Каолинит структура

Отбеливающие алюмосиликатные глины, применяемые в качестве адсорбентов, очень разнообразны по химическому составу и минералогическому строению. В качестве отбеливающих глин употребляют опоки, монтмориллониты, каолины, бентониты и другие породы. Адсорбирующая способность глин зависит главным образом от их структуры и возрастает с увеличением пористости. Отбеливающие глины очень дешевы и широко распространены в природе, поэтому их повсеместно применяют при производстве масел и широко используют при регенерации, в основном методом контактной очистки. Попытки применить отбеливающие глины для адсорбции загрязнений непосредственно в системах смазки автомобильных и тракторных двигателей, делав- [c.122]

Минер а Л ы со слоистой структурой. Тальк, каолинит, слюда образуют слои сложного строения, включающие как тетраэдры, так и октаэдры. [c.112]

Силикаты четвертой группы представляют собой соединение тетраэдрических групп кремния — кислорода, связанных тремя общими кислородными атомами (рис. 20). В данном случае также возможно неограниченное присоединение новых тетраэдров. Силикаты, относящиеся к этому типу, образуют сложную структуру и легко раскалываются параллельно плоскости, образованной шестичленными кольцами. К этой группе относятся слюды (мусковит, лепидолит, биотит), тальк, каолинит и др. [c.60]

При вулканизации за счет валентных связей серы происходит сшивание цепеобразных макромолекул каучука (см. рис. Х-1), причем образуется пространственная сетчатая структура. Это в большой степени повышает механические свойства каучука. Вулканизированный каучук называется р е з и н о й. В гидрофобных растворителях резина только набухает, но не растворяется. Обычно вулканизации подвергают каучук в смеси с наполнителями (сажа, мел, каолин и др.), чтобы сообщить обрабатываемому материалу необходимые эксплуатационные качества (прочность, упругость и т. д.). [c.240]

В хроматографических колонках жидкую фазу распределяют на носителях. Носителями могут служить различные пористые тела силикагель, уголь, пемза, кизельгур, каолин и др. В последнее время часто применяется дробленый и просеянный огнеупорный кирпич. Носитель должен иметь макропористую структуру, так как в мелких порах, заполненных жидкостью, процесс сорбции и десорбции замедляется. [c.54]

Структурно-механические критерии определены для масс строительной керамики, каолинов и фарфоровых масс, а также для буровых промывочных жидкостей. Установив структурно-механический тип глины и сопоставив ее характеристики с критериями заданного технологического процесса, можно решить, какие изменения должны быть внесены в процесс структурообразования паст и суспензий этой глины и какими методами следует регулировать ее технологические свойства. Наиболее эффективными методами регулирования свойства структур в системе глина — вода являются введение малых количеств электролитов, поверхностно-активных веществ или защитных коллоидов, составление шихт и механическая обработка. [c.22]

На каталитическую активность твердого катализатора влияет величина и состояние поверхности катализатора, структура, наличие примесей и другие факторы. С целью увеличения поверхности соприкосновения катализатора с реагирующими веществами его применяют в тонко раздробленном виде. Обычно такой раздробленный катализатор наносят на какое-либо пористое вещество— носитель (пемзу, асбест, каолин и др.). [c.143]

Характеристика объектов исследования. Исследования влияния физико-химических свойств жидкости на структуру порового пространства проводили как на искусственных, так и на естественных образцах продуктивной толщи угленосной свиты Арланского нефтяного месторождения. Использование искусственных образцов было обусловлено необходимостью иметь образцы различной проницаемости с одинаковым минералогическим составом. Искусственные образцы были изготовлены из люберецкого песка путем спекания его в муфельной печи в определенном соотношении с каолином. По минералогическому составу данные образцы близки к естественным песчаникам. Химический состав образцов следующий [c.69]

Каолинит представляет собой двухслойную глину, структура которой напоминает ту, которая показана на рис. 4.5. Один тетраэдрический подслой связан с октаэдрическим обычным способом, так что гидроксилы на поверхности октаэдрического подслоя располагаются против атомов кислорода на поверхности тетраэдрического подслоя следующего слоя. В результате между слоями существует сильная водородная связь, которая препятствует разбуханию решетки. Изоморфные замещения незначительны или вообще отсутствуют, а на основных поверхностях адсорбируется очень мало катионов либо такой адсорбции вообще не происходит. [c.142]

Повыш. стойкостью отличаются также композиционные блестящие никелевые покрытия, содержащие мелкодисперсные диэлектрич. частицы - каолин, карбиды, 8102 ДР-Осажденный на такое покрытие слой Сг приобретает микропористую структуру, к-рая снижает интенсивность коррозии N1. Для декоративных целей разработано серебри-сто-матовое (велюровое) никелирование. [c.500]

Анализ обработанных кислотой и прокаленных образцов исследуемых глин подтвердил их каолин-гидрослюдистый состав, а также показал, что кислотная обработка не меняет структуру и, соответственно, не влияет на их сорбционные свойства. Термообработка глин при температурах до 150 - 350 °С приводит к удалению адсорбированной влаги с освобождением пор и сниже- [c.11]

Дальнейшие систематические исследования каталитических свойств природных алюмосиликатов (флоридина и кавказской активной глины) проводит С. В. Лебедев [12, 13]. Он последовательно вскрывает глубокие возможности низкотемпературных каталитических преобразований углеводородов над природными катализаторами — флоридинами, кавказскими глинами и каолинами — в температурном интервале от —80 до 260 С [14—22]. С. В. Лебедев придавал особое значение активности катализатора. Он первый применил искусственную тепловую активацию природных г.тии и изучил механизм изомеризации олефипов под воздействием алюмосиликатов, показав способность алюмосиликатов вызывать по только неремоп ение двойной связи в цепи молекулы, но и скелетньсе изменення, приводящие к переходу несимметричной структуры олефипов в симметричную. Наконец, с исчерпывающей полнотой С. В. Лебедев доказал, что в области температур выше 250 °С парофазный процесс катализа над природными алюмосиликатами является по существу типичным сложным процессом каталитического крекинга, когда гладкая деполимеризация полимерных олефинов переходит в совокупность реакций дегидрогенизации, распада на элементы и глубокого дегидроуплотнения молекул с одновременным образованием парафинов. [c.158]

Природные активированные алюмосиликатные катализаторы крекинга представляют собой главным образом монтмориллонито-вые глины, обработанные серной кислотой, сформованные и прокаленные. Применялись и другие природные алюмосиликаты — каолин, галлуазит. В процессе кислотной обработки из природного алюмосиликата удаляются кальций, натрий и калий, часть содержащихся в его структуре железа и алюминия. В катализаторах, полученных на основе различных глин, содержание алюминия (считая на АЬОз) составляет от 17,5 до 45%. Катализаторы этого типа обладают относительно низкой устойчивостью к действию высоких температур. Высокое содержание железа отрицательно влияет на их свойства, так как железо катализирует паразитную реакцию распада на углерод и водород. Антидетонационные свойства бензинов, получаемых при крекинге с катализаторами из природных алюмосиликатов, существенно ниже, чем при применении синтетических катализаторов. В настоящее время катализаторы на основе природных алюмосиликатов практически не применяют. [c.209]

Глинистые минералы являются смешанно-пористыми образованиями, в структуре которых имеются микро-, мезо- и макропоры. В силу различных условий формирования глинистые минералы существенно различаются по пористости, на основании этого признака глинистые минералы разделены на три группы слоистые силикаты с жесткой стру1стуриой ячейкой (каолинит, глауконит и др.), слоистые силикаты с расширяющейся структурной ячейкой (монтмориллонит, вермикулит) и слоисто-ленточные силикаты (лалыгорскит и сешолит) [2]. [c.102]

ТИКСОТРОПИЯ — способность некоторых дисперсных систем обратимо разжижаться при достаточно интенсивных механических воздействиях и отвердевать при пребывании в покое. Т.— характерное свойство коагуляционных структур, т. е. пространственных сеток, образованных твердыми частицами, соприкасающимися лншь в отдельных точках через тончайшие прослойки воды. Примерами типичных тиксотропных структур являются системы, образующиеся при коагуляции водных коллоидных дисперсий гидроксидов железа и алюминия, пентоксида ванадия, суспензий бентонитовой глины, каолина и др. Т. дисперсных систем имеет большое практическое значение. Этими свойствами должны обладать консистентные смазки, лакокрасочные материалы, керамические массы, промывные растворы, применяемые при бурении скважин, многие пищевые продукты. [c.249]

Глинистые свойства присущи большой группе минералов, как правило, водным алюмо- или ферри-силикатам и гидросиликатам, обладающим слоистой кристаллической структурой. Наиболее распространенными из них являются каолинит АЬ (51 >Об) ЮН )л или АЬОяХ X 9Я1 Г) . 9НцО и минералы групп монтмориллонита и гидрослюды. " Каолинит является основным минералом обычных глин (окрашенных в буроватые тона примесями окислов железа), а в более чистом виде он встречается в виде белой глины (каолина). [c.116]

Вопрос о взаимодействии воды с поверхностью глинистых минералов возник в связи с непосредственными нуждами грунтоведения, мерзлотоведения и почвоведения еще в средине XIX столетия. Однако началом действительно научного подхода к решению этой проблемы необходимо считать опубликованную в 1938 г. работу Хендрикса и Джефферсона, в которой были предложены структурные модели воды, адсорбированной на монтмориллоните, вермикулите, галлуазите и каолините. Эти модели, с одной стороны, были основаны на ориентировке адсорбированной воды около кислородных атомов или гидроксильных групп поверхности- слоистых силикатов, а с другой — на тетраэдрическом распределении зарядов в молекуле воды. Анализ литературных данных показывает, что характер взаимодействия воды с поверхностью и структура адсорбата тесно связаны с особенностями кристаллического строения различных типов глин. [c.100]

Изучению структуры, химизма и свойств кристаллогидратов уделяется большое внимание. Особенно это относится к гидросиликатам, гидроалюминатам, гидроферритам и гидросульфоалюминатам кальция, являющимся продуктами гидратации и твердения порт ландцемента — основного представителя гидравлических вяжущих веществ. Из природных гидратов большое значение имеют гидросиликаты магния (хризотил-асбест, серпентинит и т. д.), гидросиликаты алюминия (каолинит и другие глинистые минералы), а также водные силикаты и алюмосиликаты. [c.22]

Часть атомов кремния в структуре силикатов может быть заменена атомами алюминия (алюмосиликаты), а оксо-ионы — на ионы фтора, хлора, гидроксид-ионы, борат-ионы и др. В алюмосиликатах вместо части тетраэдров [8Ю4] встраиваются тетраэдры [АЮ4]. Если тетраэдры [8104] " связаны в трех точках, они образуют структурную единицу [81205]2 . К таким структурам относится каолин А12[(81205)(0Н)4]. Его, как и другие алюмосиликаты, можно представить формулой Н4А12812О9 или А120з-28102-2Н20. При связывании кремнекислородных тетраэдров всеми четырьмя вершинами образуются пространственные структуры. Замещение кремния на алюминий дает избыточные отрицательные заряды, которые нейтрализуются катионами Ка , К , Са и Ва . К таким структурам и отно- [c.377]

В результате процесса конденсации с участием трех из четырех гидроксильных групп, содержащихся в молекуле кремневой кислоты, можно получить конденсированную кремневую кислоту состава (Н231205)оо, которая образуется в виде бесконечного слоя, как показано на рис. 18.6. Минерал гидраргиллит А1(0Н)з имеет аналогичную слоистую структуру, в которую входят октаэдры АЮб. (рис. 18.7). В других слоистых минералах, таких, как тальк, каолинит (глина) и слюда, име- [c.532]

Сочлененные тетраэдры и октаэдры. Результирующая структура (каолин) построена из тетраэдров и октаэдров [2]. Воспроизводитси с разрешения. [c.452]

Б. П. Никольский показал приложимость закономерностей катионного обмена к обмену анионов. Подобно тому как катионная емкость увеличивается с возрастанием pH, кислотная функция глин — анионная емкость — возрастает с падением pH [51]. Границы анионной емкости приведены в табл. 4, из которой видно, что она может достигать довольно больших значений. Бентониты имеют сравнительно небольшую анионную емкость, которая, в зависимости от наличия в структуре гидроксилов и их доступности, в 2—30 раз меньше ,1атионной. У гидрослюдистых глин (иллита) катионная и анионная емкости различаются незначительно. Зато, вопреки мнению некоторых авторов (Л. Дина и Э. Рубинса), у каолина анионная емкость может быть несколько выше катионной. Это следует. связывать с гидроксилами, экспонированными на его базальной плоскости. У галлуазита анионный обмен еще больше, в 10—40 раз превышая катионную емкость. Впрочем, из-за указанных особенностей методики определения емкости анионного обмена, сопровождающейся разрушением кристаллической решетки, к этим данным надо подходить с известной осторожностью, как и к значениям отношений емкостей катионного и анионного обмена, которые, по У. Шоэну, в среднем у монтмориллонита — 6,7, у каолина — 0,5 и иллита 2,3. [c.66]

Диспергирование вызывает возрастание емкости обмена из-за разрушения водопрочных микроагрегатов, в которых часть обменных катионов блокирована. Особо склонны к такому микроагрегированию кальций- и магнийзамещенные глины, в то время как у натриевых бентонитов это практически не наблюдается. В еще большей степени емкость обмена возрастает из-за вызванных диспергированием структурных изменений. Из рис. 9 видно, что с увеличением дисперсности емкость обмена растет значительно больше у глинистых минералов с устойчивой кристаллической решеткой (иллит, каолинит). У этих минералов обменная емкость определяется в основном нарушением связей на краях алюмосиликатных пакетов, резко увеличивающихся при измельчении. У минералов с подвижной решеткой (монтмориллонит, нонтронит) обменная емкость на 80%, по Р. Гриму, определяется замещениями на базальных поверхностях, вследствие чего диспергирование не может сильно отразиться на ней. По В. С. Шарову, после пяти суток измельчения в шаровой мельнице емкость обмена каолинита возрастает с 8 до 100 мг-экв/100 г глины. После растирания в течение 72 ч емкость обмена каолинита выросла в 8,8, а монтмориллонита — в 1,9 раза. В. Келли и Г. Дженни рентгенографически обнаружили, что структура минералов при этом постепенно разрушалась., Некоторые авторы считают, что для полного исчезновения структуры каолинита необходимо 96-часовое растирание или даже половина этого времени. [c.79]

Хотя ионы адсорбируются главным образом на базальных поверхностях, но они адсорбируются и на ребре кристалла следовательно, и там создается двойной электрический слой. Следует помнить, однако, что разрыв кристаллической структуры происходит по ребру и, в дополнение к физической (электрической) адсорбции, на ребре могут происходить определенные химические реакции, приводящие к нарушению валентных связей. Хемосорбция , как ее называют, аналогична обычным химическим реакциям и происходит только в подходящих электрохимических условиях. Заряд на ребре меньше заряда на базальной поверхности и может быть положительным или отрицательным, главным образом в зависимости от pH системы. Например, если каолинит обработан НС1, он имеет положительный заряд, а если обработан NaOH, то — отрицательный заряд. Причина такого поведения заключается в том, что атомы алюминия на ребре при реакции с НС образуют AI I3 — сильный электролит, который диссоциирует на А1 + и ЗС1 , в то время как при реакции с NaOH алюминий образует гидроксид алюминия, который в воде нерастворим. (Напомним, что адсорбция ионов каолинитом происходит почти полностью на ребре следовательно, заряд частицы определяется зарядом на ребре.) [c.153]

Механохим. разложение м.б. полным или частичным. Пример полного разложения-инициирование ударом распада нек-рых ВВ (напр., азидов). Сравнительно легко разлагаются, выделяя воду, кристаллогидраты, напр, медный купорос и каолин более трудно и лишь частично-нитраты, карбонаты и др. соли. При мех. деструкции полимеров связи осн. цепи разрываются по гомолитич. механизму. Энергетич. выход разрывов с образованием своб. радикалов увеличивается с ростом жесткости полимера от 10 моль/МДж (полиэтилен) до 10 (сшитые полиэфиракрилаты). В результате снижается мол. масса, а вторичные радикальные р-ции приводят к разветвлениям и сшивкам макромолекул. В присут. кислорода своб. радикалы инициируют цепное окисление, к-рое иногда вызывает глубокие изменения структуры и св-в полимера (напр., пластикация каучуков). [c.77]

Структурообразователв-в-ва, вводимые в смесь с целью получения структуры требуемого типа. Обычно они образуют высокодисперсную систему, способствующую С. Напр., введение бентонитовой глины в водно-угольную суспензию способствует образованию слабой (по прочности) сетки, к-рая повышает седиментац. устойчивость системы и обеспечивает возможность трубопроводного транспорта. Структурообразователями служат мел, каолин, сажа и др. наполнители резин, лакокрасочных материалов, пластмасс, влияющие на их пластоэластич. св-ва (см. Наполнители). [c.448]

Матрицу Ц. к. готовят на основе гвдроксвда А1, золя H4SIO4 или смеси р-ров NaOH с каолином. Условия получения (т-ра, pH р-ра, время, а также кол-во вводимых соед.) определяют пористость структуры матрицы, ее каталитич., связующие и др. св-ва. После смешения компонентов матрицы с цеолитом из полученной массы (суспензии, пасты и др.) разл. способами формуют частицы (микросферы, таблетки и т. п.) с определенным распределением по размеру после этого проводят термич. обработку (сушку и/или прокаливание). При необходимости полученный Ц. к. подвергают дальнейшему модифицированию. [c.344]

У слоистых сорбентов с жесткой структурой каолинит, тальк и гидрослюда) активная поверхность обусловлена липть вторичной структурой, т. е. переходно- и макропористыми пространствами между микрокристаллами силикатов. Площадь поверхности каолинита — 60 м2/г. [c.110]

При обработке каолина изопреном из газовой фазы в состав сшитого полиизопрена входят гидроксильные и карбонильные грзшпы. Ориентация этих групп на гидрофильную поверхность каолина сопровождается перестройкой структуры всего полимерного слоя. В результате такой перестройки гидрофобность полиизопрена существенно возрастает. Действительно, при полимеризации изопрена на поверхности каолина обычными способами прививочной полимеризации заметного повышения гидрофобности не наблюдается. Обработка каолина изопреном обеспечивает повышение сыпучести продукта и одновременное улучшение его технологических показателей. [c.124]

Отсутствие после обработки минеральными кислотами заметных изменений в дифрактограмме Куганакской глины подтверждает преобладание в ее структуре гидрослюды и каолина, обладающих повышенной устойчивостью к кислотам. В результате кислотной обработки интенсивность монтмориллонитовых линий (1,65) незначительно уменьшается и более четко проявляются линии кварца. [c.8]

Анализ дифрактограмм исследуемых глин после пропитки образцов глицерином показал наличие в них смешаннослойных структур, характерных для каолинов. На дифрактограммах глин после прокалки до 600 С исчезают индивидуальные рефлексы каолина в результате его разложения. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология