Спирты дикарбоновых кислот

Помимо кислот на основе парафинов намечается производство высших жирных спиртов, дикарбоновых кислот, олефиновых [c.138]

Но такой путь является противоположным нормальному ходу превращений из более простого к более сложному. Поэтому на упомянутые способы получения будем смотреть как на свойства спиртов, дикарбоновых кислот и т. д. и эти свойства изучать в соответствующем месте. [c.79]

Эфиры дикарбоновых кислот получают этерификацией спиртов дикарбоновыми кислотами или переэтерификацией диметиловых эфиров дикарбоновых кислот высшими спиртами. [c.24]

При промывке воду добавляют в количестве 50 частей на 100 частей оксидата-сырца и нагревают до 80—90° при перемешивании. После отстаивания водный, окрашенный в желтоватый цвет слой спускают и промывку повторяют в тех же условиях. Вторые промывные воды почти бесцветные. При этом отмывается около 2—4% водорастворимых соединений, в основном низкомолекулярных жирных кислот, дикарбоновых кислот и веществ более высокой степени окисления, которые разлагаются при нагревании и окрашивают мыло в темный цвет. Эти вещества можно также отмывать разбавленной уксусной кислотой или спиртом. [c.456]

Низшие кислоты находят себе различное применение. Муравьиную кислоту, например, используют при силосовании зеленых кормов. Уксусную и масляную кислоты применяют для этерификации целлюлозы. Пропионовая кислота в виде кальциевой соли является отличным средством для консервирования хлеба. Кислоты s— g предпочитают каталитически восстанавливать в спирты, адипаты и фталаты которых служат превосходными пластификаторами поливинилхлорида. Кар боновые кислоты С —Сд можно с успехом применять в виде натровых солей в пенных огнетушителях кислоты Сд—Сц можно использовать для флотационных целей. Кислоты С12— ie поставляют мыловаренной промышленности. Для получения синтетического пищевого жира используют кислоты Сд—С в, предварительно освобожденные от всех дикарбоновых кислот. Высокомолекулярные кислоты is—Сг1 могут быть применены для производства смазочных масел и мягчителей для кожевенной промышленности (в комбинации с триэтанолами- ном). Кубовые остатки от перегонки превращают после кетонизации и восстановления в смеси углеводородов типа вазелина. Эти немногие примеры ири желании можно умножить, так как патентная литература по этому вопросу чрезвычайно обширна. [c.470]

Основу масел первого поколения составили диэфиры алифатических спиртов и дикарбоновых кислот. Наиболее широко в качестве основы применяли диоктилсебацинат и 2-этилгексилсебацинат. При разработке масел к этой основе добавляли антиокислительные, противоизносные и антипенные присадки. [c.68]

Важной промышленной реакцией является конденсация ацетилена с карбонильными соединениями. В случае формальдегида образуются двухатомные спирты, дающие далее дикарбоновые кислоты, а в случае окиси углерода — акриловая кислота и сложные акриловые эфиры. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология