Поверхностное натяжение дисперсионная компонент

Главной особенностью полученных результатов является наличие экстремальной зависимости поверхностное натяжение — состав смеси, причем максимальное значение у выше поверхностного натяжения отдельных компонентов. Этот результат не зависит от способа получения смеси. Таким образом, можно считать, что при образовании смеси происходит миграция низкомолекулярных полимергомологов и поверхностно-активных примесей в межфазную область дисперсной системы. Поскольку такая миграция должна сопровождаться уменьшением межфазного натяжения, этот процесс становится термодинамически выгодным, а обеднение дисперсионной среды упомянутыми гомологами приводит к повышению поверхностного натяжения смеси. Возникающие при этом тепловые возмущения межфазной границы приводят к разделению макромолекул по размерам на этой границе и усилению диспергирования. Кроме того, при наличии поверхностно-активных примесей должен протекать процесс солюбилизации, т. е. -поглощения этих примесей частицами дисперсной фазы, что опять-таки способствует росту поверхностного натяжения дисперсионной среды. [c.202]

Так как поверхностное натяжение является результатом действия межмолекулярных сил, то естественно использовать экспериментальные значения а для изучения этих сил. Фокс [6] показал, что при образовании двухфазной системы поверхностное натяжение каждого компонента благодаря действию дисперсионных сил между разнородными молекулами уменьшается на величину среднего геометрического. Таким образом, межфазное поверхностное натяжение равно [c.85]

Как было выяснено ранее, чем выше дисперсность, тем больше поверхностное натяжение, тем больше склонность к самопроизвольному уменьшению дисперсности. Поэтому для получения устойчивых, т. е. длительно сохраняющихся, суспензий, эмульсий, коллоидных растворов необходимо ие только достигнуть заданной дисперсности, но и создать условия дл я ее стабилизации. Ввиду этого устойчивые дисперсные системы состоят не менее чем из трех компонентов дисперсионной среды, дисперсной фазы и третьего компонента — стабилизатора [c.294]

Такие четырехкомпонентные микроэмульсионные системы, включающие мицеллообразующие ПАВ, обычное ПАВ (чаще всего это спирты С5—С12), углеводород и воду, а также пятикомпонентные системы, содержащие, помимо перечисленных веществ, электролиты, приобрели особое значение в последние годы в связи с проблемой повышения нефтеотдачи пластов, о которой говорилось в гл. П1. Тонкое регулирование полярности дисперсионной среды за счет изменения концентрации компонентов, длины цепи углеводорода и спирта и природы (гидрофильно-липофильного баланса) мицеллообразующего ПАВ позволяет в этих случаях получать как прямые, так и обратные микроэмульсии. Они могут находиться в равновесии с макрофазой — молекулярным раствором того же состава, что и состав дисперсной фазы микроэмульсии. Подобно случаю двухкомпонентных критических систем (см. 2), соответствующим подбором состава здесь удается получить микроэмульсии — обратные и прямые, равновесные друг с другом и, кроме того, с дисперсионной средой промежуточной полярности. Такие микроэмульсионные системы могут образовывать фазовую границу раздела с очень малым поверхностным натяжением как с водой, содержащей определенную концентрацию солей, так и с углеводородом. Для этого необходимо достижение такого баланса молекулярных взаимодействий в объемах и на границе фаз, когда ПАВ обнаруживает примерно одинаковую поверхностную активность при адсорбции на границе из обеих фаз водной и масляной. [c.235]

Система ПОМ — полиамид (ПА) отличается от системы ПОМ — ПЭ, где наблюдаются два максимума у тем, что обращение фаз, сопровождающееся коалесценцией или образование кратных систем происходит при разных концентрациях добавляемого компонента. В самом деле, в ПОМ и ПА имеется значительное число водородных связей, образование которых на межфазной границе существенно повышает емкость дисперсионной среды в системе ПОМ—ПА по сравнению с системами ПОМ—ПЭ, где водородных связей нет. Поэтому можно считать, что образование дисперсий возможно лишь в области малого содержания второго компонента. При малых добавках второго компонента должны резко изменяться свойства системы, что фактически и наблюдалось для ПОМ—ПЭ. Это подтверждается тем, что для системы ПОМ—ПЭ в области средних составов поверхностное натяжение ниже такового для отдельных компонентов, так как из-за обращения фаз, коалесценции и образования кратных систем на поверхность (т.е. на границу раздела смесь — воздух) выходят частицы, поверхностный слой которых обогащен низкомолекулярными полимергомологами и поверхностно-активными примесями, [c.202]

Такие возникающие самопроизвольно дисперсные системы соответствуют термодинамическому равновесию, достижимому с двух сторон — как со стороны объемной твердой фазы путем коллоидного растворения в жидкой дисперсионной среде, так и путем образования новой коллоидной фазы при повышении концентрации образующего эту фазу компонента, находящегося в истинном растворе (образование новой коллоидной фазы из пересыщенного раствора). Такие лиофильные дисперсные системы могут образовываться лишь при условии достаточно малого мел<фазного поверхностного натяжения на границе дисперсная фаза/ /среда — 01 а, при этом удовлетворяется условие самопроизвольного диспергирования [c.11]

Дисперсионное взаимодействие, поверхностное натяжение и краевой угол. Дисперсионным взаимодействием обусловливается вся величина поверхностного натяжения или часть этой величины. Зная работу адгезии или когезии, можно определить поверхностное натяжение и его дисперсионную компоненту. [c.17]

Таким образом, при помощи уравнения (1,44) и данных, полученных на его основе (см. рис. 1,8), можно тоже рассчитать дисперсионные компоненты поверхностных натяжений и [c.28]

Таким образом, соотношение между работой адгезии и когезии, определяемое параметром Ф, позволило не только обосновать методы расчета поверхностных натяжений твердых тел, но и определить их дисперсионные компоненты. [c.29]

Таким образом, длй определения адгезионного и когезионного взаимодействий за счет дисперсионных сил и соотношения между ними необходимо знать компоненты поверхностных натяжений, обусловленные дисперсионным взаимодействием и Последние могут быть найдены по формулам 64 (1,41) — (1,44). [c.31]

Уравнения (VI, 15) и (VI, 16) позволяют связать дисперсионную компоненту поверхностного натяжения твердого тела с величиной Ятг, характеризующей адсорбцию паров на твердой поверхности. Зависимость величины Ятг от дисперсионной компоненты поверхностного натяжения твердого тела представлена в табл. VI, 2. [c.168]

Несмотря на разброс эти данные являются косвенным подтверждением приведенных выше связей между теплотами погружения и адсорбцией и дисперсионной компонентой поверхностного натяжения твердых тел, т. е. а . [c.203]

Теплота погружения связана не только с дисперсионной компонентой поверхностного натяжения, но и с другими параметрами, характеризующими смачивание, а именно краевым углом и критическим поверхностным натяжением. Эта связь для некоторых поверхностей характеризуется следующими данными [c.203]

Имеет место увеличение теплоты погружения с уменьшением краевого угла и ростом Ос, а также дисперсионной компоненты поверхностного натяжения твердого тела. [c.203]

Уравнение (5.28) может быть, использовано для расчета поверхностного натяжения (и его компонент— дисперсионной и полярной) твердого полимера по данным о величине краевого угла смачивания поверхности полимера двумя жидкостями различной полярности по методу Оуэнса и Вендта [77]. В этом случае уравнение (5.28) преобразуется в два уравнения [c.163]

При центрифугальном разделении эмульсий, помимо плотностей компонентов, вязкости дисперсионной среды, размера капель дисперсной фазы, существенную роль играет поверхностное натяжение на границе раздела жидких фаз. Чем оно больше, тем сильнее тенденция к коалесценции капель дисперсной фазы. Малое поверхностное натяжение характерно для термодинамически устойчивых эмульсий, трудно разделяемых путем центрифугирования. Коалесценции препятствует и возникновение электростатических сил, вызывающих взаимное отталкивание капель. [c.123]

В органодисперсии переходного типа в отличие от лиофобных дисперсий помимо пленкообразующего и разбавителя должен входить еще один основной компонент — органическая жидкость, являющаяся хорошим растворителем полимера и смешивающаяся с разбавителем. Ее обычно называют диспергатором. При введении диспергатора увеличивается сродство полимера к дисперсионной среде, в результате чего величина межфазного поверхностного натяжения снижается, что в свою очередь приводит к повышению стабильности этих дисперсий в сравнении с лиофобными. В органодисперсиях переходного типа дискретной фазой являются частицы пленкообразующего, набухшего в растворителе, а непрерывной фазой — смесь разбавителя и растворителя. Следует точно выдерживать необходимое соотнощение диспергатора и разбавителя в системе. Изменение этого соотношения может привести к образованию лиофобной (избыток разбавителя) или лиофильной (избыток диспергатора) дисперсии. Выбор оптимальной системы полимер— разбавитель — диспергатор проводится с учетом получения дисперсии, обладающей по возможности меньшей вязкостью при достаточно высоком содержании основного вещества, хорошей стабильностью и низкой (в отличие от дисперсий лиофобного типа) температурой пленкообразования (отпадает необходимость в термической обработке). [c.80]

Согласно существующим представлениям, поверхностное натяжение жидкостей слагается из неполярной (дисперсионной) и полярной компонент. При этом полагают [147], что знание полярной компоненты может быть использовано для оценки качества смачивания лакокрасочными материалами подложек, уточнения причин возникновения дефектов покрытий и их адгезионной способности. [c.121]

В эмульсиях с более значительной концентрацией дисперсной фазы коалесценция капелек протекает с большой скоростью и образованная эмульсия сравнительно быстро разделяется на два слоя. Получить устойчивые концентрированные эмульсии можно только при выполнении следующих двух условий очень малого поверхностного натяжения на границе раздела между дисперсными частицами и дисперсионной средой, или в присутствии третьего компонента, эмульгатора или стабилизатора. Добавление к системе небольших количеств эмульгатора приводит к понижению межфазового поверхностного натяжения и к образованию механически прочных адсорбционных слоев на границе раздела между дисперсной фазой и дисперсионной сре- [c.344]

Иными словами, если поверхностное натяжение смачивающей жидкости обусловлено только дисперсионными силами, то имеет смысл дисперсионной компоненты поверхностной энергии твердого тела. При смачивании последнего полярными жидкостями а <а . В обратном случае, иногда встречающемся в результате некорректно обоснованных расчетов критического поверхностного натяжения суммированием его отдельных [c.67]

На рис. 15 показана зависимость поверхностного натяжения <т нефтяных пеков от температуры нагрева и температуры их размягчения [92]. Как и следовало ожидать, с повышением температуры размягчения а возрастает весьма заметно. Снижая межмолекуляр-ное взаимодействие компонентов в пеке путем повышения температуры, можно уменьшить а в интервале температур 130—210 °С примерно в 2 раза. Поверхностное натяжение должно зависеть также от группового состава пеков. Все эти выводы подтверждаются данными Плевина [92]. С повышением содержания асфальтенов в пеке, обладающих хорошими ассоциирующими свойствами, его поверхностное натяжение возрастает. С повышением температуры системы нефтяные пеки изменяют свое поверхностное натяжение в большей степени, чем каменноугольный пек. Возможно, это объясняется разным составом дисперсионной среды пеков, ее неодинаковой РС по отношению к асфальтенам. [c.70]

Пропитывающие средства должны обладать возможно низким поверхностным натяжением, поскольку косинус краевого угла смачивания и растекания жидкости на поверхности твердого тела при этом больше, а также повышенной коксуемостью, которая обеспечивается групповыми компонентами пеков, имеюн1нми высокие значения а. Поэтому необходимо иметь пеки, обладающие высокой коксуемостью прп сохранении положительного угла смачивания, что достигается подбором определенного соотношения объемов дисперсной фазы (асфальтены и карбены) и дисперсионной среды (масла) 1 д,ф/Уд,с и их составов. [c.70]

В эмульсиях С более значительной концентрацией дисперсной фазы коалесценция капелек протекает с большой скоростью, и образованная эмульсия сравнительно быстро разделяется на два слоя. Получить устойчивые концентрированные эмульсии можно только при выполнении следующих двух условий очень малого поверхностного натяжения на границе раздела между дисперсными частицами и дисперсионной средой или в присутствии третьего компонента, эмульгатора или стабилизатора. Добавление к системе небольших количеств эмульгатора приводит к понижению меж- фазного поверхностного натяжения и к образованию механически прочных адсорбционных слоев на границе раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой, препятствующих коалесценции. Эмульгаторами, как правило, являются органические соединения с большим молекулярным весом, молекулы которых полярньь Хорошими эмульгаторами служат некоторые природные вещества сапонин, белки, [c.346]

Между растворимостью вещества или компонента, удаляемого методом эмульсионного разделения, и его эмульгирующей способностью существует некоторая зависимость при этом следует различать молекулярную или коллоидную растворимость удаляемого компонента, а также растворимость компонента в непрерывной или в дисперсной фазе эмульси.и. Если вещество, которое требуется выделить, является активнь[м эмульгатором, то оно обычно растворимо и содержится в непрерывной фазе (дисперсионной среде). Имеются вполне убедительные доказательства, что в момент, когда происходит эмульгирование, активный эмульгатор может находиться-в молекулярно- или коллоиднодисперсном состоянии или даже в виде макроскопических частиц. Правило о растворимости эмульгатора в дисперсионной среде выдерживается для большинства, но 11е для всех эмульгаторов. В литературе указывалось [33], что не всякое вещество, растворимое как в углеводороде (например, бензоле), так и в воде и вызывающее отчетливое снижение поверхностного натяжения на границе раздела фаз, обязательно является хорошим эмульгатором. Например, ацетон растворим в обеих этих жидкостях и все же он не ( бла-дает эмульгирующей способностью не является эмульгатором и метилэтилкетон. Однако, как указывалось выше в разделах, посвященных пенному разделению, между растворимостью и поверхностной активностью существует несомненная связь. Поэтому об эмульгирующей способности поверхностно-активного вещества все же можно судить на основании его растворимости в водной или углеводородной фазе, используемой для приготовления эмульсии. [c.142]

Формула (1,18) может быть использована для расчета дисперсионной компоненты поверхностного натяжения жидкости на границе с газовой средой в том случае, когда когезия обусловлена дисперсионным взаимодействием. Так, для н-алкалоидов общей формулы СпН п+х расчетные значения дисперсионной компоненты поверхностного натяжения равны 16,4—28,2 эрг/см . Экспериментальные значения поверхностного натяжения равны 16,0— "87,6 эрг/см . Расчетные значения поверхностного натяжения удовлетворительно совпадают с экспериментальными, что свидетель- твует о превалирующей роли дисперсионного взаимодействия в формировании поверхностного натяжения жидкости на границе газовой средой. [c.17]

Прежде всего, используя представления о параметре Ф, остановимся на определении поверхностных натяжений при контакте конденсированных фаз утж и сгшж и их дисперсионных компонент. [c.26]

Представления о поверхностных натяжениях конденсированных-фаз и их дисперсионных компонентах дают возможность рассмотреть другие показатели адгезии и смачивания, к которым относятся краевой угол и поверхностное натяжение конденсированных тел на гранйде с газовой средой. [c.27]

Достоверность полученных зна-110 чений величины была проверена в случае смачивания водой поверхности графита. Для воды на графите при 20 °С для известных T j. = 21,8 эрг/см2, ашг = 72,8эрг/см2 и 0 = 85,7° путем расчета по уравнению (1,44) получены значения a j, = 109 эрг/см . Значения дисперсионной компоненты поверхностного натяжения твердого тела a J ., полученные другими методами 2, следующие по теплоте адсорбции — 108 эрг/см , по свободной энергии адсорбции углеводородов и азота — 122 эрг/см , по теплоте смачивания углеводородами — 107 эрг/см . Сопоставление значений поверхностных натяжений с полученными различными методами, свидетельствует о возможности определения величины из уравнения (1,44) и экспериментов на его основе (см. рис. 1,8). [c.28]

В табл. 1,4 приведены средние значения дисперсионных компонент поверхностных натяжений. Как следует из таблицы, для органических молекул, имеющих небольшую полярность (трикрезилфосфат, а-бромнафталин, трихлоробифенил и диметилсил- [c.28]

Следует более подробно остановиться на дисперсионной компоненте поверхностного натяжения воды. Ее величина, определенная различными путями, равна по работе адгезии — 13,9 эрг/см по дисперсионному взаимодействию—13,8 эрг/см по известным поверхностным натяжениям контактирующих фаз — 21,8 эрг/см . В последнем случае значение а , отличается от двух предыдущих. Такое расхождение объясняется тем, что в работебыл проведен расчет, исходя из значений поверхностного натяжения жидкого, а не твердого парафина на границе с водой. [c.29]

Поверхностное натяжение твердого поли-. мера также характеризует в определенной мере тип его структуры. В частности, полярная и дисперсионная компоненты поверхностного натяжения полиимида связаны с паракристал-лической структурой, образующейся при отжиге полимера [96]. [c.25]

Коллоидные (двухфазные микрогетерогенные) системы являются гидрофильными, когда 012 меньше критической величины или соизмеримо с ней, т. е. достаточно мало. Согласно П. А. Ребиндеру, истинно гидрофильные коллоиды — это именно такие гетерогенные системы, в которых поверхностное натяжение 012 на границе раздела фаз сильно понижено (в частности, за счет адсорбции поверхностноактивных компонентов). Такие системы могут образоваться путем простого взаимодействия твердой фазы с дисперсионной средой. При этом самопроизвольное диспергирование сопровождается некоторым возрастанием поверхностной энергии, что компенсируется увеличением энтропии системы в связи с более равномерным распределением в ней вещества дисперсной фазы. Гидрофильные системы не нуждаются в особых стабилизаторах. В них не проявляются тенденции к самоукрупнению частиц дисперсной фазы. Такие системы устойчивы во времени. [c.423]

При эмульсионной полимеризации основными компонентами являются мономер, инициатор, дисперсионная среда и эмульгатор. Кроме того, вводят регуляторы pH, регуляторы поверхностного натяжения (уменьшаюицю размер капель в эмульсии) и регуляторы длины цепи (предохраняющие полимеризационные цепи от разветвления и способствующие образованию линейных полимеров). [c.212]

Полимеризация в эмульсии применяется наиболее часто. Полимеризация мономера происходит в водной среде (инертнодисперсионная среда, содержащая 30—60% мономера) в присутствии эмульгатора, водорастворимых инициаторов и некоторых других компонентов. Эмульгаторы (мыла, соли сульфокислот) снижают поверхностное натяжение на границе раздела фаз мономер —вода, обеспечивая диспергирование в воде мономера и создание устойчивой эмульсии. К важным преимуществам метода эмульсионной полимеризации относятся легкость регулирования температуры, большая скорость процесса (несколько часов или даже минут вместо суток в блочном методе), однородность полимера, а также дешевизна дисперсионной среды (вода), ее негорючесть кроме того, возможность получения мелкоизмельченного полимеризационного продукта, непосредственно пригодного к дальнейшей переработке. Реакцией полимеризации в промышленности получают полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, полистирол, различные каучуки и др. [c.311]

Отсюда несложно получить зависимости дисперсионной и полярной компонент поверхностного натяжения многокомпонентных жидких систем. Этот метод позволяет с высокой точностью измерить поверхностные свойства типичных неполярных (полиэтилен) и полярных (поливинилхлорид, полиимиды) полимеров в результате их смачивания смесями монометило-вого эфира этиленгликоля с метилэтилкетоном, а также с метилэтилкето-пом и Ы-метил-2-пирролидоном. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология