Гипохлорит натрия, определение

При определении активного хлора в гипохлорите натрия применяются следующие реактивы [c.180]

Реактивы. Гипохлорит натрия, свежеприготовленный раствор. Приготовлять его надо на холоду, так как при нагревании получаются хлорат-ионы, которые мешают определению. Для приготовления раствора растворяют 88 г едкого натра в 2 л воды и поглощают этим раствором 71 г. хлора. [c.1125]

При определении концентрации активного хлора в гипохлорите натрия применяются следующие реактивы натрий серноватистокислый, 0,1 н. раствор кислота серная, 0,1 н. раствор калий йодистый, 10%-ный раствор крахмал растворимый, 1%-ный раствор вода дистиллированная. [c.67]

МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ АКТИВНОГО ХЛОРА В ГИПОХЛОРИТЕ НАТРИЯ [c.67]

Образующдйся гипохлорит натрия по мере накопления сам начинает принимать участие в электролизе. Разряд ионов СЮ приводит к образованию хлората и кислорода (побочный процесс), вследствие чего содержание гипохлорита в электролите не может быть получено выше определенной концентрации (см. г.даву 1). [c.293]

Гипобромит можно определять, используя некоторые методы, описанные в разделе Гипохлорит . При определении гипохлорита добавляют бромид натрия, который превращается в гипобромит, это делают для того, чтобы использовать свойство гипобромита быстро взаимодействовать с восстановителями [c.366]

По техническим условиям содержание активного хлора должно быть не менее 120 г/л при щелочности раствора 30—60 г/л. В виде примеси может содержать ие более 0,07 г/л железа. В гипохлорите натрия производят те же определения и применяют те же методы анализа, что и для хлорной извести. [c.135]

Для определения хлорит-иона применяют иодометрический метод, основанный на взаимодействии хлорит-ионов с иодидом ка-ляя в сернокислой [143] или фосфорнокислой среде, в результате чего образуется элементный иод, который титруют раствором тиосульфата натрия. Определению мешают гинохлорит-, хлорат-ионы [160]. Одновременно этим методом может быть определен диоксид хлора [249]. При определении хлорит-ионов в присутствии ги-похлорит-ионов обычно восстанавливают гипохлорит-ионы известным количеством какого-либо восстановителя (перекись водорода, оксид марганца(П), арсенит-, сульфит-ионы, гидразин). Хлорит-ионы определяют в той же пробе после восстановления ги-похлорит-иопа или же определяют сумму окислителей в другой порции раствора. [c.49]

Реактивы. 1. Все реактивы для определения кислорода в чистой воде. 2. Щелочно-гипохлоритный раствор 2 н. Приготовление. Раствор готовят по навеске из товарного гипохлорита натрия (КаСЮ) 149 г/л или из приготовленного. Гипохлорит натрия получают путем пропускания газообразного хлора через 2,1 н. раствор едкого натра при охлаждении реакционной смеси. Хлор прекращают пропускать тогда, когда на 1 мл полученного [c.260]

Для определения 3,5—34 мкг/мл родия можно использовать гипохлорит натрия. Эре и Ф. Янг [644] провели спектрофотометрическое исследование синих растворов, образующихся при взаимодействии родия с гипохлоритом натрия в области pH 4,7—7,2. При медленном приливании гипохлорита натрия к буферному раствору, содержащему родий, интенсивность окраски растворов невысока. Хорошо воспроизводимые результаты получают при быстром приливании реагентов (порядок приливания не имеет значения) и измерении светопоглощения спустя 1 час. Окрашенные растворы характеризуются максимумом светопоглощения при 665 ммк закон Бера выполняется. Для получения максимальной синей окраски необходим большой избыток гипохлорита натрия по отношению к родию. Состав окрашенного соединения неизвестен. Методика допускает присутствие в значительных количествах платины и палладия. Последний образует с гипохлоритом окраску, которая мало влияет на величину светопоглощения при 665 ммк. На определение родия при помощи этого реагента влияют некоторые примеси. Неблагородные металлы, например медь и кобальт, мешают, если их содержание примерно равно содержанию родия. Серьезное мешающее действие оказывает иридий. [c.198]

В этом же исследовании показано, что гипохлорит натрия не обеспечивает обезвреживания всех компонентов, входящих в состав технического препарата. Образующиеся хлорированные ароматические продукты в реакциях с к. э. (концентрат эмульсии) диазинона будут, по-видимому, вносить определенный вклад в остаточную токсичность реакционной смеси. [c.27]

Гипохлорит. Титрование раствором NaNOj применяют для определения гипохлорита в белильной извести [30], а также для определения активного хлора в гипохлорите натрия [31] при pH 7 (фосфатный буферный раствор). Конечную точку устанавливают при помощи иодид-крахмальной бумаги [31]. у [c.269]

Ход определения. Такой же объем анализируемой сточной воды, как при определении гипохлорит- и хлорит-ионов, переносят в коническую колбу, прибавляют 50,00 мл раствора арсенита натрия, 0,05 г бромида калия и соляную кислоту из такого расчета, чтобы на каждые 7 мл жидкости был прибавлен 1 мл соляной кислоты. Раствор кипятят при слабом нагревании 15 мин, прикрыв колбу воронкой. После этого жидкость охлаждают до 60 °С и, прилив несколько капель раствора метилового оранжевого, медленно, при непрерывном перемешивании оттитровывают избыток мышьяковистой кислоты титрованным раствором бромата калия до исчезновения розовой окраски. [c.98]

Для определения политионатов применяют в качестве реагента гипохлорит натрия [42]. [c.251]

Эрнст и Соркин предложили следующий метод определения меламино-формальдегидной смолы. Около 1 г смолы помещают в колбу для ацетилирования, добавляют 20 мл 80%-ной уксусной кислоты и нагревают 30 мин с обратным холодильником после охлаждения разбавляют раствор небольшим количеством воды подщелачивают раствором едкого натра и добавляют гипохлорит натрия. В присутствии меламино-формальдегидной смолы раствор окрашивается в желто-оранжевый цвет. Мочевино-формальдегид-ная смола такой окраски не дает. [c.154]

Колориметрический метод для определения алкилсульфонатов был описан Харрисом В качестве реагентов используют гипохлорит натрия и о-толуидин в 20%-ной соляной кислоте. Интенсивность возникающей окраски измеряют при 525 нм. Этот метод пригоден для определения образцов с содержанием сульфоната 5—30 ррт. [c.314]

Схема электролизера для получения гипохлорита электролизом раствора поваренной соли, приведена на рис. 178. В процессе электролиза концентрация NaOH у катода возрастает. Хлор, выделяющийся на аноде, растворяется в электролите. Щелочь вследствие электролитического переноса, а главным образом в результате тепловой конвекции и перемешивания электролита газом перемещается в анодное пространство и на некотором расстоянии от анода вступает в реакцию с хлором, образуя гипохлорит натрия. Последний по мере накопления сам начинает принимать участие в электролизе. Разряд С10 -ионов приводит к образованию хлората и кислорода, вследствие чего содержание гипохлорита в электролите ограничивается определенной концентрацией. Поэтому процесс электролиза рационально проводить лишь до достижения равновесной концентрации, которая может изменяться в зависимости от условий электролиза (концентрации поваренной соли, плотности тока, температуры и т. д.). Концентрация гипохлорита в растворе часто снижается в процессе электролиза за счет разложения и катодного восстановления гипохлорита, а также в результате образования хлоратов в кислой среде прианодного пространства. [c.292]

Ход определения. Такой же объем анализируемой сточной воды, в каком проводилось определение гипохлорит- и хлорит-ионов, переносят в коническую колбу, прибавляют 50,00 мл 0,01 н. раствора арсенита натрия, 0,05 г бромида калия и соляную кислоту пл. 1,19 г/см из такого расчета, чтобы на каждые 7 мл [c.92]

Для прямого титриметрического определения HjOj в щелочной среде [86] (pH 9,2) применяют гипохлорит натрия в присутствии КВг (0,5—2 г КВг на 100 мл рзСтворз). Погрешность определения составляет 0,2%. Для определения 0,0001—0,001 г-экв H Oj рекомендуется фотометрический метод титрования (при 330 нм). При титровании больших количеств HaOg используют индикатор — бордо. Метод применим для анализа перекисей. [c.55]

Технологическая схема и внешний вид гипохлоритной установки непрерывного действия КГ-13 системы ИОНХ АН УССР приведены на рис. 9.14, а. Приготовленный в баках 10%-ный раствор поваренной соли поступает в рабочий бак. Оттуда он подается в сифонный бачок, обеспечивающий поступление рассола определенными порциями и разрыв его струи, чем предотвращается утечка тока через электролит. Из сифонного бачка рассол сливается в распределительный бачок и стекает в приемные воронки десяти электролизеров. Последние представляют собой бездиафрагменные ванны небольшой вместимости, где катодами служат стальные корпуса электролизеров. анодами — круглые графитовые стержни хлорных ванн электролизеры непрерывно охлаждаются водой, подаваемой в кожухи. Рассол, поступая в электролизер, заполняет пространство между анодом и корпусом до сливного отверстия. В течение времени, определяемого пульсациями сифона (30—90с), протекает электролиз, вследствие чего в растворе образуется гипохлорит натрия. Следующая порция рассола выталкивает из электролизеров рассол с образовавшимся в результате электролиза гипохлоритом через сливные грубки в находящийся под установкой бак, откуда он при помощи дозирующего приспособления подается в обрабатываемую воду. Техническая характеристика установки КГ-13 следующая [c.787]

К пробам сточных вод добавляли гипохлорит натрия МаОС в количестве, необходимом, чтобы остаточный хлор составлял 1 мг/л после 15 минут взаимодействия. Хлорируемые пробы перемешивали 15 мин. Определение хлора проводили амперометрически с использованием метода обратного титрования. Остаточный хлор делили на свободный, связанный и общий хлор. В табл. 13.1 приведены введенные количества хлора в виде гипохлорита и остаточные (после 15 мин контакта) в воде. [c.147]

Понятие разлагающиеся под действием гипохлорита циа-1шды > совпадает с понятием токсичные цианиды . Комплексные цианиды железа и кобальта, т. е. цианиды, на которые гипохлорит натрия или кальция не оказывает разрушающего влияния, практически не являются ядами именно вследствие своей очень большой устойчивости. Раздельное определение этих двух групп имеет поэтому большое значение. Мы приводим ниже метод, который, по нашим опытам, дает более четкое разделение комплексные цианиды железа ни в какой мере не разлагаются и содержащийся в них цианид-ион не присоединяется к группе токсичных цианидов, а комплексные цианиды меди, относительно устойчивые и в то же время сильно токсичные, полностью разрушаются и включаются в группу токсичных цианидов. [c.115]

Из других реактивов для колориметрического определения родия надо указать гипохлорит натрия (синее окрашивание) [40], бромистое олово в бромистоводородной кислоте (желтое окрашивание), п-нитрозодиметиланилин (вишневокрасное окрашивание) [26]. [c.221]

Дяя определения клея в хлориде ватрия, содеркацем хлорат, хроиат и гипохлорит натрия, применен реактив Фолина, после раз-рзгшения окислителей действием перекиси водорода. [c.4]

Эти равновесия осложняются медленным превращением гипохлорита в хлорид и хлорат, с происходящим в результате этого уменьшением активного хлора для отбелки. Эти побочные реакции происходят быстро для гипобро-мидных и еще быстрее для гипоиодидных систем. Знание того [344], что константа гидролиза хлора в воде равна 4,5ХЮ , а константа диссоциации хлорноватистой кислоты [345, 346, 347] около 4ХЮ , создает возможность путем вычисления определить, что составы разбавленных растворов, употребляемых на практике (содержащих больше или меньше 0,8 % активного хлора) меняются в зависимости от pH, как указано ранее. Свыше 95% активного хлора существует в виде недиссоциированной хлорноватистой кислоты в пределах рНотЗ до 6 при pH 9 около 97% присутствует в качестве иона гипохлорита, а в кислом растворе при pH 2 гидролиз дает около 32% активного хлора [82]. То, что скорость, при которой целлюлоза восстанавливает 0,04 и. гипохлорит натрия больше примерно в 10 раз при pH 7, чем при pH 4,6 или pH 9, говорит о том, что недиссоциированная хлорноватистая кислота легче окисляет целлюлозу, чем ион гипохлорита или активный хлор [66, 84, 348]. Более медленная реакция в кислом растворе сильно катализируется ярким дневным светом [79], реакция при pH 7—ультрафио-летовылш линиями в ртутном спектре [341], а окисление в каустической соде мерсеризующей концентрации, также является быстрым [66]. В результате этих окислений из отбеливаемых примесей образуются слабые органические кислоты, а из слабой хлорноватистой кислоты — сильная соляная кислота. Следовательно, щелочная белильная жидкость во время использования имеет тенденцию приблизиться к опасным пределам pH от 6 до 8, где переокисление, ведущее к деградации целлюлозы, происходит быстро [345]. Вследствие этого было тщательно изучено [345] как с теоретической [82], так и с практической [83] точек зрения, буферное действие присутствующего натриевого или кальциевого основания вместе с эффективностью добавления карбоната натрия или кальция, бората натрия, фосфатов, ацетата, цинкового и алюминиевого буферов. Однако отбелка может быть безопасно и быстро выполнена вблизи нейтральной точки при соблюдении некоторых определенных условий [83]. [c.186]

Разработан метод определения микроколичеетв (Бккг/кл) клея в хлориде натрия, содержащем хлорат, хромат и гипохлорит натрия, с использованием реактива олина после разрушения окислителей действием перекиси водорода. [c.19]

Для этой цели наиболее часто употребляют такие окислители, как гипохлорит натрия и перекись водорода, значительно реже применяют хлорит натрия. Эти вещества, помимо отбеливания, окисляют целлюлозу, образуя оксицеллюлозу, что отрицательно сказывается на. носкости изделия. Для уменьшения этого отрицательного воздействия отбеливающие вещества применяют в определенных условиях (определенные тем1пература и продолжительность обработки, концентрация отбеливающего вещества, реакция среды). [c.36]

Сущность определения заключается в том, что навеску сплава растворяют в азотной кислоте и к горячему раствору прибав-ляют гипохлорит натрия и достаточное количество едкой щелочи. Раствор нагревают до кипения. При этом переходят в осадок окись меди, гидроокиси никеля и железа и двуокись марганца, а цинк остается в растворе в виде цинката. Гидроокиси, осажденные в присутствии гипохлорита, легко фильтруются и промываются. Осадок фильтруют, в фильтрате определяют цинк, а осадок гидроокисей растворяют соляной или азотно кислотой и отделяют железо и марганец от меди и никеля, переводя последние в аммиакаты. В растворе аммиакатов определяют никель, титруя его трилоном Б в присутствии индикатора мурексида. Мешающее влияние меди устраняется прибавлением тиосульфата натрия [3 41. [c.54]

Полиэфирное волокно весьма стойко к действию таких окисляющих агентов, как гипохлорит натрия, перекись водорода, хлорит натрия,бихромат калия. Восстановители, как, например, гидросульфит натрия, при 80° не вызывают потери прочности в течение 72 час. Такие растворители, как ацетон, хлороформ, бензол, трихлорэтилен и четыреххлористый углерод при погружении в их среду на 24 часа при комнатной температуре не вызывают потери про чности. Частичная усадка наблюдается лишь при погружении в хлороформ. При температуре кипения этих растворителей происходит усадка волокна, если оно не подвергалось предварительно тепловой обработке. Фенолы вызывают набухание или растворение волокна. При действии концентрированных растворов фенола или крезола, или смеси фенола с нитробензолом на полиэфирное волокно наблюдается под микроскопом характерное расширение волокна в виде нгляпки гриба, что можно использовать для качественного определения волокна 12911. Горячий [c.343]

Определенный интерес представляет конструкция электролизера, которая позволяет распылять получающийся в нем гипохлорит, показанная на рис. 48. Рассол хлорида натрия или морская вода специальным нассссм под давлением подается по трубе 1. В длинной трубе 3 осуществляется процесс электролиза, и через узкое отверстие наконечника 4 на этой трубе происходит разбрызгивание гипохлорита. В трубе 3 помещаются электроды 2 и 5, подвод постоянного тока к которым осуществляется через контакты 6 и 7. [c.144]

Определенный объем раствора разбавляется водой, после чего к нему добавляется раствор иодисто го калия и соляной кислоты. Освобождающийся при этом иод (эквивалентно кислороду, содержащемуся в гипохлорите) титруется нормальным раствором серноватисто-кислого натра. Концентрация NaOH определяется путем оттитровывания избытка НС1 в растворе от предыдущей операции N/10 раствором NBj Oj в присутствии метилоранжа. [c.70]