталона применяется изооктан) и вычислении содержания бици-клических ароматических углеводородов по среднему значению коэффициентов поглощения индивидуальных углеводородов. Измерение проводят в кварцевых кюветах, толщина слоя топлива 10 мм при ширине щели не более 0,3 мм. При оптической плотности топлива более 0,8 его разбавляют изооктаном до оптической плотности 0,2-0,8. На одно испьггание требуется около 50 мл топлива. [c.128]

Прежние методы испытания бензина, заключавшиеся в разгонке па Энглеру, определении пределов кипения, плотности, группового состава и т. д., недостаточны. Необходимо знать не только физикохимические свойства бензина, но и структуру компонентов. Для характеристики бензинов, как известно, было предложено октановое число. Метод определения октанового числа основан на том, что детонационная способность испытуемого бензина сравнивается с детонационной способностью смеси н-гептана с изаоктаном (2,2,4-триметилпентан). Октановое число сильно детонирующего н-гептана принимается за нуль, а недетонирующего изооктана—за 100. Добавка изооктана к н-гептану линейно снижает детонационную способность последнего. Октановым числом бензина (с добавкой или без добавки антидетонатора) называется содержание изооктана в процентах в смеси изооктан—к-гептан, дающей ту же величину детонации. Если, например, бензин ведет себя, как смесь 85% изооктана с 15% н-гептана, то октановое число его равно 85. Испытания проводят в специальных стационарных моторах с регулировкой опережения зажигания и изменяемой по желанию величиной степени сжатия. [c.191]

В табл. 2 даны результаты исследований группового, элементного состава образца гудрона товарной западносибирской нефти, отобранного на Ново-Уфимском НПЗ. Гудрон имел следуипие показатели плотность 987 кг/м коксуемость 11,8 содержание серы 2,3 н.к. 433°С, до 450°С выкипает 2%, до 500°С выкипает 1Ъ%. Разделение гудрона осуществлялось путем осаждения асфальтенов в изооктане и фракционврования растворимой в изооктане части гудрона на специально приготовленных сорбентах [21,22] на кислые, основные, нейтральные смолы, а углеводородной части гудрона (на си- [c.4]

Растворение атермическое и сопровождается возрастанием энтропии. Это наблюдается, например, при растворении полимера в соответствующем ему гидрированном мономере (полиизобутилена в изооктане, поливинилацетата в этилаце-тате и др.). Как известно, величина ДЯсм = Д/7см + рД см характеризует изменение внутренней энергии (Д1/с )и изменение объема (ДУсм) системы при растворении. Поэтому условие ДЯсм = О обычно означает, что и энергия взаимодействия, и средняя плотность упаковки молекул при растворении полимера в низкомолекулярной жидкости не изменяются по сравнению с исходными компонентами. [c.84]

Пейдж, Эллиот и Рейн предложили метод [790], основанный на измерении оптической плотности комплекса урана с трибутилфос-фатом в ультрафиолетовой части спектра при 250 ммк. Нитрат уранила экстрагировали из 6 М раствора нитрата натрия в 25%-ный раствор ТБФ в изооктане при невысокой кислотности (pH 3), так как азотная кислота, экстрагируемая в трибутилфосфат, сама сильно поглощает в ультрафиолете. Молярный коэффициент поггшения уранил-трибутилфосфатного комплекса ,, = 2400. Метод [c.113]

Для определения плотности ионита в негидратированном состоянии вторую навеску ионита ( J) высушивают до постоянного веса при 105° С и повторяют с ней определение, заменив воду н-октаном или изооктаном. Вес вытесненного октана определяют по формуле [c.94]

В соответствии с этим по мере увеличения обводнениосгп фенола возрастают плотность, показатель преломления, молекулярный вес и вязкость удаляемых в процессе очистки десорбируемых изооктаном ароматических углеводородных фракций, возрастает содержание серы и значительно уменьшается анилиновая точка в связи с повышением цикличности. Темнература застывания этой фракции снижается п связи с уменьшением боковых цепей. [c.236]

Для разбавленных растворов полиизобутилена в изооктане было найдено dnId = = 1,42-10 (г/<Э/ ) 1. Для полиизобутилена в этиловом эфире и-гептановой кислоты та же величина, измеренная на дифференциальном рефрактометре Феникс при 34° составляет 1,04-10 (г/Эл) . Для определения парциального удельного объема измеряли плотность разбавленных растворов полиизобутилена в этиловом эфире н-гепта-новой кислоты при 34° с помощью калиброванного пикнометра и полумикровесов. Парциальный удельный объем, вычисленный из этих данных по методу отрезков, описанному Люисом и Рендаллом [129], равен 1,106 см 1г. Плотность растворителя при этой температуре составляла 0,8563 г см . Для растворов полиизобутилена в изооктане при 25° необходимая для расчетов величина (1 — V q) равна 0,272. [c.65]

Применение методов светорассеяния для исследования таких систем возможно лишь в тонком слое продукта или при его разба,-влении. Обращение индикатрисы рассеяния, измеренной в тонком слое продукта, представляет в настоящее время определенные труД" ности. Эта задача требует дополнительного теоретического исследования. Разбавление углеводородными растворителями (например, обеспыленным изооктаном) позволяет готовить растворы масел с необходимой оптической плотностью. Применение растворителя вносит определенные изменения в дисперсную систему работавшего масла. Однако действие этого фактора посто но для всех исследуемых образцов. Поэтому можно дифференцировать масла с разными композициями присадок и различными условиями применения в двигателе, [c.107]

Испытуемое топливо наливают в разборную кювету толщиной 0,005 см и измеряют оптическую плотность (D) на длине ьолны 285 нм, применяя в качестве эталона сравнения такую же кювету, заполненную эталонным изооктаном. [c.355]

Благодаря высоким значениям е в УФ-спектре этот метод требует на анализ очень небольших навесок. Так, для моноциклических структур, обладающ] наименьшим поглощением в УФ-спектре при концентрации 1 мг мл и М/ ЗОО, получим кривую поглощения с значением оптической плотности в максимуме 1,0, что соответствует пропусканию 10%. Очевидно, что для определения остальных ароматических структур требуются еще меньшие навески. Так как все нафтено-парафиновые углеводороды прозрачны в УФ-свете, то, растворив навеску в таком углеводороде и выпарив его после снятия спектра, можно сохранить образец для дальнейших исследований. Обычно в качестве растворителя в УФ-спектроскопии применяются спекгрально чистые изооктан и этанол. [c.137]

Газообразные наполнители. К этим Н. п. относятся газы (СО2, N2, NH3) и низкокипящие углеводороды (пентан, изооктан и др.), применяемые для вспенивания полимерных материалов. Углеводороды вводят обычно на стадрш полимеризации или приготовления полимерной композиции, газы (или вещества, разлагающиеся при нагревании с выделением газообразных продуктов) — непосредственно при формировании изделий. Газонаполненные материалы характеризуют обычно кажущейся плотностью, к-рая может составлять [c.174]

С,П,, — октаны, н. Октан (т. кип. 125,8°) был выделен в виде фракции 124—125°, которая по анализу, плотности пара и составу монохлорида вполне соответствовала синтетическому октану. Изомерный углеводород, изооктан, был выделен в виде фракции 118,5—119,5°, которая, однако, при обработке серной кислотой и нитрующей смесью заметно изменяла свой удельный вес повидимому, она содержала значительное количество октанафтенов. [c.139]

Во ВНИИнефтехиме были изучены физико-химические свойства растворов плотность насыщенных сероводородом растворов, температуры кипения, теплоемкость, вязкость, а также получены кривые равновесного распределения сероводорода между ППФ и двумолярным раствором и кривые равновесного распределения между столяровским бензином или техническим изооктаном (фракция, кипящая в пределах 109—116°) и одно- и двумолярным растворами трикалифосфата [6]. [c.353]

Определение гептана основано на измерении величины оптической плотности смеси гептана и изооктана (2,2,4-Т1риметилпен-тана) пря 13,82 ц. (изооктан не поглощает инфракрасных лучей в этой области). Определение изооктана основано на измерения значения оптической плотн ости омеси при 8,28 тр (гептан не поглощает инфракрасных лучей в этой области). Содержание гептана и изооктана определяют при помощи калибровочного графика. [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология