Температура конденсации водяных паров и точка

Таблица 6.4. Температура конденсации водяных паров и точка росы дымовых газов для некоторых видов топлива (по данным ВТИ)

Температуры конденсации водяных паров и точки росы дымовых газов для некоторых топлив приведены в табл. 6.4. [c.167]

ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЛАЖНОСТЬ — отношение (выраженное в процентах) весового количества водяного пара в любом объеме газовой смеси (в частности, в воздухе) к весовому количеству насыщенного водяного пара, насыщающего такой же объем при той же температуре. О. в. характеризует степень насыщения водяным паром данной газовой смеси. Эту величину используют в различных технических расчетах. Она дает возможность, например, определить, при какой температуре в данной газовой смеси начнется конденсация водяного пара. Температура начала конденсации называется точкой росы. Зная эту точку, с помощью таблиц зависимости давления водяного пара от температуры определяют О. в. Для определения О. в. воздуха пользуются еще и психрометром. [c.184]

Теплота сгорания характеризует способность бензина выделять при полном сгорании то или иное количество тепла. Теплота сгорания может быть отнесена к 1 кг (называемая удельной теплотой сгорания) или к 1 л топлива (объемная теплота сгорания). Различают высшую и низшую теплоту сгорания. При определении высшей теплоты сгорания учитывают тепло, выделившееся при конденсации воды, которая образовалась за счет сгорания водорода, входившего в состав углеводородов бензина. При определении низшей теплоты сгорания это тепло не учитывается. В двигателях внутреннего сгорания температура отработавших газов вьпие температуры конденсации водяных паров, поэтому важно знать низшую теплоту сгорания. [c.74]

Величины температуры конденсации водяных паров и точки росы дымовых газов для различных топлив (по данным Всесоюзного теплотехнического института — ВТИ) приведены в табл. 12. [c.139]

Температура конденсации водяных паров при сжигании мазута составляет около 45° С. Различные исследования показали, что в связи с увеличением содержания серы в мазутах точка росы дымовых газов может достигнуть порядка 120—135° С. [c.185]

Точка росы, или температура конденсации водяных паров в газах, зависит от количества водяных паров, содержащихся в единице объема газов. Чем больше водяных паров содержится в 1 м очищаемых газов, тем выше их парциальное давление и тем выше точка росы газов. Следовательно, изменением влажности очищаемых газов можно регулировать точку росы водяных паров в газах, что во многих случаях позволяет достичь оптимума эффективности работы газоочистных аппаратов. [c.23]

В практике используются различные методы обнаружения и количественного анализа влаги в газах. Ранее использовался метод, основанный на определении температуры начала конденсации водяных паров (точка росы) при постепенном охлаждении исследуемого газа. Визуально улавливали момент появления тумана на зеркале и по показанию милливольтметра определяли точку росы, а следовательно, и содержание водяных паров. Видоизмененный вариант этого метода, заключающийся в установлении температуры, при которой исчезает муть в процессе нагревания охлажденной до — 70° С анали- [c.98]

Возрастающий при увеличении зольности объем водяных паров в продуктах сгорания вызывает увеличение их объемной доли (рис. 2) и парциального давления, следствием чего является повышение температуры конденсации водяных паров — точки росы, которая для рассматриваемой суспензии увеличивается на 14° при возрастании зольности от О до 70% (рдс. 3). [c.50]

Различают высшую Qв и низшую Qu теплоты сгорания. Высшая теплота сгорания топлива учитывает и то тепло, которое выделяется при конденсации паров воды, образовавшейся при сгорании водорода, входившего в состав углеводородов топлива. В двигателях внутреннего сгорания температура продуктов сгорания, покидающих камеры сгорания, выше температуры конденсации водяных паров. Поэтому при расчетах чаще используют низшую теплоту сгорания. Между низшей и высшей теплотами сгорания топлив существует следующая зависимость [c.43]

Конверсия аммиака проводится при 890—900 °С. При этом выход оксида азота составляет до 96%. Тепло, выделяющееся в ходе реакции, используется в котле-утилизаторе 5 для получения перегретого пара под давление.м 13-10 Па. Далее нит-розные газы поступают в окислитель 6, где оксид азота окисляется до диоксида. Температура газов после окисления повышается до 300—310 °С, что позволяет использовать их для подогрева воздуха в подогревателе 7. В холодильнике 1 с охлаждением нитрозных газов идет конденсация водяных паров (образовавшихся при окислении аммиака), а также взаимодействие диоксида азота с парами с образованием азотной кислоты. На выходе из холодильника кислота отделяется от газов и поступает в абсорбционную колонну 2 на тарелку с кислотой той же концентрации, а газы идут в нижнюю часть колонны для абсорбции смесью воды и азотной кислоты. Продукционная кислота, полученная в колонне, содержит до 1 % растворенных оксидов азота, которые удаляются при продувке в отдувочной колонне 3. [c.212]

Для нефтепродуктов сернистые соединения являются очень вредной примесью. Они токсичны, придают нефтепродуктам неприятный запах, вредно отражаются на антидетонационных свойствах бензинов, способствуют смолообразованию в крекинг-продуктах и, главное, вызывают коррозию металлов. Наиболее опасны в этом отношении самые активные сернистые соединения — сероводород, низшие меркаптаны, а также свободная сера, которые сильно разрушают металлы, особенно цветные. Поэтому присутствие этих веш еств крайне нежелательно и для большинства нефтепродуктов недопустимо. Но и остальные сернистые соединения сульфиды, дисульфиды, тиофаны, тиофены и другие нейтральные веш ества — могут в известных условиях оказаться ответственными за возникновение коррозии. Дело в том, что при сгорании топлива все сернистые соединения превращаются в ЗОа и ЗОд. При низких температурах, когда получающиеся при сгорании или находящиеся в воздухе водяные пары конденсируются, эти окислы превращаются в соответствующие кислоты, что, конечно, тоже вызывает сильную коррозию. Кроме того, присутствие в продуктах горения ЗОд сильно повышает точку росы. Так, например, при сжигании сернистых мазутов накопление ЗОз в дымовых газах повышает температуру конденсации водяных паров на 50 град и, следовательно, даже при обычных температурах будет образовываться серная кислота и возникать коррозия. Чем больше сернистых соединений в топливе, тем сильнее опасность этой кислотной коррозии. Необходимо также иметь в виду, что при повышенных температурах нейтральные сернистые соединения могут разлагаться с выделением сероводорода и меркаптанов. [c.121]

Более эффективным, чем насыщенный пар, поступающий из паропровода или из парообразователя, является перегретый пар. При превращении в воду он отдает не только теплоту конденсации, но и теплоту, необходимую для охлаждения от температуры перегрева до 100°. Если перегреть насыщенный водяной пар до 600°, то при его конденсации выделится в 2 раза больше тепла, чем при конденсации насыщенного пара. Перегретый пар используют для перегонки труднолетучих веществ с водяным паром. Некоторые соединения, которые имеют слишком малую упругость паров при температуре конденсации водяного пара, легко удается перегнать с достаточно перегретым водяным паром (гликоли, глицерин). [c.69]

При сгорании топлива в форсунках трубчатых печей и топок под давлением различают высшую и низш то теплоту сгорания топлива. Высшая теплота сгорания учитывает охлаждение дымовых газов в печи в процессе теплопередачи через стенку или смешением до температуры ниже температуры конденсации водяных паров, находящихся в дымовых газах, что требует дополнительного учета теплоты конденсации водяных паров. Как правило, в промышленных условиях конденсация водяных паров не наблюдается и в этом случае рассчитывается низшая теплота сгорания Осг В зависимости от формы представления состава топлива величина рассчитывается по следующим уравнениям [c.97]

При сжигании малосернистого мазута точка росы определяется температурой конденсации водяных паров, содержащихся в продуктах сгорания, с учетом их парциального давления. [c.230]

В отличие от АЯ п и AS . , которые мало зависят от температуры, AG° очень сильно зависит от температуры, Т, которая явно входит в соотношение (18-1). Если ради простоты предположить, что изменения энтальпии и энтропии постоянны, то можно графически представить зависимость AG от ДЯ и AS, как это сделано на рис. 18-3 на примере Н2О. При высоких температурах произведение 7AS° больше, чем АЯ°, свободная энергия испарения отрицательна и испарение воды при парциальном давлении водяных паров 1 атм должно происходить самопроизвольно. При низких температурах АЯ° больше, чем TAS°, так что AG° положительно, и самопроизвольно осуществляется конденсация водяных паров. При некоторой промежуточной температуре энтальпийный и энтропийный эффекты в точности компенсируют друг друга, AG° становится равным нулю и жидкая вода находится в равновесии с парами воды при парциальном давлении 1 атм. Такое состояние отвечает нормальной температуре кипения жидкости, (температура кипения на уровне моря). Для воды эта температура равна 100°С, или 373,15 К. При более низком атмосферном давлении (на большой высоте над поверхностью моря) вода кипит при температуре ниже 100°С. [c.124]

Если расчеты производятся по средневзвешенному составу газа, выбранному в данной работе, то для определения температуры конденсации водяных паров в зависимости от а при определенной влажности атмосферного воздуха можно воспользоваться правой частью номограммы (см. рис. 51). [c.141]

В трубчатых печах, применяемых в химической и нефтяной промышленности, тепло выделяется в результате сжигания жидких или газообразных топлив — большей частью менее ценных продуктов отходов. Количество тепла, выделяющееся при сжигании однородного топлива, зависит от состава топлива. Высшая теплотворность определяется как количество тепла, которое можно подучить при охлаждении продуктов сгорания 1 кг топлива до 18° С с конденсацией водяных паров. Практически температура продуктов сгорания всегда выше точки росы водяных паров в продуктах сгорания, так что водяной нар не конденсируется, и при определении характеристики качества топлива используется так называемая низшая теплотворность, которая получается в результате вычитания теплосодержания водяных паров при 18° С, образовавшихся при сгорании 1 кг топлива, из высшей теплотворности. [c.52]

Но и остальные сернистые соединения - сульфиды, дисульфиды, тиофаны, тиофены и другие нейтральные вещества - могут в известных условиях способствовать возникновению коррозии. Это объясняется тем, что при сгорании топлива все сернистые соединения превращаются в ЗОг и 80з. При низких температурах, когда получающиеся при сгорании и находящиеся в воздухе водяные пары конденсируются, эти оксиды переходят в соответствующие кислоты, что, конечно, тоже вызывает сильную коррозию. Кроме того, присутствие в продуктах горения 80з сильно повышает точку росы. Так, при сжигании сернистых мазутов накопление 80з в дымовых 1 зах повышает температуру конденсации водяных паров на 50 С, и, следовательно, даже при обычных температурах будет образовываться серная кислота и возникать коррозия. Чем больше сернистых соединений в топливе, тем сильнее опасность этой кислотной коррозии. Необходимо также иметь в виду, что при повышенных температурах нейтральные сернистые соединения могут разлагаться с выделением сероводорода и меркаптанов. [c.38]

Точкой росы называют ту температуру, охлаждаясь до которой при постоянном влагосодержании воздух достигнет полного насыщения водяными парами, и происходит конденсация водяных паров, содержащихся в газе или воздухе. [c.337]

Недопустимо резкое охлаждение газов внутри работающего аппарата. При снижении температуры ниже температуры конденсации водяных паров на поверхности электродов могут образоваться трудноудаляемые отложения пыли, которые в ряде случаев удается счистить только металлическими щетками. Поэтому перед тем, как подать напряжение на поля, электрофильтр прогревается отходящими газами. Лишь когда температура газов на выходе из электрофильтра поднимается выше температуры точки росы, подают высокое напряжение, предварительно включив механизмы отряхивания электродов и пылевыгруза. [c.59]

В случаях, когда содержание отгоняемого летучего компонента а системы мало, первым слагаемым в правой части уравнения (11.43) можно пренебречь без большой ошибки. В тех же случаях, когда летучий компонент а отгоняется из смеси практически полностью, его парциальное давление ра к концу перегонки, очевидно, резко понижается, и давление водяного пара приближается к общему давлению р, под которым находится система. Чтобы избежать при этом конденсации водяного пара, следует вести перегонку при температуре более высокой, чем его точка насыщения при данном давлении. [c.80]

При относительно низкой температуре, когда возможна конденсация водяных паров из продуктов сгорания, имеет место электрохимическая коррозия под действием образующейся серной или сернистой кислот. При температуре выше критической, т. е. выше точки росы , конденсации влаги на поверхностях не происходит, но имеет место высокотемпературная сухая газовая химическая коррозия. [c.32]

Температура начала конденсации водяного пара из воздуха называется точкой росы (/р) она служит характеристикой степени сухости воздуха при данном давлении. Чем ниже точка росы, тем выше степень сухости воздуха, т. е. тем меньше содержится в воздухе водяного пара. [c.117]

Температура, при которой происходит конденсация водяных паров, содержащихся в газе или воздухе, называется точкой росы. [c.211]

Общее количество теплоты, отданное газом при его охлаждении, определяют в зависимости от условий охлаждения газа. Если конечная температура газа р к превышает температуру мокрого термометра механизм процесса теплопередачи по высоте аппарата не изменяется и обусловлен совместно протекающими процессами тепло- и массообмена (охлаждение не насыщенного водяными парами газа и испарение жидкости). Если г к < то механизм теплопередачи протекает в две стадии сначала происходит охлаждение газа до температуры мокрого термометра и испарение жидкости, затем — охлаждение газа до заданной конечной температуры и конденсация водяного пара. Поэтому общее количество переданной теплоты, а, следовательно, и общую поверхность теплопередачи следует рассчитывать для каждой стадии. [c.208]

Во избежание конденсации водяных паров и нарушения нормальной работы фильтра температура газов на выходе должна быть на 15—20 град выше температуры точки росы. [c.468]

Каждая секция батарейного циклона снабжается отдельным бункером с пылевым затвором. Температура газа должна быть выше точки росы по крайней мере на 20—2о град, чтобы избежать конденсации водяных паров на стенках аппарата и на частицах пыли. [c.476]

Сжимаемые газы обычно содержат пары воды, температура конденсации которых выше, чем у чистых газов. Если перед всасывающим патрубком парциальное давление водяного пара я, то после нагнетания оно будет увеличено в П раз. В процессе охлаждения газа в межступенчатом холодильнике парциальное давление водяного пара может сравняться с давлением насыщающих паров. Начиная с этого момента и до достижения газом температуры Тщ будет происходить конденсация водяных паров. [c.85]

В продуктах сгорания топлив всегда содержатся пары воды, образующиеся как из-за наличия влаги в топливе, так и при сгорании водорода. Отработанные продукты сгорания покидают промышленные установки при температуре выше температуры точки росы. Поэтому тепло, которое выделяется при конденсации водяных паров, не может быть полезно использовано и не должно учитываться при проведении тепловых расчетов. В связи с этим для расчетов обычно применяется значение низшей теплотворной способности рабочей массы топлива 13, которая учитывает тепловые потери с парами воды. По данным элементарного состава низшая теплотворная способность твердых и жидких топлив приближенно может быть определена с помощью эмпирической формулы Д. И. Менделеева [c.11]

Для изготовления фильтровальных рукавов используются материалы из различных волокон. Допустимая температура очищаемых газов офаничена термостойкостью фильтровального материала. При очистке влажных газов нижний предел этой температуры должен быть по крайней мере на 10 °С выше точки росы (температуры конденсации водяных паров из газа), в противном случае на рукавах могут появляться неудаляемые образования пыли. При наличии в очищаемых газах химических соединений SO2, НС1, HF и других необходимо учитывать кислотную точку росы, которая может иметь более высокую температуру. [c.274]

По номограмме (см. рис. 51) можно определить температуру начала конденсации водяных паров из выпускных газов, которая по мере выделения влаги из них будет изменяться в зависимости от количества выделенной влаги. Причем если характер изменения температуры конденсации водяных паров для выпускных газов с различным коэффициентом избытка воздуха будет одинаков, то абсолютные значения этой температуры для разных а нендентичны. [c.139]

Температура питательной воды. При выходе из экономай--,ера в зависимости от местных условий — ниже температуры воды Я) Тачка паси котле на 40—50 . В настоящее время приобре-- тают интерес так называемые кипящие экономайзеры, в которых конечная температура равна температуре насыщенного пара в котле. Температура воды при входе в экономайзер должна быть допущена с принятием во внимание температуры конденсации водяных паров (точки росы) в продуктах горения сжигаемого топлива, т. е. должна быть несколько выше точки росы в целях устранения потения и ржавления труб. Значение температур точки росы для разных топлив см. фиг. 56 1). [c.56]

Для определения температуры конденсации водяных паров необходимо из точки, характеризующей состояние влажного газа, провести линию A = onst до пересечения с кривой ф=100%. Изотерма, проходящая [c.33]

Разность температур, используемая в расчетах теплопередачи в выпа рных аппаратах, является в некоторой степени произвольной величиной, так как для большинства аппаратов очень трудно определить температуру кипения раствора в каждой точке греющей поверхности. Температуру конденсации водяного пара (как наиболее часто употребляемого греЮщего агента) обычно определяют просто и точно, изм-еряя манометром давление пара в греющей камере и отыскивая соответствующую ему температуру по так называемым паровым таблицам (таблицы свойств насыщенного водяного пара). Никакой скидки на перегрев пара или переохлаждение конденсата при расчете температуры греющего пара не делается. Подобным же обрйзом (цо измерению да- вления в паровом пространстве над кипящей жидкостью) определяется температура насыщенного пара, которую приближенно можно считать равной температуре чистой кипящей жидкости. Разность температур греющего и насыщенного пара над кипящим раствором называется кажущейся разностью температур, а коэффициент теплопередачи, рассчитанный по этой разности температур, — кажущимся коэффициентом теплопередачи. [c.287]

Предельное содержание паров воды в любом газе зависит от температуры чем она ниже, тем меньше воды содержится в газовой фазе. Отсюда следует, что определенной влажности газа соответствует строго определенная температура, при которой появляются следы жидкой фазы воды. Поэтому удобной характеристикой влажности воздуха (некондепсируемых газов) может служить температура начала конденсации водяных паров — точка росы. [c.241]

Наличие в продуктах сгорания ЗОз вызывает значительное повышение температуры точки росы (температуры начала конденсации водяных паров) но сравнению с температурой конденсации водяных паров, не содержащих 50з. Это объясняется тем, что серный ангидрид ЗОз, соединяясь с водяными парами, образует серную кислоту (Н2804), температура конденсации паров которой составляет 120—150 вместо 45—65° С для чистых водяных паров. Так как температура стенок хвостовых поверхностей парогенераторов (экономайзера и воздухоподогревателя), как правило, равна температуре точки росы дымовых газов сернистых мазутов или ниже ее, то на этих поверхностях происходит конденсация серной кислоты, которая вызlJlвaeт интенсивную коррозию металла. [c.97]

В табл. 17 приведена температура конденсации водяных паров и точка росы дымовых газов для различных топлив по данным Всесоюзного теплотехнического института (ВТИ). Из табл. 17 видно, что точка росы дымовых газов сернистых топлив превышает температуру конденсации чистых, водяных паров, изменяясь в зависимости от содержания серы в топливе от 63до147°С. [c.176]

Для нредотврантення конденсации водяного пара [юобходи-мо, чтобы температура стенки дымовой трубы /ст. была выше точки росы I дымовых газов па некоторую величину которая должна быть пе меиее 5—-10° С, [c.500]

Подвод тепла. В тех разделах этого отдела, где обсуждались теоретические методы расчета колонн, указывалось на необходимость подвода тепла в основание колонны, если на тарелках, находящихся ниже ввода питающей жидкости, имеет место правильное фракционирующее действие. В установке простейшего типа котел или перегон ный куб, обогреваемый голым огнем, мо5кет быть с фракционирующей колонной. Во многих случаях вещества, подвергающиеся фрак-ционировке, могут начать разлагаться ири слишком высоких температурах жидкой пленки, прилегающей непосредственно к тепло-передающей поверхности. В таких случаях необходимо принять меры для избежания образования пленок с высокими температурами. Если температурный уровень процесса достаточно низок, то в качестве метода нагревания может служить водяной пар, конденсируемый в узких, согнутых кольцом трубах. При этом методе нагревания максимальная температура имеет точный предел, достигающий температуры конденсации водяного пара для применяемого давления. [c.735]

Пусть рассматривается схема укрепляющей колонны, оборудованной парциальным конденсатором. Пары с верхней тарелки совместно с перегретым водяным паром поступают в конденсатор, где за счет отнятия тепла Qx) подвергаются частичной конденсации. Здесь же жидкий конденсат отделяется от остаточной паровой фазы О, отводимой из конденсатора в качестве целевого продукта. Конденсат gQ подается на верхнюю тарелку колонны в качестве орошения. Что касается перегретого водяного пара, то в конденсаторе он лишь охлаждается от температуры tl паров Су до температуры ректификата, но никоим образом не конденсируется, так как в соответствии со сказанным выше его парциальное давление должно оставаться ниже давления насыщения наров воды, отвечающего температуре Ьр ректификата. [c.237]

Так как в трубчатых печах дымовые газы выводятся в дымовую трубу нри температурах не ниже 250° С, то тепло конденсации водяного пара не используется. Поэтому в практических расчетах под рабочей теплотой сгорания Qp топлива подразумевают низшую теплоту сгоранпя. [c.96]

В зависимости от типа процесса изменениям энтальпии присваивают название теплоты образования, теплоты сгорания, теплового эффекта химической реакции, энергии связи, высшей или низшей теплоты сгорания, теплоты фазового перехода. Высшей теплотой сгорания называют теплоту, выделяемую при полном сжигании вещества и конденсации водяного пара, образующегося при сжигании углеводорода, при достижении исходной температуры. Если при сжигании углеводородов водяной пар не конденсируется по достижении исходной температуры, то выде- [c.65]