Амальгама свинцовая

Гладышевой [77] были исследованы методы определения микрограммовых количеств ртути в продуктах свинцового производства, наиболее часто применяемые в настоящее время в заводских и рудничных лабораториях гравиметрический, основанный на взвешивании амальгамы золота титриметрический роданидный и колориметрические по Полежаеву [247, 248] и дитизоновый. Метод определения после отгонки на золотую крышку [363] и роданидный [288] метод применимы лишь для содержаний ртути порядка сотых долей процента и выше. Колориметрический метод Полежаева позволяет определять тысячные доли процента ртути в твердых материалах, однако использовать его для анализа продуктов свинцового производства нельзя, так как содержащийся в пробах таллий возгоняется вместе с ртутью и придает окраске медно-ртутного иодидного комплекса оттенок, отличный от окраски стандартного раствора. На основании проведенных исследований для определения ртути в продуктах свинцового производства (руды, концентраты, огарки, пыли и другие материалы) рекомендуется отгонка ртути на золотую крышку с последующим титрованием раствором дитизона [77]. [c.153]

В отличие от жидких цинковых амальгам свинцовые амальгамы не восстанавливают хрома (III) и олова (IV). [c.83]

Микрограммовые количества серебра можно отделить от меди и железа, используя в качестве коллектора металлическую ртуть. При электролизе с ртутным катодом вместе с серебром осаждаются также железо и медь. Если же перемешивать разбавленные сернокислые или аммиачные растворы, содержащие серебро, с металлической ртутью, серебро выделяется на ртути в виде амальгамных шариков, в то время как медь и железо остаются в растворе. Ртуть из амальгамы можно затем удалить нагреванием при 350° С в токе азота и в остатке определить серебро фотометрическим методом [977]. Для выделения серебра вместе с другими благородными металлами — золотом, платиной, палладием и родием — из сульфидных медно-никелевых руд концентрируют эти элементы на металлическом свинце пробу руды обжигают для удаления серы и затем растворяют в кислоте, нерастворимый остаток сплавляют с плавнями, содержащими окись свинца. Серебро и другие названные металлы концентрируются на металлическом свинце. Свинцовый королек купелируют до веса 100 мг и охлаждают, после чего определяют благородные металлы спектральным методом [1132]. [c.143]

При извлечении кадмия из полупродуктов свинцово-цинкового производства применяют амальгамные способы — цементацию амальгамой цинка и ее последующее анодное окисление, в результате чего получают продукт с содержанием 99,95% [c.11]

Помимо специально приготовленных катодов из чистых металлов, хорошие результаты дали также сплавы. Сетки или пластинки можно получить из монель-металла и фосфористой бронзы [25, 26]. Амальгамированный никель 127] и амальгамированный цинк 28] одного из типов готовили, оставляя металлы в растворах хлорной ртути. Для приготовления амальгамированного свинца было применено два метода, а именно втирание ртути в пластинку свинца [29] и выдерживание свинцовой пластинки в растворе хлорной ртути 130]. Сплавы, так же как и чистые металлы, приготовляли, кроме того, электроосаждением. Медную сетку лудили [31], толщина полуды в работе не указана. Олово можно электролитически осадить на меди из раствора сульфата двухвалентного олова [32]. Цинковую амальгаму можно приготовить электроосаждением цинка на ртутном катоде из раствора сульфата цинка до получения твердой амальгамы [33]. [c.321]

Введение таллия в подшипниковые сплавы придает им высокие антифрикционные свойства, а легирование этим элементом свинцовых спла ВОВ значительно повышает их коррозионную стойкость. Амальгама таллия (8,35 7о) обладает самой низкой из всех известковых двойных сплавов температурой затвердевания (—59°С), которую можно еще понизить, добавляя индий. Ее применяют в низкотемпературных термометрах и других приборах. [c.187]

Амальгамный способ. Выделять таллий из раствора можно цементацией на цинковой или кадмиевой амальгаме. Например, для извлечения его из агломерационных пылей свинцового производства предложена следующая схема. Растворы, полученные в результате водного выщелачивания пылей, подкисляют серной кислотой (до 5 г/л) и подвергают действию цинковой амальгамы, энергично перемешивая. При длительном соприкосновении растворов с амальгамой концентрация таллия в ней достигает 2—3% (при полноте извлечения таллия до 95% и кадмия до 75%). Полученную сложную амальгаму подвергают последовательному анодному разложению с применением различных электролитов. Кадмий и цинк выделяют в сульфатно-аммиачном растворе (1 г-экв/л NH3 и 4 г-экв/л(NH4)гS04 свинец — в щелочном растворе (1 г-экв/л NaOH). Для выделения таллия пользуются 1 и. серной кислотой. В результате получается губка металлического таллия, которая после переплавки дает металл чистотой 99,5% [107]. Недостаток способа — образование шлама амальгамы в процессе цементации, а отсюда — большие потери. Причина шламообразования — присутствие в растворе окислителей и органических поверхностно-активных веществ [206]. Поэтому перед цементацией надо тщательно очистить раствор. [c.352]

Дж/(моль -К). Степень окисл. +2. Навоздухе покрывается защитной пленкой dO, при комнатной т-ре реаг. с неорг. к-тами, галогенами. Получ. гл. обр. выщелачиванием побочных продуктов переработки цинковых, свинцово-цинковых и медно-цинковых руд р-ром H2SO4 или отработанным цинковым электролитом с послед, осаждением d цинковой пылью или выделением электролизом. d переплавляют под слоем NaOH в слитки. Примен. компонент сплавов для припоев, подшипников, типографских клише, электродов сварочных машин, ювелирных изделий, стержней ядерных реакторов и т. д. амальгама d — отрицат. электрод в нормальном элементе Вестона и аккумуляторах для ианесения покрытий d на сталь. Вдыхание паров вызывает горловые спазмы, тошноту, парализует нервную систему (ПДК 0,1 мг/м ). [c.230]

Первые Стеклянные зеркала, появившиеся еще в I в. н, э., были бессеребренниками стеклянная пластинка соединялась со свинцовой или оловянной. Такие зеркала исчезли в средние века, и вновь потеснили металлические. В XVII в. была разработана новая технология изготовления зеркал их отражающая поверхность была сделана из амальгамы олова. Однако позже серебро верную лось в эту отрасль производства, вытеснив зз нее и ртуть, и олово. Французский химик Птижан и немецкий —Либих разработали рецепты серебрильных растворов, которые (с небольшими изменениями) сохранились до нашего времени. Химическая схема серебрения зеркал общеизвестна восстановление металлического серебра из аммиачного раствора его солей с помощью глюкозы или формалина. [c.14]

Гидрокоричная кислота может быть получена восстановлением коричной кислотьг. амальгамой натрия иодистоводородной кислотой при 100° фосфором и иодистоводородной кислотой амаль-]амой цинка и соляной кислотой , электролитическим восстановлением коричной кислоты в щелочном растворе на свинцовом и ртутном катодах каталитическим восстановлением в присутствии палладиевой черни и действием цианистого калия на -фенилэтилхлорид с последующим омылением [c.163]

Восстановление фталевой кислоты в кислых растворах (например, в 5 %-й водной серной кислоте) дает с хорошим выходом 1,2-дигидрофталевую кислоту [16—21] транс- и изомеры образуются в соотношении приблизительно 6 1 [21]. Для проведения таких электролизов ранее широко использовали свинцовые катоды, но в процессе восстановления на ннх образуется пористый слои органического осадка [22], и поэтому це--1есообраЗнее использовать в качестве катодного материала ртуть [23]. Гидратация является далеко не единственным способом защиты альдегидной группы от дальнейшего восстановления. В частности, альдегид непосредственно в момент образования может быть переведен в боратный комплекс гидрата [24—27] или в комплекс с гидросульфитом [28, 29]. В тех случаях, когда в реакционной смеси присутствуют катионы натрия, возникает возможность непрямого восстановления, например амальгамой натрия. Имеются убедительные доказательства, что при восстановлении салициловой кислоты промежуточными продуктами являются боратные комплексы, иапример (2). Соль (2) была выделена и охарактеризована (27] в присутствии доноров протонов она подвергается четырехэлектронному восстановлению. Возможный механизм этого процесса может быть описан уравнением (11.4). [c.373]

Для приготовления свинцовой амальгамы чистый свинец прсмывак т соляной, кислотой, добавляют ртуть и нагревают до получения однородной жидюй массы. Затем пропускают через делительную воронку для отделения нерастворившихся кусочков свинца. [c.83]

Электрохимический метод получения тетраэтилсвинца. Сущность этого метода заключается в следующем. Смесь тетраэтилалюмината калия и комплексной соли фтористого калия с триэтилалюминием подвергают электролизу анодом служит свинец, катодом — ртуть. При электролизе происходит растворение свинцового анода с образованием тетраэтилсвинца, а на катоде образуется амальгама калия [c.323]

Общая схема производства тетраэтилсвинца электролизом комплексных солей приведена на рис. 118. Электролизер 5 заполняют низкотемпературным расплавом —смесью тетраэтилалюмината калия и комплексной соли фтористого калия с триэтилалюминием. Анодом служит свинцовый стержень, катодом — ртуть. В электролизере происходит растворение свинцового анода с образованием тетраэтилсвинца, а на катоде образуется амальгама калия. По окончании процесса электролит отделяют от тетраэтилсвинца. Он [c.324]

Первая стадия восстановления проводиласть с помощью амальгамы натрия [3, 431], бису.льфита натрия [432, 433], гидросульфита натрия [434— 436], цинка и уксусной кислоты [437, 438], ш нка и соляной кислоты [431, 439], а также при гидрировании в присутствии никелевого катализатора [440, 441] и электролитическ(Ж восстановлении в насыщенном растворе соды со свинцовым электродом [406]. Восстановление диоксиндолов в оксиндолы было проведено амальгамой натрия [3, 432—434], алюмигидридом лития [16] и электролитически [406]. Прямое восстановление изатинов в оксиндолы осуществлялось электролитически [406] и амальгамой натрия [3]. [c.96]

Другой путь производства тетраэтилсвинца разработан и проверен в опытном масштабе в ФРГ К. Циглером. Тетраэтилсвинец получают электролизом расплава тетраэтилалюмината калия с свинцовым анодом и ртутным катодом. На аноде выделяется тетраэтилсвинец, на катоде образуется амальгама калия, а в электролите накапливается триэтилалюминий. Последний под действием гидрида натрия в присутствии этилена переводят в тетраэтилалюминат натрия. Обработкой его амальгамой калия вновь получают электролит. Выделяющуюся при этом амальгаму натрия используют для получения гидрида натрия. Таким образом, в процессе расходуются только водород и этилен, что в сочетании с низким напряжением электролиза расплава и высокой плотностью тока обеспечивает весьма высокую экономическую эффективность процесса. Однако трудности технологического оформления — опасность самовоспламенения алюминийалкилов в контакте с кислородом воздуха и влагой — ограничивают внедрение этой технологии в промыщленное производство. [c.378]

Свинцово-щелочные сплавы и ртутные амальгамы могут быть использованы как биполярные электроды, у которых иа катодной стороне идет разряд щелочного металла из расплавов или водных растворов солей, а на анодной стороне — ионизация этого металла с последующим получением чистой щелочи в водных растворах или чистого металла в неводном электролите. На таком включении амальгамного электрода основывается большинство предложений по полезному использованию энергии разложения амальгамы в производстве хлора и каустической соды по методу с ртутным катодом. Возможно сочетание амальгамного электрода с катионообменной мембраной для осуществления непрерывного процесса электролиза с неподвижным ртутным катодом [14]. При использовании неподвижных жидких катодов такого типа обычно наблюдается высокий градиент концентрации щелочного металла в слое жидкого катода, и чтобы повысить выход по току, необходимо перемешивать яшдкий электрод или работать с движущимся жидким электродом. [c.38]

Снижение тока наблюдается при потенциалах, соответствующих отрицательно заряженной поверхности электрода, т. е. при потенциалах, более отрицательных, чем потенциал точки нулевого заряда, который отвечает максимуму электрокапиллярной кривой. Это подтверждают выщеупомяну-тые опыты на электродах из различных металлов (имеющих неодинаковые потенциалы максимумов электрокапиллярных кривых) снижение предельного тока на кривых, полученных с разными электродами, начинается при различных потенциалах. Так, снижение тока на ртутном электроде начинается при —0,6 в, на свинцовом —при —1,0 е, а на кадмиевом — при —1,2 в. Эти потенциалы приблизительно совпадают с потенциалами максимума электрокапиллярной кривой на указанных металлах. Подобные же явления наблюдались на амальгамных таллиевых электродах [188, 189], у которых максимум электрокапиллярной кривой смещается к более катодным потенциалам с ростом концентрации таллия в амальгаме (так, у 40% амальгамы таллия м = — 0,925в относительно н. к. э.). Смещение потенциала начала спада тока на волнах происходит и под влиянием деформируемых анионов, которые, как известно, смещают максимум электрокапиллярной кривой в сторону отрицательных потенциалов. [c.219]

В качестве титрантов используют Кз[Мо01в] и (NH4) з[Мо01б]. Эти соединения получают из раствора молибдата аммония в 2 Ai соляной кислоте восстановлением амальгамой цинка или электровосстановлением на свинцовом катоде. Методы, основанные на применении молибдена (III), называют молибденометрией. [c.137]

ТАЛЛИЙ м. 1. Т1 (Thallium), химический элемент с порядковым номером 8 , включающий 25 известных изотопов с массовыми числами 184-201, 203-208, 210 (атомная масса природной смеси 204,37) и имеющий типичные степени окисления -Ь I, -I- III. 2. TI, простое вещество, серебристо-белый металл применяется как компонент свинцовых подщипни-ковых сплавов, в составе амальгамы в жидкостных термометрах для низких температур и др. [c.427]

Для приготовления свинцовой амальгамы чистый свинец промывают соляной кислотой и смешивают со ртутью. Смесь нагревают до получения однородной жидкотг мас- сы и затем пропускают через делительную воронку. [c.141]

При производстве перекиси натрия (моющее средство), а также амида натрия и натрийцианамида. Его используют также в больших количествах в органических синтезах (например, в красильном производстве). В осветительной технике его применяют в натриевых газоразрядных лампах. В лабораториях натрий используют в качестве восстановителя. Для этого обычно вместо чистого металла употребляют мягко действующуи5 амальгаму. Металлический калий также иногда употребляют в лаборатории. Кроме того, калий и прежде всего цезий применяют в фотоэлементах. Помимо этого, рубидий и цезий в свободном состоянии мало применимы. Металлический литий, напротив, приобрел большое техническое значение. Его используют во все возрастающих количествах в сплавах, так как небольшие добавки этого металла существенно улучшают свойства многих сплавов. Преимущественно литий (наряду с натрием и кальцием) применяют для свинцово-подшипниковых сплавов (см. стр. 588) и при производстве склерона (см. стр. 386). Кроме того, он служит в качестве раскисляющего средства для меди и при рафинировании серусодержащего никеля. [c.198]

Отработанный травильный раствор подвергается электролизу в горизонтальном электролизере, в котором катодная область отделена от анодной пористой диафрагмой из пластмассы. Катодом служит ртуть, нроте- кающая в электролизере под диафрагмой, а анодом— свинцовые плиты, помещенные над диафрагмой. Расстоя-шие между электродами достигает 15 мм. Подвергаемый регенерации раствор протекает через катодную камеру с определенной скоростью. Под влиянием электрического тока на ртутном катоде выделяется железо (образуется амальгама), а соответствующее ему количество сульфатных ионов переходит к анодной камере, образуя серную кислоту, которая вместе с очищенным от железа раствором направляется для повторного использования в травильное отделение. Амальгаму, в которой содержание железа не должно быть >0,5%, очиш,ают в специальном регенераторе, через который протекает раствор (рН = 15), содержащий 200 г/л Рег(804)3. [c.45]

С. Ионы меди и благородных металлов восстанавливают свинцовой амальгамой в сернокислой среде [424] (РЬ удаляется одновременно в виде РЬ504) железо (И) и железо (III) маскируют фторидами. Осадку приписывают следующий состав [424] [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология