Бутадиен из гексана

Показано, что гексафторбутадиен является высокореакционноспособным соединением, в общем скорее напоминающим бутадиен, нежели относительно инертный гекса-хлорбутадиен. [c.253]

Если эту энергию идентифицировать с энергией первого электронного перехода (я -<—я), что представляется разумным, то можно получить эмпирическое значение для этилена L на две длины связи превышает истинную длину связи С—С и дает так называемую эффективную длину , значение которой также вполне разумно. Подобные рассуждения можно применить к бутадиену,-гекса-триену и т. д. и предсказать энергии первых я ч-я -переходов в этом гомологическом ряду. Полученные таким способом предсказанные величины оказываются удивительно хорошими. [c.322]

Образование нелокализованных электронных пар характерно и для органических соединений, в которых есть сопряженные двойные связи (так называются двойные связи, чередующиеся с единичными), например бутадиен-1,3, или дивинил СНа=СН—СН=СН2, гекса-триен-1,3,5 СНг=СН—СН=СН—СН=СНа и др. Особенно интересны вещества, молекулы которых содержат системы сопряженных двойных связей (полиены, красители, некоторые полимеры и др.). Их электропроводность лежит в интервале проводимости полупроводников и достигает значения порядка 10" oм м , а в ряде случаев-доходит до 0 ом -см . Проводимость в этих соединениях имеет электронный характер, носителями тока являются нелокализованные р-электроны, очень подвижные, принадлежащие всей системе в целом. Некоторые органические полупроводники используются уже сейчас. Например, фталоцианин меди нашел применение в качестве материала для фотопроводящих мишеней в передающих телевизионных трубках (видиконах). [c.99]

Пентадиен-1,4 Гекса диен-1,5 Бутадиен-1,3 Пентадиен-1,3 [c.244]

Бутадиен, этилен (I) 1 ыс-1,4-Гексадиен, 1,3-гексадиен, 2,4-гексадиен, 1,5-гекса-диен Комплекс нульвалентного железа с этилен-бис-(дифенилфосфином) Р] = 40 бар, 80° С [446] [c.610]

Благодаря потенциальному промышленному значению гекса-диена-1,4, одного из простейших диенов с двойными связями, отличающимися друг от друга по реакционной способности, ведутся широкие исследования с целью улучшения селективности его синтеза содимеризацией этилена с бутадиеном. [c.203]

Циклогексен ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 509, а также стр. 568 в настоящем сборнике) кипятят в колбе Б (рис. 6) и пары его пропускают через прибор для разложения, состоящий из раздвижной рамки, на которой намотана реостатная лента М (примечания 1 и 2). Колба Б устанавливается на колбонагревателе (250 ватт), снабженном реостатом. Для элемента накала берется постоянный или переменный ток в 115 вольт, причем для контроля ставится еще оди реостат на 10 А (примечание 3). Для улавливания цикло-гексена, не успевшего сконденсироваться в змеевиковом холодильнике, газоотводную трубку Г присоединяют к трубке, доходящей почти до дна колбы Вюрца на 500 мл, охлаждаемой в бане со льдом. Отводная трубка колбы присоединена с помощью короткой каучуковой трубки к приемнику, в котором конденсируется бутадиен. Этот приемник состоит из большой пробирки, в которую опущена трубка, доходящая до середины пробирки, а отводная трубка начинается лишь немного ниже пробки. Через последнюю этилен (насыщенный бутадиеном) отводят в вытяжной шкаф или наружу. Приемник охлаждают в сосуде Дюара с твердой углекислотой и эвтектической смесью, состоящей из равных частей по весу или по объему хлороформа и четыреххлористого углерода. Колбу Б наполняют на У я циклогексеном, пускают в холодильник холодную воду и доводят циклогексен до сильного кипения. После того как воздух в приборе будет полностью вытеснен парами циклогексена (примечание 4), включают элемент нагрева. Регулируя степень подогрева колбы и силу тока, спираль поддерживают при ярко-красном калении по всей ее длине. Необходимо поддерживать энергичное стекание флегмы из холодильника во избежание излишнего обугливания на спирали и образования смолы на стеклянных стенках (примечание 5). Работать можно с перерывами или же до тех пор, пока не будет израсходован весь циклогексен в колбе. [c.128]

Наполнитель колонки готовят следующим образом сферо-хром-1 фракции 0,250—0,315 мм насыпают в фарфоровую чашку и заливают раствором дибутилфталата (25% от массы носителя) в диэтиловом эфире. Носитель должен быть весь покрыт указанным раствором. Диэтиловый эфир удаляют выпариванием на водяной бане при температуре от 30 до 40 °С и постоянном перемешивании всей массы — до исчезновения запаха диэтилового эфира. Приготовленным наполнителем заполняют колонку длиной 2 м и внутренним диаметром 4 мм. Свежеприготовленная колонка хроматографа с пламенно-ионизационным детектором и газовым краном-дозатором должна быть стабилизирована в течение не менее 8 ч при 45—50 °С. Объем газовой пробы 0,5 мл газ-носитель — азот время удерживания гексана 7—8 мин скорость диаграммной ленты 600 мм/ч. Снятые хроматограммы анализируемого ацетилена сравнивают с эталонной (рис. 14.5). Компоненты смеси идентифицируют в соответствии с относительным временем их удерживания по гексану аллен 0,110 шн метилацетилен 0,158 мин бутадиен 0,323 мин этилацетилен 0,376 мин винилацетилен 0,541 мин диметилацетилен 1,190 мин диацетилен 1,445 мин и гексен 1,000 мин. [c.231]

Эффективность сшивания гекса.хлорэтаном бутадиен-стирольного каучука сушественно возрастает в присутствии аминов, например, дифениламина или пиперидина. Их влияние, очевидно, связано с увеличением скорости распада гексахлорэтана на радикалы. В известной степени это аналогично влиянию аминов на распад пероксидов [c.308]

Сб—С о), сжиженные газы (пропан, бутан), газойль (С12—С20). При температуре около 650 °С образуются пентены и гексены при пиролизе с водяным паром около 700 °С — этилен, пропилен, бутадиен, изопрен, циклопентадиен. Наиболее высок выход этилена при температуре около 900°С. Более низкие температуры (около 350 °С) способствуют образованию низших алканов. Усовершенствование технологии пиролиза связано с использованием катализаторов. Наиболее важным является ванадиевый катализатор на пемзе. [c.135]

Обычно углеводородные газы, получаемые при деструктивпой переработке нефти, состоят нз алканов и алкенов до включительно. Водород — также постоянный компонент газов переработки. В отдельных специальных случаях в состав углеводородов газа входят бутадиен и иногда этин (ацетилен) и его гомологи. В табл, 56 даны физические свойства компонентов газа. Основное сырье для химической переработки — непредельные углеводороды. По масштабам производства на первом месте стоит выработка компонентов моторного топлива. Для получения полимерного бенйина используются бутены и пропен для изооктана — изобутен с добавкой нормальных бутенов для производства алкилбензинов — изобутан и алкены от jHg и выше, преимущественно бутены для алкилирования бензола — этен и пропен для производства нео-гексана — изобутан и этен. [c.335]

Как известно, акрилонитрил реагирует с бутадиеном своей двойной углерод-углеродной связью с образованием 4-цианоцикло-гексена-1. Однако в присутствии катализатора кроме цианоцикло-гексена образуется также 2-винилпиридин [c.301]

Составление названия органического соединения. Основу названия соединения составляет корень слова, обозначающий предельный углеводород с тем же числом атомов, что и главная цепь (например, мет-, эт-, проп-, бут-, пент-, гекс- и т.д.). Затем следует суффикс, характеризующий степень насыщенности, -ан, если в молекуле нет кратных связей, -ен прн наличии двойных связей и -ин для тройных связей, например пентан, пентен, пен-тин. Если кратных связей в молекуле несколько, то в суффиксе указывается число таких связей, вапример -диен, -триен, а после суффикса обязательно арабскими цифрами указывается положение кратной связи (например, бутен-1, бутен-2, бутадиен-1,3) [c.282]

Стирол (акрилонитрил)-2-этил-гекси-лакрилат, 45 %) твердого вещества Этилметакрилат (2-этилгексилакрилат) винилацетат, 46 % твердого вещества Акрилонитрил (бутадиен) стирол, 50% [c.205]

Следует отметить следующую особенность всех парафиновых углеводо-вддов вплоть до гексана (а, возможно, и всех членов этого ряда) они ведут ебя одинаковым образом в процессе термического разложения при высигах тем-тературах. Ниже примерно 750° имеют место первичные реакции, и разложение саждого углеводорода протекает по свойственному ему направлению при более ысоких температурах, однако, для всех изученных парафинов получаются оди-иковые продукты разложения, а именно, этилен (образование которого, за кключением процесса разложения метана, достигает максимума приблизительно ри 700—750°), бутадиен и ароматические углеводороды, а также водород, метан и углерод. [c.77]

При неполном или медленном о кислении этилена. могут образоваться также ненасыщенные углеводоро,1ы с большим. молекулярным весом. Так, Weinmann 2" наблюдал при быстром нагревании этилена с недостаточным для полного сожжения количеством кислорода (в частности с влажным кислородом) до температуры, соответствующей красному калению, и с последующим быстрым охлаждением, что конденсат содерж ит углеводороды, отличные от этилена. При перегонке конденсат дал одну фракцию, кипящую около —7°, которая содержала бутадиен и этилэтилен. Другая фракция, кипевшая око.ло 80°, оказа.лась смесью гексена и гексана. Первый мож( т быть использован для сварки и как авиационное опливо. [c.946]

Аллен присоединяет DBr с образованием монодейтерированного 2-бром-пропена [264]. Гексадиен-1,2 присоединяет НВг с образованием 2-бром-гексена-2. Это означает, по-видимому, что распределение заряда в промежуточном ионе карбония соответствует винильному катиону. Однако к 3-метил-бутадиену-1,2 НВг присоединяется с образованием 1-бром-З-метилбутена-2 [265], т. е. в этом случае распределение заряда промежуточного иона карбония отвечает аллильному катиону. В работе [266] были обнаружены оба указанных типа присоединения. По-видимому, существует равновесие между двумя возможными способами протонироваиия алленов. [c.435]

Несколько иной тип реакции между радикальным реагентом и сопряженным олефином представлен в присоединении гекса-фенилэтана к бутадиену Первой стадией, несомненно, является присоединение радикала трифенилметила к одному концу молекулы бутадиена с образованием первичного продукта, резонирующего между XXXIV и XXXV. Затем реакция завершается присоединение второго радикала трифенилметила. Исходя из стерических соображений можно предположить, что присоединение пойдет не в положения 1,2, а в 1,4, и поэтому конечным продуктом будет XXXVI. [c.360]

Пиролиз этана при продолжительном нагревании давал непредельные и ароматические углеводороды [186]. При температурах порядка 800—900° С главной реакцией является дегидрогенизация. При этом получается этилен и водород [187, 188]. Пиролиз пропана, как было установлено, дает большое количество этилена и пропилена, а также бутадиен и некоторые ароматические углеводороды. Пиролиз бутана [189, 190] в качестве основных продуктов реакции дал этилен и пропилен. Бьши обнаружены также углерод, метан, другие олефиновые углеводороды, ацетиленовые и ароматические соединения. В 1923 г. Дж. Галингаэрт изучил пиролиз пентана [191] и нашел, что при этом образуется значительное количество этилена (25%) и бутилена (20%). Из всех работ по пиролизу алифатических углеводородов наибольшее число в конце прошлого и в начале нашего века было посвящено к-гексану [192—196], поскольку па его примере химикам представлялся наиболее вероятным переход от алифатических углеводородов к ароматическим. Эти работы показали, что главными продуктами пиролиза являются этилен, бензол и ненасыщенные углеводороды. При этом термодинамические расчеты Дж. Турке-вича и Г. Тэйлора [197] для к-гексана подтвердили, что его пиролиз должен давать бензол и водород [c.86]

Состав каучука влияет на его поведение при действии излучения. Радиолиз сополимеров изобутилен—стирол уже рассматривался (стр. 192). Как и следовало ожидать, плотность сшивания сополимеров бутадиен—стирол уменьшается с увеличением содержания стирола В38]. Смеси натурального каучука, который сшивается, и бутилкаучука, который деструктирует, не представляют собой устойчивого к излучению материала, если судить по прочности на разрыв или по разрывному удлинению [В85]. Добавление некоторых чувствительных к излучению гало-генированных соединений, таких, как гексахлорбензол и гекса- [c.197]

Следует также отметить, что необходимость рационального использования продуктов, образующихся совместно с низшими олефипами, обусловливается не только соображениями экономического порядка (удешевление целевых продуктов процесса), но и требованиями охраны окружающей среды. С другой стороны, увеличение масштабов переработки побочных продуктов при росте мощностей этиленовых установок создает благоприятные возможности для их утилизации, дает дополнительный источник углеводородного сырья (аллен, пиперилен, метилциклоиента-диен, ароматические углеводороды, гексены и бутадиен-1, 3). [c.175]

Аллиламины в виде сополимеров со стиролом или бутадиеном применяют в качестве отвердителей эпоксидных смол. Сополимер триаллиламина с акриловой кислотой рекомендован как загуститель латексных красок. Гекса(аллилоксиметил) меламин, получаемый взаимодействием гексаметилолмеламина с аллиловым спиртом, в присутствии солей кобальта способен высыхать на воздухе при обычных температурах. [c.100]

Затем в толов ной фракции находятся уже в м.еньшем, часто исчезающе мало,м количестве друлие непредельные углеводороды пентены, бутадиен, бутилен парафивовые углеводороды — пентаны и гексаны нафтены — циклопентан, метилциклопентан сернистые соединения — сероводород, сероокись углерода, метил-и этилмеркаптаны и диметилсульфид. [c.522]

Диеновьи синтез предложено использовать для получения поликарбоновых кислот ряда пнклогексена и бифенила. А. И. Королев, Л. Г. Кролик и 3. 3. Александрова предлагают использовать ангидриды дикарбоновых кислот ряда цикло-гексена, получаемые конденсацией малеинового ангидрида с бутадиеном и диме-гилбутадиеном, в качестве ис.ходного материала для синтеза пиг.ментов типа фталоцианинов Конденсация фенилбутадиена с малеиновым ангидридом в среде нитробензола предложена для полученпя 3-фенилфталевой кислоты 201. [c.753]

Хойслер с сотр. [138] изучал полибутадиены различной микроструктуры методом ПГХ с использованием капиллярной колонки 120 м X 0,2 мм со скваланом, при этом разделяли легкую фракцию продуктов пиролиза полибутадиенов. В легкой фракции до винилциклогексена идентифицировано 67 основных компонентов и измерены их индексы удерживания. В продуктах пиролиза 1,2-полибутадиена всего обнаружено 250 соединений, тогда как в продуктах пиролиза 1,4-полибутадиена только 120 соединений. Для количественного определения 1,2- и 1,4-звеньев выбраны следующие соединения бутадиен-1,3, 1-1/ис-2-диме-тилциклопропан, 1 -транс-диметилциклопропан, циклопентен, гексен-1, 2,3-диметилбутадиен-1,3, гексадиен-1-1 мс-3, гептен-1, 4-винилциклогексен. Использовали градуировочные зависимости высот или площадей пиков бутадиена-1,3 и 4-винилцикло-гексена от содержания 1,2-звеньев. Для определения транс-по-либутадиена-1,4 предлагается использовать изомеры транс-цис-бутена-2. Характерным для , 4-транс-изомвров является образование 4-метил-пентадиена-1,3, однако это соединение образуется также и при наличии 1,2-звеньев. [c.186]

Высокомолекулярные соединения возникают в результате соединения множества молекул низкомолекулярных веществ — мономеров. Важнейшими мономерами являются соединения следующих классов алкены (этилен, пропилен, изобутилен) диены (бутадиен, изопрен) виниловые мономеры (виниловые простые эфиры, винилацетат, винилхлорид, винилиденхлорид) многоатомные спирты (этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит) фенол и его гомологи альдегиды (формальдегид, в меньшей степени ацетальдегид) производные ненасыщенных кислот (эфиры и нитрилы акриловой, мет-акриловой, малеиновой кислот) дикарбоновые кислоты (адипиновая, малеиновая, терефталевая, фталевая) полиамины (гекса-метилендпамин) соединения амидного типа (мочевина, капролактам). [c.411]

В лаборатории бутадиен получают либо по одному из старейших способов из дихлорбутаиа, либо по более новому способу — пиролизом цикло-гексена, либо, наконец, дегидратацией бутиленгликоля-1,3. [c.536]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология