Фиксирующая соль

Если образование устойчивых комплексов фиксируется легко, то наличие малопрочных комплексов устанавливается при количественном исследовании физико-химических свойств раствора по индивидуальным спектральным характеристикам каждого комплекса в растворе (см. гл. 6). по зависимости оптической плотности, электрической проводимости и т. д. от состава раствора. Если между комплексами в растворе отсутствует динамическое равновесие, то их смесь можно разделить и указать, из каких частиц она состоит. Например, если водный раствор смеси солей Кз[Сг(5СМ)б] и K[ r(NH3)2(S N)4] (раствор I) нанести на бумажную ленту, смоченную смесью NH3 + NH4S N, и к концам ленты приложить разность потенциалов (метод электромиграции), то через некоторое время пятно хромовых солей разделится на два каждый анион будет двигаться к аноду со своей собственной скоростью. Или же, действуя на раствор I в присутствии NH3+NH4S N раствором соли Си +, получим нерастворимый рейнекат [Си (NH3)4]( r(NH3)2- (S N)4 2, а ионы [Сг(8СЫ)б] останутся в растворе. В обоих случаях разделение удается потому, что реакция [c.31]

Тиосульфат натрия имеет разнообразное применение. В фотографии его используют как фиксирующую соль для удаления непрореагировавшего бромида серебра с проявленных пластинок и т. д. При отбеливании его используют как антихлор , т. е. для удаления хлора из отбеливаемых им тканей [c.772]

В процессе сборки пакетов особое внимание уделяют обеспечению точности укладки элементов, строгой их фиксации и плотному прилеганию спаиваемых поверхностей. Зазор между спаиваемыми поверхностями не должен превышать 0,2 мм. Во избежание спаивания поверхностей пакета со сборочно-фиксирующим приспособлением в местах их соприкосновения прокладывают фольгу из нихрома, из которого изготовляют также все сборочно-фиксирующие приспособления и тигель ванны для обеспечения ее чистоты. Пайку пакетов производят двумя методами спеканием в печи и погружением в соляную ванну. Метод спекания в печи проще, но паяные соединения получаются более низкого качества, чем при пайке в расплавленных солях. [c.195]

После фиксирования пластинку тщательно промывают проточной водой около 15—20 мин. Промывка имеет целью удаление из эмульсии всех растворимых солей и особенно солей, содержащихся в фиксирующей ванне. [c.110]

Для проведения работы собирают калориметрическую установку. На технохимических весах в пробирке взвешивают определенное количество указанного преподавателем вещества. В калориметрический стакан наливают 300 мл воды. Объем взятой воды фиксируют. В большой стакан с водой погружают малый стакан, как отмечалось выше. Сверху стаканы накрывают крышкой. В специальные отверстия крышки вставляют пробирку с солью и термометр. В течение 10 мин все части калориметрической установки должны принять одну температуру. После этого начинают отсчет температуры (предварительный период), показания термометра фиксируют через каждые 30 с. Предварительный период продолжается 5 мин. Затем пробирку с солью вынимают из калориметра и всыпают соль в воду. В отверстие крышки, из которого вынута пробирка, вставляют мешалку и перемешивают раствор. Раствор надо интенсивно перемешивать с момента высыпания соли до окончания главного периода. С момента высыпания соли в калориметрический стакан нужно фиксировать температуру раствора с точностью 0,1° через каждые 30 с. При достижении постоянной температуры (окончание главного периода) ее фиксируют еще раз в течение 5 мин с промежутками 30 с (конечный период). [c.58]

Смесн битума (г) о = З-Ю пз) с известняком и гранитом (фракции 1—О мм), содержащие различные ПАВ (кубовые остатки СЖК, железная соль жирных кислот ФС, октадециламин ОДА, катапин КТП, а также добавки гидратной извести) и без ПАВ выдерживались в течение одного года при температуре 20 2°С в следующих условиях а) на воздухе, б) в насыщенных парах воды, в) в воде. Степень отслаивания битумной пленки с поверхности минеральных зерен фиксировалась в зависимости от их природы, начальной влажности смеси и вида ПАВ. При хранении всех битумоминеральных смесей на воздухе степень обволакивания минеральных зерен битумом практически не изменилась. Кажущиеся незначительные колебания в средних значениях покрытой битумом поверхности можно было объяснить лишь неизбежными ошибками опыта. Хранение смесей в насыщенных водяных парах способствовало некоторому отслаиванию битумной пленки с поверхности минерального материала. Степень этого отслаивания зависела от начальной влажности смеси в случае минеральных материалов, обрабатываемых в сухом состоянии, пары воды практически не вытесняли битум. С поверхности влажных минеральных материалов пары воды частично вытесняли битумную пленку. Особенно заметно отслаивающее действие при хранении смесей в воде. Выдерживание смесей в воде приводило к вытеснению битума с поверхности влажных и сухих минеральных порошков (рис. 46). Введение в смесь ПАВ резко уменьшало степень отслаивания. При этом действие добавок носило избирательный характер анионактивные кубовые остатки СЖК и железная соль карбоновых кислот ФС уменьшали смешение би- [c.200]

Казалось бы, что если с изменением концентрации солей оптическая плотность раствора изменяется линейно, то показания прибора, фиксирующего количество прошедшей через раствор световой энергии, должны изменяться по логарифмической шкале. На практике мы этого не наблюдаем, а получаем шкалу, близкую к линейной. Объяснение этому можно найти при рассмотрении кривой, изображенной на рис. 3. [c.206]

Протонирование изоиндолов (1.43) — простейший пример реакций электрофильного присоединения — ввиду их симметричного строения проходит по одному из атомов углерода в положении 1 или 3. Потеря протона солями (1.229) и присоединение его к изоиндолам — обратимые процессы, которые четко фиксируются УФ [165] и ПМР [444] [c.75]

Пленки И типа также образуются разнопористыми, так как скорость ионного отложения глобул полимера и характер взаимодействия между ними различны в зависимости от вида выбранной соли. Чем больше заряд катионов фиксирующей соли (AF+, Сг +), тем большее астабилизи-рующее действие оказывают они на глобулы латекса и тем быстрее осуществляется процесс ионного отложения. Эта причина, а также способность таких катионов образовывать химические связи с функциональными группами глобул приводят к образованию монолитных пленок-(рис. 2а). [c.341]

Модернизированным аппаратом ОИ явился аппарат Лесли и Гуда (рис. 4.16,6), в котором змеевик и испаритель помещены воб-щую баню, заполненную маслом, свинцом или тугоплавкими солями в зависимости от того, какую температуру нужно обеспечить в бане. Аппарат этого типа используется при исследовании нефтей и впервые для этих целей был описан в [411. С его помощью определяли ОИ нефтей в интервале температур 250-400 С. Опыт проводили следующим образом. Предварительно нагревают баню до температуры на 5-10 °С выше заданной ( < ). Затем включают подачу сьфья (Г) со скоростью около 400 мл/ч и в течение 30-40 минут устанавливают стабильный режим, при котбром температуры паровой и жидкой фаз равны или близки к (отклонение не более 1 °С). Фиксируют время и начинают измерять количество паровой ( ) и жидкой (Ь) фаз, составляя баланс + Ь = Г. [c.74]

Цинк и кадмий в отличие от щелочно-земельных металлов образуют двойные соли типа шё4И1тш. Это обстоятельство уже доказывает большую комплексообразовательную способность элементов подгруппы цинка по сравнению с щелочно-земельными металлами. Цинк вследствие амфотерности образует наиболее устойчивый гид-роксокомплекс [2п(ОН)4] (р -15,5). Вторичная периодичность имеет место и в химии комплексных соединений. Это видно, например, из сравнения р/С для аммиакатов [Э(NHз)4]2+ [9,46 7,12 19,28 соответственно для 2п(-Ь2), Сс1(-Ь2), Hg( -2)]. Такая же картина наименьшей устойчивости координационных соединений кадмия наблюдается и для комплексов с тиомочевиной. Не надо думать, что такое положение фиксируется только для комплексных катионов. Так, рК для ацидокомплексов стиосульфат-анионом [Э (8203)2] от цинка к ртути принимают значения 8,2, 6,4 и 24,4. Кроме того, Сс] - - чаще других показывает к. ч. 6, например [С(1 (NH)я)J2+ [Сёи , [С<1(С 5), и др. [c.136]

Примером ионной кристаллической решетки являются кристаллы поваренной соли, возникающие при конденсации молекул НаС1, в свою очередь образованных в результате взаимодействия ионов Ыа+ и С1 . Если в качестве элементарного фрагмента кристаллической решетки выбрать какую-либо простейшую геометрическую фигуру, то кристаллическую структуру КаС1 можно изобразить в виде куба, вершины которого (узлы кристаллической решетки) заняты ионами Ыа" " и С1 . При этом перемещение по кристаллической решетке в одном из трех направлений, совпадающем с ребрами куба, фиксирует регулярное расположение ионов Ка+ и С1 , т. е. чередование положительных и отрицательных зарядов. Сильное взаимное притяжение разноименных ионов обеспечивает высокую прочность ионных кристаллов и объясняет их сравнительно высокие температуры плавления и кипения (табл. 12). [c.41]

В связи с сернистыми красителями следует упомянуть также скатанол О , образующийся прн действии серы и едкого натра на фенол. Он представляет собой бесцветное соединение, которое в виде натриевой соли субстантивно выбирается хлопком и способно фиксировать основные краснтелн еще лучше, чем это делает таннин. Фиксация достигается за счет связывания кислых ОН-групп катапола с красителем в нерастворимую соль, в то время как другие ОН-группы закрепляются иа целлюлозе с помощью водородных мостиков. [c.743]

Если тройная эвтоника расположена в треугольнике состава , вершинами которого являются входящие в раствор соли, то процесс кристаллизации заканчивается в этой эвтонике, т. е. раствор в этой точке будет конгруентно насыщенным (для раствора Ру точка е" на рис. 149). Действительно, в соответствии с правилом фаз f = А —5 + 2= 1 при t = onst получим /уел = О, т. е. все фиксировано (в том числе и концентрация раствора). [c.357]

Аноды изготовлены из круглых графитовых стержней толщиной 32 мм. По концам анодный стержень снабжен графитовыми токо-подводами, выходящими наружу через цементные крышки. Аноды опираются на выступы боковых стенок, чем фиксируется их расстояние, - 10—12 мм от поверхности ртути. В разлагателе для ускорения разложения амальгамы установлены пакеты из отработанных графитовых электродов, связанных железной проволокой. Через электролизное отделение ванны непрерывно протекает рассол с начальной концентрацией 310—315 г/л и конечной 290— 295 г/л Na l. После донасыщения твердой солью рассол возвращается в электролизер. В разлагатель непрерывно подается чистая вода (паровой конденсат) и вытекает щелочь с концентрацией до 350—400 г/л NaOH. Анодный газ содержит 96—97% СЬ до 1,5% СОз и 0,5% Hj. Запас ртути в одной ванне 1300 кг нагрузка на ванну 8000—10 000 а напряжение 4,2—4,8 а температура рассола 60° С выход по току 88—92%> расход энергии около 3800 квт-ч на 1 г NaOH (100%). При нагрузке 10 000 а ) = = 1430 а/ж2 и Da =1400 а/М [c.405]

Принцип снятия оптических спектров весьма прост через слой вещества (обычно используют растворы) пропускают пучок монохроматического света, длину волны которого постепенно изменяют с помощью специального прибора — монохроматора (часто роль моно-хроматора играет призма). Интенсивность прошедшего света, зависящая от молекулярного строения вещества, измеряют и откладывают на графике — на оси ординат на оси абсцисс откладывают длину волны или частоту. Во многих современных приборах этот график-спектр фиксируется самописцем. Так как обычное стекло обладает хорошей прозрачностью только для видимого света, при снятии УФ-спектров используют оптику (кюветы и призмы) из плавленого кварца, а при снятии ИК-спект-ров — из солеи Na l, КВг или LiF. [c.131]

Для быстрого прекращения проявления в фиксаж иногда вводят кислые соли (гидросульфаты) или к-ты (уксусную, борную), нейтрализующие остатки щел. проявителя. Введением алюминиевых или хромовых квасцов (дубящий фиксаж) повышают прочность фотографич. слоя. При Ф. ф. цветного изображения одновременно с AgHal удаляют металлич. серебро изображения, к-рое сначала отбеливают при помощи Ka[Fe( N)6]. В диффузионном фотографическом процессе Ф. ф. проводят одновременно с проявлением, используя для этого проявляюще-фиксирующую пасту, содержащую МазЗзОз. [c.621]

Если же концентрация контрионов велика и они немедленно блокируют хотя бы один из ранее взаимодействовавших ионов, то молекула вещества окончательно оторвется от данной точки матрицы и возобновит свое диффузионное движение до тех пор, пока совпадение благоприятных условий не фиксирует ее в новой точке внутри гранулы или нока она не покинет пределы гранулы обменника и не будет унесена током элюента. Легко себе представить, что для каждого обменника, каждого значения pH элюента и концентрации соли будет устанавливаться свое динамическое равновесное распределение фиксированных и свободных молекул независимо для каждого сорта молекул, входящих в состав данного препарата (нри условии, что они не будут мешать друг другу, т. е, при условии большого избытка емкости обменника). Очевидно, что этим равновесием определяются и значения коэффициентов распределения К) между неподвижной и подвижной фазами для всех компонентов смеси веществ, а следовательно, и условия их хроматографического фракционирования. [c.260]

По этому соотношецию можно определить кратность циркуляции Кц, если известна величина Сп.с- Для вещества с отрицательным температурным коэффициентом растворимости при некоторых значениях температуры стенки трубы с концентрация Сп.с становится равной концентрации насыщения Спас. На стенке начинается отложение солей растворенного вещества, что приводит к росту температуры с. В экспериментах фиксируется эта температура, и по ней находят Снас. Найденное значение Са.с = = Свас и известное из условия постановки опыта значение Снд подставляют в (8.110) для расчета искомых значений Кц. [c.430]

В процессе стабилизации мицеллы полифенолов выступают как самостоятельный, хотя и весьма лабильные структурные единицы, функциональные группы которых способны к взаимодействию с адсорбентом. Р. Пршибил [86] показал, что танниды, синтаны и кортаны являются активными хелатогенами, способными координироваться поливалентными катионами, поскольку в их молекуле содержатся бензольные ядра, скреплённые метильными мостиками, и имеется не менее двух функциональных групп, которыми они могут фиксироваться на реагирующих частицах. Хелатирующую активность усиливают конфигурации функциональных групп в ортоположении. По этому принципу действуют и такие классические комплексоны, как двухзамещенная натриевая соль этилендиамин-тетрауксусной кислоты (трилон Б, версенат). Ряд авторов (К. Блумфилд, Л. К. Бабко, И. В. Пятницкий и др.) подтвердил хелатоген-ную способность фенолов и образование ими внутрикомплексных соединений с поливалентными переходными металлами. Было показано, что галловая кислота, пирокатехин, пирогаллол и другие подобные им вещества даже разрушают силикаты и алюмосиликаты, образуя комплексы с металлами, входящими в их состав [68]. [c.136]

Сравнительно невысокая энергия связи обменного комплекса с поверхностью глин обусловливает лабильный характер стабилизации лигносульфонатами, особенно при повышенных температурах. Значительно эффективнее модифицированные лигносульфонаты, в частности хромлигносульфонаты. Обработка ССБ хроматами приводит к появлению новых функциональных групп, усиливаюш,их гидрофильность реагента, обусловливает конденсацию, повышение молекулярного веса и связывание восстанавливающегося хрома в хроморганические комплексы. В отличие от гуматов, эти комплексы яаходятся в жидкой фазе и активно адсорбируются глиной. Часть их разлагается и освобождающийся Сг , вытесняя из обменного комплекса другие катионы, уже необменно фиксируется глиной и ингибирует ее. Одновременно закрепившийся на поверхности хром координирует макромолекулы лигносульфонатов, не утрачивая связи с кристаллической решеткой глин. Такие высокогидрофильные слои удерживаются значительно прочнее, чем при взаимодействии с обменными катионами, не высаливаются из раствора при действии солей и не отщепляются при нагревании. [c.151]

Атом металла может входить в состав соли или комплексного соед. и выполнять в М.с. разл. ф-ции. Он координирует молекулы и тем самым ориентирует их реагирующие фрагменты (т. наз. кинетич. эффект в М. с.) в этом случае образование целевого продукта без участия в р-ции атома металла вообще не происходит. Атом металла может связывать в комплекс только один из конечных продуктов, к-рые образуются в равновесной р-ции (т. наз. термодинамич. эффект в М. с.) образование целевого продукта может происходить и в отсутствие металла, однако под влиянием последнего выход р-ции существенно возрастает. Часто оба эти механизма проявляются одновременно. Известны случаи, когда равновесная р-ция осуществляется на стадии образования промежут, продукта. Последний фиксируется в виде металлокомплекса, и дальнейщее превращ. идет специфич. образом (т. наз. равновесный эффект в М. с.). Возможны и др. механизмы М.с. [c.667]

П. а. зависит от т-ры и природы р-рителя, а при фиксир. т-ре в данном р-рптеле П. а. для каждой соли-пост, величина, характеризуюн1ая ее растворимость. Если в р-ре произведение а г + ацг- > ПА, твердое соед. А1В, выпадает в осадок, если же Одг+дв < ПА, в-во А В, переходит в р-р. Если выполняется условие (I), р-р и твердое в-во находятся в равновесии. [c.98]

После обработки фиксажным раствором фотоматериал необходимо тщательно промыть водой. Операция фиксирования изображения требует некоторого времени. Если ее прервать или использовать истощенный фиксирующий раствор, то образуется не комплексное соединение, а малорастворимая соль ЫаЛ 520з. Она не удаляется полностью с фотоматериала и со временем разлагается по уравнению [c.187]

Предприняты попытки встраивания молекул пигмента в искусственные системы и повыщения эффективности их использования. В частности, растущие бактерии Н. каЬЫит переносят в мелкие водоемы с высокой концентрацией КаС1 и других минеральных солей, в которых исключается загрязнение. У некоторых щтаммов половина клеточной мембраны покрыта пурпурным пигментом, и из 10 л бактериальной культуры можно получить 0,5 г пурпурных мембран. В таких биомембранах содержится до 100000 молекул родопсина. Биомембраны фиксируют на особой подложке, которая должна обладать всеми свойствами, необходимыми для обеспечения тока протонов, а не других ионов. В частности, для этих целей вполне пригодны пористые подложки, пропитанные липидами, которые, сливаясь с мембраной, сплощным слоем покрывают поверхность фильтра. Мембранные фрагменты можно смещивать и с акриламидом с образованием геля. Вместо создания плотных слоев молекул бактериородопсин и липиды могут создавать протеолипосомы, которые встраивают в структуры, обеспечивающие эффективное перекачивание протонов. [c.27]

При выполнении этой работы учащиеся в результате наблюдения и анализа явлений получают новые знания о реакциях между металлами и солями, об электрохимическом ряде напряжений металлов, глубже вникают в сущность окислитель-Но-Босстановительиых процессов, повторяют состав и диссоциацию солей, понятие элемента и простого вещества, строение атомов и ионов металлов, их окислительно-восстановительные свойства, обогащают представление о реакциях замещения. Проделывая опыты, учащиеся совершенствуют умения обращаться с реактивами и химической посудой, фиксировать признаки реакций. Одновременно с этим достигаются цели развития логического мышления учащихся. Ведь чтобы выполнить данное задание, школьники активно сравнивают, анализируют, проводят обобщение и абстрагирование для установления закономерности поведения металлов в присутствии ионов других металлов. Определенный вклад это задание вносит и в дело формирования диалектического мышления, поскольку дает возможность учащимся обратить внимание на явление и его сущность, обнаружить диалектическую противоречивость природы элемента, совмещающего в себе функции окислителя и восстановителя, найти причину и следствие и т. д. Кроме того, задание способствует укреплению познавательного интереса учащихся, общетрудовых умений, таких, например, как умения планировать работу, распределять время и внимание при про- [c.10]

Альтернативный вариант реакции - генерация сначала аниона СНгСМ и рекомбинация его с азолиевым катионом - вряд ли осуществим, т.к. реакция ацетонитрила с гидридом натрия протекает много медленнее, чем с азолиевыми солями, что фиксируется методом ТСХ, и обуславливается меньшей кислотностью ацетонитрила (рА а 25) по сравнению с азолиевыми солями (рА а < 24). [c.283]

В эксфааридной зоне значительная буферность почв способствует некоторому смягчению негативного воздействия, но лишь до известного предела. Почва служит мощным барьером для потока поллютантов, что обусловлено высокой почвенной емкостью поглощения. Расчеты показывают, что черноземы способны только в пахотном горизонте прочно фиксировать до 100—150 т свинца, подзолистые — до 25—35 т/га. Почва способна с течением времени активно трансформировать поступающие в нее соединения. В этих реакциях принимают участие минеральные и органические компоненты, возможна также трансформация биологическим путем. При этом водорастворимые соединения переходят в ионообменные, труднорастворимые (оксиды, гидроксиды, соли с низким произведением растворимости), органическое вещество образует с ионами тяжелых металлов комплексные соединения. Взаимодействие с почвой происходит по типу реакций сорбции, осаждения — растворения, комплексообразования, образования простых солей. Скорость процесса трансформации зависит от реакции среды, содержания тонкодисперсных частиц, количества гумуса. [c.174]

Ступенчатый (типа все или ничего ) характер первых стадий разворачивания может служить указанием на то, что нарушение компакт-/ ности рибонуклеопротеида начинается с разрывов уникальных связо фиксирующих общую свернутость. Такими первыми стадиями мрГут быть нарушения компактизирующих связок между главными (олями рибосомной частицы или между доменами высокополимерной РНК. Дальнейшее разворачивание может включать в себя более или менее кооперативное плавление внутридоменной третичной структуры, а уже затем, в процессе полного удаления солей, постепенное вьшлавление отдельных спиралей. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология