МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ КАЛИЯ В ПОЧВЕ

Исследования показали, что для разных типов почв (дерново-подзолистых, черноземов, каштановых и др.) нельзя пользоваться каким-то единым методом определения подвижного фосфора и создать единую шкалу содержания в почвах подвижных фосфатов. Дифференцированы должны быть также методы определения доступного калия в зависимости от особенностей почв. В то же время, применяя методы анализа, разработанные для определенных почв (например, метод Кирсанова для определения кислоторастворимых фосфатов в дерново-подзолистых почвах), можно получить данные, которые совпадают с результатами полевых опытов. Исходя из этого, для отдельных природных зон рекомендуют свои методы определения содержания питательных элементов в почвах. [c.134]

Основные запасы калия падают на долю силикатной части, где калий закреплен в виде малоподвижных минералов — алюмосиликатов. Эта форма соединений калия мало доступна растениям. Наиболее доступной формой калия являются воднорастворимые соединения его, представленные нитратами, сульфатами, хлоридами, фосфа-та 1и. Поглощенный (обменный) калий относится к подвижным и легкодоступным формам, так как эта форма калия легко переходит в почвенный раствор. Поглощенный калий является основным источником калийного питания растения, и содержание его в почве служит показателем степени обеспеченности почвы усвояемым калием. Общие запасы калия в различных почвах колеблются в среднем от 1 до 3% в пересчете на KjO. Количество поглощенного калия составляет от 0,004 до 0,06% (4—60 мг на 100 г), а воднорастворимого лишь 0,0001—0,002% (0,1—2 мг на 100 г почвы). Для определения степени обеспеченности почвы подвижными формами калия предложено несколько методов. Выбор метода определяется степенью карбонатности и насыщенности почв основаниями, а также наличием или отсутствием пламенного фотометра. [c.90]

Химические методы исследований. Основаны они на химическом анализе образцов почв или растений. После определения кислотности почвы и содержания в ней азота, фосфора и калия можно выявить необходимость применения извести, азотных, фосфорных или калийных удобрений и даже установить примерные их дозы внесения. [c.277]

Получение высокого урожая определяется рядом факторов, среди которых ведущее место принадлежит интенсивности синтетических процессов в растении и нормальному корневому питанию. Последнее зависит от способности почвы удовлетворить потребность растений в доступных формах питательных веществ. Анализы растений в разные периоды вегетации на содержание в органах (стеблях, черешках, листьях), в их срезах или в соке растворимых минеральных форм питательных веществ служат показателем обеспеченности ими растений в конкретных условиях. Недостаток тех или иных элементов питания в почве тотчас же отразится на содержании их в органах и соке растений. Это положение послужило основой для разработки ряда простейших методов контроля питания растений в полевых условиях по химическому анализу на содержание элементов питания в соке или по микрореакциям на срезах растений. К их числу относятся метод диагностики азотного питания растений Давтяна, метод упрощенного химического анализа сока растений по Магницкому, метод определения нитратов, аммиака, фосфора и калия на срезах растений по Церлинг. [c.566]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ КАЛИЯ В ПОЧВЕ [c.189]

Были составлены технические требования на приборы и оборудование, по которым СКБ АП при участии Всесоюзного научно-исследовательского института научного приборостроения (г. Ленинград), Центрального опытно-конструкторского бюро МСХ СССР, а также и других предприятий разработало, изготовило и испытало полные типовые комплекты приборов и оборудования для производства массовых анализов почв поточным методом. Эти комплекты могут быть переданы любой из организуемых опытных и зональных агрохимических лабораторий страны. Изготовленные приборы и оборудование позволили перевести на поточный метод анализы почвы на содержание фосфора, калия и определение величины pH по всей системе Государственной агрохимической службы СССР. [c.112]

Благодаря малому содержанию изотопа в природе и большому периоду его полураспада, естественная радиоактивность калия невелика. Однако на многотоннажных производствах калийных солей необходимо соблюдать определенные правила радиационной безопасности, которые учитывают и при расчете норм внесения калийных удобрений в почву. Имеются санитарные нормы, ограничивающие содержание калия в строительных материалах. Естественная радиоактивность калия находит и практическое применение. Поскольку она пропорциональна содержанию калия в руде, последнее можно определить по измерению радиоактивности образца руды и стандартного образца чистого хлорида калия. Распространен также калий-аргоновый метод определения возраста горных пород по количеству накопившегося в порах минералов изотопа Аг. [c.131]

Определение трития в объектах внешней среды основано на выделении водной фазы почвы, растительности, молока и биосубстратов. Водную фазу, обогащенную тритием, очищают от продуктов деления вакуумной перегонкой с марганцевокислым калием. Определение содержания оксидов трития в пробе осуществляют на жидкостном сцинтилляционном счетчике. Чувствительность метода — 1,85- Ю Бк/л погрешность измерения— 10% [9]. Используют готовые составы сцинтилляционных жидкостей типа ЖС-7 (диоксан — 90 %, нафталин — 10 % и РРО — 5 г/л) или типа ЖС-8 (диоксан — 85 %, а-метилнафталин — 15 % и БРО — 5 г/л), в которые добавляют исследуемую тритиевую воду. [c.264]

ГОСТ 26204-84 Определение подвижных форм фосфора и калия по методу Чирикова в модификации ЦИНАО Содержание подвижного фосфора, мг/кг почвы <50 10,00 20,00 20,00 [c.671]

Картограмма содержания подвижного калпя в почве. При составлении картограммы подвижного калия используют желтый и коричневый цвет. Так, если анализ вели по методу Пейве, то при низком содержании калия в почве (менее 5 мг на 100 г почвы) участки раскрашивают в светло-желтый цвет, при содержании калия от 5 до 10 мг — в темно-желтый, от 10 до 15 мг — в светло-коричневый, от 15 до 25 мг — в коричневый и более 25 мг — в темно-коричневый. Участки, богатые подвижным калием, можно и не раскрашивать. Соответственные обозначения применяют и для других методов определения подвижного калия. [c.275]

Вполне возможно, что коэффициент корреляции будет установлен с большой достоверностью, но величина его будет малой. Тогда не имеет смысла вычислять коэффициенты регрессии, так как, видимо, оба ряда сравниваемых явлений подчиняются разным закономерностям. Если между этими рядами имеется высокая и достоверная корреляция, то вычисление коэффициента регрессии поможет нам более полно осветить наблюдающиеся явления. Например, предположим, что для ряда образцов почвы были проведены определения содержания в почве подвижных форм калия двумя методами более сложным и дорогим стандартным методом и более простым и дешевым новым методом. Между показаниями этих методов найдена высокая и достоверная корреляция. Тогда, вычисляя коэффициент регрессии для нового метода, можем, работая новым методом, перечислять его показания в показания стандартного метода, для которых уже установлены соответствующие градации отзывчивости почв на внесение калийных удобрений. Но достаточно ли наличия высокого коэффициента корреляции и точно определенного коэффициента регрессии, чтобы обоснованно рекомендовать замену стандартного метода новым методом Предположим, что почвы по степени обеспеченности их калием разбиты на группы, различающиеся на 5 мг калия, а основное квадратическое отклонение между найденными показаниями и вычисленными по формуле регрессии равно 1 мг калия. Тогда большое количество образцов почв, отнесенное при работе стандартным методом в одну группу по степени обеспеченности почв калием, попадет в другую группу, если мы будем работать новым методом, несмотря на высокую корреляцию между показаниями этих методов и точно установленный коэффициент регрессии. Для большинства агрономических явлений поэтому важно определение основного квадратического отклонения для расхождений между данными, полученными в опыте и вычисленными по формуле регрессии. [c.638]

Определение содержания Со во внешней среде осуществляется методом радиометрии проб воздуха, воды, почвы, пищевых продуктов. При попадании Со внутрь организма человека определение активности проводят с помощью счетчика излучения человека (СИЧ), а также измерением у-излучения биосубстратов (моча, кал). [c.272]

Этот простой и эффективный метод незаменим при определении низких содержаний калия, натрия, лития, кальция и стронция в водах и почвах. [c.247]

Мы сравнили результаты определения подвижного калия в тем-, но-каштановых почвах двумя методами по Масловой и в 1%-ном углеаммонийном растворе. Данные свидетельствуют о сходимости результатов указанных двух методов. Из 50 исследованных образ-, цов 35 показали более высокое содержание калия при определении по методу Масловой (разница составила от 0,1 до 2 мг К2О на 100 г почвы), а 15 образцов — более низкое (от 0,2 до 1,2 мг К2О на 100 г). [c.111]

Экономическое значение минералов меди вызвало широкий интерес к геохимическим методам поисков этого элемента. Для определения меди в почвах и силикатных породах предложено несколько аналитических методов, главным образом основанных на необходимости обеспечения быстрыми, доступными и дешевыми анализами для работы в отдаленных районах. Такими методами обычно определяется только часть присутствующей меди, например та, которая экстрагируется разбавленной серной кислотой [5] или переходит в водный раствор после сплавления с пиросульфатом калия [6]. Хотя эти методы и хороши для определенной цели, они не позволяют определить общее содержание меди в приложении к силикатным породам. Для таких материалов рекомендуется разлагать находящиеся в них силикатные минералы, используя плавиковую кислоту в сочетании с азотной или с серной кислотой, обычным путем [7]. [c.209]

В основу метода положен принцип наименьших концентраций, состоящий в том, что осадок при осаждении калия кобальтнитритом натрия образуется до определенной концентрации калия в данном растворе. Эта наименьшая концентрация при определенной температуре в условиях осаждения — практически величина постоянная и легко определяемая. Зная наименьшую концентрацию образования осадка в условиях осаждения и степень разбавления вытяжки, легко вычислить содержание в почве обменного калия. Величины наименьших концентраций калия (в миллиграммах на 1 л), при которых уже пе происходит выпадения осадка,- установлены экспериментальны путем и оказались равными цифровым значениям температуры в пределах 12—24°. [c.179]

ГОСТ 26210-84 Определение обменного калия по методу Масловой Содержание обменного калия, мг/кг почвы <200 5,00 10,00 20,00 [c.672]

После прибавления реактива пробирки хорошо взбалтывают и оставляют стоять на полчаса при 16—18°, после чего записывают температуру, проводят наблюдение над выпадением осадка. При этом отмечают первую пробирку, в которой не выпал осадок. Расчет содержания калия в почве ведется так же, как и при определении подвижного калия в почве по методу Пейве. [c.187]

На картограмме по содержанию подвижного калия показываются участки с различным содержанием калия. Группировка почв по содержанию подвижного калия при определении последнего различными методами ч дана в табл. 39. [c.312]

Определение кислотности почв, содержания калия и фосфора проводят в нашей стране в массовом порядке, это обычная работа, осуществляемая широкой сетью агрохимических лабораторий. Калий определяют пламенно-фотометрическим методом или нефелометрическим с кобальтинитритом, фосфор — фотометрическим в виде фосфоромолибдата или электрохимическими методами. Для определения азота используют классические химические методы, которые довольно длительны и трудоемки. Кислотность (pH) находят потенциометрическим методом или с использованием упрощенных приемов. Все эти анализы необходимы для составления почвенных карт, для правильного использования удобрений. [c.156]

Этот метод рекомендован как стандартный для определения калия (и фосфора) в подзолистых, дерново-подзолистых и серых лесных почвах. Метод основан на извлечении калия и фосфора из почвы 0,2 н. раствором НС1 при соотношении почва раствор =1 5. Содержание переведённого в раствор калия определяется на пламенном фотометре. [c.191]

При содержании 0,05—0,35 мг калия в пробе наблюдается подчинение растворов закону Ламберта — Бера. Метод применялся для определения калия в почве 1869, 2316, 2805], биологических [43, 700, 1345, 1438, 1621, 1716, 2066] и других [1134] объектах. [c.101]

При этих условиях молярный коэффициент светопоглощения равен 2,29 0,05 Ю 1300], что позволяет определять очень малые количества калия Возможно определение 1 —10-10 моля калия в виде дипикриламината в I л конечного раствора При содержании от О до 400 мкг калия в 100 мл конечного раствора соблюдается закон Ламберта — Бера Окраска сохраняется без изменения 2 часа. Колебания концентрации ацетона в конечном растворе не влияют на оптическую плотность [1300]. Рекомендуется измерять и при 400 ммк [739] В вариантах этого метода дипикриламинат калия растворяют в горячей воде (1446, 1760,1870] Максимум светопоглощения этих растворов находится при 465— 470 ммк [90], поэтому оптическую плотность измеряют с синим или зеленым светофильтром Водные растворы подчиняются закону Ламберта — Бера в пределах 0,1—0,8 мг калия в 250 мл раствора [90]. Таким способом можно определять 20—200 мкг калия с погрешностью 2%. Описано также определение по интенсивности окраски этаноловых растворов дипикриламината калия [657, 658, 1451], ацетоновых растворов, разбавленных затем подщелоченной водой [462, 983, 2441, 2553]. В ряде работ предлагается измерять оптическую плотность маточного раствора после осаждения калия раствором хорошо растворимой соли дипикриламина [627, 1870, 2311, 2540] при 595 ммк [793] Разные варианты этого метода применяются для определения калия в почве [1839, 2540], удобрениях [1446], латексе [739], растительных тканях [1010, биологических материалах [627, 1010, 1451, 1870, 2311, 2553 и прочих объектах [90] [c.102]

Помимо прикладного значения результаты количественного анализа весьма важны при исследованиях в области химии, биохимии, биологии, геологии и других наук. В качестве доказательства рассмотрим несколько примеров. Представления о механизме большинства химических реакций получены из кинетических данных, причем контроль за скоростью исчезновения реагирующих веществ или появления продуктов реакции осуществлялся при помощи количественного определения компонентов реакции. Известно, что механизм передачи нервных импульсов у животных и сокращение или расслабление мышц включают перенос ионов натрия и калия через мембраны это открытие было сделано благодаря измерениям концентрации ионов по обе стороны мембран. Для изучения механизма переноса кислорода и углекислого газа в крови понадобились методы непрерывного контроля концентрации этих и других соединений в живом организме. Исследование поведения полупроводников потребовало развития методов количественного определения примесей в чистых кремнии и германии в интервале 10 —10-1"%. Пд содержанию различных микровключений в образцах обсидиана можно установить их происхождение это дало возможность археологам проследить древние торговые пути по орудиям труда и оружию, изготовленным из этого материала. В ряде случаев количественный анализ поверхностных слоев почв позволил геологам обнаружить громадные залежи руд на значительной глубине. Количественный анализ ничтожных количеств проб, взятых с произведений искусства, дал в руки историков ключ к разгадке материалов и техники работы художников прошлого, а также важный способ обнаружения подделок. [c.12]

Описан быстрый метод с применением цинкуранилацетата полуколичественного определения растворимого и обмениваемого натрия в почвах. Метод основан на измерении скорости развития интенсивности флуоресценции, наблюдаемой при добавлении раствора цинкуранилацетата к анализируемой почве или ее водному экстракту. Продолжительность определения не больше 15 мин. Колебания в содержании фосфора, калия, органических веществ, солей, а также структура почвы не влияют на результаты определений. [c.238]

Окисление триоксидом хрома или дихроматом калия часто проводят прн определении органических веществ в питьевых и сточных водах, а также биологических жидкостях [5.1433— 5.1443]. В большинстве случаев пробу подкисляют серной, реже азотной [5.1444], хлороводородной [5.1426] или фосфорной кислотами 15.14451. А Для определения общего содержания углерода в почвах н растительных материалах 1 г пробы обрабатывают в автоклаве при 121 С и давлении 105 кПа хромовой смесью (25 г СгО,. растворяют в 100 мл смеси концентрированной Н25 04 и 85 6-ной Н.чРО ). Образовавшийся СО2 поглощают раствором щелочи и определяют известными методами [Д.5.11]. А [c.232]

Если исследуемый раствор содержит мешающий элемент (например, кальций при определении натрия или калия), необходимо установить микроамперметр на нуль методом фотоэлектрической компенсации. Переключатель фототоков должен стоять на определяемом элементе. В пламя вводится раствор мешающего элемента (не содержащего определяемого элемента) с максимально возможным при данных онределениях содержанием (например, насыщенный раствор гипса при определении поглощенного почвой натрия гипсовым методом). Пуль микроамперметра при этом может измениться. Раскрытием диафрагмы компенсационной фотометрической ячейки [c.80]

Хунт, Норф и Уэллс [620] разработали быстрый и простой метод определения урана в почвах и минералах при содержании и,0, в последних от 0,003 до 0,0007%. В качестве растворителя использовался уксусноэтиловый эфир, содержащий 10% (по объему) НМОз (уд. в. 1,42) и 5% (по объему) воды. Разделение занимает не более 15 мин. Методом визуального сравнения зоны, проявленно > ферроцианидом калия, с хроматографическими стандартами может быть обнаружено от 0,1 до 20 л<л гуранас точностью до 30%. (отн). [c.328]

В настоящее время при агрохимических исследованиях рекомендованы два основных метода определения подвижного калия метод Масловой для некарбонатных почв и в 1%-ной углеаммонийной вытяжке для карбонатных с последующим определением калия на пламенном фотометре. В методе Масловой калий вытесняют из почвы 1,0 н. раствором уксуснокислого аммония (отношение почвы к раствору 1 10). Взбалтывают смесь в течение одного часа. Этот метод при исследовании на разных по генезису и механическому составу почвах (Важенин и Карасева, 1959) показал достаточно полное и одинаковое извлечение обменного калия в среднем 75% общего его содержания. Связано это с высокой буферностью раствора СНзСООНН4, довольно [c.574]

Куанг Лю-хенг и Брэй [43] разработали комплексометрический метод определения кальция и магния, содержащихся в малых количествах в растениях, почвах и т. п. Проведение определения аналогично описанному Флашкой (см. выше). Новым является способ прямого определения кальция и магния в одной пробе, который мы здесь приводим после оттитровывания кальция в присутствии мурексида приблизительно 0,01 М раствором комплексона мурексид разрушают насыщенным раствором бромной воды, прибавляемым по каплям до обесцвечивания анализируемого раствора. Затем прибавляют 1 г гидроксиламина и по каплям концентрированную соляную кислоту до тех пор, пока раствор не сделается прозрачным. После прибавления 5 мл буферного раствора, 1 мл 2%-ного раствора цианида калия и 6 капель раствора эриохрома черного Т опять титруют комплексоном. При значительном содержании фосфатов может выделиться осадок MgNH4P0.J, который затрудняет титрование. Поэтому лучше прибавлять небольшой избыток комплексона и затем проводить обратное титрование разбавленным раствором соли магния. Метод пригоден для анализа [c.69]

Ход анализа. Определение содержания общего фтора. Почву высушивают на воздухе в тени и методом квартования отбирают среднюю пробу, размалывают на мельнице 5—10 мин. Помещают 1 г почвы в предварительно взвешенный тигель с крышкой, добавляют 5 г безводного карбоната натрия или смеси карбонатов калия и натрия, тщательно перемешивают. Такую же навеску плавня используют для контрольного анализа. Плавень вносят в пробу почв малыми порциями и частью плавня покрывают сверху смесь в тигле. Уплотняют содержимое постукиванием тигля. Смесь долж 1а занимать не более половины объема тигля. Тигель закрывают крышкой и помещают в холодную муфельную печь. Плавление начинается при 500 °С [c.331]

Определенне обменного калия методами Я. В. Пейве и Е. А. Броаимной и составление карты содержания каяий а почвах [c.42]

Величина обменного калия в черноземных почвах Ростовской области, определяемая по методу Протасова в 0,2 н. растворе углекислого аммония, превышает количество калия в вытяжке 1 н. уксуснокислого аммония в среднем в 1,5—1,8 раза. На луговочерноземных почвах величина обменного калия, определенная по методу Протасова, достигает 80 мг, на черноземных почвах — 60 — 70 мг К2О на 100 г почвы. Оба метода позволяют отметить высокое содержание К2О в почве при внесении калийных удобрений, а также различие в содержании калия в зависимости от возделываемых культур. Так, на полях овощного совхоза Ольгинский , занятых кукурузой без внесения калийных удобрений, содержание калия (по Протасову) колебалось в пределах 20 — 30 мг против 45 — 60 мг К2О на 100 г почвы на удобренных полях, размещенных на той же почвенной разности (КС1 вносили в течение четырех лет по 1,5 ц/га ежегодно). [c.110]

Весьма обстоятельные исследования по изучению содержания марганца и его динамики в почвах Волжско-Камской лесостепи проведены П. В. Мадановым . Автор отмечает, что процесс биологической аккумуляции марганца в почве наиболее интенсивно протекает под лесной растительностью и слабее выражен под луговой, и степной. Свыше 90—95% валового марганца почв переходило в 10%-ную солянокислую вытяжку это указывает, по мнению автора, на то, что марганец представлен в этих почвах не силикатами, которые не растворяются в соляной кислоте, а другими соединениями. На основе проведенных исследований автор указывает на непригодность обычных. методов определения обменного. марганца в почвах, при помощи небуферных растворов солей, так как применяемые реагенты вызывают уменьшение окислительно-восстановительного потенциала почвы, а это ведет к растворению части необ.менного марганца в результате данные анализа оказываются искаженными. Автором была применена буферная смесь, состоящая нз монофосфата калия л едкого натра с pH 7,0. Применение указанного буферного раствора показало отсутствие обменного марганца в черноземных и подзолистых почвах. [c.157]

В зависимости от почвенной разности химические анализы проб выполняют различными методами. Например, дер.ново-подзолйстые почвы анализируют pH— в вытяжке КС1, подвижный фосфо р и обменный калий — по методу Кирсанова с дальнейшим определением содержания фосфора на электрофотокалориметре, [c.11]

Потенциометрическое определение марганца основано на реакции окисления Мп(П) до Мп(1П) перманганатом калия в нейтральном пирофосфатном растворе [93—97, 147, 353, 422, 1181, 1410, 1414], бихроматом калия в 11,5—13,5 М Н3РО4 [1367—1369] или в присутствии фторидов [5, 144, 215, 216, 1272]. Этот метод применяют для определения как малых ( 0,1%), так и больших содержаний (до 90—95%) марганца. Вместо каломельного электрода, имею-ш,его ряд недостатков, часто применяют биметаллическую систему электродов Pt—W [353]. Определению марганца в нейтральном пирофосфатном растворе не мешают Fe(III), r(III), o(II), Ni(II), Mo(VI), W(VI), Al(III), Mg(II), Zn(II), u(II), d(II), a также небольшие количества (до < 0,03%) V (V). При больших содержаниях V(V) отделяют сначала MnOj [96, 584] или титруют при 60° С [776]. Влияние r(VI) устраняют восстановлением его до Сг(1П) введением NaNOj. Метод потенциометрического титрования марганца в этих условиях применяют при анализе цветных сплавов [95, 422, 584], ферромарганца и марганцевых руд [93, 94, 533, 1410], доломита, шлака [97], почв [643], сталей [94, 584], горных пород [584]. [c.48]

Определение с иодидом калия (метод иодометрии). В среде концентрированных НС1 и H2SO4 хлорат-ион реагирует с иодид-ионом с выделением эквивалентного количества иода, светопо-глощ ение которого пропорционально содержанию хлорат-ионов. Иод экстрагируют четыреххлористым углеродом в этом случае измеряют оптическую плотность экстракта при к = 530 нм. Мешают многие окислители, в том числе ионы Fe(III), марганца в высших степенях окисления и нитрит-ионы. Методом иодометриж были определены хлораты в почве [879]. Метод позволяет определять обш ее содержание диоксида хлора и хлорат-иона. Количество СЮа определяют по его собственному светопоглощению, содержание хлорат-иона рассчитывают по разности. Метод применен для контроля процесса производства СЮа из КаСЮд [796]. [c.73]

Необходимо отметить, что все методы анализа не предусматривают полного (до конца) вытеснения обменного калия из поглощающего комплекса почвы в них ограничиваются лишь определенным временем взаимодействия раствора соли с почвой при том или ином отногпении. Поэтому определенное таким образом содержание обменного калия является условной величиной. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология