Этилендиамин с гликолями

За ходом ацидиметрического титрования можно следить с помощью цветных индикаторов, но число их еще относительно невелико. Чаще точку эквивалентности находят потенциометрическим методом, причем в противоположность тому, что можно было бы ожидать, при титровании в большинстве органических растворителей можно пользоваться стеклянным электродом, соединенным с каломельным полуэлементом. Так проводят титрование в безводной уксусной кислоте, ацетоне, ацетонитриле, хлорбензоле, диметилформамиде, эфире, этилендиамине, гликолях, метилизобутилкетоне, изопропаноле, метаноле, пиперидине, пиридине и т. п., даже в хлороформе. [c.514]

Дихлорэтан получают в заводском масштабе, так как он является ценным растворителем и заменителем огнеопасного бензина при экстракции растительных масел. В последнее время дихлорэтан нашел довольно широкое применение для переработки в эфиры гликоля, для получения этилендиамина, дибензила и др. Особый интерес представляет использование дихлорэтана для получения тио-пластов. [c.768]

Названия диаминов производят, подобно названиям двухатомных спиртов (гликолей), от наименований двухвалентных радикалов (см. примечание на стр. 120) добавлением окончания -диамин. Так образовано приведенное выше название этилендиамин для простейшего диамина. Другие диамины [c.271]

Комплексы с молекулярными лигандами (Н2О, NH3, амины, ROH, гликоли, аминоспирты, мочевина и тиомочевина, этилендиамин, О2, СО). Внутренняя координационная сфера в этих комплексах всегда сохраняет заряд центрального атома, например [c.158]

Полиэфиры и полиамиды борной кислоты получают конденсацией гликолей и диаминов с борной кислотой [1] при температуре ниже 100°. В случае взаимодействия в этих условиях борной кислоты с этилендиамином и 2-амино-2-метил-1-пропано-лом были получены растворимые в воде полимеры. [c.235]

Для растворения различных веществ в неводных растворителях чаще всего применяют безводную уксусную кислоту, четыреххлористый углерод, хлороформ, ацетонитрил, гликоль, этиловый спирт, диоксан, ацетон, метил-этилкетон, пиридин, этилендиамин, сжиженный аммиак, диметилформамид и др. [c.341]

При нагревании хлористого этилена с раствором соды под давлением получается свободный гликоль, а действием на него аммиака получают этилендиамин, применяемый в качестве ускорителя при вулканизации каучука, и т. д. [c.776]

Диамины жирного ряда. Родоначальником гомологического ряда жирных диаминов является 1,2-диаминоэтан, или иначе — этилендиамин (а), по углеродному скелету соответствующий простейшему гликолю (стр. 161)—этиленгликолю (б) [c.187]

Однородным полиамидам удается придать достаточную растворимость в среде обычных растворителей, например в спиртах, диоксане, эфирах гликоля или смесях спиртов с углеводородами, если при получении полиамидов исходить из таких дикарбоновых кислот пли диаминов, которые содержат в цепи гетероатом элементов группы кислорода (О, 5, Зе, Те). Присутствие заместителя в боковой цепи компонентов, образующих полиамиды, также повышает растворимость однородных полиамидов . Растворимость повышается также при наличии в молекуле одной или нескольких алифатических двойных связей. Такие продукты, вследствие их подобия смолам, не получили технического применения, за исключением выпущенных в последние годы в США полиамидных смол , которые представляют собой низкоплавкие—от воскообразных до смолисто-твердых—продукты конденсации, получаемые преимущественно из этилендиамина и растительных масел или ненасыщенных высших жирных кислот. Эти продукты хорошо растворимы во многих растворителях и могут перерабатываться как в растворах, так и в расплавленном состоянии . [c.183]

Благодаря наличию в макромолекуле поливинилового спирта гидроксильных групп он обладает высокой полярностью, поэтому растворим в воде и нерастворим в большинстве органических растворителей. Помимо воды, поливиниловый спирт растворим также в гликолях, в муравьиной, уксусной и фосфорной кислотах, этилендиамине и др. [c.91]

Растворителей, предложенных для неводного титрования, весьма много, однако не все они практически применимы. Растворители могут быть разделены на протолитические, имеющие собственную диссоциацию, и апротонные — с малой диссоциацией или соверщенно не диссоциирующие [8]. К первой группе относятся проторенные растворители, отдающие свой протон (например, уксусная кислота, широко применяемая для титрования оснований) протофильные — присоединяющие протон (этилендиамин, бутиламин), пригодные для титрования весьма слабых кислот, и амфипротные (нейтральные [8]), которые могут проявлять как кислотные, так и основные свойства к ним относятся вода, спирты, гликоли в смеси с углеводородами или со спиртами гликоли являются прекрасными растворителями при титровании оснований. Апротонные растворители могут быть разделены на кислотные — нитрометан, пригодный для определения оснований основные — пиридин, прекрасный растворитель при титровании слабых и весьма слабых кислот и их смесей диметилформамид — для слабых и весьма слабых кислот к нейтральным растворителям относятся кетоны — ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, с успехом применяемые для титрования смесей кислот [9—10]. К нейтральным растворителям также может быть отнесен и ацетонитрил, пригодный для определения оснований. [c.8]

Для моноаминов или их солей (солей замещенного аммония) с не очень сложными углеводородными радикалами наиболее употребительна рациональная номенклатура в названиях перечисляют радикалы, замещающие водород в ам, 1иаке или в ионе аммония, и в конце добавляют соответственно окончание -амин или -аммоний. Например этиламин метилэтиламин метил-этилизопропиламин хлористый тетраметиламмоний. Старая номенклатура диаминов сходна с номенклатурой гликолей названия а-диамииов производят от названий соответствующих этиленовых углеводородов (этилендиамин, пропилен-диамин и т. п.), а названия Р-, f-, a- и т. д. диаминов — от числа метиленовых групп в цепи (триметилендиамин, гексаметилендиамин и т. п.). [c.383]

Добавление 1-гидрокси-4-ацетиламиноантрахинона и небольшого количества амина или неорганического основания к полярным некислотным растворителям в присутствии небольшого количества (несколько процентов) воды сопровождается резким изменением окраски. Этот реагент был использован [63] для быстрого определения воды в количествах 1,5% или выше в тормозных жидкостях на основе гликоля и в аналогичных смесях. Производное антрахинона добавляют к анализируемой жидкости до концентрации его 0,005—0,01%. Одновременно добавляют несколько капель амина с константой ионизации >3-10 (можно использовать гранулу гидроксида натрия). При этом окраска раствора изменяется от оранжево-красной до красно-синей. В.,лтсутствие амина окраска не изменяется. При концентрации красителя 0,008% добавление одной капли этилендиамина вызывает изменение окраски от оранжево-красной до сине-красной в случае следующих веществ тормозных жидкостей на основе гликоля, предназначенных для работы под большими нагрузками, этиленгликоля, карбитола, целлозольва, метилцеллозольва, ацетона, этанола, н-бутилового спирта и касторового масла. При росте концентрации воды от О до 3% окраска изменяется следующим образом [c.359]

Алиф. Д. с азотистой к-той образуют гликоли, аром. Д.—. диазосоединения. Д. ацилируются с образованием диамидов. Нек-рые Д. образуются в живых организмах при декар(5ок-силировании аминокислот (напр., кадаверин, путреадан). Получ. аналогично моноаминам из соответствующих двза-мещенных, напр, дигалогеналканов, динитрилов, динитросоединений (см. Амины). Примен. в произ-ве красителей, полиамидов. См., напр., Бензидин, Гексаметилендиамин, Пентаметилендиаглин, 1,4-Тетраметилендиамин, 1,4-Фе-нилендиемин, Этилендиамин. [c.159]

Дихлорэтан, С2Н4С12, прозрачная жидкость с запахом хлороформа т. кип. 83,7° пары дихлорэтана в 3,5 раза тяжелее воздуха, мало растворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях, при воспламенении легко гасится водой. Широко применяется в химических лабораториях как растворитель и как вещество для экстракции жиров, масел, смол, алкалоидов. Часто используется во многих органических синтезах, в частности идет для синтеза гликоля, эфиров гликоля, хлористого винила, этилендиамина и других аминов. Дихлорэтан относится к веществам, могущим вызвать общее отравление, а также поражение кожных покровов. Вдыхание паров дихлорэтана весьма опасно. ПДК его паров в воздухе 0,05 мг/л. [c.114]

ЭПР в неводных растворах комплексов Сп и частота броуновского движения комплексов изучены Ривкиндом [160]. Ионы меди вводились в различные растворители (вода, хлороформ, гликоли, диоксан, смеси этаноламинбв с водой) в виде аммиачных Си(КНз) , этилендиаминных СиЕп и других комплексов. Исследование показало возможность установления времени Те по виду сверхтонкой структуры, полученной для двух близлежащих частот со , одна из которых выше, а другая ниже характеристической частоты броуновского вращения (са Козырев и Ривкинд [161] предполагают, что для комплексов Си (П), представляющих собой вытянутые октаэдры, броуновское движение обладает большой анизотропией. Если время Хг составляет примерно 10 " —10 сек, то Тс для эффективной переориентации электрической оси комплекса составляет 10 сек [1611 [c.242]

Анионную полимеризацию осуществляют ири 50— 100° С под действием катализаторов, наир, гидроокисей, алкоголятов или фенолятов щелочных металлов, а также третичных аминов, в присутствии добавок соединений с подвижным атомом водорода (т. наз. инициаторов ). Образующиеся при этом простые полиэфиры аморфны, за исключеиием полифенмлглицидилового эфира, к-рьш содержит кристаллич. фракцию в количестве до 26% (ее содержание уменьшается с повышением темп-ры полимеризации). Степень полимеризации обратно пропорциональна концентрациям инициатора и катализатора. При применении моно- и бифункцио нальных инициаторов , папр. спиртов, фенолов или гликолей, образуются лпнейные полимеры с одной или двумя концевыми группами ОН, а при использовании инициаторов с функциональностью более двух, папр. триметилолпропана. этилендиамина,— олигомеры разветвленной структуры с несколькими группами ОН в молекуле. Химич. свойства полиэфиров определяются наличием в их молекулах гидроксильных групп (последние могут взаимодействовать с карбоновыми к-тами, изоцианатами и др.). [c.316]

Макродиизоцианат, используемый при химич. фо ь мовании, получают чаще всего на основе сложного полиэфира (мол. м. 1500—3000), синтезированного из адипиновой к-ты и смеси этиленгликоля и 1,2-пропилен-гликоля. В качестве второго компонента реакционной смеси применяют дифенилметан-4,4 -диизоцианат, смесь изомеров толуилендиизоцианата или 1,5-нафтиленди-изоцианат. Превращение жидкого макродиизоцианата в твердую нить осуществляется при выдавливании тонкой струи форполимера через фильеру в осадительную ванну (диамин). При этом вначале образуется нить с жидкой сердцевиной, состоящей из непрореагировавшего с диамином форполимера. Затвердевание сердцевины происходит вследствие диффузии внутрь волокна воды и ее взаимодействия с изоцианатными группами форполимера. Наиболее часто осадительной ванной служит водный р-р этилендиамина, реже — гексаметилендиамина или гидразина. Параметры процесса устанавливаются в зависимости от состава форполимера и заданной толщины волокна концентрация диамина в осадительной ванне — от 5 до 50%, темп-ра ванны — от 30 до 90°С (обычно 45—70°С), время пребывания в ванне —5—20 сек. Для того чтобы равномерно затвердевала вся внешняя оболочка нити, в осадительную ванну вводят ок. 0,5% поверхностно-активных веществ — натриевые соли сульфированных высших спиртов жирного ряда. После осадительной ванны волокно подвергается обработке водными р-рами к-т, напр, щавелевой, уксусной, муравьиной, бензойной, фталевой. Эта обработка осуществляется для нейтрализации оставшегося диамина и предотвращения растрескивания нитей. [c.28]

Упоминаются дихлоругольные эфиры следующих гликолей этиленгликоля [2024], тетраметиленгликоля [2022, 2023, 2025— 2031], 1,6-гексаметил енгликоля [2029—2031], 2-метил гексан-диола-2,5 [2029, 2031]. Из применяемых диаминов упоминаются этилендиамин [2023, 2027, 2029], триметилендиамин [2029, 2031], тетраметилендиамин [2025], гексаметилендиамин [2022— [c.178]

Р — цианэтиловый эфир 1,3 — бутандиола 5 — ди — р — цианэтиловый эфир зтиленгликоля 6 — ди —р-цианэтиловый эфир диэтиленгликоля 7 — ди — р — цианэтиловый эфир этилендиамина 8 — ди — р — цианэтиловый эфир триэтилен-гликоля Р — тетра — р-цианэтиловый эфир пентазритрита [c.51]

Диамины. Как и в случае двухатомных спиртов (гликолей), прочными являются лишь диамины, содержащие аминогруппы у различных атомов углерода. Таким образом, простейшим из ух тойчивых соединений этого рода является СН2(ННг)— H2NH2 этилендиамин (1,2-диаминоэтан). Следующий гомолог, как и в случае гликолей (стр. 416), может существовать в двух структурноизомерных формах [c.442]

Очень часто в качестве сред для титрования соеди-пений кислого характера используют кетоны (ацетон, метилэтилкетон, метилпзобутилкетон и др.), ацето-иитрил, диметилформамид и нек-рые э(IJпpы, отличающиеся повышенными дифференцирующими свойствами в отпошепии кислот. Все перечисленные растворители могут быть использованы для титрования минеральных и карбоновых к-т и их производных, фенолов, ангидридов II хлорангидридов к-т. Енолы, имиды, амиды, солп аммония и алифатич. амидов титруют в среде этилендиамина и диметилформамида. Для титрования сильных минеральных к-т могут быть использованы безводные уксусная и муравьиная к-ты и гликолевые растворители (( меси гликолей со спиртами и углеводородами). [c.100]

Этилен хлористый (1,2-дихлорэтан) Этиленгликоль (этандиол-1,2, гликоль) Этилендиамин (этанди-амин-1,2) Этиленхлоргидрин (2-хлорэтанол) Этиленциа н гидрин Этилиден иодистый (1,1-дииодэтан) [c.75]

Этилен-гликоль 151 Этилендиамин 399 Этилен-молочнля кислота 362 Этиленовые углеводороды 40 Этилиден-молочная кислота 362 Этилизопропеннловый эфир 67 Этиловый спирт 107 [c.506]

Хлоргидрины отличаются большой реакционной способностью и служат исходными продуктами для нроизводства ряда алифатических соединений. Важное промышленное значение дихлорэтана и окиси этилена объясняется легкой доступностью этих соединений, получаемых нормальным хлорированием этилена. В основе производства хлорвинила, этилендиамина, этилен-гликоля, диэтиленгликоля, этаноламинов, эфиров полиэтиленгликолей, тиокола и многих других веществ, имеющих большое значение в промышленности тяжелого органического синтеза, лежит именно эта реакция. К нормальному хлорированию принадлежит также гидрохлорирование, при котором в результате присоединения хлористого водорода к олефинам получаются хлористые алкилы. Важным примером гидрохлорирования является производство хлористого этила из хлористого водорода и этилена. [c.349]

В случае дикарбоновых кислот, диамипов и гликолей возможно много других превращений, приводящих к отщеплению воды, аммиака, углекислоты и т. п., в результате чего будут удаляться функциональные группы. Из подобных превращений отметим лишь наблюдавшуюся автором и Рафиковым [14] реакцию образования имидазолидиновых производных при взаимодействии адипиновой кислоты с этилендиамином, вследствие чего у обоих исходных компонентов терялась способность к дальнейшему превращению [c.508]

Кноблох и Раушер [20] получили полимеры межфазной поликонденсацией 1,1-ферроценилдикарбонилхлорида (впервые ими синтезирован) с диаминами (этилендиамином, гексаметилендиамином, пиперазином и -фенилендиамином) и гликолями (4,4-изопропилидендифенолом и гидрохиноном). Вязкость полиамидов колебалась от 0,14 до 0,22. Полимеры окрашены от желто-оранжевого до коричневого цвета выход составлял 79—93%, т. пл. ПО—160° С (полимер -фенилендиамина не плавился). Полиэфир из 4,4-изопропилендифенола имел вязкость 0,1, т. пл. 165° С, из гидрохинона образовался нерастворимый и неплавкий продукт. Выход — 70 и 63% соответственно. Молекулярные веса полимеров, рассчитанные по вязкостям, составляли 8300—12 ООО. [c.214]

Адсорбционная способность ионита сильно зависит от его структуры. Иониты могут адсорбировать неэлектролиты и слабые электролиты. Сорбируются уксусная кислота, этанол, пропанол, бутанол, гликоли, этилендиамин, сахар, глицерин, ацетон, формальдегид, фенол. Вещества, молекулы которых не проходят через поры, могут адсорбироваться на поверхности ионита. Молекулы неэлектролита взаимодействуют с каркасом ионита лон-доновскими силами. Коэффициент распределения растет с увеличением молекулярной массы неэлектролита. Сила взаимодействия с ионитом зависит от молекулярного строения растворенного вещества и каркаса ионита. Самуэльсон показал, что сульфокислотные катиониты адсорбируют большие количества карбоновых кислот. То же для ионитов стиролдивинилбензольного типа. Слабее всего адсорбируется муравьиная кислота, а сильнее всего масляная кислота. При промывании ионита водой все кислоты можно полностью выделить. Наиболее сильно сорбируются ароматические кислоты, например бензойная. Их можно удалить не водой, а этиловым спиртом. Молекулы кислот удерживаются силами Ван дер Ваальса. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология