Меди хлорид как катализатор при

Было бы очень интересно найти катализаторы и ингибиторы для этой реакции. Например, попытайтесь испытать растворы сульфата меди, хлорида железа, карбамида (мочевины), глицерина, сахара, желатина и других веществ. Испытуемые вещества вводите в раствор вместо дистиллированной воды при приготовлении растворов йодата натрия. [c.309]

Один из способов производства СК основан на использовании в качестве сырья ацетилена. Под действием катализатора (смесь солей меди, хлорида аммония с некоторыми другими добавками) две молекулы ацетилена соединяются друг с другом (димеризуются), образуя винилацетилен [c.257]

Тищенко установил, что оптимальная температура гидролиза 550—600 °С. Наилучшие результаты получаются при использовании в качестве катализатора хлорида магния, нанесенного на силикагель и активированного соединениями меди. Активность катализатора снижается довольно быстро. Регенерируют его нагреванием в токе воздуха при 600—700 °С. [c.167]

Полимеризация пропилена под давлением Жидкие катализаторы, приготовленные из 1) 89 и 100% фосфорной кислоты 2) 100% фосфорной кислоты с 1% серной кислоты 3) 89 и 100% фосфорная кислота с промоторами, такими как фосфат кадмия, ацетат кадмия, сульфат меди, хлорид меди, борфторид калия, цик-логексаном и лигроиновой фракцией прямой гонки с т-рой кип. 140— 170° 1913 [c.456]

Меди (I) хлорид катализатор [c.414]

Большинство существующих процессов используют кипящий слой или расплав солей, позволяющих более эффективно регулировать температуру. Наиболее оптимальные результаты дают катализаторы, состоящие из тройной снеси хлорид меди - хлориды щелочных или щелочно- земельных металлов - хлориды редкоземельных элементов (РЗЭ). [c.20]

Сера необратимо отравляет медь. Никелевые катализаторы отравляются серой и мышьяком. По отношению к металлам платиновой группы роль каталитических ядов играют хлориды, сера, мышьяк и свинец. Ингибирующее действие оказывают окись углерода, алкены и смазочные масла, [c.186]

Ранее СиСЬ был одним из основных катализаторов окисления хлористого водорода до хлора (процесс Дикона). В настоящее время для этой цели применяют активированный катализатор, состоящий из хлорида меди, хлорида калия и солей редкоземельных элементов. [c.55]

Окисление этилена в ацетальдегид проводится в кислой (pH 0,8—3) или нейтральной среде (pH 6—7,5). Повышение pH приводит к выпадению из катализаторного раствора хлорида одновалентной меди, забивающей отверстия газораспределительного устройства снижается выход альдегида. Растворимость хлорида одновалентной меди повышают добавлением в раствор муравьиной, уксусной кислот или, лучше, трихлоруксусной кислоты. Однако повышение концентрации карбоновых кислот (особенно уксусной) оказывает неблагоприятное влияние на ход реакции, так как кислоты образуют с ионами меди соли, каталитически малоактивные, в результате чего понижается содержание активной меди в катализаторе. Кроме того, накопление в растворе катализатора образующейся уксусной кислоты повышает растворимость в ней продуктов реакции и тем самым создает благоприятные условия для образования хлорированных побочных соединений. Поэтому концентрация уксусной кислоты в катализаторном растворе должна поддерживаться на возможно более низком уровне. [c.225]

Лучшим источником меди и катализатором соответственно остаются хлорид меди(1) и молибдат аммония, несмотря на поиски других вариантов [17, 18]. [c.213]

Унос хлорида меди из катализатора компенсируют пропусканием исходной реакционной смеси через расплав или твердый носитель, содержащий СиСЬ. При проведении процесса оксихлорирования в псевдоожиженном слое контакта уносимые пары хлоридов меди поглощают соляной кислотой, которую затем впрыскивают в слой катализатора, а потерю катализатора компенсируют добавлением в слой твердого носителя меди в виде металла или твердой соли, а также хлорида щелочного металла. [c.122]

Авторы исследовали большую гамму различных катализаторов хлорирования. Причем оказалось, что наиболее активными катализатора-доы. Практически неактивными оказались однохлористая медь, хлориды кальция, кобальта, никеля, цинка, стронция, кадмия, мышьяка. [c.17]

Преимуществом каталитического сжигания [10] является снижение температуры более чем в два раза по сравнению с обычным сжиганием (до 300—400 °С). Это уменьшает трудности, обусловленные теплообменом при высоких температурах или необходимостью подвода дополнительного тепла для сжигания газов с низкой теплотворной способностью. К недостаткам этого метода относятся высокая стоимость катализаторов и необходимость их регенерации из-за отравления каталитическими ядами (частицами оксида железа, кремния, алюминия, углерода, отлагающимися на поверхности катализатора, хлоридами меди на катализаторе из оксида меди, соединениями серы на катализаторах из оксида алюминия, фосфорорганическими соединениями, образующими фосфорную кислоту, тяжелыми металлами, дезактивирующими катализатор в результате осаждения на активные центры и др.). Таким образом, использование каталитического окисления возможно лишь в тех случаях, когда исключена возможность такого отравления. К подобным процессам относится очистка газов, выделяющихся при обжиге кофе, выпечке хлеба, варке лака и т. д. [c.164]

Каталитическое хлорирование. Галоидирование парафинов катализируется углеродом, металлами, солями металлов и соединениями, разлагающимися с образованием свободных радикалов. К последним относятся тетраэтилсвинец, гексафенилэтан и азометан, действие которых заключается в инициировании свободно-радикальной цепи. Такие металлы, как медь, по-видимому, частично превращаются в хлориды, являющиеся эффективными катализаторами. Для различных реакций хлорирования применялись хлориды меди, церия, железа, сурьмы, алюминия и в меньшей степени титана и олова. Каталитическое действие их усиливается при нанесении соли металла на сильно развитую поверхность, например на. стекло, пемзу, окись алюминия или силикагель. [c.62]

Акрилонитрил получают из ацетилена и цианистого водорода при атмосферном давлении. Катализатором служит водный раствор однохлористой меди, содержащий некоторое количество хлористого водорода и хлориды щелочных металлов (содержание воды 36 вес. %). Производительность составляет от 16 до 24 кг/м раствора в час. [c.331]

В прямогонных бензинах содержатся небольшие количества органических соединений, имеющих в своем составе хлориды (обычно хлор) и некоторые металлы (свинец, медь, мышьяк). При гидроочистке соединения, содержащие металл и хлор, разрушаются, металлы отлагаются на поверхность катализатора, а хлористый водород удаляется при отпарке. Возможно также образование хлористого аммония (взаимодействие хлористого водорода с аммиаком), который осаждается в теплообменниках и холодильниках системы гидроочистки. [c.30]

Практическое применение пиридина довольно разнообразно он служит растворителем, инсектицидом, исходным сырьем для синтеза различных детергентов, а также для синтеза антисептиков и некоторых других фармацевтических препаратов, например сульфидина, наконец, пиридин используется в производстве специальных красителей. В лабораторной практике его применяют в качестве специфического растворителя для многих органических веществ, трудно растворимых в других средах. Помимо того что пиридин растворяет большое число органических соединений, следует отметить, что безводный пиридин является хорошим растворителем для многих неорганических солей, в частности, бромида серебра, нитрата, серебра, хлоридов закисной и окисной меди, хлорида окисного железа, сулемы, нитрата свинца, ацетата свинца [5]. Такие растворы часто обладают значительной электропроводностью, и это обстоятельство особенно ценно для изучения электролитических свойств не растворимых в других средах соединений или гидролизуемых водой солей. Пиридин оказывает сильное каталитическое влияние на некоторые реакции. Превращение тростникового сахара в октаацетат при обработке его уксусным ангидридом ускоряется в присутствии пиридина [6]. Имеются указания о том, что ацетат пиридина катализирует реакции диенового синтеза [7]. Пиридин применяют при получении меркаптанов [8], атакже в качестве отрицательного катализатора при этерификации уксусной кислотой [9]. Ранее уже указывалось на применение пиридина в качестве связывающего кислоту вещества (стр. 318). [c.373]

Использование хлорида меди как катализатора окисления хлористого водорода в хлор было предложено Диконом еще в 1885 г. [5631. С тех пор эта реакция (так называемый процесс Дикона) неоднократно рассматривалась ра шичными авторами [42, 563, 565, 586—589]. [c.278]

Обычно катализатор представляет собой дихлорид меди, нанесенный на оксид алюминия с развитой поверхностью. Хотя можно использовать и другие носители, например графит, силикагель, прокаленную фуллерову землю, диатомит, пемзу или кизельгур, как правило, предпочитают оксид алюминия благодаря его эффективности, прочности на истирание и возможности регулировать его удельную поверхность [5]. Для повышения селективности и снижения летучести дихлорида меди к катализатору можно добавлять соли других металлов, например хлориды калия, натрия или алюминия [6]. Катализатор кипящего слоя готовят на порошке оксида алюминия или микросферах диаметром 20—100 мкм. Катализаторы, работающие в не- [c.259]

В процессе ППГ используют катализатор хлорид меди — хлорид калия, нанесенный на прокаленную фуллерову землю, под торговым названием флорекс [18]. Катализатор содержит 6—12 масс.% меди. Размер большинства частиц составляет [c.265]

Реакция уплотнения ацетилена в сторону образования винил-ацетилена протекает в присутствии катализатора (смесь монохло-ристой меди, хлорида аммония, порошкообразной меди в среде разбавленной соляной кислоты) при повышенной температуре. Из продуктов реакции, содержащих некоторые количества высших полимеров ацетилена (дивинилацетилена и другие), винил-ацетилен экстрагируют ксилолом. [c.272]

В последнее время появился вариант окислительного хлорирования низших парафинов, названный Транскат-процессом [I,, 10], в котором окислителем служит не молекулярный кислород, а подвижный кислород компонентов каталитической системы и в качестве хлорирующего агента используют смесь НС1 -f I2. Процесс проводится в газовой фазе на установках проточного типа с циркулирующим катализатором из расплава хлоридов одно- и двухвалентной меди восстановленный катализатор регенерируют в отдельном реакторе, продувая воздухом. К числу преимуществ Транскат-процесса относят взрывобезопасность. Он пригоден для хлорирования метана, для синтеза винилхлорида, ди-, три- и перхлорэтилена из этана, а также для переработки тяжелых хлорорганических остатков. Выход винил.хлорида достигает 80% в расчете на этан и 95—-99% в расчете на затра- [c.173]

Хлоропрен получается также гидрохлорированнем винилацетилена в присутствии однохлорида меди как катализатора (35— 50 %-ный раствор хлоридов меди и аммония) при 60—80°С и времени контакта около 15 с [c.438]

Сравнительно большие количества мышьяка можно определить в виде коллоидного раствора элементного мышьяка. В качестве восстановителей в этом случае применяют гипофосфр1т или хлорид олова(III) в присутствии ионов меди как катализатора. [c.142]

Дихлориды бутадиена являются значительно более стабильными веществами, чем соответствующие дибромиды, и подвергаются ал-лильной перегруппировке лишь при наличии катализаторов, например хлоридов меди , сульфата и ацетата меди , хлоридов алюминия, галлия, индия и таллия , хлоридов сурьмы, олова, цинка, свинца, германия, мышьяка , железа . Изомеризация ускоряется при добавлении к соли меди органического нитрила (например, адиподинитрила ), оксимов , аминов , фосфитов, фосфатов, фосфона-тов или окисей фосфипов . Активными катализаторами изомеризации являются палладий, нанесенный на уголь, окись алюминия или карбонат кальция . [c.102]

Хлорид меди — доминирующий катализатор в процессах аддитивного оксихлорирования алкенов [72, 73, 93]. Предпринята попытка связать каталитическую активность ряда хлоридов металлов переменной валентности (M I) с теплотой образования связи М—С1 согласно изложенного выше механизма [92]. На рис. 11 представлены экспериментальные и вычисленные данные для скорости стадий хлорирования п окисления, из которых видно преимущество использования хлорида меди в процессе окснхлорированпя этилена. [c.78]

В разбавленных солянокислых растворах платина(1У) образует с иодид-нымн ионами розовый комплекс. Основанный на этом метод оиределения платины по чувствительности подобен методу с применением хлорида олова [35]. Анализируемый раствор не должен содержать окислителей, выделяющих иод, и восстановителей, которые могли бы восстановить платину(ГУ). Реакция протекает медленно. 13агревание раствора до температуры 60° и добавление микрограммовых количеств меди как катализатора значительно ускоряет реакцию. Максимальная окраска в этих условиях развивается уже через 15 мин. В присутствии катализатора, но без нагревания максимальная окраска появляется только через 40 мин. [c.310]

Смит и сотрудники [9] испытали катализатор кобальт—медь (4 1)—окись марганца, осажденный едким натром, из раствора, содержавшего нитраты кобальта и меди и хлорид марганца, и восстановленным водородом при 300— 350°. Максимальный выход углеводородов С5 и выше, достигнутый при атмосферном давлении и объемной скорости 160 час.составлял 66 г/м водяного газа при температуре синтеза 275°. Высококипящие парафины, поврщимо-му, не образовывались. В последующих опытах [10] в видоизмененной аппаратуре этот же катализатор испытывали при более низкой температуре синтеза. Катализатор прессовали в таблетки диаметром 2 мм и длиной 8 мм и осторожно восстанавливали в реакторе сначала при 150° водородом, разбавленным девятикратным по объему количеством азота, а затем чистым водородом при 300—325 , причем повышение температуры и концентрации водорода производилось постепенно. После каждого опыта катализатор регенерировали водородом при постепенном повышении температуры до 250—300°. Выходы углеводородов С5 и выше на 1 ж водяного газа составляли около 23 г при 240° и объемной скорости 130 час." - и 15 е при 260° и объемной скорости 260 час." В первом случае, когда синтез проводили при 240°, выход метана составлял 30%, а выход ншдких углеводородов (Сд и выше)—35% суммарного выхода углеводородов. Углеводороды С5 и выше хотя и были более насыщенными, но были аналогичны продукту синтеза на железо-мед-ном катализаторе, полученному Фишером и его сотрудниками [11]. [c.103]

В качестве катализаторов прямого синтеза метилхлорсиланов пред-лон<ены кроме меди также окислы меди, хлориды одновалентной и двухва-лентно1г меди, сурьма, никель, цинк, алюминий и др. [21—30]. Для увеличения скорости реакции и выхода наиболее ценных алкилхлорсиланов используются промоторы реакции, в качестве которых предлагаются цинк и алюминий [31—33]. Пары ртути оказывают аналогичное действие [34]. Для этого же предлагаются различные газы (водород, хлор, хлористый водород, азот и др.), которые пропускаются одновременно с галоидными алкилами [4, 7, 8, 27, 35—39]. При добавлении водорода увеличивается выход метилхлорсиланов, содержащих водород, связанный с атомом кремния. Повышение выходов метилхлоргидридсиланов наблюдается также в тех случаях, когда пропускаемый над контактной массой 81 — Си — Zll хлористый метил содержит третичный хлористый бутил [40]. Инертные газы (азот, метан) и хлор позволяют лучше регулировать температуру и уменьшают образование побочных продуктов. Применение хлористого водорода в реакции прямого синтеза увеличивает выход монозамещенных соединений и соединений, содержащих связь 81 — Н. [c.350]

При условии постоянного содержания растворенного ацетилена и хлористой меди в катализаторе увеличение концентрации NH4 I несколько увеличивает выход винилацетилена и улучшает соотношение винилацетилена к ди-винилацетилену. Так, при постоянном содержании в катализаторе ацетилена (3000 см /л) и хлористой меди (37 вес. %) изменение молярного соотношения между хлористой медью и хлоридом (NH4 I) с 1 1 до 1 1,5 приводит к возрастанию выхода винилацетилена с 37 до 39% и соотношение моновинилацетилена к дивинилацетилену вместо 85,5 14,5 становится 89,5 10,5. [c.28]

В качестве катализаторов при получении галоидалкилов из спиртов применяют концентрированную серную кислоту, хлористый магний или хлористый цинк. Можно применять также хлористое железо и другие не растворимые в воде хлориды многовалентных металлов от хрома до висмута, как, например, олова или меди. [c.193]

Получение хлора окислением H I. В старом методе Дикона катализатором служила двуххлористая медь, осажденная на носителе (глине) в количестве около 1%. Реакцию вели в аппарате с неподвижным слоем при 480 °С. В последнее время проявился некоторый интерес к процессу с кипящим слоем. На заводе I. G. Oppau недавно стали применять в качестве катализатора сплав хлоридов калия и окиси железа при температуре слоя 455 С. [c.325]

Жидкофазпое хлорирование углеводородов проводится под давлением. При этом в качестве переносчиков хлора могут использоваться хлориды фосфора, сурьмы, железа, олова и некоторых других элементов. Для тех же целей годны тетраэтилсвинец, диазометан и другие соединения [135]. В качестве гетерогенных катализаторов используют кизельгур, пемзу, активированный уголь и окись алюминия. Указанные вещества применяют или в чистом виде или пропитывают солями различных металлов. Часто для указанных целей применяют соли меди. [c.119]

Катализаторы окснхлорнровапня готовят пропиткой носителей (пемза, корунд, алюмосиликат) солями с последующей сущкой. Их основным компонентом является хлорид меди(И), к которому для снижения летучести добавляют КС1, образующий с u U комплексы. Предложены различные модификаторы, включая соединения редкоземельных элементов. [c.154]

Аллиловый спирт (жидкость т. кип. 96,2 °С) применяют для произво гства аллиловых эфиров фталевой, фосфорной и других кислот (эти эфиры являются мономерами) он служит промежуточным веществом в одном из способов синтеза глицерина. Кроме щелочного гидролиза хлористого аллила можно получать аллиловый спирт гидролизом водой в присутствии катализатора (хлорид одновалентной меди в солянокислой среде). Метод пригоден только для реакционноспособных хлорпроизводных аллильного типа, когда для замещения достаточно активирования молекулы за счет образования комплекса с СигСЬ [c.179]