Спектрофотометр для исследования кинетики

Обычный качественный и количественный биохимический анализ, включая многочисленные > колориметрические исследования. Количественные определения ферментов и кинетические исследования. Разностные спектры, спектры действия, турбидиметрия и нефелометрия Обычный количественный анализ, исследование свойств ферментов, кинетики реакций, конформационной подвижности полимеров. Большая по сравнению со спектрофотометрией чувствительность. Качественный анализ Качественный анализ. Идентификация молекул среднего размера по спектрам. В основном применяется в исследовательских целях Качественное и количественное определение металлов, особенно в клинической биохимии. Эмиссионная методика [c.182]

Исследование кинетики химических реакций основано на том, что исходные вещества и продукты реакции имеют неодинаковое поглощение, что позволяет следить за изменением их концентрации во времени [22]. Большим достоинством ВИ- и УФ-спектрофотометрии является их высокая чувствительность для проведения анализа ино- [c.190]

В пособии в строгой, сжатой и доступной форме изложены 14 методов, применяемых при исследовании кинетики и механизма химических реакций. Это видимая и ультрафиолетовая спектрофотометрия, круговой дихроизм и спектрофотометрия, инфракрасная спектрометрия, люминесценция, хемилюминесценция, импульсный фотолиз, электронный парамагнитный резонанс, ядерный магнитный резонанс, газожидкостная хроматография, калориметрия, рН-метрия, аналоговые и цифровые вычислительные машины. Книга написана по единому плану. [c.231]

Натурные наблюдения показывают, что в прогностических целях особую важность имеет изучение закономерностей сорбции пестицидов следующих классов хлор- и фосфорорганических, производныхкарбаминовойифе-ноксиалкилуксусных кислот, мочевины, триазинов, амидов алифатических карбоновых кислот. Исследования кинетики сорбции в сочетании с ИК-спектрофотометрией и рентгенодифракционным анализом свидетельствуют [c.178]

В последние годы в связи с созданием записывающих приборов особенно расширилось применение спектрофотометрии для количественного анализа и в химической кинетике. Исследование кинетики химических реакций основано на том, что исходные вещества и продукты реакции имеют разное поглощение. Это позволяет следить за изменением их концентраций во времени. Разработан ряд специальных приемов для изучения кинетики быстрых реакций. Созданы спектрофотометры, скомбинированные с установкой остановленной струи и позволяющие изучать кинетику реакций с периодом полураспада от 1 до 10 с. [c.5]

В современной химии и химической кинетике широко применяются различные спектральные методы исследования. Среди них наиболее доступна видимая и ультрафиолетовая (УФ) спектрофотометрия, которая изучает взаимодействие вещества с электромагнитным излучением в определенном интервале длин волн. [c.5]

Спектрофотометр [11] для исследования кинетики химических реакций при давлении до 2-х килобар изображен на рис. 12.6. В сосуд высокого давления 1 вставлена ампула-кювета 5, закрытая крышкой-ампулой 2. Обе ампулы изготовлены из тефлона. Крышка снизу закрыта тонкой пленкой из тефлона. В обеих частях ампулы находятся реагирующие вещества, которые смешиваются при разрыве тонкой пленки бойком 6. Боек сделан из металла и покрыт тефлоном. Он пробивает пленку при перевертывании аппарата. Между ампулой и стенками аппарата залито трансформаторное масло, которое служит передающей давление жидкостью. Тонкие стенки ампулы передают давление реагирующим веществам [c.400]

Прямое использование методов ИК-спектроскопии в исследованиях по химической кинетике возможно при условии, что реакция является достаточно медленной и время отклика спектрофотометра не ограничивает точность измерений. Существует несколько методов изучения зависимости концентрации от времени. Простейший из них состоит в том, что реакция в небольшой аликвотной пробе реакционной смеси останавливается или разбавлением, или введением дезактивирующего катализатора, или понижением температуры, а образцы сканируются в подходящих условиях. В другом методе проводится реакция непосредственно в кювете ИК-спектрофотометра при многократной записи спектра (или его части). Если интерес представляет только одна составная часть реакционной смеси, то спектрофотометр устанавливается на фиксированную частоту полосы поглощения и оптическая плотность наблюдается как функция времени примером такого рода является исследование термического разложения оксида этилена [99]. Во многих случаях, когда нельзя использовать растворитель, удовлетворительные результаты можно получить, работая с толстыми образцами в области обертонов. Конечно, при этом должна тщательно контролироваться температура образца. [c.283]

Перейдем к описанию конкретных скоростных спектральных приборов. Первые лабораторные модели были разработаны еще в 40-х годах. В Советском Союзе первый скоростной спектрометр разработал Непорент в 1940 г. и применил его для исследования кинетики химических реакций [7]. В настоящее время начинается выпуск скоростных спектрометров промышленностью. Мы рассмотрим три промышленных скоростных спектрометра однолучевой прибор, записывающий произведение трех величин — спектрального излучения источника, спектрального пропускания монохроматора и чувствительности спектральной радиации [10] прибор, записывающий пропускание образца в процентах, выпускаемый отечественной промышленностью [11] скоростной спектрофотометр, регистрирующий оптическую плотность [16]. [c.206]

Струевые методы позволяют исследовать быстрые реакции, и в этом отношении метод остановленной струи превосходит капиллярный, так как он позволяет исследовать более быстрые реакции. Преимущества первого метода особенно очевидны при исследованиях начальной скорости процесса, так как при этом методе можно регистрировать ход процесса уже через 0,01 сек после его начала. Непрерывность получаемой записи является огромным преимуществом, когда полученную кривую используют для интегрирования. Это имеет большое значение для процессов со сложной кинетикой, например, когда в реакции участвуют промежуточные соединения, находящиеся в равновесии с исходными веществами и продуктами реакции. С другой стороны, недостатки метода остановленной струи связаны с применением спектрофотометрии. Реагирующие вещества или продукты (или и те и другие) должны иметь удобные спектры поглощения, по возможности высокие линейные коэс ициенты поглощения, и, главное, соответствующие спектры не должны налагаться друг на друга. Последнее условие обычно трудно выполнить оно иногда заставляет исследователя выбрать систему, которая в других отношениях не является наиболее удачной для его целей, и часто задуманное исследование не удается провести этим методом из-за слишком сильного наложения спектров. Небольшие изменения в структуре реагирующих веществ могут изменить спектр, что иногда облегчает исследование, а иногда затрудняет его. Например, при присоединении стирола к живущему поли-1-винилнафталину образуется комплекс, имеющий максимум поглощения при 440 ммк. Поскольку живущий поли-1-винилнафталин имеет максимум поглощения при 558 ммк, спектрофотометрическое исследование кинетики образования комплекса легко провести. Однако максимум поглощения живущего поли-2-винилнафталина лежит при 409 ммк, следовательно, в этом случае кинетику комплексообразования исследовать невозможно, по крайней мере этим методом. [c.196]

Рассмотрим несколько примеров спектрофотометрического исследования кинетики химических реакций. Горчаковский и Фин-кельштейн [4] исследовали щелочной гидролиз этилбензоатов по полосам в области 240—270 нм при помощи спектрофотометра СФ-4. Реактором служила кювета толщиной 10 мм, температура стабилизировалась термостатом У-10. Реакция омыления идет по второму порядку, но при избытке щелочи наблюдается первый порядок. Действительно, при избытке щелочи авторы получили соответствующие [c.198]

Информацию о механизме электрохимически инициированной (со) полимеризации можно получить при исследовании кинетики электродных процессов различными физическими методами (радиоспектроскопией, спектрофотометрией, ИК-спектро-сконией и т. д.) [13, с. 34]. Например, электронный спектр поглощения в прикатодном пространстве после получения полистирольного осадка указывает на наличие в системе стирольных анионов, инициирующих полимеризацию по анионному механизму [63]. [c.112]

Прямое спектрофотометрическое исследование кинетики окислительно-восстановительных переходов убихинона, проведенное han e с помощью дифференциального двулучевого спектрофотометра, подтвердило основные данные об относительно медленном восстановлении митохондриального убихинона [15]. В недавней работе han e, выполненной с применением метода быстрой остановки реакции, показано, что в то время, как период полувосстановления цитохромов С, l и флавинов в присутствии цианида составляет 70—100 миллисекунд, для убихинона этот период почти на порядок больше — 900 миллисекунд [16]. В этой работе также показано, что убихинон значительно лучше, чем НАДН, восстанавливается сукцинатом и сделан вывод, что он не находится на пути переноса электронов от НАДН. Кроме того, предполагается, что восстановление убихинона изолированным комплексом I (НАДН-Р-редуктаза) отличается по механизму от восстановления убихинона в митохондриях, так как в первом случае наиболее активен Qi, а во втором — Qio. Месторасположение убихинона в дыхательной цепи по han e [16] можно представить таким образом [c.134]

Возможности получения сведений о механизме и кинетике процесса заметно расширяются при комбинированном применении спектральных и электрохимических методов исследования. Так, зафиксировав на спектрофотометре значение длины волны, отвечающее максимуму поглощения промежуточных частиц, можно контролировать их концентрацию у поверхности электрода, например методом НПВО, непосредственно в ходе измерения циклической вольтамперограммы или хронопотенциограммы. Случай такого комбинированного исследования реакции электроокнсления о-толуидина представлен на рис. 6.14. Использование быстродействующих сканирующих спектрофотометров делает возможным получение полных спектральных характеристик приэлектродного слоя раствора, относящихся к различным моментам развертки потенциала электрода. [c.222]

Для физико-химика большое поле деятельности открывается при широком исследовании строения, механизма образования, кинетики распада, термодинамики перекисных соединений, а также систем в смешанных растворителях Н Оа—НзО и Н2О2 — неводный растворитель, с применением современных методов (раман- и инфракрасной спектроскопии, спектрофотометрии, электронографии, парамагнитного резонанса). [c.9]

Большинство реагентов и методы, использованные в этом исследовании, были такими же, как и в работе по кинетике разложения трибромамина [14]. В ней подробно рассмотрены способы приготовления всех реактивов и буферных растворов, описаны метод амперометрического титрования иода тиосульфатом для определения общего брома и определение концентраций бромамина с помощью УФ-спектроскопии, применение термостатированного алюминиевого шприца для быстрого смешивания исходных растворов бромноватистой кислоты и хлорида аммония непосредственно в кварцевой кювете спектрофотометра, а также сведения о машинной программе РОКТКАМ IV для расчета начальных скоростей. [c.154]

Это наглядно показали Гутман и др. кинетическими исследованиями редокс-реакций в неводных средах методом спектрофотометрии остановленной струи [61]. Исследуя кинетику восстановления сольватов железа (III), Гутман и сотр. показали, что чем меньше координационное число образующихся сольватов, тем выше скорость восстановления субстрата. Для значений констант скорости восстановления сольватов гексакоординированного и пентакоординирован-ного железа (III) разность может составлять даже несколько порядков величины. Если же образуются сольваты с одним и тем же координационным числом, но в разных растворителях, то с увеличением донорной способности растворителя скорость реакции восстановления уменьщается. Последняя зависимость является следствием более высокой устойчивости сольватированного иона, находящегося в более высокой степени окисления. [c.201]

Применяя перечисленные выше способы ультрафиолетовой и видимой спектрофотометрии, можно определять спектральные свойства растворов в состоянии равновесия. Совершенно очевидно, что спектральные методы могут быть использованы и для изучения кинетики любой реакции, сопровождающейся образованием, разрушением или изменением хромофора, при условии, что реакция происходит в доступном для наблюдения интервале времени. Примерами такого рода исследований могут служить работы в области энзимологии, в которых скорость реакций, сопровождающихся восстановлением НАД+ и НАДФ+, измеряли по изменению поглощения при 340 нм. Наблюдаемое изменение поглощения обусловлено изменением я-электронной системы пиридинового кольца в результате восстановления, сопровождающегося удалением положительного заряда с атома азота и добавлением в сопряженную систему атома водорода в пара-положении относительно атома азота. [c.526]

Химическое отделение Заведующий P. В. D. de la Mare Направление научных исследований механизм органических реакций стереохимия спектрофотометрия кинетика реакций полимеризация магнетохимия, [c.261]

Такие комплексы малоустойчивы, и "увидеть" их цри концентрации субстрата 10" и тем более в условиях реакции можно только путем весьма точных измерений кинетики и коэффициентов распределения. Обычные методы изучения комплексообразования - спектрофотометрия, потенциометрия, кондукто-метрия - оказываются в данном случае мало эффективными. Мехду тем, изучение таких комплексов представляет большой теоре-. тический интерес - это путь к интимному механизму реакции, к выяснению тонких каталитических эффектов в жидкофазных реакщях. В настоящей работе надежно зафиксирован интермедиат и определена его устойчивость К=1,6. Ранее отмечено возможное образование интермедиата /".../ 0 К=0,3. Дальнейшие исследования могут значительно расширить наши знания в этой области. [c.810]

Рис. 5.4. Спектрофотометрическая техника для исследований дыхательной цепи. А. Двухлучевой спектрофотометр, в котором луч света от единственного монохроматора направляется попеременно (с помощью прерывателя, осциллирующего с частотой около 300 Гц) на кювету с образцом и кювету сравнения. Используется один большой фотоумножитель. Переменный сигнал усиливается и преобразуется таким образом, что на выходе усилителя он пропорционален разности в поглощении между двумя кюветами. Если постепенно изменять длину волны монохроматора, то можно получить дифференциальный спектр (образец) — (контроль). Этот спектрофотометр используется для записи дифференциальных спектров, которые не меняютси во времени. Б. Двухволновой спектрофотометр, где используются два монохроматора один устанавливается на длину волны, которая оптимальна для наблюдаемых изменений, а второй — вблизи изобестической точки, где изменений не происходит. Свет от двух монохроматоров проходит попеременно через одну и ту же кювету. Усилитель преобразует затем сигнал с фотоумножителя таким образом, что на самописце записывается разность экстинкций при двух длинах волн (Я]—Яг) в зависимости от времени реакции. Двухволновой режим работы используется для изучения кинетики изменений в спектре дан-