Дымовые газы, определение серы

Гл. 3 посвящена физико-химическим свойствам образующихся по газовому тракту соединений серы, в ней рассмотрено термодинамическое равновесие соединений серы при разных температурах и избытках воздуха и их последующая трансформация в кислоты и растворы, а также взаимодействие с другими компонентами дымовых газов. Много внимания уделено термодинамическим свойствам и исследованиям двухфазных газожидкостных систем, включающих в себя окислы серы и другие соединения. Поскольку многочисленные публикации о кинетике реакции доокисления сернистого газа в серный ангидрид достаточно противоречивы, в книге приводятся математический аппарат и определение порядка гомогенной реакции, а также физическая сущность и приемы расчета гетерогенного каталитического доокисления на конвективных поверхностях нагрева. [c.7]

Так, например, известно, что кремнистые материалы имеют большое удельное электрическое сопротивление. Между тем дымовые газы, образующиеся при сжигании твердого топлива в котельных установках, очищаются в электрофильтрах при определенных условиях вполне успешно благодаря наличию в газах серного ангидрида. Содержание SO3 в дымовых газах очень невелико (при сжигании обычных энергетических углей в SO3 превращается всего 0,8—2,5% общего содержания серы в топливе), однако этого достаточно для повышения точки росы дымовых газов и улавливания золы в электрофильтрах при относительно высокой температуре. [c.176]

Однако рассеивание шлейфа , может достигать определенного предела, и при слабом ветре шлейф переносится на большие расстояния. При особых метеорологических условиях (атмосферных инверсиях) в местах с повышенным давлением атмосферы и отсутствии ветра дым может накапливаться и создавать опасные концентрации вредных веществ на больших территориях и в населенных пунктах, как близко расположенных от места выброса дыма, так и отстоящих от них на сотни километров. В подтверждение можно привести имевшие место трагедии, связанные с массовыми отравлениями дымовыми газами. Например, в 1930 г. в долине бельгийской реки Маас вблизи города Льежа, в 1948 г. в Доноре неподалеку от Питсбурга (США) и в 1952 г. в Лондоне необычной плотности смог держался в течение нескольких дней. Подобные случаи относительно редки, и сооружению высоких дымовых труб следует отдать предпочтение, по крайней мере до тех пор, пока не будут найдены приемлемые и экономичные способы очистки сернистых топлив или дымовых газов от серы. Их следует сооружать и при использовании малосернистых котельных топлив. [c.173]

Метод предложен для определения общего содержания окисленной серы и ЗОд в дымовых газах. Определение основано на поглощении анализируемого газа раствором перекиси водорода и последующем титровании в среде 80%-ного изопропилового спирта раствором бария с индикатором арсеназо И1. При определении ЗОд газ пропускают через 80%-ный изопропиловый спирт и далее титруют раствором бария. Определению не мешают С1 , СОд , N 3, N02- В присутствии фосфат-ионов получаются завышенные результаты. [c.153]

Промышленные испытания опытных партий индикаторных трубок ТИ 802-0,06 ТИ 802-0,7 ТИ 802-10 ТИ N0 + N02-1 ТИ СО-2,5 показали принципиальную возможность использования анализатора для обеспечения эффективного контроля содержания диоксидов серы, оксидов азота и оксида углерода (И) в дымовых газах. Вместе с этим, по условиям государственных испытаний выполнены определенные дополнительные работы. [c.159]

Зная долю серы, сгорающей в ЗОз, можнО рассчитать процентное содержание последнего в дымовых газах и перейти к определению температуры точки росы. К сожалению, имеющиеся цифры, касающиеся образования ЗОз, крайне ограничены как по своему количеству, так и по ассортименту исследованных топлив в частности, отечественные топлива совершенно не исследовались в этом направлении. [c.108]

Котлы-утилизаторы и парогенераторы. В отдельных процессах продукты реакции или отходящие дымовые газы имеют высокую температуру - 400...600°С. Для понижения температуры в этих случаях применяются котлы-утилизаторы, в которых пар получается путем испарения воды за счет охлаждения теплоносителя. Поддерживая определенное давление пара в котле-утилизаторе, соответственно поддерживают заданную температуру продукта, что особенно важно в процессе производства серы. [c.87]

Мировое производство серы сейчас превышает потребление 17]. С каждым годом этот дисбаланс все увеличивается за счет более интенсивного использования передовых технологии очистки и переработки нефти и природного газа. Количество сернистых отходов растет с катастрофической быстротой, загрязняя окружающую среду. Скоро к ресурсам серы прибавятся сернистые соединения, которые начнут извлекать из угля как при его газификации, таки при очистке дымовых газов [187]. Американский институт серы прогнозирует [187], что положение с серой в будущем еще, более усугубится. Следовательно, рациональное использование накапливающихся запасов серы становится важным делом, причем не только с точки зрения экономики, но и экологии. Иными словами, технические, экономические и экологические факторы определенно работают в пользу производств, базирующихся на сере (как элементной, так и в виде простейших соединений). Это все больше стимулирует исследования по поиску новых областей использования серы. [c.64]

Для определения затрат на возмещение потерь от коррозии были проведены специальные измерения интенсивности коррозии холодного слоя РВП. Скорость коррозии оценивалась по убыли массы экспериментальных образцов, изготовленных из металлической набивки холодного слоя воздухоподогревателя. Методика установки коррозионных обойм в эксплуатационные пакеты холодного слоя РВП описана в гл. 7. При определении скорости коррозии учитывалось только время омывания воздухоподогревателя дымовыми газами, т. е. время без учета простоя котла. Концентрация серы в сжигаемом мазуте в период исследований изменялась в пределах 2,5—2,8%. [c.197]

Определенное количество серы содержится в дымовых газах тепловых электростанций, промышленных котельных, работающих на сернистых углях и мазутах, и в газах агломерационных фабрик черной металлургии. Из-за низкого содержания серы (до 1 % ЗОг) эти газы в настоящее время рассматриваются лишь как потенциальные ресурсы и пока не перерабатываются. [c.72]

Анализируемый газ периодически (один раз в 2—3 мин) засасывается в определенном объеме (100—200 см ) в волюмометр 1 и проходит через распределительный кран или дожигательную печь 2 в поглотительный сосуд 3, а затем в измерительное устройство 4 (колокольного или поплавкового типа), где и замеряется оставшийся после поглощения объем газа. Перемещение измеряющего элемента (колокола 5 или поплавка) при помощи записывающего устройства 6,7 п 8 дает на диаграмме штриховую или сплошную кривую изменения состава газовой смеси. Подобные газоанализаторы используются для анализов топочных, дымовых газов и газов известково-обжигательных печей на содержание двуокиси углерода и суммы окиси углерода и водорода горючих газов после газогенераторов, коксовых и доменных печей на содержание двуокиси углерода, окиси углерода, водорода и иногда тяжелых углеводородов промышленных газов на содержание аммиака, хлористого водорода, хлора, двуокиси серы, кислорода, водорода. [c.384]

Количественное определение соединений серы в свежих и дымовых газах силикатного производства. Части I, II. [c.239]

Рис. 12. Номограмма д.1я определения стойкости сплавов N1 —Сг—Fe против окисления в восстановительных дымовых газах,содержащих 24 z m серы, при 980°.

Так, например, дымовые газы, образующиеся в котельных установках нри сжигании твердого кремнистого топлива, имеющего большое удельное электрическое сопротивление, очищаются при определенных условиях вполне удовлетворительно от золы в электрофильтрах, благодаря наличию в газах влаги и кондиционирующего реагента — серного ангидрида. Хотя содержание 30з в дымовых газах невелико (при сжигании обычных энергетических углей в ЗОз превращается всего 0,8—2,5% от общего содержания серы в топливе), однако этого количества ЗОз достаточно для значительного снижения удельного электрического сопротивления золы и эффективного улавливания ее в электрофильтрах. [c.26]

Применение инертного газа особенно удобно для мельницы с воздушной классификацией для этой цели применяют дымовые газы. Они добавляются в таком количестве, которое обеспечивало бы определенное содержание углекислоты или кислорода. Для размола серы может быть применена установка, показанная на рис. 25, с той лишь разницей, что вместо горячего воздуха подают инертные газы. Расходные коэфициенты при работе мельницы для размола серы в инертной среде видны из табл. 41. [c.80]

Рекомендуемый метод одновременного определения SO2 и SO3 в дымовых газах состоит в том, что SO3 взаимодействует с парами воды и конденсируется в виде серной кислоты при пропускании газовой смеси через охлаждающий змеевик при 60—90 °С, что намного ниже точки росы. Окоид серы(1У) затем поглощается раствором перекиси водорода. Этот метод широко используется и дает воспроизводимые результаты [306]. Постоянный метод определения SO2 и SO3 в потоке был разработан также Наковским [591], который использовал тот же самый принцип. Нвпре рывное определение содержания этих примесей может быть основано на измерении электропроводимости. [c.81]

На ТЭЦ аммиак подавался с соседнего завода в жидком виде под давлением 20 кГ/сл 2 в специальную емкость, имеющую паровой обогрев. Схема ввода аммиака приведена на рис. 6-23. В топке котла сжигался мазут е содержанием серы 3,32% и золы 0,152%. Коэффициент избытка воздуха за пароперегревателем изменялся от 1,13 до 1,34. Температура уходящих газов составляла 130—140°С, а температура воздуха перед воздухоподогревателем— 45° С. Дозировка аммиака поддерживалась на уровне 0,07—0,075% от веса топлива, причем температура точки росы дымовых газов не превышала 55° С. Дробеочистка поверхностей нагрева производилась 1 раз в сутки с интенсивностью 165 кг/м . Для определения интенсивности коррозии в нижние кубы были вмонтированы три трубы 0 51X1,5 мм с зачеканенными в них [c.387]

Трубные решетки конвекционной камеры устанавливают с определенным шагом по всей ее длине, поэтому они выполняют роль промежуточных опор (в радиантной камере эту роль выполняют подвески). Трубные решетки конвекционной камеры (рис. 174) обычно отливают из серого чугуна марки СЧ 21-40. Лишь в случае омывания дымовыми газами с температурой около 1000° С приходится выполнять их из высоколегированной стали марки 40Х9С2. [c.240]

Индикатор широко используется в настоящее время. Описано определение в морской воде [1071], в осажденных кремниевых кислотах [1342] ЗОз — в дымовых газах [782, 861], серы — в вискозе [691], нитроцеллюлозе [709], а также определение четырехфтористой серы (после переведения ее в ЗО [104]). В литературе приведены многочисленные примеры определения серы в различных органических соединениях [527]. Окисление до 30 проводят главным образом сплавлением с перекисью натрия [215, 216, 1402]. [c.91]

Большое распространение получили косвенные комплексонометрические методы с использованием металлоиндикаторов на ионы бария и реже — свинца. В дымовых газах SO3 определяют в присутствии торона [782, 861]. Нитхромазо использован для определения тумана H2SO4 в газах контактных сернокислотных цехов [53] и для определения окислов серы в присутствии окислов азота [199]. Комплексонометрические методы точнее алкалиметри-ческих, при использовании последних возможно получение завышенных результатов вследствие титрования наряду с окислами серы других кислых компонентов. Титрование с использованием нитхромазо проводят в кислой среде, что обеспечивает определение тумана серной кислоты не только в очищенных газах, но и в любой точке технологической схемы сернокислотного производства. [c.174]

НОСТИ тяжелых каталитических газойлей, крекинг-остатков, фдегмы термического крекинга и газойлей коксования. Существующие ограничения на содержание серы в дымовых газах, которые в будущем станут еще более. жесткими, исключают использование этих видов сырья в качестве компонентов мазутного топлива. Однако такое тяжелое сырье, согласно данным, приведенным в работе [25], можно перерабатывать на установке одноступенчатого гидрокрекинга по схеме на проток , при которой процесс проводится без обычно используемой многократной рециркуляции. В зависимости от потребности в тех или иных продуктах при эксплуатации этой установки можно остановиться на определенном варианте процесса и, подобрав соответствующие технологические параметры, получить а) бензиновые фракции и очищенный газойль для каталитического крекинга, б) очищенный газойль для каталитическго крекинга или в) малосернистое котельное топливо. В табл. 13-10 приведены характеристики [c.357]

Природный газ проходит сепаратор 7 для отделения жидких углеводородов, сжимается турбокомпрессором2до 28—30ат и подогревается в подогревателе 3 за счет сжигания в межтрубном пространстве природного газа. Последующую очистку проводят в две стадии. В аппарате 4 при 380—400 °С осуществляется каталитическое гидрирование органических соединений серы до сероводорода (водород или подходящий по условиям процесса водородсодержащий газ вводят перед подогревателем 3). В адсорбере 5 при температуре 360°С сероводород поглощается адсорбентом на основе окиси цинка (объем катализатора и поглотителя должен обеспечивать срок службы, определенный для катализатора синтеза метанола, или быть больше его). В избранных технологических условиях достигается высокая степень очистки. Очищенный газ подают на конверсию в трубчатую печь 6 в газ предварительно вводят необходимое количество водяного пара и двуокиси углерода. Температура паро-газовой смеси повышается в подогревателе трубчатой печи за счет тепла дымовых газов до 530—550 °С подогретый газ направляется непосредственно на катализатор в реакционные трубы. Процесс паро-углекислотной конверсии проходит при давлении до 20 ат. Тепло, необходимое для конверсии, получается в результате сжигания отходов производства или природного газа в специальных горелках. Тепло дымовых газов, имеющих температуру выше 1000°С, используют для подогрева паро-газовой смеси, получения пара высокого давления в котле-утилизаторе, подогрева воды, питающей котлы, и топливной смеси перед подачей ее в горелки трубчатой печи 6. Охлажденные до 200—230 °С дымовые газы выбрасываются в атмосферу или частично направляются на выделение двуокиси углерода. [c.85]

Описан метод определения ЗОд в дымовых газах при содержании не менее 0,001% ЗО3 на фоне примерно 0,3% ЗО2 [653—655]. Серный ангидрид поглощают 80%-ным изопропиловым спиртом и титруют раствором соли бария. Общее содержание серы может быть определено пропусканием газа через раствор перекиси водорода и оттитровы-ванием полученной серной кислоты. [c.66]

Арсеназо III был применен и в качестве металлиндикатора на ион бария при объемном определении сульфат-иопов [683, 685—687]. Реагент имеет розовую окраску при pH 4—6, а его комплекс с барием — синюю. С помощью арсеназо III определяют серу в дымовых газах [685] и органических соединениях [686, 687]. Общее содержание серы в дымовых газах находят, анализируя раствор перекиси водорода, через который пропускали газ. Серный ангидрид поглощают 80о/д-ным изопропиловым спиртом и титруют раствором ацетата бария. Определению не мешают I , Og , NO3, NO2 и 300-кратные количества SO3 . В присутствии РОГ результаты завышены. [c.67]

Разработка отечественных процессов очистки дымовых газов может быть значительно ускорена при использовании имеющегося в этой области зарубежного опыта. В частности, определенный интерес представляет аммиачно-автоклавный метод очистки дымовых газов, разработанный фирмой Саймон-Карвз (Англия), причем имеется предложение фирмы на поставку в Советский Союз установки по очистке дымовых газов применительно к условиям электростанции мощностью 120 тыс. кет. Стоимость установки, но данным фирмы, 490 тыс. ф. ст. побочными продуктами процесса очистки дымовых газов являются сульфат аммония и сера. Фирма гарантирует высокую, до 97%, степень очистки дымовых газов, что создает практически неограниченную возможность увеличения мощности ГРЭС. [c.127]

Следует иметь в виду, что фактическое значение температуры сернокислотной точки росы всегда ниже расчетного значения. Это обусловлено тем, что летучая зола содержит определенные количества свободной щелочи, которая нейтрализует пары серной кислоты. Триоксид серы по мере движения дымовых газов по тракту котла контактирует с металлом поверхностей нагрева, который также взаимодействует с этим веществом. И степень нейтрализации 80з тем выще, чем больше зольность угля, содержание в нее щелочных компонентов и время контакта золы с газами до поступления последних в электрофильтр. Так, при сжигании экибастузских углей значение Гек всего на 5- 6 °С превьш1ает водяную точку росы, хотя по расчету значение Л р = 37-40 °С. [c.10]

Понимая неизбежность последнего обстоятельства, сначала стали разрабатывать циклические технологии, в которых постоянно используют только строго определенное количество реагента. Эта реагент связьтает в абсорбере диоксид серы до регенерируемой соли, а после регенерации этой соли реагент снова возвращают в абсорбер. Конечный отход в виде газообразного или сжиженного ЗОг (или элементарной серы) предполагалось использовать как консервант сельскохозяйственной продукции (зерна и фруктов) или как сырье для получения серной кислоты. Таким путем предполагалось частично или полностью компенсировать затраты на сероочистку. Учитывая огромную общую массу дымовых газов от всех ТЭС и, как следствие, большой общий выход от них в атмосферу диоксида серы, эти газы иногда рассматривали как серосодержащее сырье. Ошибочность такой точки зрения очевидна, если сравнить концентрацию диоксида серы в дымовых газах с концентрацией ЗОг в технологических газах, например, сернокислотного производства. В последних концентрация ЗОг достигает 20%, а в первых — в среднем составляет 0,06+0,08 %, лишь в одном-двух случаях достигая 0,5 %. Но эти последние, будучи иногда возможным сырьевым источником, являются исключением из общего положения. [c.29]

Назначение. Методика цредказначена для определения сероводорода в присутствии диоксида серы в дымовых газах после печей дожига установок Клауса цри тешературе 80-90<>С и влажности 25-30 %, Диапазон измеряемых концент1 ций 500-1500 мг/м сероводорода и ЭООО-ЮООО мг/м диоксида серы. Относительная погрешность во всем интервале концентраций не превышает 25 . [c.87]

Содержание серы в органах растений, таким образом, можно использовать только в качестве индикатора активности поглощения SO2, но не критерия последствий, вызываемых этим загрязнителем (Guderian, 1970). В связи с мероприятиями по контролю загрязнения среды, основанными главным образом на определении качества воздуха (Stratmann, 1972), было показано, что концентрации SO2, вызывающие острое повреждение растений, встречаются очень редко. Вместе с тем в результате возрастания общего количества выбросов и строительства более высоких дымовых труб в целях улучшения рассеивания загрязняющих газов увеличилась частота воздействия малых концентраций токсиканта. В отличие от условий загрязнения несколько десятилетий тому назад главную опасность для растительности в настоящее время представляет хроническое воздействие низких концентраций SO2, распространяющихся на очень больших территориях. [c.122]