Полиорганосилоксаны свойства

Гидроксильные и алкоксигруппы на концах макромолекул полисилоксанов обладают высокой реакционной способностью, намного превосходящей активность спиртовой гидроксильной и эфирной группы. Это свойство полисилоксанов открывает широкие возможности для синтеза разнообразных полимерных кремнийорганических соединений. Свойства полисилоксанов можно модифицировать путем химического взаимодействия низкомолекулярных фракций полисилоксана с различными органическими соединениями, в том числе и с органическими полимерами. Так, полиорганосилоксаны, содержащие на концах макромолекул алкоксигруппы, вступают в реакцию переэтерификации с алкидными смолами, имеющими гидроксильные концевые группы, а также с эпоксидными полимерами. При взаимодействии алкилацетоксисиланов со спиртами в молекулы мономера можно вводить различные радикалы, содержащие функциональные группы. Пользуясь этой реакцией, можно ввести в состав полисилоксана эпоксигруппы [c.496]

После гидрофобизации кремнийорганическими гидрофобизато-рамк во много раз улучшаются и эксплуатационные свойства керамических изделий. Следует отметить, что полиорганосилоксаны используются и в качестве связующего материала при получении этих изделий. [c.194]

Свойства и применение полимеров на основе кремнийоргани-ческих соединений. Жидкие полиорганосилоксаны используются в машиностроении как смазочные масла. Они более устойчивы к окислению, чем смазочные масла чисто органического происхождения, и могут работать при более высоких температурах. [c.493]

Таким образом, при взаимодействии хлорсульфированного полиэтилена с азотсодержащими кремиийоргаиическими соединениями, которые явно обладают ингибирующими свойствами, наряду с отверждением покрытия происходит частичный гидролиз этих соединений с отщеплением аммиака, который образует на металле адсорбционный слой. Одновременно при гидролизе в присутствии влаги воздуха образуются полиорганосилоксаны, способствующие формированию на поверхности металла фазового слоя. [c.189]

Большое влияние на свойства полиорганосилоксанов оказывает и природа органических групп К, обрамляющих атомы кремния. Увеличение длины алкильных радикалов делает полимер более мягким, повышает его растворимость в органических растворителях и гидрофобизирующую способность, но уменьшает стойкость к термоокислительной деструкции и нагреванию фенильные радикалы повышают термостойкость полимера. Широкое распространение получили полиорганосилоксаны, содержащие фенильные и метильные группы в обрамлении главной цепи молекулы. [c.208]

Полиорганосилоксаны химически весьма стабильны силоксановая цепочка сохраняется при многих химических реакциях, а разрушение молекулы при термоокислении, как правило, связано только с отщеплением боковых радикалов. Весьма важно то, что продуктом разложения является полимер (SiOz) , полностью сохраняющий диэлектрические свойства и некоторую прочность, в противоположность продуктам разложения органических полимеров. Так, при 200 дизлектрические показатели кремнийорганических полимеров сохраняются в 100 раз дольше, чем у органических. [c.371]

Применение. Высокая термич. стойкость полиорганосилоксанов в сочетании с хорошими электроизоляционными свойствами и гидрофобностью позволяет применять их для производства различных электроизоляционных материалов — пропиточных и проклеивающих лаков, миканита, лакотканей, компаундов. Полиорганосилоксаны используют также в качестве связующих в производстве пластмасс (в частности, стеклопластиков), работающих при высоких темп-рах. Широкое применение в технике находят кремнийорга-нический каучук и кремнийорганические жидкости. К. п. можно модифицировать феноло-альдегидными и эпоксидными смолами, полиэфирами и др. [c.584]

Роль обрамляющих групп. В элементоорганич. полимерах обрамляющие группы (обычно алкильные или арильные радикалы) не только выполняют функции стабилизации электронной структуры главных цепей и защиты их от атаки электрофильными или нуклеофильными реагентами, но и снижают межцепное взаимодействие до уровня (характеризуемого соответствующими энергиями вандерваальсовых связей), присущего органич. полимерам. Поэтому длинноцепочечные элементоорганич. полимеры, в первую очередь полиорганосилоксаны (см. Кремнийорганические полимеры), проявляют типичный для органич. полимеров комплекс физич. и физико-химич. свойств они растворимы в органич. растворителях и могут существовать в трех основных релаксационных ( физических ) состояниях аморфных полимеров — стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем (см. Аморфное состояние). Наличие обрамляющих групп в низкомолекулярных исходных соединениях существенно облегчает также синтез полимеров из них вследствие предотвращения ряда побочных реакций. [c.181]

Состав красок и их свойства. Помимо пленкообразую-пщх, пигментов, наполнителей и пластификаторов, в состав Э. к. входят разнообразные функциональные добавки эмульгаторы (соли синтетич. жирных к-т, натриевая соль дибутилнафталинсульфокислоты — некаль, поливиниловый спирт, производные полиэтиленоксида — проксанолы) диспергаторы пигментов и наполнителей (гексаметафосфат натрия, нек-рые полифосфаты) загустители (карбоксиметилцеллюлоза, сополимеры метакриловой к-ты) добавки, придающие Э. к. структурную вязкость и тиксотропность (бентонит, двуокись кремния аэросил ) консерванты, благодаря к-рым Э. к. и покрытия приобретают устойчивость к образованию плесени и бактериальному разрушению (напр., пентахлорфенолят натрия) коалесцирующие добавки (моноэтиловый эфир этилен- или диэтиленгликоля, высшие полиспирты) пеногасители (нек-рые полиорганосилоксаны) ингибиторы, предотвращающие коррозию защищаемой поверхности при формировании покрытия (нитрит или бензоат натрия). [c.488]

Антипенные присадки. Полиорганосилоксаны, добавленные в количестве от 1 до Ы0 % к смазочным маслам, питательным субстратам для антибиотиков, вязким пищевым продуктам (фруктовым сокам) и другим материалам, резко снижают образование пены при перемешивании или пропускании воздуха. Это свойство полиорганосилоксанов используется при транспортировке смазочных масел [326], в пищевой промышленности, при производстве антибиотиков в медицине и при изготовлении косметических составов [327—333]. [c.272]

Полиорганосилоксаны, содержащие функциональные группы в органических радикалах, представляют большой теоретический и практический интерес, так как присутствие функциональной группы в органическом радикале позволяет повысить когезионные силы между молекулами полимеров и улучшить их свойства. С другой стороны, функциональные группы дают возможность осуществлять различные химические реакции в боковых цепях, например реакции прививки других полимерных цепей и т. д. В литературе опубликованы подробные обзоры по синтезу и исследованию свойств полиорганосилоксанов с функциональными группами в органических радикалах [124—126]. [c.382]

Лаки и краски. Полиорганосилоксаны благодаря своей высокой теплостойкости находят широкое применение для производства термостойких лаков и красок для защитных покрытий [206—213] и электроизоляционных лаков и эмалей [214— 217]. Преимущественное значение в качестве лаковых смол имеют полиметилфенилсилоксаны, свойства которых были подробно исследованы в зависимости от молекулярного соотношения метильных и фенильных групп в молекуле полимера [218]. Кремнийорганические лаки являются преимущественно лаками горячей сушки, в связи с чем в литературе опубликован ряд работ, посвященных изучению процессов высыхания покрытий и отверждения лаковой пленки при повышенных температурах [219, 220], а также указаны ускорители отверждения [221]. Значительное место в патентной литературе занимают данные о получении лаковых полимеров методом совместного гидролиза [c.388]

Гидрофобная обработка материалов и другие области применения. Полиорганосилоксаны используют для придания водоотталкивающих свойств различным материалам. В литературе описаны общие вопросы гидрофобизации [322, 323], способы получения гидрофобных составов [324, 325] и применение гидрофобных составов в различных областях промышленности, в частности для изготовления необледеневающих покрытий самолетов [326]. Значительное количество посвящено гидрофобизации текстильных материалов [327—337], стеклянного волокна [338], стеклянной посуды [339—344], строительных материалов — керамики, бетона, кирпичной кладки [345—354] и хлебных форм [355]. Известно также применение полиорганосилоксанов в качестве антипен-ных присадок к минеральным маслам [356—358] и в фармацевтической промышленности для изготовления лечебных кремов и мазей [359—363]. [c.391]

Гетероцепные полимеры в последнее время исследовались особенно интенсивно. Если сравнить число новых карбоцепных полимеров, синтезированных за последние пять лет, с числом новых гетероцепных полимеров, то последних будет во много раз больше. Это и понятно, если учесть, что именно гетероцепные полимеры являются наиболее перспективными для получения теплостойких, физиологически активных полупроводниковых и других материалов со специальными свойствами. Именно здесь мы встречаем наиболее теплостойкие полимеры, как, например, полиорганосилоксаны, полибензимидазолы, по-липирромеллитимиды, полибензоксазолы, полибензотиазолы и др. [c.105]

Электроизоляционные материалы, лаки и краски. Общие вопросы использования кремнийорганических полимеров в качестве диэлектриков рассмотрены в ряде ра- от 508-529 Благодаря своей высокой теплостойкости полиорганосилоксаны находят щирокое применение в электропромышленности в качестве теплостойких пропиточных и клеящих лаков для изоляции класса зо-537 Термоэластичность кремнийорганических лаков при 180, 200 и 220° С значительно выше, чем у лаков на основе органических полимеров 5з -54о но эти лаки требуют горячей сушки, продолжительность которой может быть сокращена при введении катализаторов 41 или активных наполнителей 542. в литературе описаны лаки с пониженной температурой сушки а также охарактеризованы отдельные марки электроизоляционных лаков, их свойства и применение для изготовления лакотканей, слюдяной изоляции 5бз и эмалирования проводов Имеются указания о применении жидких кремнийорганических диэлектриков для пропитки конденсаторов 562-564 и полимеров для защиты полупроводниковых устройств 565. [c.554]

Полиорганосилоксаны широко применяются в технике для изготовления атмосферостойких красок, обладающих высокой термической устойчивостью. По этому вопросу в литературе опубликован ряд работ общего и обзорного характера 75-588 Гидрофобные свойства полиорганосилоксанов позволяют исполь- [c.554]

Полиорганосилоксаны оказывают специфическое влияние на отдельные свойства лакокрасочных материалов на основе органических полимеров. Так, введение небольшого количества полиорганосилоксанов в эмалевые краски предупреждает оседание пигмента, улучшает растекание краски по поверхности и в некоторых случаях улучшают адгезию 58-66i Введение полиорганосилоксанов в некоторые типы красок, пигментированных алюминиевым порошком, вызывает молотковый эффект покрытия 2> з. В литературе имеются также сведения о стабильности полиорганосилоксановых лаков в процессе хранения и о способе регенерации скоагулировавших лаков 5. В качестве смывки для полиорганосилоксановых покрытий предложено применять смесь нефтяной фракции с т. кип. 100—280° С с добавкой моноэфира гликоля и небольшого количества щелочи. [c.555]

Полиорганосилоксаны обладают ценными физико-химическими свойствами и нашли большое техническое применение. [c.326]

Полиорганосилоксаны обладают ценными физико-химическими свойствами и нашли большое техническое применение. Способ их получения заключается в гидролизе мономерных кремнийорганических соединений, содержащих способные к гидролизу группы наибольшее значение имеют хлор- и алкоксиметилсиланы. При гидролизе водой в присутствии щелочных или кислых катализаторов сначала образуются силанолы, которые затем поликонденсируются с образованием полисилоксановых полимеров [c.318]

Органические соединения элементов I группы 164 2. Органические соединения элементов II группы 165 3. Органические соединения элементов III группы 167 4. Органические соединения элементов IV и V групп 168 5. Кремнийорганические соединения 69 6. Сравнительная характеристика свойств углерода и кремния 170 7. Классификация и номенклатура 172 8. Способы получения 174 9. Физические свойства мономерных кремнийорганических соединений 176 10. Химические свойства кремнийорганических мономеров 177 11. Высокомолекулярные кремнийорганические соединения (полиорганосилоксаны, или силиконы) 178 12. Гидрофобизирующие свойства кремнийорганических соединений 180 13. Гидрофобизация строительных материалов и сооружений. Применение кремнийорганических соединений в производстве стройматериалов 181 [c.426]

Следует отметить, что полиорганосилоксаны с линейными цепями молекул более чувствительны к термоокислительной деструкции, чем полиорганосилоксаны, состоящие из сшитых и пространственных молекул. При одинаковых органических группах это показывает как незначительное количественное изменение химического состава полимера, приводящее к качественному изменению его структуры, позволяет получать высокомолекулярные вещества с резко отличными свойствами. [c.270]

Изучались процессы термодеструкции полимерных компонентов оргапосиликатных материалов, осуществлен синтез и исследованы свойства карбоцепных полимеров с кремнийсодержащими группами. Радиационно-химическим методом проведена прививка ряда производных имидов малеиновой кислоты на полиорганосилоксаны. Эти исследования проводились с целью выяснения реакционной способности полимеров, изучения процессов, происходящих в системах полимер—силикат-окисел в широком диапазоне температур, и создания материалов с заданным комплексом свойств (Н. П. Харитонов, В. А. Кро-тиков, Г. С. Буслаев). [c.18]

Интересно отметить, что полиорганосилоксаны имеют высокие изоляционные свойства в условиях повышенной влажности, при ультрафиолетовом и радиационном облучении. Полиорганосилоксаны остаются хорошими диэ.т1ектриками и при длительном воздействии сравнительно высоких температур [215]. [c.86]

Химич. свойства К. п. зависят от структуры и химич. состава главных цепей молекул и химич. состава органич. обрамляющих групп. Полиорганосилоксаны с углеводородными обрамляющими группами устой- [c.406]

При введении в молекулу полиорганосилоксана полярных групп вследствие увеличения межмолекулярного взаимодействия изменяются физические свойства, а именно растут плотность, вязкость и диэлектрическая проницаемость, повышается также температура кипения и область релаксационных явлений в электрическом поле перемещается в сторону более высоких температур (времена релаксации возрастают). Это сказывается и на повышении механических свойств полимеров, их адгезии, стойкости к действию растворителей. Так, при введении фторорганических или нитрильных групп в каучуки повышается их стойкость к действию растворителей. [c.13]

Полиорганосилоксаны, способные под тепловым воздействием переходить в неплавкое и нерастворимое состояние, с наполнителями можно подвергать переработке прессованием, литьем, экструзией для получения кремнийорганических пластических масс. Последние получают на основе кремнийорганических термореактивных смол и минеральных наполнителей (стеклянные и асбестовые ткани и волокно, слюда, кварцевая мука и др.). Пластические массы с увеличенной механической прочностью и другими положительными свойствами можно получить при использовании полиметилфенилсилоксанов, модифицированных эпоксидными, фенольными или меламиновыми смолами. Такие пластические массы отличаются повышенной механической прочностью, износостойкостью, а также стойкостью к действию органических растворите.тей. Для повышения механической прочности кремнийорганических пластических масс в качестве добавок или аппретирующих составов используют также смолы, содержащие винильные группы у атома кремния или аминогруппы в органическом радикале, обеспечивающие повышенную адгезию к стеклянному волокну [33]. [c.66]

Пропиточные кремнийорганические компаунды представляют собой полиорганосилоксаны с неорганическими наполнителями и применяются без растворителя с добавлением инициатора. Они обладают хорошими электрическими свойствами, нагревостойкостью и цементирующей способностью. Компаунды К-67 и К-67Ф предназначаются для пропитки обмоток электрооборудования различного назначения [c.83]

Кремнийорганические соединения широко применяются в строительстве для придания конструкциям и материалам гидрофобных свойств, пластификации бетонной смеси, для повышения коррозионной стойкости и морозостойкости бетонов и железобетонных конструкций, особенно в морской воде и других агрессивных средах, а также в качестве основного компонента долговечных красок и гер-метизируюш,их материалов. Для таких целей могут быть использованы различные полиорганосилоксаны жидкости (полиметил- и по-лиэтилгидридсил океаны), алкилсиликонаты щелочных металлов, смолы (полиметилфенил- и полиметилсилоксаны), а также композиции на их основе и эластомеры (герметики, клеи-герметики). Эти материалы повышают долговечность строительных конструкций, снижают эксплуатационные затраты и поэтому имеют большое народнохозяйственное значение. [c.134]

Из широко применяемых в настоящее время пленкообразующих полиорганосилоксаны обладают наибольшей термостойкостью. Несмотря на то, что полиорганосилоксаны уступают по защитным свойствам таким пленкообразующим, как виниловые, полиуретановые, эпоксидные, они значительно превосходят их по термостойкости, обладают высокими электроизоляционными свойствами, водостойкостью, стойкостью к действию низких температур и рядом других показателей, необходимых в жестких условиях эксплуатации покрытий. Поэтому лакокрасочные покрытия на основе полиорганосилок-санов в настоящее время являются наиболее перспективной группой термостойких защитных покрытий, способных противостоять действию температур 250—600 °С. [c.185]