Затворы аммиака

Так, на крупнотоннажном агрегате синтеза аммиака при резком сбросе большого количества газа на факельную установку произошло разрушение молекулярного затвора и головки факельного ствола, предназначенного для сжигания газов и газообразного аммиака, сбрасываемых в период пуска, остановки и неполадок при работе производства. [c.219]

Газ сбрасывали по двум коллекторам диаметром 750 и 300 мм. По коллектору диаметром 750 мм сбрасывали газ, не содержащий аммиак, а по коллектору диаметром 300 мм — газ, содержащий аммиак. Это сделано было для предотвращения образования карбонатных пробок- в коллекторах. Верхняя часть факельного ствола была оборудована молекулярным затвором в коллектор подавался азот. Авария произошла при срабатывании блокировки, находящейся в [c.219]

На рис. 158 показан масляный фильтр отделения синтеза аммиака. Корпус 4 фильтра ковано-сварной, затвор снабжен плоской металлической прокладкой. Внутри корпуса на опорной раме 1 установлена насадка 5, состоящая из сплошной нару кной трубы, внутренней трубы с отверстиями в стенках и нескольких слоев грубошерстной ткани между ними. Пространство между корпусом и насадкой заполнено металлическими кольцами Рашига. [c.209]

Образовавшийся в генераторе ацетилен, имеющий температуру 50—60 °С, охлаждается в холодильнике 7, отделяется от конденсата и проходит насадочный скруббер 8, орошаемый раство-po серной кислоты. В нем ацетилен освобождается от остатков аммиака, часть которого уже растворилась в воде из генераторов и в конденсате из холодильника 7. Затем газ направляется в скруббер 9, орошаемый водным раствором гипохлорита натрия, и в заключение — в щелочной скруббер 10 для очистки от следов хлора, захваченного в гипохлоритной колонне. Для всех поглотительных растворов осуществляется циркуляция центробежными насосами часть отработанного раствора периодически выводят из системы и заменяют свежим. Очищенный ацетилен собирается в мокром газгольдере И, откуда транспортируется потребителю компрессором или газодувкой 13, проходя предохранительный гидравлический затвор или огнепреградитель 12. [c.80]

Ei секцию//через верхний штуцер поступает примерно 5%-ный раствор аммиака или соды. Эмульсия, образовавшаяся в этой секции, перетекает через отверстие 1 в отстойную секцию У. Отделившийся в секции / нитропродукт удаляется из промывного аппарата через нижний штуцер 7 и гидравлический затвор 9 водный слой по трубе 6 поступает в секцию IV и повторно используется для промывки нитропродукта. Для разрыва сифона, который может образовываться в гидравлическом затворе, последний соединяют с атмосферой трубопроводом 8. [c.239]

Раствор 134 г (0,81 моля) хлоральгидрата (примечание 1) в 400 мл эфира (примечание 2) помещают в 2-литровую круглодонную трехгорлую колбу, которую снабжают капельной воронкой, обратным холодильником и эффективной мешалкой с ртутным затвором (примечание 3). Из капельной воронки в течение 15 мин. к содержимо.му колбы прибавляют раствор 12 г цианистого калия (примечание 4) в 220 мл концентрированного водного аммиака (уд. вес 0,90) с такой скоростью, чтобы вызвать сильное кипение эфира. Перемешивание продолжают в течение еще 20 мин. (примечание 5). Слои разделяют и эфирный слой промывают один раз 75 мл воды и один раз 75 мл 10%-ного водного раствора серной кислоты (примечание 6 промывные растворы сохраняют и позднее используют снова). Водный слой из реакционной смеси экстрагируют тремя порциями эфира по 75 мл и каждую эфирную вытяжку промывают последовательно теми же порциями воды и водного раствора серной кислоты, которые были применены ранее. Соединенные вместе эфирные вытяжки сушат над 40 г сернокислого натрия, эфир отгоняют, а остаток перекристаллизовывают из 200 лл бензола. Кристаллы отфильтровывают с отсасыванием и [c.242]

В вытяжном шкафу устанавливают З-литровую трехгорлую колбу, которую снабжают холодильником, о.хлаждаемым сухим льдом (примечание 1), мешалкой типа мешалки Гершберга с затвором и трубкой для ввода газа в колбу помещают 108 г (0,75 моля) а-нафтола (примечание 2), Пускают в ход мешалку и к быстро перемешиваемому содержимому колбы (примечание 3) возможно быстрее (в течение приблизительно 5 мин.) прибавляют 1 л жидкого аммиака. Когда нафтол перейдет в раствор (примерно через 10 мин.), к нему прибавляют 20,8 г (3,0 г-атома) металлического лития (примечание 4), нарезанного. мелкими кусочками, с такой скоростью, чтобы аммиак кипел не слишком бурно (примечание 5). После того как весь литий будет прибавлен (что продолжается около 45 мин.), раствор перемешивают еще 20 мин., а затем его обрабатывают [c.66]

В круглодонную колбу емкостью 5 л, снабженную механической мешалкой с заполненным на 1/3 вазелиновым маслом затвором, помещают 1125 е (7 М) малонового эфира (см. примечание 1) и 2944 г 25%-ного водного аммиака. Реакционную массу перемешивают в течение 20—40 минут при комнатной температуре до получения однородного и прозрачного раство- [c.101]

К наиболее опасным нарушениям режима отделения синтеза аммиака относится неправильная выдача жидкого аммиака. Повышение уровня жидкости в конденсационных колоннах может привести к попаданию жидкого аммиака в колонны, резкому снижению температуры катализатора и к поломке насадки колонн синтеза. Из-за повышения уровня жидкого аммиака в первичных сепараторах возможно их переполнение и переброс жидкого аммиака в циркуляционные компрессоры. Вследствие этого в цилиндрах нагнетателей возникают гидравлические удары, которые могут привести к разрушению компрессоров. Понижение уровня в сепараторах и конденсационной колонне также опасно, так как при этом может исчезнуть гидравлический затвор и газ под высоким давлением устремится в трубопроводы жидкого аммиака. В результате возможно разрушение газоотде-лителя. Если при этом даже и срабатывают предохранительные устройства, неизбежен разлив жидкого аммиака и возможно отравление им людей. При малейших неполадках в работе автоматического управления следует переходить на ручное обслуживание, отбирать жидкий аммиак из сепараторов и следить по манометрам за его давлением. [c.67]

Конструкции корпуса и других элементов реактора существенно зависят от давления, при котором протекает реакция. Реакторы низкого давления (контактные аппараты, конвертеры) имеют обычно сравнительно тонкостенный сварной цилиндрический корпус, непосредственно к которому крепят решетчатые полки с катализатором. Штуцера для подвода и отвода реагентов обычно приварены к боковой стенке корпуса, В качестве корпусов реакторов высокого давления (10—100 МПа) применяют цельнокованые, ковано-сварные или многослойные сварные цилиндрические толстостенные сосуды (из стали 22ХЗМ), закрытые массивными плоскими крышками (рис, 4,40), Реагенты подводят и отводят через крышки боковые штуцера применяют редко. Для герметизации соединения корпуса и крышки в последнее время используют преимущественно двухконусный самоуплотняющийся затвор, Такие реакторы применяют в основном для синтеза аммиака и метанола (колонны синтеза). Реакция происходит в катализаторной коробке (насадке колонны), закрепленной с зазором относительно корпуса, В зазоре циркулирует холодный синтез-газ, охлаждающий корпус и стенку катализаторной коробки и этим защищающий их от перегрева и соответствующей потери прочности материала стенки, а также от температурных напряжений. Создание крупных колонн синтеза и агрегатов большой единичной мощности обусловлено развитием сварочной техники, в частности электрошлаковой сварки, позволяющей сваривать толстые детали. [c.286]

Получение ацетиленида натрня проводят в четырехгорлой хруглодонной колбе , снабженной мешалкой с. ртутным затвором, обратным холодильником и трубкой, доходящей почти до дна колбы (для подачи жидкого аммиака и ацетилена). Четвертый тубус закрыт притертой пробкой, ои служит для введения в колбу хлорида железа (III) и металлического натрия. [c.369]

Прибор собирают так, как это показано на рис. 166,а. Бутыль емкостью 5 л закрывают пробкой с тремя отверстиями. В одно из них вставляют пипетку с обратным затвором (рис. 166,6), соединенную через реометр с поставленной на весы круглодонной колбой емкостью 1,5 л, содержащей 1000 г жидкой окиси этилена в другое отверстие пробки вставляют термометр (до 100°), в третье—U-образную трубку с водой (воды вливают столько, чтобы лишь заполнить изогнутую часть трубки). Бутыль охлаждают проточной водой. В бутыль заливают 4000 мл 20,9%-ного водного раствора аммиака ([c.405]

В трехлитровой трехгорлой круглодонной колбе приготовляют раствор амида натрия в жидком аммиаке одним из ранее описанных способов (примечание I), причем колбу снабжают холодильником типа холодного пальца (охлаждаемым сухим льдом), который присоединен через колонку с натронной известью к ловушке для поглощения газа. Кроме того, колба снабжена мешалкой с ртутным затвором и трубкой для ввода газа. Через эту трубку в колбу из баллона вводят 1 л жидкого аммиака и прибавляют [c.204]

В сухую 5-литровую трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой с затвором и эффективным обратным холодильником, который через трубку о натронной известью соединяют с ловушкой для поглощения газов ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3), йаливают 1 500 мл безводного жидкого аммиака. Свеженарезанный натрий (47,2 г, 2,05 грамматома) превращают в амид натрия, прибавляя его к жидкому аммиаку в присутствии небольшого количества азотнокислого келеза (окисного) так, как это было подробно Описано в Синт. орг. преп. , сб. 3 . В третье горло колбы вставляют [c.18]

При небольшом нагревании растворяют 137 е (1 моль) апграпи-ловой кислоты в смеси 1 л воды и 126 мл концентрированной соляной кислоты (уд. вес 1,19). Раствор фильтруют в 2-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой Гершберга ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 298, рис. 12) с механическим приводом и с затвором. Через одно из боковых горл колбы проходит трубка для ввода газа, которая оканчивается наконечником из крупнопористого стеклянного фильтра, причем этот наконечник должен быть глубоко погружен в жидкость, находящуюся в колбе. Трубку для ввода газа присоединяют к баллону с фосгеном через пустую предохранительную склянку. Третье горло колбы снабжают двурогим форштоссом в вертикальную трубку последнего вставляют термометр (примечание 1), шарик которого должен быть погружен в реакционную жидкость. К боковой трубке форштосса присоединяют трубку для отвода газа, которую соединяют с пустой предохранительной склянкой последнюю в свою очередь соединяют со склянкой Дрекселя, в которую наливают водный аммиак. [c.53]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой с ртутным затвором и обратным холодильником, защищенным тр.убкой с натронной известью (примечание 1), наливают около 300 мл продажного безводного жидкого аммиака. Трубку с натронной известью присоединяют к ловушке для поглощения газов или же весь прибор собирают в хорошо действующем вытяжном шкафу. Третье горло колбы закрывают пробкой. Свс-женарезанныи натрий (13,8 г 0,6 грамматома) взвепгавают под слоем ксилола или керосина и при перемешивании вводят небольшое количество его в н<идкий аммиак до образования неисчезающей голубой окраски. Затем к содержимому колбы прибавляют несколько небольших кристаллов азотнокислого железа в качестве вещества, катализирующего превращение натрия в амид натрия (примечание 2). После исчезновения голубой окраски раствора, к нему маленькими кусочками прибавляют оставшийся натрий. Когда натрий полностью перейдет в амид натрия, что видно по пре-враи1 ению голубого раствора в суспензию, окрашенную в серый [c.160]

В 2-литровой трехгорлой круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, присоединенным к колонке с натронной известью, которая в свою очередь соединена с ловушкой для поглощения газов ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3), механической мешалкой с ртутным затвором и вводной трубкой, приготовляют раствор амида натрия в жидком аммиаке по методу, описанному в Синт. орг. преп. , сб. 3 (примечание 1). Через вводную трубку к содержимому колбы приливают безводный жидкий аммиак (350 мл), а затем прибавляют около 0,3 г азотнокислого железа [окисного, Fe(N03)3 OHjO] и 13,7 г (0,59 грамматома) свеженарезанного натрия (примечания 1 и 2). [c.356]

После того как превращение натрия в амид патрия закончится, вводную трубку заменяют капельной воронЕмй емкостью 500 мл и колбу охлаждают в бане со смесью сухого льда и трихлорэтилена. Затем в течение 20 мин. к содержимому колбы при перемешивании прибавляют по каплям 69 г (0,59 моля) цианистого бензила (примечание 3), после чего охлаждающую баню отставляют, раствор перемешивают дополнительно в течение 20 мин. и через делительную воронку медленно прибавляют к нему 700 мл абсолютного эфира. Полученпый раствор оставляют стоять или поддерживают при слаипм нагревании на водяной бане до тех пор, пока температура его не достигнет комнатной. Скорость прибавления. эфира и последующее нагревание регулируют таким образом, чтобы выделяющийся аммиак проходил через ловушку для поглощения газов, а не выделялся бы частично через ртутный затвор мешалки. После удаления большей части аммиака к раствору дополнительно прибавляют 300 мл абсолютного эфира (примечание 4) и колбу нагревают в бане с горячей водой. Прекращая на короткий срок доступ воды, проходящей через обратный холодильник, небольшому количеству эфира дают возможность улетучиться из реакционной смеси, чтобы вместе с ним удалить возможно большее количество аммиака (примечание 5). После этого пропускание воды возобновляют и к верхней части капельной воронки и к обратному холодильнику присоединяют резиновые трубки, по которым подают азот под давлением [c.356]

Трехгорлую колбу емкостью в 1 л снабжают мешалкой с ртутным затвором, трубкой для ввода a [миaкa и обратным холодильником, который соединяют при иолтощи трубки, содержащей натронную известь, с ловушкой для поглощения газов (< 1инг. орг. преп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3). Отдельные части прибора сушат в сушильном шкафу и прибор быстро собирают, чтобы исключить попадание в него влаги воздуха. Рекомендуется устанавливать-прибор под тягой, так как во время реакции случайно может выделиться аммиак. Колбу охлаждают в бане с сухим льдом и трихлорэтиленом и затем вводят в нее через труб ку для ввода газа 200 мл безводного аммиака (применяемого для рефрижераторов) нз баллона, который либо повернут вентилем вниз, либо снабжен сифоном. Непосредственно перед сборкой прибора отрезают 8,1 г (0,35 грамматома) натрия, взвешивают его и помещают в небольшой стакан под керосин. Баню с сухим льдом отставляют, трубку для ввода газа заменяют резиновой пробкой и в колбу вносят кристаллик (около 0,2 г) водного азотнокислого железа. Затем от взвешенного куска натрия отрезают небольшой кубик (с ребром около 5 мм), быстро обтирают его фильтровальной бумагой и немедленно помещают в жидкий аммиак. Раствор перемешивают до тех пор, пока не исчезнет его голубая окраска, после чего прибавляют оставшийся натрий в виде узких тонких полосок с такой скоростью, с какой только можно их нарезать и обтереть, причем во время прибавления раствор энергично перемешивают (примечание 1). Когда цвет жидкости из голубого станет серым, реакционную смесь взбалтывают от руки кругообразным движением до тех пор, пока голубые крапинки натрия, разбрызганные по верхней части колбы, не будут смыты в раствор. [c.494]

Баню с сухим льдом отставляют, прозрачный раствор перемешивают около 15 мин., после чего прибавляют к нему по каплям через капельную воронку 200 мл сухого, не содержащего серы толуола (примечание 3) и 25 мл абсолютного эфира, в то время как аммиаку предоставляют испаряться. Раствор оставляют стоять пли нагревают на водяной бане до тех пор, пока он не примет комнатной температуры. Аммиаку можно дать испаряться с максимальной скоростью, при которой газ не вырывается через ртутный затвор мешалки. Чтобы удалить оставшийся аммиак, прекращают доступ воды в обратный холодильынк, нагревают колбу на горячей водяной бане и отгоняют большую часть эфира (и аммиака) через обратный холодильник. [c.495]

Б. 2-Метилбензилдиметиламин. (В н и м а н и е Этот синтез следует проводить в хорошо действующем вытяжном ш.кафу, чтобы не подвергаться действию выделяющегося аммиака.) К 800 мл жидкого аммиака, находяш,егося в 2-литровой трехгор-лой колбе, снабженмой мешалкой из проволоки с затвором из резиновой трубки и обратным воздушным холодильником, прибавляют нарезанный небольшими кусочками натрий, продолжая прибавление до тех пор, пока синяя окраска раствора не будет постоянной (примечание 6). После этого прибавляют 0,5 г гранулированного азотнокислого железа, а затем 27,8 г (1,2 грамм-атома) натрия (нарезанного на кусочки весом примерно по 0,5 г), вводя последний с такой скоростью, чтобы ие затруднять перемешивания. После того как весь натрий будет прибавлен (что займет около 15 мнн.), смесь перемешивают до тех пор, пока голубая окраска пе исчезнет и не будет получена серовато-черная суспензия амида натрия (15—20. мин.). Тогда перемешивание прекращают и смесь взбалтывают кругообразным движением, чтобы смыть натриевое зеркало, образовавшееся на верхней части стенок колбы (примечание 7). [c.45]

В 1-литровой трехгорлой колбе, снабженной холодильником, механической мешалкой с шаровым затвором и капельной воронкой, приготовляют раствор амида натрия (0,226 моля) в жидком аммиаке. С этой целью безводный жидкий аммиак (500 мл) вводят в колбу из баллона через соответствующую трубку и в жидкий аммиак при перемешивании бросают кусочек натрия. После появления голубой окраски прибавляют несколько кристаллов азотнокислого железа (П) (в виде гидрата) (около 0,25 г), а затем небольшие кусочки свеженарезан-ного натрия. В общей сложности загружают 5,2 г натрия. После превращения всего натрия в амид (примечание 1) прибавляют [c.57]

Меркапто-4-амино-1,2, 4-(4Н)-триазол. В двугорлую колбу емкостью 150 мл, снабженную мешалкой с затвором и обратным холодильником, помещают 16,0 г (0,15 моля) дигидразида тиоугольной кислоты н 15 мл формамида. Содержимое колбы при перемешивании нагревают на колбонагревателе до прекращения выделения аммиака (примечание 3) по охлаждении вещество закристаллизовывается. После перекристаллизации из 90%-ного этилового Спирта (примечание 4) получают вещество с т. пл. 167 — 168. Выход 12,2—13,0 г, нли 69,7—74,3% теоретического коли-чества(примечание 5). [c.42]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью на 1500 мл, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и обратным холодильником, соединенным с осушительной колонкой, наполненной пятиокисью фосфора, помещают 600 мл абсолютного этилового спирта. При охлаждении колбы п перемешивании постепенно добавляют из капельной воронки, соединенной с хлоркальциевой трубкой 142 г (0,75 г-моля), четыреххлористого титана. После этого капельная воронка заменяется газовводной трубкой и реакционная смесь при охлаждении на ледяной бане и перемешивании насыщается сухим аммиаком до достижения привеса реакционной массы 51 г (3 г-моля). Аммиак сушится пропусканием его через три колонки, наполненные кусками твердой щелочи. Далее реакционная масса быстро переносится на воронку со стеклянным фильтром. Вы- [c.164]

В круглодонную колбу емкостью 150 мл, снабженную м -шалкой с глицериновым затвором, загружают 63,6 г (0,6 к бензальдегида и 40 мл водного аммиака. Реакционную смес перемешивают при комнатной температуре в течение 6 часов затем остарляют без перемешизания еще на 18 часов. [c.79]

Несмотря на то что повышение давления благоприятствует поглощению аммиака и диоксида углерода, все аппараты отделегая абсорбции, за исключением ПГКЛ-2, работают под вакуумом. Это предохраняет окружающее помещение рт проскоков аммиака через возможные неплотИости аппаратов и трубопроводов, но, с другой стороны, служит причиной подсоса воздуха. Поэтому в газе, выходящем из ПГАБ, содержится небольшое количество инертных газов (воздуха). Чтобы избежать проскока газа по жидкостным трубопроводам, соединяющим отдельные аппараты и работающим под разными давлениями, жидкость между такими аппаратами передают по сифонам, образующим гидравлические затворы. [c.98]

Амид натрия получают в круглодонной трехгорлой колбе емкостью 100 мл, снабженной мешалкой с ртутным затвором, делительной воронкой и обратным холодильником. К раствору натрия в жидком аммиаке прибавляют кристаллнк нитрата железа и перемешивают раствор до тех пор, пока не исчезнет голубая окраска. Весьма желательно применять избыток амида натрия. [c.305]

Раствор аммиачной селитры, образовавшийся при. взаимодействии аммиака и азотной кислоты, переливается через верхний край внутреннего цилиндра в испарительную часть аппарата, в которой частично упаривается за счет тепла, выделившегося при нейтрализации. Упаренный раствор вытекает из аппарата через гидравлический затвор 7 и сепаратор 6. Выделяющийся при упаривании соковый пар удаляется через верхний штуцер. Спускной штуцер 5 служит для опорожнения его при ремонте и внутреннем осмотре. Нейтрализацию проводят при 115— 120° и некотором избыточном давлении (0,15—0,2 ат) для того, чтобы образующийся в аппарате соковый пар можно было использовать как греющий агент. Производительность аппарата составляет 250—400 г/суг-ки в пересчете на 100%-ный МН4МОз. [c.398]

Раствор, выходящий из второго сепаратора 16, имеет меньшую концентрацию, чем после первого сепаратора 15 и потому вместе с раствором после I ступени выпарки возвращается на выпаривание в аппарат II ступени 14. Плав из выпарки II ступени через гидравлический затвор 18, желоб 19 и напорный бачок 20 поступает в выпарной аппарат III ступени 21. В напорный бачок 20 подается газообразный аммиак, который нейтрализует избыточную кислотность плава, образовавшуюся вследствие частичного гидролиза аммиачной селитры в процессе выпаривания. В III ступени выпарки плав концентрируется до 99,5—99,7% NH4NOз и затем через желоб 22 и бачок 23 подается на грануляцию. Третья ступень выпарки осуществляется в аппарате с падающей пленкой с одновременной про-, дувкой горячим воздухом ( 180°). Из выпарного аппарата воздух удаляется в атмосферу. [c.409]

В трехгорлую колбу емкостью 4 л, снабженную механической мешалкой с затвором, обратным холодильником и термометром, загружают 150 г (0,48 М в пересчете на 100%-ную) натриевой соли 2-антрахинонсульфокислоты, 192 г цинковой пыли, 5,1 мл ледяной уксусной кислоты, 150 мл водного аммиака и 600 мл дистиллированной воды. Смесь размешивают при комнатной температуре 10 минут, нагревают на водяной бане до 90° в течение 1 часа, размешивают при этой температуре 2 часа (см. примечание I) и охлаждают до комнатной температуры. Масса становится светло-серой. Осадок (I) отфильтровывают и промывают в три приема 450 мл 10%-ного раствора хлористого натрия. Фильтрат и промывные воды нагревают до 90°, подкисляют до pH 3 концентрированной соляной кислотой ( 100 мл) и охлаждают. Выпавший осадок (И) отфильтровывают, промывают в два приема 100 мл 107о-ного раствора хлористого натрия. [c.103]

В реакционный сосуд I (рис. 264) насыпают германид магния в виде тонкого порошка, а в колбочку 2 — 50%-ный избыток ЫН4Вг. Сначала через трубку 3 сжижают столько чистого чтобы сосуд I был заполнеи на 2/3. После этого пропускают медленный поток аммиака для перемешивания и порциями добавляют NH4Br из колбочки 2, для чего ее поворачивают вверх. Тотчас же начинается реакция с выделением газов. Газы пропускают через ртутный затвор 5 с избыточным давлением около 250 мм рт. ст. и собирают над водой в емкость 6. Вода под давлением газов может пере- [c.782]

Готовят раствор соли хрома(П) (см. методику получения родохромхло-рида). Без доступа воздуха раствор переносят в круглодониую колбу, в которой смешаны 525 г НН<С1 и 540 г раствора аммиака (d 0,91), причем колба должна быть заполнена почти полностью. Колбу сразу же закрывают насадкой иа шлифе с газоотводной трубкой, опущенной в воду (затвор), в ставят на 18—24 ч в холодную воду при этом происходит постепенное выделение водорода. Осадок [Сг(НН )в]С1з, образовавшийся на нерастворившем-ся NH4 I, и раствор соли далее перерабатывают раздельно. [c.1598]

И К вспомогательным приспособлениям, включающим трубочки для сбора и хранения продукта. Ответвление у ртутного затвора обеспечивает сброс избыточного давления азота. Кроме того, необходим очень чистый аммиак (можно, например, использовать аммиак из баллона, где он хранится в присутствии небольшого количества металлического натрия). Аммиак пропускают через осушительную трубку с Na NH2, а затем через стеклянную крупнопористую пластинку для задержания захваченных твердых частиц, после чего аммиак поступает в ответвление ртутного манометра к краяу для сброса газов. Часть установки, заполненная аммиаком, должна выдерживать давление 10 бар. Она должна быть по возможности целшопаяной (без шлифовых соединений) и иметь возможно меньше кранов, которые должны быть весьма надежны. Ток ЫНз доходит до упомянутого выше ответвления. Реакцию проводят в выдерживающем давление приборе, изображенном на рис. 454. Все части прибора соединяют на гибких гофрированных металлических шлангах с источником N2 или ЫНз, причем так, чтобы все части были подвижны. [c.1773]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология