Хлораль гидролиз

Глиоксиловая кислота может быть получена гидролизом хлораля и дихлоруксусной кислоты при их нагревании с водой окислением этиленгликоля концентри- [c.465]

Содержание хлораля рассчитывают по количеству израсходованного раствора щелочи. В связи с тем, что при анализе техничеоких продуктов в небольшой степени протекает гидролиз хлорорганических продуктов с образованием ионов хлора, общий расход щелочи уменьшают на разность в содержании хлор-иона до я после определения. [c.164]

Анализ. Гидролизуется в кислой среде и полученный таким образом хлораль определяется посредством добавления пиридина и гидроокиси натрня. После нагревания в течение нескольких минут [1а водяной ванне появляется красный цвет. [c.267]

Сухая хлорная известь чрезвычайно бурно, часто со вспышкой, взаимодействует с дихлордиэтилсульфидом, частично его окисляя и частично хлорируя. При реакции образуется большое количество продуктов, прежде всего сульфоксиды различной степени хлорирования, а также хлораль, хлороформ, соляная кислота и двуокись углерода. При менее энергичной реакции хлорной извести в водном растворе или в виде суспензии, кроме продуктов хлорирования и окисления, образуются еще различные продукты гидролиза. Реакции, происходящие при действии хлорной извести, и образующиеся при этом прод Т ты изучены еще не полностью. [c.103]

При адсорбции неэлектролитов, легко подвергающихся гидролизу в щелочной среде, например хлораля, динитрохлорбензола [c.223]

В присутствии небольших количеств безводного хлористого алюминия хлораль (трихлоруксусный альдегид) конденсируется с олефинами, давая ненасыщенные хлорированные спирты, которые нри щелочном гидролизе могут распадаться па различные соединения [203]. Присоединение протекает с сохранением двойной связи [c.500]

Полуацеталь трихлоруксусного альдегида гидролизуется в присутствии H2SO4 образуются хлораль и спирт [c.291]

МОЖНО Гидролизовать таким же путем. Для введения в соединение трихлорэтильной группы можно использовать хлораль [55], а затем из такого соединения в результате гидролиза можно получить кислоту. Трихлорэтанолы, получаемые при конденсации галоформов с альдегидами, могут гидролизоваться с образованием а-оксикислот [56]. Казалось бы, что трифторметильная группа должна быть совершенно инертной, но и ее можно гидролизовать действием серной кислоты [57]. Действительно, трифторметильная группа в о-и л-трифторметилфенолах (но не лсе/тга-производные) очень подвижна при действии оснований [58]. [c.231]

Щелочная Г. нитрилов до амидов осуществляется по нуклеоф. механизму. По этому же механизму гидратируются соед., содержащие электроноакцепторные заместители (хлораль, мезоксалевая к-та, гексафторацетон) и а, р-ненасы-щенные карбонильные соединения. Г. лактамов н лактонов с раскрытием цикла может осуществляться по нуклеоф. и электроф. механизмам аналогично гидролизу сложных эфиров и амидов. [c.551]

При адсорбции неэлектролитов, легко подвергающихся гидролизу в щелочной среде, таких, как хлораль, динитрохлорбензол и другие, щелочная пропитка углей приводит к образованию в их порах ионов продуктов реакции (формиата, динитрофенолята), которые затем могут быть вымыты из угля водой. [c.122]

Этилиденовый остаток легко снимается при кислотном гидролизе. Известны также продукты конденсации сахаров с фурфуролом Многочисленные попытки использовать циклогексилиденовые производные, по-видимому, к настоящему времени оставлены, так как циклоге.ксанон в реакциях с сахарами не имеет никаких преимуществ перед ацетоном В отличие от всех рассмотренных выше альдегидов и кетонов формальдегид хлораль и трифторацетон реагируют с производными моносахаридов только в очень жестких условиях , что, по-видимому, объясняется неустойчивостью карбкатиона, с образованием которого связана реакция (см. стр. 168). Неустойчивость промежуточного карбкатиона объясняется отрицательным индукционным эффектом таких групп, как Fg или СС1з, и отсутствием электронодонорных свойств у атома водорода. По этой же причине эти алкилиденовые производные сахаров чрезвычайно устойчивы к кислотному гидролизу, что сильно сужает возможности их синтетического использования. [c.182]

При конденсации а-пиколина с хлоралем и гидролизе продукта конденсации получается пиридилакриловая кислота (XIV), этиловый эфир которой может быть восстановлен по методу Буво—Блана с образованием пиперидил-пропанола (XV) соответствующая иодистоводородная соль иодпропилпипери-дина при действии щелочи легко дает октагидропирроколин [54]. [c.313]

При конденсации хинальдина с хлоралем образуется 2-(7,7,7-трихлор-Р-оксипропил)хинолин, при ш.елочном гидролизе которого получается р-(2-хи-нолил)акриловая кислота, с хорошим выходом 1933]. [c.212]

Метилциннолин конденсируется в присутствии хлористого цинка с бензальдегидом, образуя с превосходными выходами 4-стирилциннолин [18, 85]. В случае других альдегидов выходы обычно более низкие иногда конденсация не проходит вовсе [85]. Пиперидин в качестве катализатора непригоден [85], однако 4-метилциннолин конденсируется в пиперидине с хлоралем, образуя с высоким выходом 4-(3,3,3-трихлор-2-оксипропил)циннолин 3-метил-циннолин в этих условиях не реагирует [84]. При конденсации 8-окси-4-метил-циннолина с бензальдегидом в присутствии сухого хлористого водорода получают стирильное производное с 95%-ным выходом [21] этот конденсирующий агент следует применять и в случае других 4-метил циннолинов. 4-Метилцинно-лин образует с п-нитрозодиметиланилином анил, который однако, не удалось гидролизовать до альдегида [17]. [c.133]

Как известно, пиперазнн достаточно широко применяется в ветеринарной практике для борьбы с эндопаразитами домашних животных. Многочисленные производные пиперазина проявляют инсектицидное, фунгицидное и гербицидное действие. Из них в качестве фунгицида и протравителя семян [545] применяется трифорин. Это белое кристаллическое вещество. Довольно легко гидролизуется и разлагается при освещении в водной среде с выделением пиперазина и продуктов гидролиза хлораля [546]. Получают конденсацией пиперазина с Л/-(1-гид-рокси-2,2,2-трихлорэтил)формамидом (схема 104) [547]. Реакция протекает достаточно легко с хорошим выходом целевого продукта. [c.594]

Получ. алиф. А. (в т. ч. непредельные) — дегидрированием спиртов, окислением олефинов, гидратацией ацетилена (Кучерова реакция), А. Сз—Си — оксосинтезом аром. А.— окислением метилбензолов, омылением бензальгалсн ени-дов, восстановлением хлорангидридов к-т (Розенмунда реакция), гидролизом четвертичных солей уротропина (см. Соммле реакции), формилированием (Гаттермана — Коха синтез). Нек-рые А. выделяют из растит, сырья. Примен. в синтезе полимеров (напр., полиформальдегида, поливинил-ацеталей, феноло-, меламино- и мочевино-альдегидных смол), карбоновых к-т, аминов, спиртов, диолов в произ-ве пестицидов, ВВ, лек. и душистых в-в, красителей некфые А.— пестициды, душистые в-ва. См., напр.., Акролеин, Аце-тальдегид, Бензальдегид, н-Масляный альдегид. Формальдегид, фурфурол, Хлораль. [c.27]

Пиннер [88], получивший трихлормолочную кислоту из продуктов действия цианистого водорода на хлораль в условиях гидролиза слабыми основаниями, выделил при действии гидро-ксиламина и фенилгидразина производные глиоксаля (через дихлоруксугный альдегид). [c.39]

Полигалогенопроизводные. Соединения, содержащие три атома галогена при одном атоме углерода, могут быть гидролизованы до кислот. Три-хлорметилкарбонильные соединения являются, конечно, исключением и претерпевают разрыв цепи. Хлораль, например, реагируя с едким натром, образует хлороформ и формиат натрия. Тригалогенметилальдегиды и тригало-генмети л кетоны являются промежуточными продуктами галоформной реакции (см, стр. 314). [c.253]

Некоторые соединения, содержащие группы >СНа12И — Halg, гидролизуются, причем образуются соответствующие галогеноводородные кислоты. Примерами могут служить хлоромицетин, хлораль, йодоформ. Вода, требующаяся для гидролиза, может выделяться из гидратированного тиосульфата натрия. Кислоты, содержащиеся в исследуемом веществе или образующиеся при гидролизе, реагируют уже при 140°, в то время как для пиролиза соли Бунте требуется температура 180°. На этом основании их можно четко распознавать. [c.411]

П. устойчив к действию большинства растворителей. При обычной темп-ре он растворяется лишь в сильно полярных растворителях, таких как конц. серная к-та, фенол, крезол, хлораль, диметилформамид и др. При обычной темп-ре П. устойчив к действию щелочей любой концентрации и разб. к-т, не обладающих окислительными свойствами. При повышенных темп-рах разб. к-ты вызывают гидролиз полимера. Под влиянием кислорода при повышенной темп-ре полимер деструктируется деструкцию можно существенно уменьшить добавлением в П. стабилизаторов. Ионизирующие излучения снижают кристалличность П. и вызывают сшивание макромолекул. П. можно окрашивать в массе пигментами и термостойкими красителями, а в виде готовых изделий — водными р-рами кислотных красителей и др. [c.76]

Заместитель у атома азота легко отщепляется под действием щелочей или избытка бензиламина поэтому для синтеза соответствующего пептида требуется избыток аминокомпонента [1552]. По-видимому, реакция образования оксазолидинонов также протекает через промежуточную стадию образования соединений типа (91) [148, 1552, 1555]. Поскольку в процессе конденсации образуется альдегид, необходимо соблюдать некоторые предосторожности, особенно при проведении щелочного гидролиза. В частности, в присутствии щелочей ацетальдегид легко дает продукты поликонденсации, удаление которых сопряжено с большими трудностями. При проведении реакции с хлоралем последний под действием щелочи может разлагаться до хлороформа и муравьиной кислоты, вследствие чего необходим дополнительный эквивалент этого реагента [1552]. При использовании оксазолидинонового метода незначительная рацемизация наблюдалась при синтезе цистин- и серинсодержащих дипептидов, но не обнаружена в случае других дипептидов [1548]. Оксазолидиноны N-защищенных дипептидов до настоящего времени не описаны. [c.172]

При конденсации гваякола с хлоралем вначале образуется 3-ме-токси-4-гидроксифенилтрихлорметилкарбинол, который гидролизуется водным раствором щелочи при продувании воздухом, превращаясь в ванилин. [c.179]

Хлоральгидрат получают хлорированием этилового спирта. Первоначально образуется монохлорпроизводное, дальнейшее взаимодействие которого с этиловым спиртом дает этоксипроизводное. Последующее хлорирование приводит к замещению атомов водорода метильной группы на атомы хлора. Гидролиз полученного соединения дает хлораль, который, взаимодействуя с водой, переходит в хлоральгидрат [c.58]

Трихлорэтен и тетрахлорэтен достаточно устойчивы к гидролизу. Однако присутствие влаги при их окислительном разложении гидролизует первичные продукты разложения. Для трихлорэтена такими продуктами разложения являются ди-хлоруксусная кислота, хлораль и глиоксиловая кислота, а для тетрахлорэтена — трихлоруксусная кислота. [c.183]

HO I3 Хлораль 0 5 мин. 30 — При гидролизе возможно внутримолекулярное перемещение Н от СНО к I, (424.135. 136, 422, 423, 425, 865] [c.304]

Более точное исследование изотопного состава образующихся гало-формов показало, однако, что в них содержится несколько меньще де11-терия, чем в гидролизующей воде. Сначала это было объяснено побочным процессом обмена хлораля или (и) продуктов его разложения с водой [145]. Последние данные Бойера с сотрудниками [149] указывают на то, что вода, возвращенная из реакционной смеси (применялся избыток воды), имеет такой же изотопный состав, как и исходная. Следовательно, водородный обмен при реакции не происходит. Эти данные показывают также, что уменьшение содержания дейтерия в хлороформе не может быть объяснено различием в скоростях реакций соединений водорода и дейтерия. Было предположено [149], что появление водорода в хлороформе объясняется внутримолекулярным его перемещением от углерода альдегидной группы хлораля к углероду трихлорметильной группы, т. е. реакцией (12,17), протекающей одновременно с основным [c.579]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология