Свинец азотнокислый инь-кали

В нашей стране в качестве стандартного служит метод ГОСТ 13210—72, который применяют к автомобильным и к авиационным бензинам. Он основан на комплексонометрическом оттитровывании свинца, полученного разложением алкилов свинца соляной кислотой. Разложение осуществляют в специальном сосуде кипячением с НС1 [7]. Нижний слой отделяют и упаривают, органические примеси разлагают при необходимости азотной (кислотой и остаток (азотнокислый свинец) растворяют в воде. В водный раствор добавляют 5 мл 0,1 н. НС1, 2 мл уротропина и 3—5 капель индикатора ксиленоловый оранжевый (в смеси с азотнокислым калием) и титруют трилоном Б — комплексоном П1 (двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) до перехода цвета от сиреневого к желтому. При этом свинец связывается трилоном Б в хелатное комплексное соединение, в котором ион свинца неактивен и не дает окрашенных продуктов с индикатором. На одно определение требуется 50 мл бензина. Метод обладает удовлетворительной точностью — расхождения параллельных определений, согласно стандарту, не превышают 0,01 г/кг при содержании свинца в бензине до 0,5 г/кг и 0,02 г/кг при более высоком содержании. [c.205]

При нанесении РЬЗ смешивают при tp л 20° С равные части трех растворов свинец азотнокислый (60 г/л), натрий гидроксид (120 г/л), тиомочевина (40 г/л). По другому способу после обработки неметаллической поверхности в растворах соли свинца или сульфида натрия и промывания в воде электропроводный слой осаждают из раствора состава, г/л соль свинца (ацетат, нитрат) 1,5—2,0 калий гидроксид 20—30 тиомочевина 20—30 <р = = 20. .. 25° С т = 20. .. 30 мин. [c.68]

Для отделения висмута от свинца по Эльснеру [500] к азотнокислому раствору прибавляют хромат калия до тех пор, пока еще образуется осадок. Свинец при этом находится в осадке, а висмут остается в растворе. [c.101]

Азотнокислая медь Азотнокислый свинец Азотнокислый калий Азотная кислота [c.954]

Медь — свиней Азотнокислая медь Азотнокислый свинец Азотнокислый калий Азотная кислота 9,5 99 50 4,7 [c.954]

Если анализируемый материал содержит барий, то остаток от всех выщелачиваний помещают в тигель, сушат, озоляют фильтр и прокаливают. Остаток переносят в колбу, разлагают азотной и соляной кислотами и осаждают свинец хроматом калия в азотнокислом растворе. Заканчивают определение титрованием раствором соли Мора. [c.79]

Азотнокислые и хлористые соли вызывают коррозионное разрушение свинца, Сернокислые соли калия, натрия, аммония, железный и медный купорос не действуют на свинец, [c.198]

При отделении висмута одновременно от меди, свинца и кадмия во время выпаривания азотнокислого раствора на водяной бане вся медь переходит в осадок вместе с висмутом. Свинец и кадмий извлекают 0,2%-ным раствором нитрата аммония. Из фильтрата осаждают свинец в виде сульфата и кадмий — поташом. Остаток, содержащий висмут и медь, растворяют в разбавленной азотной кислоте и отделяют висмут от меди или карбонатом аммония или цианистым калием, как обычно.. Судя по числам, полученным Леве, этот метод дает удовлетворительные результаты. П. П. Солодовников 1193] при отделении висмута от меди получил удовлетворительные результаты (ошибка не более 0,1%). [c.35]

Для непосредственного получения нитросоединений по этому способу применяются только азот и сто кислое серебро и азотистокислая ртутьДругие азотистокислые соли, например азотистокислый калий и азотистокислый свинец, обычно не применяются Напротив, соли этилсерной кислоты (натриевые, калиевые, бариевые и кальциевые) дают этилнитрит и нитроэтап даже при действии азотнокислых солей щелочных и щелочиоземель ных металлов [c.313]

Определение с иодидом калия. Малые количества висмута, от 0,05 до 0,5 мг, лучше всего определять- колориметрическим методом, сравнивая желтую или коричневую окраску, полученную в результате обработки разбавленного азотнокислого раствора соли висмута иодидом калия, с окраской стандартного раствора. Определению мешают медь и железо (III), которые реагируют с иодидом калия, выделяя иод, некоторые члены мышьяковой группы, также даюш ие окрашенные растворы с иодидом калия, и, наконец, соли, которые сами сильно окрашены (как, например, нитрат никеля), если они присутствуют в достаточном количестве. Эти веш ества должны быть удалены обш ими, или специальными способами отделения соответственно каждому отдельному случаю Свинец не создает затруднений, если не присутствует в очень больших количествах, потому что желтый иодид свинца можно отфильтровать перед определением висмута. Большие же количества иодида свинца могут увлечь в осадок висмут. [c.277]

Большие возможности в анализе следовых количеств Си, РЬ, Т1 и 2п в металлическом кадмии появились с применением полярографии переменного тока. Определение до 5"10 % Си можно проводить в фосфорнокислом и азотнокислом растворах без отделения кац-мия. Свинец, отделенный в аммиачном растворе от кадмия на гидроокиси алюминия, может быть определен на фоне соляной, азотной и фосфорной кислот соответственно при потенциале полуволны —0,44 —0,56 и —0,73 в в электролизере с внутренним ртутным анодом. В таких же условиях после экстракционного разделения определяются таллий на фоне кислого хлорида калия ( -/, = —0,47 в) и цинк в ацетатном буферном растворе с pH 4,7 ( 1/, = —1,5 в). Чувствительность определения РЬ, Т1 и 2п — 2- 10 % [c.386]

Реактивы. 1) Цинк или железо (порошок и кусочки или пластинки). 2) Двуокись марганца МпОг. 3) Окись железа РегОз. 4) Двуокись кремния ЗЮг- 5) Хлористый калий КС). 6) Азотнокислый свинец Pb(NOз)2. 7) Йодистый калий К1. [c.93]

Включения раствора примесные . Причина образования этих включений ( 1.7) заключается, видимо, в образовании островков на поверхности грани, отравленных сильно адсорбирующейся примесью. Над этими островками располагаются мельчайшие включения раствора. Данный дефект проявляется при любых размерах кристаллов. Из-за этих включений кристалл приобретает характерную фарфоровидность. Азотнокислый свинец, иодноватокислый калий, медь-аммоний сульфат, выращенные из водных растворов, — наиболее яркие примеры кристаллов с этим типом дефектов. [c.124]

Анализируемый азотнокислый раствор, содержащий около 0,3 г висмута и свободный от соляной и серной кислот, осторожно йрибавляют при непрерывном перемешивании к 50 мл титрованного (1%-ного) раствора арсената калия KH2ASO4, находящегося в мерной колбочке на 100 мл, разбавляют водой до метки, хорошо перемешивают и отфильтровывают осадок арсената висмута. Для определения избытка арсената к 50 мл фильтрата прибавляют 40 мл 25%-ного раствора соляной кислоты и 1 г иодистого калия и титруют через 15—20 мин. выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата (без применения раствора крахмала). Титр раствора мышьяковокислого калия устанавливают таким же образом по тиосульфату. Кроме висмута, Валентин определял аналогичным методом магний, кальций, стронций, барий, цинк, кадмий, свинец, марганец, никель, кобальт, алюминий и хром. [c.97]

Реактивы. Азотнокислый свинец, раствор, содержащий 4% свободной хлорной кислоты Марганцовокислый калий, раствор [c.524]

Способ, применяемый для изготовления неаполитанской желтой, заключается в сплавлении при температуре красного каления 1 части рвотного камня с 2 частями азотнокислого свинца и 4 частями поваренной соли. При этом азотнокислый свинец и рвотный камень разлагаются на окись свинца и сурьмянокислый калий по реакции [c.406]

Хотя количество серы в цианисто.м калии, как правило, очень невелико, однако она может мешать при титровании и является особенно вредной при практическом применении в гальванопластике. По весовому методу серу определяют следующим образом. Около 20 г K N растворяют в 100 мл воды, прибавляют несколько грамм свежеосажденного углекислого свинца и взбалтывают несколько раз. Осадок, содержащий углекислый и сернистый свинец, отфильтровывают, промывают и сушат в чашке. Затем обливают его 10 мл красной дымящей азотной кислоты для окисления серы, сейчас же накрывают часовым стеклом, обрабатывают некоторое время на водяной бане и выпаривают досуха. Осадок, состоящий из сернокислого и азотнокислого свинца, кипятят непродолжительное время с 10%-ным раствором соды для [c.37]

Фишер [49] указал, что под влиянием электронной бомбардировки в микроскопе кристаллы хлоридов натрия и калия распадаются на более мелкие частицы без изменения химического состава. Быстро возгоняются кристаллы хлористого аммония. Такие соединения, как хлористое и азотнокислое серебро, закись меди и углекислый свинец, восстанавливаются с образованием металла. При достаточно высоких значениях интенсивности электронного пучка начинается разложение бромистого кадмия и на электронограмме появляются линии, указывающие на присутствие в продуктах реакции металлического кадмия [50]. Тэлбот [51] электронографически показал, что воздействие сильного электронного пучка вызывает разложение сернокислого кальция с образованием окиси и сернистого кальция. Возникновение своеобразной пористой структуры было отмечено в окиси алюминия, полученной обезвоживанием кристаллов гиббсита [52]. Поры в продукте реакции имели удли- [c.182]

С другой стороны, имеющий высокую гигроскопическую точку сульфат калия имеет сравнительно низкую растворимость — 10,7 г. Растворимость таких солей, как азотнокислый свинец, нитрат калия, сульфат натрия и сульфат меди лежит в пределах 30,0—50,0 г. (Растворимость сульфата меди в табл. VIII,1 приведена в расчете на кристаллогидрат. В пересчете же на безводное вещество она попадает в указанные пределы.) Большой растворимостью обладает кислый фосфорнокислый калий, имеющий высокую гигроскопическую точку. Причины сравнительно слабого понижения давления паров при растворении этой соли связаны с уже упоминавшимися особенностями взаимодействия веществ с растворителем. Имеется в виду зависимость понижения Р от степени диссоциации, энергии гидратации и т. д. В таблице приведены данные о гигроскопичности ряда кристаллогидратов. Их растворимость в пересчете на безводную форму ниже, что в известной мере объясняет, почему их гигроскопические точки оказываются иногда довольно высокими. [c.136]

Положить в фарфоровый тигель 2,5 г калийной селитры и, нагрев до начала разложения, внести небольшими порциями при хорошем помешивании фарфоровой палочкой 5 г свежеосажденно-го свинца, вытесненного цииком из раствора ацетата свинца. Когда весь свинец окислится, жидкую массу вылить на чистый железный лист. Охлажденный продукт тш,ательно измельчить, обработать 15—20 мл кипящей воды, жидкость профильтровать, упарить на водяной бане до появления кристаллов на поверхности раствора. Охладить раствор, отделить выпавшие кристаллы азотнокислого калия. Можно выделить еще порцию кристаллов из маточного раствора. Написать уравнения реакций. Познакомиться с растворимостью азотнокислого калия и азотистокислого калия. [c.133]

Стекла были для этой цели растерты в мелкий порошок, смешаны с 5—10 кратным количеством эвтектики из К2СО328 вес. % Lij Og, куда было прибавлено KNO3 в отношении 1 10. Эта смесь оказалась наиболее подходящей из многих испробованных. Точка плавления ее не очень высока (500° Ц), добавка азотнокислого калия уменьшает вязкость расплава и значительно увеличивает силу света искры. Смесь переносится на железный электрод (на подобие большого жидкого электрода) для плавки, н в нее направляется искра от противоположного электрода (золотого или медного, например). Легким нагреванием во время перескакивания искры смесь сохраняется жидкой. Кроме того сама искра обеспечивает нагревание расплава и в особенности бурление благоприятное для исследования. Если расплав иногда и затвердевал у края электрода, то это исследованию не мешало. На противоположном электроде после короткого времени выделяются части расплава, испарившиеся в искре — обстоятельство, скорее благоприятное, так как тем самым ослабляется спектр противоположного электрода, который сам по себе не нужен. Из различных электрических условий разряда, которые были испробованы (высокочастотная искра, конденсированная искра) наиболее удобна пламенная луга или конденсированная искра с большой емкостью и большой самоиндукцией, так как первая обусловливает большую силу света, а вторая — ослабление полос, особенно сильных в случае таких электродов. Исследованы были различные цветные стекла для изучения их красящих составных частей. Были найдены в зеленом стекле хром, в красном — золото и свинец, в свинцовом стекле — свинец и в синевато-фиолетовом — марганец. Кобальт был найден только [c.139]

По наблюдением В. Т. Славянского [28] полиморфные превращения жидкостей и расплавов четко обнаруживаются на температурных кривых вязкости, построенных с использованием функциональной шкалы. Превращения фиксируются в виде изломов на кривьГх (вода, салол, бензофенон, азотнокислый калий хлористый свинец и др.). Однако никаких признаков полиморфных превра- [c.112]

Растворы. )) Серная кислота H2SO4 (конц. и 2 н.). 2) Сернистая кислота H2SO3 (свежеприготовленная). 3) Соляная кислота H I (2 и.). 4) Хлористый барий ВаСЬ (1 н.). 5) Марганцовокислый калий КМпО (0,1 н.). 6) Двухромовокислый калий К2СГ2О7 (0,5 н.). 7) Сернистокислый натрий МагЗОз (свежеприготовленный). 8) Азотнокислый свинец РЬ(КОз)2 (0,5 н.). 9) Бромная вода. 10) Йодная вода. 11) Сероводородная вода. 12) Лакмус. 13) Фуксин. [c.171]

Растворы. 1) Азотная кислота HNOз (конц.). 2) Серная кислота НгЬОч (96—98% и 2 и.). 3) Соляная кислота НС (2 н.). 4) Хлористый барий ВаСЬ. 5) Иодистый калий К1 (0,1 н.). 6) Азотнокислый свинец Pb(NOз)2 (0,5 н.). 7) Йодная вода. 8) Хлорная вода. [c.177]

Сущность метода. Определяемый ингредиент поглощают из воздуха раствором йода в йодистом калии с последующей обработкой пробы концентрированной азотной кислотой. В процессе такой обработки образуется азотнокислый свичец, который затем переводят в хлористый свинец и полярографируют на фоне 2.N раствора КС1. Потенциал полуволны равен ,45 В по отношению к насыщен- [c.360]

Для производства неаполитанской желтой применяют трехокись ЗЬгОз, которая является наиболее доступным соединением сурьмы. Трехокись сурьмы смешивают с соединениями свинца и окислителями и прокаливают при высокой температуре. В качестве соединений свинца применяют глет, свинцовые белила, сурик и азотнокислую соль, а в качестве окислителей — азотнокислые соли калия, натрия или аммония (реже — хлорноватокислые соли калия или натрия). Следует отметить, что азотнокислый свинец и сурлк выполняют также функцию окислителя. [c.492]

Если в материале много свинца, то электролиза рекомендовать нельзя (см. стр. 301). В этом случае азотнокислый раствор целесообразнее выпарить с 20 мл серной кислоты (1 1) до появления белых паров, осторожно разбавить водой,, дать остыть, отфильтровать сернокислый свинец, очистить его уксуснокислым аммонием и определить любым способом. При анализе чистых штейнов фильтрат можно прямо использовать для электролитического определения меди, а при анализе менее чистых штейнов это определение производят после осаждения сероводородом, выщелачивания сернистым натрием и растворения осадка в азотной кислоТе. Для определения железа в свинцовом штейне 2 г растворяют в азотной кислоте и выпаривают с серной кислотой до появления белых паров. Прибавляют воды, нагревают до кипения, фильтруют, окисляют фильтрат азотной кислотой и осаждают железо аммиаком. Гидрат отфильтровывают, растворяют его в соляной кислоте и титруют железо известным способом — марганцовокислым калием. O тatoк проверяют на полноту удаления железа. Для этого его извлекают уксуснокислым аммонием, озоляют и выпаривают с плавиковой кислотой. Остаток обрабатывают в платиновом тигле концентрированной серной кислотой, окисляют раствор и осаждают его аммиаком. При этом можно обнаружить малейшие следы железа в виде красно-бурой гидроокиси железа и в случае необходимости — определить. [c.307]

Смотреть страницы где упоминается термин Свинец азотнокислый инь-кали: [c.61] [c.36] [c.197] [c.6] [c.25] [c.178] [c.267] [c.40] [c.201] [c.75] [c.134] [c.62] [c.222] [c.222] [c.73] [c.86] [c.165] [c.222] [c.235] [c.538] [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология