Сурьмяная кислота, растворение

Из мешающих элементов в медных сплавах чаще всего присутствуют олово, сурьма, железо, иногда серебро. При растворении сплава в азотной кислоте олово и сурьма выделяются в виде нерастворимых оловянной или сурьмяной кислот и должны быть отделены фильтрованием. Однако некоторое количество меди увлекается из раствора осадками этих кислот. Поэтому при точных анализах необходимо выделить следы меди из осадка оловянной и сурьмяной кислот. Это может быть достигнуто путем обработки осадка щелочным раствором сернистого натрия, причем олово и сурьма переходят в раствор в виде тиосолей [c.208]

Трехвалентные сурьма и мышьяк в слабокислой среде окисляются свободным йодом до пятивалентных и поэтому мешают определению меди. Однако присутствие их в растворе при определении меди является сравнительно редким случаем, так как предварительная подготовка раствора обычно состоит в растворении пробы в азотной кислоте при этой обработке сурьма выделяется в виде нерастворимой сурьмяной кислоты, а мышьяк окисляется до мышьяковой кислоты. [c.412]

Опыт 10. Амфотерные свойства сурьмяной кислоты. Осадок, полученный в опыте 9, переносят в две пробирки. Добавляют в одну избыток едкого натра, в другую концентрированную соляную кислоту — до растворения осадков. Полученный раствор пентахлорида сурьмы сохраняют для дальнейших опытов. Составьте уравнение реакции. На какие ионы диссоциирует сурьмяная кислота Напишите уравнения реакций. [c.133]

При растворении в азотной кислоте сплава, содержащего олово и сурьму, образуются осадки метаоловянной и сурьмяной кислот. [c.371]

Методы разложения сурьмяных минералов различны в зависимости от того, какие элементы будут затем определяться. Сурьму и другие элементы, образующие летучие хлориды, лучше всего определять,после растворения минерала в серной кислоте или сплавления его с едкими щелочами. Серу определяют из отдельной навески после специальной ее обработки. Для определения остальных элементов пробу можно растворять, в соляной, азотной и серной кислотах, а нерастворимый в этих кислотах остаток сплавлять с карбонатами щелочных металлов или с едкими щелочами. [c.318]

Растворимы в воде щелочные соли мышьяковых, сурьмяных и оловянных кислот хлористые соединения при растворении гидролизуются. [c.286]

Выполнение анализа. К нескольким миллиграммам пробы на часовом стекле прибавляют каплю соляной кислоты и нагревают на асбестовой сетке до кипения. Краска растворяется без выделения газа — хромовая красная или свинцовый сурик краска растворяется с выделением сероводорода (вспенивание, запах) — сурьмяная киноварь краска почти не растворяется (видимое растворение отсутствует, но жидкость слабо окрашивается) — реальгар или окись железа краска не растворяется и не меняет цвета — киноварь. [c.339]

Со стеклянным электродом, в противоположность водородному, хингидронному и сурьмяному можно проводить измерения pH в присутствии окислителей, восстановителей и каталитических ядов. Можно проводить измерения pH в растворах хромовой, марганцевой, азотной, хлорной, сернистой и др, кислот. Никольский и Евстропьев применяли стеклянный электрод для потенциометрического титрования растворов железных, свинцовых и серебряных солей и показали, что единственным надежным методом измерения pH в присутствии тяжелых металлов является стеклянный электрод. Рабинович и Каргин [5 ] пользовались стеклянным электродом при исследованиях коллоидных растворов сернистого мышьяка и пяти-окиси ванадия. Полученные этими авторами константы диссоциации совпадают со значениями констант, полученными по методу электропроводности. Пчелиным [ ] проведены многочисленные опыты по потенциометрическому титрованию со стеклянным электродом ароматических аминов, фенолов, ами-нофенолов и др., подтвердившие применимость стеклянного электрода для работы в присутствии органических ядов. Стеклянный электрод применим для определения pH в биологических средах, причем достигается точность от 0,01 до 0,03 pH. Источником ошибочных показаний стеклянного электрода является слабая буферность измеряемого раствора. В небуферных растворах потенциал стеклянного электрода медленно устанавливается, плохо воспроизводится и имеет значение выше истинного. Такое поведение стеклянного электрода объясняется растворением поверхностного слоя стекла. В тон- [c.82]

Если при растворении плава в воде остается нерастворимый остаток, то в нем могут содержаться следующие вещества силикаты, кремневая кислота, двуокись олова (в виде минерала касситерита, поддающегося лишь в незначительной степени действию К25207), сульфаты бария, стронция, свинца и частично кальция. Если присутствует много висмута и сурьмы, то при обработке сплава водой происходит гидролиз сульфатов этих металлов с образованием основной сернокислой соли висмута и сурьмяной кислоты. Иногда в нерастворимом остатке содержатся также основные соли алюминия и хрома. Явление гидролиза и образование основных солей устраняют добавлением соляной или серной кислот во время растворения плава в воде. [c.124]

При растворении в азотной кислоте сплава, содержащего олово и сурьму, образуются осадки метаоловянной и сурьмяной кислот, которые сплавляют с Na2 0a и углем. При этом сурьма и олово восстанавливаются до металлов, которые отделяют, растворяют в НС1 и полученные растворы анализируют. [c.415]

Щелочной раствор реагента остается длительное время прозрачным. Избыток щелочи способствует растворению осадка ЫаН25Ь04 и понижает чувствительность реакции. В кислых растворах и в присутствии солей аммония, имеющих кислую реакцию, протекает гидролиз, в процессе которого может выпасть труднорастворимая метасурьмяная кислота НЗЬОз в виде хлопьевидного осадка. Аморфный осадок сурьмяной кислоты надо отличать от кристаллического осадка антимоната натрия. Ион Ка рекомендуют открывать в нейтральной или слабощелочной среде при трении стеклянной палочкой о стенки пробирки. [c.174]

Ход анализа. Навеску г растертого в агатовой ступке металла (или 0,2—0,5 г при содержании мышьяка выше 0,0005%) помещают в стакан емкостью 100 мл, добавляют 5 мл азотной кислоты (пл. 1,4), накрывают стеклом и нагревают на плитке, осторожно покачивая стакан, избегая бурного кипения и излишнего испарения кислоты. Нагревают до превращения металла в белую массу. Охлаждают, снимают стекло, дают улетучиться окислам азота, насыпают 6 г тартрата аммония (при навеске 0,5 г сурьмы достаточно 5 г тартрата), приливают воды до 80 мл и нагревают при помешивании до растворения сурьмяной кислоты. Раствор переливают в стакан емкостью 300 мл и ра збавляют водой до 150 мл. Охлаждают, добавляют 10 мл раствора однозамещенного фосфата калия, 10 мл магнезиальной смеси и при помешивании — раствор аммиака до слабого запаха и начала образования осадка. Затем приливают еще 10 мл раствора аммиака, перемешивают и оставляют на 7—12 ч. Осадок отфильтровывают через бумажный фильтр (7 см) и 15—16 раз промывают малыми порциями 1%-ного раствора аммиака. Осадок на фильтре и стенках стакана растворяют в горячей серной кислоте, разбавленной (1 10), собирая раствор в колбу прибора для отгонки арсина. Фильтр и стакан обмывают той же кислотой, сливая раствор в колбу прибора для отгонки арсина. На растворение и промывание должно быть израсходовано 50 мл серной кислоты. К еще теплому раствору прибавляют 2 мл [c.152]

При 100° максимальное значение проводимости достигается в течение уже нескольких минут и через 1,5—2 час процесс полимеризации заканчивается. На кривых кондуктометрического титрования свежеприготовленного раствора сурьмяной кислоты, полученной растворением SbaOs в воде, Лоттермозер [78] установил две точки перегиба кривых, совпадающих с точками перехода метилоранжа и фенолфталеина (рис. 9). Первая отвечала отношению взятых щелочей к сурьме, как 1 3, вторая — [c.174]

Растворение сурьмы для определения примесей Са, AI, Сг и Si производят следующим образом. Навеску измельченной и промытой сурьмы обрабатывают концентрированной HNO3 на электроплитке, покрытой слоем асбеста. После превращения сурьмы в сурьмяную кислоту выпаривают HNO3 досуха и слегка прокаливают на плитке. Затем приливают концентрированную НВг, смачивая стенки чашки или тигля, и выпаривают досуха. Повторяют выпаривание с НВг еще 2—3 раза. Неудаленные незначительные количества сурьмы (25—100 мкг) либо не мешают дальнейшему анализу, либо могут быть замаскированы. [c.235]

Например, помещая бумажный фильтр, содержащий сульфид сурьмы (III) или метаоловянную и сурьмяную кислоты, в колбу Кьельдаля и нагревая с H2SO4+K2SO4 до разрушения бумаги и полного растворения осадка. [c.296]

При растворении в азотной кислоте сплава, содержащего олово и сурьму, образуются гсрдни метаоловянной и сурьмяной кислот, которые затем сплавляют с Ыа.СОд и углем. При этом сурьма и олово восстанавливаются до металлов, их отделяют, растворяют в НС1 + НЫ0з и полученные растворы анализируют. Если сплав содержит углерод или графит, то после растворения его в кислоте остается черный остаток. Остаток может также содержать кремневую кислоту. [c.459]

Аморфная (АСК) и кристаллическая (СКК) сурьмяные кислоты получены в виде механически непрочных рассыпающихся гранул. Их применение, по-видимому, ограничено теми случаями, когда не предъявляются требования к механической прочности катионита (лекарственные препараты, применение в статических условиях). Введение в полимерную решетку фосфора, кремния, титана, циркония приводит к получению стеклообразных или фарфорообразных гранул неправильной формы. Все катиониты устойчивы в растворах азотной и серной кислот. Растворение наблюдается лишь при длительном кипячении (20—40 часов) в концентрированной соляной или щавелевой кислотах. В растворах солей даже при длительном контакте не наблюдается разрушения образцов. В растворах щелочей катиониты РЗЬ и 81Р8Ь подвержены частичному растворению при pH > 8 (в зависимости от природы щелочи и природы образца). [c.14]

Разложение сурьмяных руд для определения в них серы — очень сложная операция. Изложенный ниже метод выполнения этого разложения является видоизменением метода, предложенного для анализа пири-тов. Этот метод дал при анализе стибнитов хорошие результаты. Переносят 1,373 г (факторная масса) тонко измельченной пробы в чашку. Покрывают ее часовым стеклом и обрабатывают 10 мл 10%-ного раствора брома в чётыреххлористом углероде, вводя его осторожно через носик чашки. Затем медленно прибавляют 5 мл брома и оставляют стоять 1 ч, время )0Т времени перемешивания. Ох,лаждают чашку в ледяной воде, прибавляют ЛЬ мл азотной кислоты и оставляют стоять еш е 30 мин, изредка перемешивая. Прибавляют 15 мл концентрированной соляной кислоты, Оставляют стоять при комнатной температуре около 30 мин, затем медленно нагревают, чтобы удалить четыреххлористый углерод, и выпаривают до сиропообразной консистенции (не перегревать и не выпаривать досуха ). Прибавляют 10 соляной кислоты и снова выпаривают до сиропообразной консистенции. Затем цриливают 20 мл соляной кислоты, нагревают до растворения растворимых веществ и переносят в коническую колбу емкостью 500 мл. Объем полученного раствора не должен превышать 100 мл. Затем всыпают 5 г железных стружек и оставляют стоять около 1 ч, чтобы практически вся сурьма была выделена. Фильтруют и тщательно промывают осадок водой. Фильтрат разбавляют до 1600 мл и осаждают сульфат бария, прибавляя 125 мл 6%-ного раствора ВаОа -2НЗО из капельной воронки со скоростью Ъ млъ минуту. Оставляют стоять на ночь, фильтруют через тигель Гуча, умеренно промывают осадок холодной водой, высушивают и прокаливают . [c.320]

Взрывчатая Sb получается из раствора, содержащего 400 г 8ЬС1з в 1 л воды, в который добавляют концентрированную соляную кислоту до растворения осадка. При электролизе с закрытым сурьмяным анодом и при охлаждении льдом получается серый блестящий металл, который взрывает при царапании или изгибе, переходя в кристаллическое-состояние. Удельное сопротивление рентгеноаморфного продукта почти в 100 ООО раз больше, чем обычной сурьмы. Законы Фарадея здесь неприменимы [58, 59]. [c.585]

Изучение влияния концентрации и природы анионов раствора на растворение сурьмяного анода показало, что с увеличением концентрации тартрат-ионов возрастает лишь продолжительность ветви / поляризационной кривой ф—I, которая была мала в отсутствие вводимой в электролит винной кислоты или сегнетовой соли и увеличивалась с повышением концентрации добавки. Скорость анодного растворения сурьмы не зависит от концентрации тартрат-ионов. Например, в интервале концентраций тартрат-ионов 0,07— 0,5 н при фа = —0,10 в (насыщ. к. э.) скорость растворения сурьмы оставалась постоянной и составляла —0,45 ма1смК [c.243]

Растворение оловяно-свинцово-сурьмяных сплавов. 1. Приготовляют смесь 300 г винной кислоты, 200 г лимонной кислоты, 50 мл азотной кислоты и 500 мл воды. Навеску [c.651]

Серную кислоту используют для растворения арсенидов, сульфидов мышьяка и сурьмяных руд. Окисленные сурьмяные руды (валентинит, сенармонтит) устойчивы к H2SO4. Оксиды (V) восстанавливаются под действием серной кислоты. При выпаривании чистого SbjOs с серной кислотой сурьма (V) не восстанавливается. [c.84]

При растворении в азотной кислоте (если концентрация последней достаточно велика), входящие в состав сплава олово и сурьма образуют так называемую р-оловянную НгЗпОз и мета-сурьмяную HSbOs кислоты, выпадающие в виде белого осадка, например [c.380]

Электролиз с платиновым матированным электродом в азотнокислом или азотно-сернокислом растворе является очень хорошим методом отделения небольших количеств свинца в отсутствие веществ, препятствующих его осаждению или загрязняющих осадок (см. стр. 240). Свинец, так же как и медь, серебро и ртуть, можно отделить от оловянной, сурьмяной, вольфрамовой и молибденовой кислот электролизом в растворе, содер-лсащем азотную и фтористоводородную кислоты . Полученная таким способом двуокись свинца будет загрязнена фтором, и ее надо или переосадить после промывания и растворения обратным током в азотной кислоте или превратить в сульфат. [c.237]

Получается 1) действием хлора на сурьму 2) растворением ЗЬгОз в крепкой соляной кислоте 3) перегонкой сурьмяного блеска, SbaSa, с соляной кислотой 4) перегонкой сурьмы с хлорной ртутью. [c.176]

Галогениды сурьмы. Хлорид сурьмы Sb lg легче всего получить из сульфида сурьмы (стибнита) растворением в соляной кислоте при кипении. При этом происходит выделение сероводорода. Очищают его путем перегонки (т. кип. 223-°). Дистиллат кристаллизуется (т. пл. 73°) в виде прозрачной мягкой массы, похожей на сливочное масло (откуда произошло старое название сурьмяное масло ) d = 3,0) и растворимой в таких органических растворителях, как сероуглерод и эфир. [c.451]