Лактоны обнаружение

Представленные в табл. 7.4.1 тритерпеноиды отличаются достаточно высокой степенью функционализации электрофильного характера непредельные лактонные циклы, непредельные сопряженные кетоны, эпоксидные группы, аллильные спиртовые фрагменты — все эти функции химически активны по отношению к нуклеофилам, содержаш,им сульфидные группы, функции первичного и вторичного амина, прокарбанионные центры, т.е. настоящие тритерпены могут взаимодействовать с боковыми функциями белковых молекул, нуклеиновыми основаниями ДНК и РНК, многими кофермен-тами. Поэтому не является случайностью обнаружение среди них биологически активных субстанций самого различного типа (антифедантная. [c.182]

Количество лактонов, обнаруженных в оксикислотах, выделенных при окислении нафтенов, составило 37 /о. [c.158]

Для обнаружения и количественного определения всех этих соединений используют свойства группировки сложного эфира. Эта группировка придает всем соединениям этого класса, и в особенности некоторым из них, своеобразный характерный запах, который легко отличить от запахов соединений всех остальных классов. По запаху можно часто установить присутствие и приблизительное количество отдельных эфиров в смесях со многими другими растворителями. Только сложные эфиры простых эфиров гликолей не всегда удается обнаружить из-за их слабого запаха, который иногда маскируется запахом сильно пахнущих кетонов и загрязненных углеводородов, маскирующих запах даже более пахучих сложных эфиров. Сложные эфиры определяют прежде всего по их способности к омылению щелочами. Эта реакция настолько надежно доказывает их присутствие (включая лактоны) в смесях растворителей, что можно отказаться от более сложных способов обнаружения сложных эфиров. [c.947]

Кетоны, лактоны и фурановые соединения встречаются в нефтях в ничтожных концентрациях, поэтому их трудно выделить и изучить. Лучше других изучены легкие алкилкетоны алифатического ряда (до Сз), которые найдены в газовом конденсате. В средних фракциях нефти обнаружен кетон, содержащий в молекуле циклопентановое кольцо. Кетоны в высококипящих фракциях достоверно не обнаружены. [c.191]

Для качественного обнаружения гликозидов непосредственно на хроматограмме применяются общие реакции окрашивания, обусловленные наличием в молекуле а-, р-ненасыщенного пятичленного лактонного кольца. [c.243]

Обе пробы используются для обнаружения лактонов, сложных эфиров и ангидридов и галогенангидридов кислот. Галогенангидриды и большинство ангидридов гидролизуются уже водой на холоду или, в крайнем случае, при непродолжительном нагревании, образуя при этом кислые растворы. [c.575]

Альдоновые кислоты образуются из б-лактонов при окислении 1-го углеродного атома альдоз. Основным окислительным процессом такого типа, обнаруженным у растений, является образование 6-фосфоглюконовой кислоты, рассмотренное на стр. 130. [c.146]

Макроциклические лактоны, содержащие в кольце 13-17 атомов углерода, так же, как и макроциклические кетоны, обладают интересными и ценными запахами мускусного характера. К ним прежде всего относятся амбреттолид, пентадеканолид, содержащиеся в эфирных маслах, и дигидроамбреттолид, обнаруженный в выделениях пчел. [c.223]

Был обнаружен еще один случай взаимодействия V -дикетонов. Имеется в виду структура СО—С—О—СО—, в которой, по-видимому, происходит взаимодействие между карбонильными группами, отличающееся от химической перегруппировки при образовании лактона. [c.176]

Применение. Обнаружение сложных эфиров [226], ацетатов сахаров [43], лактонов [209]. [c.254]

Корте и Фогель [255] хроматографировали лактоны, лактамы и тиолактоны на слоях силикагеля С. Они составили таблицу величин Rf использованных растворителей диизопропилового эфира, смеси диизопропиловый эфир—этилацетат (4 1 и 1 4) и смеси диизопропиловый эфир—октан (3 2). Перед обнаружением лактамы переводили в гидроксамовые кислоты опрыскиванием 12,5 %-ным раствором гидроксида натрия в метаноле и 5 %-ным раствором гидрохлорида гидроксиламина в метаноле. [c.473]

Карбоновые кислоты с короткой цепью, эфиры, лактоны и ангидриды кислот реагируют в щелочном растворе с гидроксиламином, причем количественно образуются гидроксамовые кислоты. Последние определяют колориметрически в виде их солей с железом (III). В литературе описан также метод обнаружения эфиров карбоновых кислот, основанный на их превращении в гидроксамовые кислоты [c.505]

Интересно отметить, что выделение из нефтяной фракции ди-метилмалеиновой кислоты, если последняя — действительно нативный компонент нефти, представляет один из редчайших случаев обнаружения в составе нефтей индивидуальных непредельных соединений. Нам известно еш е лишь два подобных прецедента это наличие олефиновой кислоты С1,НззСООН (предположительно олеиновой) в нефти месторождения Д Арси [643] и тритер-пенового лактона оксиаллобетул-2-ена (ЫУ) в нефти месторождения Западный Бомонт (США) [644, 645]. [c.104]

Рассматриваемую реакцию лучше всего проводить в аргоновой матрице при температуре 8—20 К. Облучение в посуде из пирекса приводит к быстрому фотолизу гетероцикла с образованием кетена (30), который при низких температурах существует в виде нескольких не превращающихся друг в друга поворотных изомеров. Эта реакция обратима. При 8 К кетен (30) является основным компонентом равновесной смеси, но с повыщением температуры его концентрация быстро падает и при 77 К его едва можно обнаружить. Наряду с образованием кетена (30) протекает реакция, приводящая к лактону (31). При длительном облучении он образуется с высоким выходом и является основным интермедиатом в синтезе циклобутадиена. При использовании для облучения посуды из кварца лактон (31) легко подвергается фотоэлиминированию диоксида углерода, образуя циклобутаднен (который был обнаружен спектроскопически наряду с предшествующими ему кетеном и лактоном). При нагревании раствора циклобутадиена образуются димер (32) и ацетилен. [c.46]

Давно известно, что в ткани щитовидной железы происходит образование иодолипидов, но оставались неясными их химические структуры и физиологическая роль. Исследования последнего времени показали, что роль иодолипидов, прежде всего жирных кислот и их лактонов, исключительно важна. Работы в этой области обобщены в нескольких обзорных статьях, опубликованных в последние годы [200-202]. Исследование иодолипидов, обнаруженных в срезах щитовидной железы собаки, показало наличие иодсодержащих свободных жирных кислот [203]. Дальнейшие работы продемонстрировали, что гормоны [c.35]

Термин лигнаны своим происхождением обязан тому обстоятельству, что по принципу схемы 81 образуется и высокомолекулярный лигнин. Последний найден только у растений. И лигнаны считаются чисто растительными метаболитами. Однако категоричность этого утверждения поколеблена недавним обнаружением в моче человека и других млекопитающих энтеро-лактона 3.153 и энтеродиола 3.154. Высказано предположение, что эти вещества продуцируются кишечными бактериями из поступающего с растительной пищей секоларицирезинола 3.155. Но против этого говорит тот факт, что энтеродиола больше в моче женщин и содержание его подвержено колебаниям, согласующимся с менструальным циклом. Особенно велико оно в первые три месяца беременности. Это наводит на мысль об эндогенном происхождении и физиологической роли соединений 3.153 и 3.154 в процессах воспроизводства млекопитающих. [c.323]

Эти величины показывают, что оба члена в уравнении (13) влияют на реакционную способность, причем влияние орбитального члена обычно является преобладающим. Такой порядок реакционной способности приближенно выдерживается для многих других реакций алкилирования, например для реакций эпоксидов [7], включая глицидол и эпихлоргидрин, Р-лактонов [7], эфиров сульфоновых [7] и фосфорной кислот. Аналогичным образом для карбенов, которые, как известно, также являются электрофилами, обнаружен следующий ряд реакционной способности [163] Г> Вг" > 0Н > С1 и величины gk АЛ.Я СС1з пропорциональны пев — 0,54. Однако для С 2 найден [164] следующий ряд реакционной способности Р > С1", [c.234]

Кислородсодержащие соединения, обнаруженные в нефтях, прямогонных фракциях и остатках, включают карбоновые кислоты, фенолы, кетоны, спирты, сложные эфиры, лактоны, ангидриды и амиды кислот, фурановые производные. Изучение состава и сво1гств этих групп кислородных соединени зависит от разработки селективных методов, обеспечивающих полноту их выделения с сохранением нативности исходных структур. Наиболее перспективные методы должны быть основаны на селективных реакциях функциональных групп выделяемых соединених . [c.41]

В эту категорию входят также такие хорошо известные реакции, как бекмановская перегруппировка оксимов, перегруппировка Гофмана—Курциуса—Лоссеня, перегруппировка диазокетонов (перегруппировка Вольфа), а также окисление кетонов в сложные эфиры или лактоны по Байеру—Виллигеру [666], гл. 14 и 15 [731], гл. 9 [1331], гл. 12. Во всех этих случаях происходит миграция группы К к электрофильному центру, расположенному не на углероде, а на гетероатоме (М или О). Закономерности, обнаруженные при изучении этих реакций, могут быть по аналогии перенесены на перегруппировки карбониевых ионов. [c.242]

На поверхности сажи имеются свободные (неспаренные) электроны, к-рые только частично связаны с активными центрами. Обнаруженные на поверхности сажи гидроксильные (фенольные) и карбонильные (хинонные) группы образуются на ранних стадиях окисления более глубокое окисление ведет к образованию лактонных и карбоксильных групп, последующая декарбоксилация обусловливает шероховатость сажи. Наличие в саже карбоксильных групп понижает pH ее водной суспензии (см. табл. 3), что влечет за собой замедление вулканизации резиновых смесей. [c.176]

Прибавление лактона XXI к серной кислоте дает новый ион [102]. Исходный лактон регенерируется при разбавлении, так что ни перегруппировки, ни полимеризации не происходит. Зауерс [102] приписал этому иону структуру ХХПа. В соответствии с нашим нежеланием вводить ранее не встречавшиеся структуры следует признать, что структура ХХИб находится в удовлетворительном согласии с показанным на схеме положением сигналов ЯМР-спектра. Только полоса СНа-групп при 3,00 м. д. сдвинута несколько дальше в сторону меньших полей, чем можно было предположить, но это может быть обусловлено влиянием индуцированной р-орбитали атомов углерода СНг-групп. Этот эффект, наблюдающийся внутри скелета, сходен с эффектом, обнаруженным для адамантильного катиона. [c.416]

Гомосерин был обнаружен при хроматографическом исследовании растительных экстрактов и выделен из Pisum sativum в виде соответствующего лактона [193]. Гомосерин является промежуточным продуктом в обмене треонина, аспарагиновой кислоты и метионина (стр. 333 и 368). [c.46]

Среди новых антибиотиков, обнаруженных за последнее время, отсутствуют соединения, которые было бы целесообразно рассматривать как производные фурана или пирана . Однако появился ряд сообщений, посвященных изучению некоторых ранее уже известных антибиотиков этой группы, а именно протоанемонина, пеницилловой кислоты, клавацина, микофеноловой и койевой кислот . Правда, большинство из опубликованных работ касается только частных вопросов и лишь уточняет или несколько дополняет прежние данные. Исключение составляет только одна работа относительно строения микофеноловой кислоты, в которой подвергнута пересмотру предложенная ранее структурная формула этого антибиотика. Кроме сообщений, посвященных изучению отдельных антибиотиков, появилось также несколько работ об антибактериальной активности различных типов лактонов, но приводимые данные еще не позволяют сделать достаточно обоснованных общих заключений относительно зависимости антибактериальных свойств лактонов от строения их молекул. [c.287]

В выделениях одного из видов пчел обнаружен макроцикличес-кий лактон дигидроамбреттолид. [c.216]

Обнаружение ангидридами и перекисями (см. ниже) двух карбонильных частот представляет собой любопытную загадку, на которую до сих пор еше нет точного ответа. Обычным и наиболее вероятным объяснением является то, что при взаимодействии колебаний двух карбонильных групп происходит резонансное расщепление. Однако прг этом объяснении остается неясным, почему низщая из двух карбонильных частот во многих случаях имеет приблизи тельно то же значение, что и частота соответствующих слож ных эфиров и лактонов, н почему в отдельных случаях у ан гидридов жирных кислот с длинной цепью, растворенных в полиэтилене, появляется только одна полоса поглощения, имеющая меньшую частоту (1757 лГ ) со слабыми плечами при еще более низких частотах [2Э]. [c.183]

Полиацетиленовые соединения растительного происхождения часто содержат в своей структуре ароматическую и некоторые гетероциклические (фуран, тиофен) группы, а также лактонный цикл. Внутри каждого из рядов можно проследить определенную структурную близость между отдельными типами соединений, что весьма важно для объяснения закономерностей их биогенетического происхождения и изучения вопросов таксономии высших растений [69, 70]. Некоторые структурные взаимосвязи и особенности строения можно легко проследить, например, на группе полиацетиленовых соединений С з (табл. 2). Самым распространенным является пентаиненовый углеводород он обнаружен в 10 трибах семейства сложноцветных. В этом ряду природных соединений имеются продукты с различной степенью окисленности концевой метильной группы. Чрезвычайно интересно, что за немногим ис- [c.13]

Аналогичное внутримолекулярное присоединение по ацетиленовой связи происходит и в случае лактонизации некоторых типов природных полиацетиленкарбоновых кислот. Обнаруженный факт легкой лактонизации г ис-лахнофилловой или дегидроматрикарие-вой кислот в присутствии бикарбоната натрия использован для синтеза природных лактонов [119—122] [c.60]

При обнаружении реактивом Т-171 чувствительность определения составляет 0,5 мкг. Глюкуроновую, галакту-роновую, гулуроновую и маннуроновую кислоты, лактоны маннуроновой и гулуроновой кислот разделяли методом двойного элюирования смесью этилацетат—пиридин—вода (2 1 2) на целлюлозе ММЗООНН [113]. [c.570]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.575 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.319 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.523 , c.525 , c.947 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.523 , c.525 , c.947 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.187 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология