Алкилирование продукты

При фтористоводородном алкилировании продукты реакции уходят из отстойника в жидкой фазе (рис. 1У-28) [25]. По варианту а жидкая фаза поступает в отпарную изобутановую колонну, из которой боковым погоном в паровой фазе отбирают н-бутан и из куба—алкилат. Изобутан и пропан с верха отпарной колонны поступают на разделение в пропановую колонну. Следы фтористоводородной кислоты отпаривают в отпарной колонне от пропана и рециркулируют вместе с изобутаном в реактор. По варианту б продукты реакции поступают в сложную пропан-изобутановую колонну, с верха которой отбирают пропан, боковым погоном в жид- [c.238]

В присутствии фенолята алюминия при нагревании дифенилолпропана в течение 20 ч при 125, 140, 175 и 200 °С алкилирование диизобутиленом не происходит. В продуктах реакции были обнаружены только вышеуказанные алкилированные продукты распада — 2- и 4-(трет-октил)-фенол и 2,4-ди-(тре/п-октил)-фенол. Отсутствие среди продуктов реакции алкилированного дифенилолпропана авторы объясняют стерическими препятствиями вступлению трет-октильных групп в орто-положение к гидроксилу и низкой реакционной способностью диизобутилена. [c.22]

Однако продукты, образующиеся нри алкилировании продукта с С4-олефинами, содержат углеводороды и более высокого [c.131]

Описаны две группы методов а-алкилирования бензиламина. Он превращается в бензилиденовое производное, которое можно депротонировать и алкилировать в МФК-системе (выходы до 95%). Последующий гидролиз дает алкилированный продукт. Можно также провести присоединение в условиях МФК к акри-лонитрилу или стиролу с образованием пирролидинов [1588, [c.192]

Из колонны алкилирования продукты реакции вместе с непрореагировавшим бензолом через отводную трубку самотеком непрерывно отводились в первый отделитель 2), где основная часть [c.155]

Наиболее эффективно восстановительное алкилирование протекает для каменных углей. Так, растворимость анжерского каменного угля марки ОС при времени наработки угольных анионов 0,25 ч составила 86,3%, а при увеличении продолжительности до 2,0 ч возросла до 93,0%. Основными реакциями, приводящими к повышению растворимости, являются С-алкилирование ароматических фрагментов ОМУ и О-алкилирование. Продукты алкилирования характеризуются сравнительно высоким содержанием ароматических соединений, высокой степенью замещения водорода на алкильные радикалы и заметным содержанием сложных и простых эфиров. [c.10]

Данные об алкилировании А и сходных с ним соединений в присутствии хиральных катализаторов см. в разд. 3.1.5. Соединение А можно проалкилировать в две стадии — сначала провести реакцию А с гидроксидом натрия, а затем алкилировать в присутствии четвертичной аммониевой соли, при этом образуется 84% С-алкилированного продукта В [385]. При алкилировании ацетоуксусного эфира 2-октилтозилатом или 2-октилиоди-дом наблюдаются инверсия и частичная рацемизация, при этом энантиомерная чистота продукта 0-алкилирования была выше, чем у продукта С-алкилирования [1418]. В других работах со-обш,ается о С-алкилировании анилида ацетоуксусной кислоты [1561] и об образовании пятичленного цикла при реакции между ацетоуксусный эфиром и 1,2,4,5-тетрабромметилбензолом в условиях МФК [1442. [c.207]

Пиридин гидрируется при температуре 25 °С и небольшом давлении водорода на платине, родии и палладии в кислых средах, лучше всего в уксусной кислоте (см. 1.5). При восстановлении на скелетном никеле необходима несколько более высокая температура, чем для бензола. Эту реакцию, как и гидрирование на другом пригодном для этой цели катализаторе - хромите меди, нельзя проводить в спиртовом растворе из-за возможного N-алкилирования продукта. Более эффективно и не осложнено алкилированием гидрирование пиридина на оксиде рутения [c.58]

Примечание. Второй фракцией при перегонке является N-алкилированный продукт с т. кип. 90-96 °С/0,1 мм рт. ст. [c.473]

Никитин и Оболенская (84] этерифицировали щелочные и тиолигнины спиртом и серной кислотой, алкилиодидом и диазометаном с последующим омылением алкилированных продуктов. По разности в числе алкоксильных групп до и после омыления он вычислили, что эти лигнины содержат около одной карбо- [c.306]

При гидрогенизации угля иа катализаторах кобальта, никеля, олова или цинка в присутствии метанола возрастает доля мальтенов в продуктах каталитического ожижения. Это обусловлено алкилированием продуктов гидрогенизации метанолом. В результате алкилирования часть асфальтенов приобретает способность растворяться в гексане, [c.239]

Результаты алкилирования продуктов коксохимического производства пропиленовой фракцией [c.141]

Енолят-анион (I) реагирует с бромометаном с образованием С-алкилированного продукта, в то время как при взаимодействии с ионом триэтилоксония происходит О-алкили-рование [c.72]

Наконец, становится ясным, что полное понимание механизма реакции Фриделя — Крафтса невозможно без детального представления о характере взаимодействия между различными компонентами типичной реакционной смеси. Такая смесь включает галоидный металл МХ , галоидо-водород НХ, галоидный алкил RX, ароматический углеводород АгН и один или несколько алкилированных продуктов ArR или ArRj. В настоящее время известно, что многие из этих индивидуальных компонентов реагируют между собой с образованием продуктов присоединения или комплексов, а получающиеся при этом продукты должны рассматриваться как важные составные части реакционной смеси. Поэтому следует рассмотреть данные, относящиеся к этим взаимодействиям, прежде чем перейти к детальному обсуждению механизма реакции Фриделя — Крафтса. [c.430]

Реакции перераспределения присоединенных двойных связей во всех случаях проходят очень легко образуются более высокие или более низкие алкилзамещенные продукты. Например, ксилолы подвергаются перераспределению в присутствии фтористого водорода, трифтористого бора или хлористого алюминия [501], образуя бензол, толуол и более высоко алкилированные продукты. Правильным подбором условий перераспределение можно провести количественно. Так, в присутствии 90 мольных процентов трифтористого бора этилбензол образует смесь бензола и [c.126]

Однако в катализированном кислотами алкилировании продукты, предполагаемые при таком прибавлении, совсем не обязательно находятся в больших количествах. Например, термическое алкилирование изобутана с этиленом дает в четыре раза больше 2,2-диметил бутана, чем 2-метилпентана. Алкилирование в присутствии хлорида алюминия дает 70—90% 2,3-диметилбут тана, 10—25% 2-метилпентана и только незначительное количество 2,2-диметилбутана. Подобно этому, при термическом алкилировании пропилена и изобутана получают 2,2-диметилпентан, в то время как кислотно-катализированное алкилирование дает смесь, содержащую в большей степени 2,3- и 2,4-диметилпентаны. [c.129]

Первая груггпа элементарных процессов должна включать такие реакции, как простое расзценление, деполимеризация, деалкилирование вторая группа — изомеризацию, циклизацию, размыкание циклов, дегидрогенизацию и гидрогенизацию третья группа — полимеризацию, алкилирование. Продукты элементарных процессов одной группы могут участвовать в реакциях двух остальных групп, что значительно усложняет общую картину крекинга или риформинга данного вида сырья. [c.41]

В. П. Овсянниковым [196] показано, что основиы.м фактором при формировании алкилированных продуктов является образование дисперсий, обусловливающих каталитическую активность дисперсных систем в процессе алкилирования. Совместное действие гидродинамического фактора (скорость вращения вала ме-пталки — 30000 ч ) и добавок (ОП-7, ОП-10, ЧАС Су—Сд, фракции СЖК С7—Сд) существенно влияет на межфазную поверх-иость и результаты процесса алкилирования. [c.154]

Алкилирование ио Фриделю — Крафтсу отличается от основных реакций ароматического замещения тем, что входящая группа является активирующей, поэтому часто наблюдается ди- и полиалкилированпе. Однако активирующее действие простых алкильных групп (например, этильной, изопропильной) таково, что соединения, содержащие эти заместители, подвергаются атаке в реакциях алкилирования по Фриделю—Крафтсу только в 1,5—3,0 раза быстрее, чем бензол [204], поэтому часто оказывается возможным получить высокий выход моно-алкилированного продукта. В действительности тот факт, что часто в обсуждаемых реакциях получаются ди- и полиалкил-производные, объясняется не небольшой разницей в реакционной способности, а тем обстоятельством, что алкилбензолы предпочтительно растворяются в каталитическом слое, где и идет реакция [205]. Этот фактор можно устранить подбором подходящего растворителя, нагреванием или высокоскоростным перемешиванием. [c.350]

Соотношение между продуктами С- и 0-алкилирования существенно зависит от растворителя, а также от уходящего аниона и, в известной степени, от используемого катиона. Так, натриевые соли, как правило, дают больший процент С-алкилированного продукта. Степень О-алкилирования возрастает в следующем ряду растворителей этанол ацетон < ацетонитрил <диметилсульфок-сид л диметилформамид. [c.174]

Алкилирование продукта риформинга с помощью процесса Алкимакс о Возможности ЖКК (жидкостного каталитического крекинга) [c.214]

Зависимость состава алкилата от молярного соотношения -пропилен толуол приведена на рис. 2. По расположению кривых можно сделать вывод о том, что реакция алкилирования толуола пропиленом, протекающая в присутствии фтористого водорода,, является последовательной. С возрастанием молярного соотношения пропилен толуол содержание последнего уменьшается и возрастает количество алкилированных продуктов. Содержание каждого промежуточного продукта в процессе алкилирования достигает максимального значения для изопропилтолуола примерно 64,0 вес.% при п=1, для диизопропилтолуола 60,5 вес.% при л=2,0. [c.73]

Ввиду опасности взрыва диоксан не следует применять при восстановлении никелем Ренея при температуре выше 210 [261]. Было найдено, что из пиридина ири применении его в качестве растворителя с никелем Репея образуется 2,2 -дипиридил [250, 261а, 262] применение спиртов, и особенно этилового спирта, при десульфуризации аминов может привести к образованию М-алкилированных продуктов [18, 20, 21]. Недавно бьш описан случай, когда при десульфуризации произошло С-алкилирова-ние спиртами в результате катализа основаниями [22]. [c.430]

Помимо сказанного вьппе, еще один фактор может служить объяснением значительного диалкилирования, наблюдаемого в реакциях с фенацилгалогенидами. Можно ожидать, что моно-алкилированный продукт реакции, например диэтиловый эфир фснацилмалоновой кислоты, будет обладать больп ей кислотностью, чем такое моноалкильное производное как диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты, ввиду близкого расположения [c.137]

В условиях большинства реакций алкилирования продукты О- и С-алкилирования обычно взанмно не. Превращаются, поэтому непосреД ственно на основании термодинамических данных нельзя правильно [c.21]

Восстановление шиффовых оснований в присутствии алкилн-рующих агентов приводит к алкилированным продуктам [315— М8]. Этот метод был использоваи для получения некоторых аминокислот [318]. Другим методом получения аминокислот Может служить восстановительное карбоксилироБание азомети-новых соединений [319, 320]. [c.343]

Наиболее существенно новые нормы повлияют на процессы риформинга. Вследствие большого содержания в риформатах ароматических углеводородов доля их в товарных бензинах будет сокращаться. Предложены различные способы снижения содержания ароматических углеводородов в риформатах как за счет снижения производительности и жесткости риформингов, использования экстрактивной дистилляции, так и за счет регулирования пределов выкипания (температуры начала кипения) сырья риформинга в целях уменьшения образования бензола и его предшественников, изомеризации углеводородов С -С (легких продуктов риформинга) и алкилирования продуктов риформинга легкими ( j- ,) олефинами (процесс алкимакс) i42]. [c.218]

При окислении кислоты (22) и последующем действии оксигеназы образуется фталид (44), точно так же, как из фенола (31) образуется гидрохинон (33) (см. схему 10). Фталид (44) является субстратом для С-алкилирования другого типа, в котором донором алкильных групп, как и в биосинтезе терпенов, служит, по-видимому, аллильное соединение фарнезилпирофосфат. В нормальном биосинтезе образующееся таким образом фарнезильное производное (45) представляет собой минорный компонент смеси, но при добавлении фталида (44) содержание (45) резко увеличивается. Отсюда следует, что в обычных условиях скорость всей реакции лимитируется образованием фталида (44). Фталид (45) в свою очередь путем окислительного расщепления превращается в соеди нение (46) и затем, посредством 0-метилирования, — в микофено ловую кислоту (47). В этой последовательности превращений об ращает на себя внимание четкое разделение во времени трех ста дий алкилирования. Продуктами дальнейшего метаболизма мико феноловой кислоты являются соединения (49) и (50) (схема 11) [c.433]

Гексафторофосфат 1-бутил-З-метилимидазолия, жидкий при комнатной температуре и устойчивый по отношению к воде, рекомендован в качестве ионной жидкости и, как показано, служит эквивалентом диполярного апротонного растворителя в некоторых катализируемых основаниями процессах алкилирования продукты реакции можно легко вьщелить экстракцией несмешивающи-мися органическими растворителями обычным образом [109]. [c.520]

Метод Пфитцнера — Моффатта в применении к фенолам дает в основном о-тиометоксиметильные производные [461. Фенолы с заместителями в орто-положен и и дают /гара-алкилированные продукты. 0-Алкилпроваипе наблюдается для более кислых фенолов. [c.331]

Результаты настоящего исследования позволили установить возможность алкилирования продуктов переработки каменноугольнот" смолы пропиленовой фракцией коксового газа и определить оптимальные условия алкилирования начальная температура 20—21°С, отношение количества алкнлируемого продукта к жидкой части пропиленовой фракции 1 1, катализатор — серная кислота или хлористый алюминий, скорость подачи газообразной части пропиленовой фракции — 80 л/ч на 100 г исходного продукта. [c.142]