Содержание примесей Примеси в металлах

Вымывание адсорбированных газов занимает 15 мин и идет в такой последовательности водород, азот, метан, окись углерода. В конце столбика находится ионизационный детектор со слабым источником радия Д, который ионизирует часть газа-носителя (аргона). Возникающий ионизационный ток подается на усилитель и далее на самописец. Примесь газов, выделенных из металла, изменяет степень ионизации аргона, в результате чего на самописце наблюдается ряд пиков. Результаты записи анализа одной пробы показаны на рис. 11. При строго постоянных условиях вымывания адсорбированных газов аргоном высота пиков пропорциональна содержанию отдельных компонентов. На основании анализа образцов металла с известным содержанием газов (или соответствующих искусственных смесей) можно установить соотношение между высотой пика и процентным содержанием газа в металле. [c.70]

В газах с большим содержанием СО некоторые металлы, например Ре и N1, подвергаются интенсивной коррозии, связанной с образованием летучих комплексных соединений этих металлов — карбонилов. Карбонильная коррозия железа развивается при температуре выше 100—150 °С. Повышение давления СО способствует ее усилению. Прим. ред.). [c.68]

На рис. 45 / обозначена кривая функция мощности, построенная для двух параллельных определений. Из рассмотрения этой кривой следует, что при выбранных нами условиях анализа мы примем только 1% плавок с содержанием серы >0,050%. Но в то же время при действительном содержании серы в металле х = 0,045% в силу [c.330]

Содержание лимонной кислоты в продукте не менее 99%, золы не более 0,5%, свободной серной кислоты не более 0,05%, мышьяка не более 0,00014%. Кислота не должна содержать щавелевую кислоту, алкалоиды и ионы тяжелых металлов, железистосинеродистоводородную кислоту и барий. В лимонной кислоте, получаемой из растительного сырья, допускается примесь яблочной кислоты. [c.444]

Расчет содержания углерода в металлах и полупроводниках основывался на предположении, что количество выделившейся двуокиси углерода пропорционально количеству сгоревшего образца, т. е. примесь углерода равномерно распределена по объему пробы в процессе всего эксперимента. [c.187]

Если содержание примесей в металле выражается не сколькими процентами, то это уже будет не примесь а сплав. [c.21]

Содержание Ре5>85"/о. Примесь—железо металли-ческо( . [c.106]

Сурьма металли- Содержание приме- S.b> "<0,01 100—600 25, 50, 100, [c.120]

Результаты расчетов для реакции между На (газ.) и С (примесь в металле) с образованием СН4 (газ.) приведены в табл. 2(в) (содержание углерода равно 0,001%). Для малых давлений водорода и для реакций в вакууме равновесное давление метана очень мало и эта реакция невозможна с термодинамической точки зрения. Обратная реакция — разложение метана с образованием водорода и осаждением углерода — возможна и протекает, если для нее существует подходящий механизм. Значения свободной энергии для метана даны Келли [13]. [c.190]

Примесь металла Содер кание металла в анодном сплаве до электролиза, % Содержание металла в катодном свинце после электролиза, % Анодная плотность тока, а/см Анодная поляризация, мв Степень извлечения свинца, % [c.711]

Выводы. В опытах по зонной перекристаллизации олова марки ОВЧ-0000 на лабораторном аппар.ате кольцевого типа, имеющем загрузку массой 3 кг, установлен факт загрязнения расплава примесями. На основании анализа уравнения диффузии примеси из материала контейнера в расплав даны рекомендации по снижению загрязнения перекристаллизуемого металла, заключающиеся в проведении процесса при оптимальной скорости и минимальном значении масштабного фактора. Экспериментально подтверждена правильность рекомендаций и установлена возможность снижения суммарного содержания приме- сей в олове марки ОВЧ-0000 в 2,5 раза. [c.56]

Содержание лимонной кислоты в продукте должно быть не менее 99%, золы—не более 0,5%, серной кислоты (свободной)— не более 0,05%,, мышьяка—неболее 0,00014%. Не должна содержать щавелевой кислоты, алкалоидов и ионов тяжелых металлов, железистосинеродистоводородной кислоты и бария. В лимонной кислоте, получаемой из растительного сырья, допускается примесь яблочной кислоты. [c.370]

Технический цирконий, применяемый преимущественно в качестве коррозионностойкого материала в химической промышленности [45], содержит до 2,5 % гафния, который трудно поддается отделению из-за сходства химических свойств циркония и гафния. Эта примесь не оказывает заметного влияния на коррозионные свойства циркония. Чистый металл с малым содержанием гафния (< 0,02 %) обладает малым Охватом тепловых нейтронов, что делает его особенно пригодным мя использования в ядерной энергетике. [c.379]

Получение металлов высокой чистоты. В связи с развитием новых отраслей техники потребовались металлы, обладающие очень высокой чистотой. Например, для надежной работы ядерного реактора необходимо, чтобы в расщепляющихся материалах такие опасные примеси, как бор, кадмий и другие, содержались в количествах, не превышающих миллионных долей процента. Чистый цирконий — один из лучших конструкционных материалов для атомных реакторов — становится совершенно непригодным для этой цели, если в нем содержится даже незначительная примесь гафния. В используемом в качестве полупроводника германии допускается содержание не более одного атома фосфора, мышьяка или сурьмы на десять миллионов атомов металла. В жаропрочных сплавах, широко применяемых, например, в ракетостроении, совершенно недопустима даже ничтожная примесь свинца или серы. [c.335]

Влияние состава атмосферы на коррозию металлов. Для выполнения этой задачи необходимо иметь четыре эксикатора. На дно первого насыпается прокаленный хлористый кальций, который поглощает воду и тем самым резко снижает относительную влажность атмосферы внутри эксикатора. В другие эксикаторы наливается дистиллированная вода, а поэтому в них устанавливается 100%-ная относительная влажность. В эксикаторе <3 необходимо создать примесь сернистого газа. Для этого в него помещается тигель с сульфитом натрия в таком количестве, чтобы после действия избытком серной кислоты содержание 802 атмосфере эксикатора составляло 0,1 %. В эксикатор 4 к дистиллированной воде прибавляется несколько капель 30%-ного раствора аммиака для создания примеси последнего в атмосфере. [c.262]

III гр. периодич. сист., ат. н. 59, ат. м. 140,9077 относится к лантаноидам. В природе 1 стаб. изотоп Рг. Открыт К. Ауэром фон Вельсбахом и 1885 в виде нразсодимовой земли — оксида Рг. Содержание в земной коре 7 10 по массе. Входит как изоморфная примесь в кристаллич. решетку минералов монацита (Се, Ьа. ..) РО4, бастнезита (Се, 1.а...)РСО , лопарита (Na, a, e)2(Ti,Nb,Ta)20й, самарскита У(ре, и) (КЬ, Та)г08. Серый с желтым оттенком металл ниже 796 °С кристаллич. решетка гексагональная плотноупакованная (а-Рг), выше — кубическая (р-Рг) плотн. 6,769 г/см 932 С, (к,т 3510 °С [c.476]

I Разбавленные и концентрированные кислоты энергично дей- ств ют на магний с выделением водорода и образованием магние- вых солей. Свойства магния находятся в большой зависимости от его примесей. Например, примесь М2С12 обусловливает гигроскопич- ность металлического магния с образованием кислого раствора. Присутствие хлоридов натрия и калия особенно вредно отражается на качестве магния. Магний, получаемый путем возгонки под вакуумом, обладает большой чистотой (содержание в нем металла 99,98%). На такой магний вода не действует, и даже морская вода /и слабая соляная кислота действуют незначительно. [c.22]

Резников А. А. [ЗЗ ], определяя цинк (а также медь) в природных водах полярографическим методом, предварительно экстрагировал эти металлы дитизоном njjn малом содержании их. - -Прим. ред. [c.250]

Представляет интерес метод вакуумной экстракции для определения кислорода в ниобии [27], основанный на результатах исследований, утверждающих, что кислород можно экстрагировать из ниобия при нагревании до 2000° в вакууме 10торр. Водородный метод применяется для определения кислорода в висмуте [28] и сурьме [29]. Образцы висмута весом 1—10 г в зависимости от содержания кислорода в металле нагреваются при 850—900° в течение 30 мин. Примесь углерода приводит к завышенному содержанию кислорода. Восстановление окислов сурьмы водородом происходит в токе сухого водорода при 700°. Полное время восстановления равно около 4,5 час. Метод вакуум-плавления с железной ванной применяется для определения газов в хроме [30], молибдене, вольфраме [26] из элементов седьмой группы в марганце [1] в элементах восьмой группы в кобальте, никеле [31]. Газы в железе и платине также определяются методом вакуум-плавления. Из рассмотрения свойств других платиновых металлов можно ожидать, что методом вакуум-плавления могут определяться газы в родии и палладии. [c.87]

Предложенный метод получения триметилгаллия осч состоит из двух операций получения триметилгаллия по обменной реакции в среде н-гептана и ректификационной очистки в колонне со средним резервуаром [5]. Причем сам синтез характеризуется высокой селективностью, что позволяет реализовать высокие химические коэффициенты разделения по ряду примесных компонентов. Изучены кинетика реакции равновесие жидкость — пар систем триметилгаллий — н-геп-тан — диметилалюминийхлорид, триметилгаллий — примесь массоиередача и гидродинамика ректификационного процесса глубокой очистки (высота единицы переноса, гидравлическое сопротивление и задержка насадки [5]). Это позволило т айти оптимальные параметры процесса хеморектификацион-ного синтеза и очистки триметилгаллия. На рис. 1 дана принципиальная схема установки для получения триметилгаллия. При этом трудоемкость на производство 1 кг триметилгаллия по сравнению с получением из сплава (Оа — Mg) более чем, в 6 раз ниже, а удельный объем аппаратуры, выраженный через отношение объема полученного продукта к объему исходных реагентов, меньше в 8 раз. Выход целевого продукта составляет 85—95% содержание отдельных примесей металлов 10 —10 мас.%- [c.223]

Примесь Соцержатше в исходном металле, вес. % Содержание после вакуумной плавки, вес. % Примесь Содержание в исходном металле, вес.% Содержание после вакуумной плавки вес. % [c.131]

Природные ресурсы. Содержание в земной коре составляет Си 4,7-10-3%, Agl-10-5%, Au 5-10-8%. g e рассматриваемые металлы встречаются в свободном состоянии. Наиболее крупные медные, самородки имеют массу сотни килограммов, золотые — десятки килограммов. Медь, в основном, находится в виде сулЬфидных руд. Главные минералы, содержащие медь халькопирит uFeSa, халькозин (медный блеск) U2S, ковеллин uS, малахит Си2(ОН)2СОз. Самородное серебро встречается редко. Ag находится, главным образом, в виде сульфидных минералов (аргентит— серебряный блеск Ag S и др.), которые обычно содержатся как примесь в полиметаллических рудах (спутники Си, Ni, РЬ). Золото, наоборот, встречается преимущественно в самородном состоянии в виде вкраплений в кварц. Продуктом разрушения таких пород является золотоносный песок. Золото, так же как и серебро, бывает примесью в полиметаллических рудах, но содержание в них Аи меньше, чем Ag. [c.581]

Было обнаружено, что в нейтральных растворах хлоридов включения серы в прокатанную сталь действуют как инициаторы питтингообразования [36,37]. С другой стороны, отмечено, что, примесь серы в стали, содержащей более 0,01 % Си, не оказывает существенного влияния на скорость коррозии в кислотах [33, 38]. Измерения скорости проникновения водорода сквозь катодно-поляризованную. листовую сталь, содержащую игольчатые включения (РеМп)8, показывают, что НаЗ, образующийся на поверхности металла в результате растворения включений, стимулирует (промотирует) проникновение водорода в сталь. Скорость проникновения увеличивается с повышением содержания серы в пределах 0,002—0,24 % 8, но только на тех участках, где поступление На8 идет в результате растворения включений [39]. Включе-ння игольчатых сульфидов способствуют водородному охрупчиванию, которое может приводить к быстрому или постепенно развивающемуся растрескиванию, например, стальных трубопроводов [40]. [c.125]

Положение переходной области на оси потенциалов зависит от многих факторов и, в частности, от ориентации кристаллических граней на поверхности электрода. Поэтому при заданном потенциале могут достигаться условия пассивации одних граней, тогда как другие продолжают активно растворяться. Это играет важную роль в истолковании природы некоторых видов коррозии. Аналогично этому каждая структурная составляющая сплава также характеризуется своей парциальной потенциостатической кривой. На рис. 195 представлены парциальные потенциостатические кривые компонентов нержавеющей стали, содержащей 18% хрома, 8% никеля и не большую примесь углерода. При застывании этой стали по границам зерен выпадают карбиды хрома СгазСя и Сг,Сз, далее следует узкая зона обедненного углеродом раствора и, наконец, среднюю часть зерна образует твердый раствор, в котором содержание компонентов отвечает среднему составу сплава. Если потенциал электрода поддерживается в переходной области, то, как видно из рис. 195, наиболее быстрому растворению подвергается зона обедненного углеродом металла. При потенциалах в области перепассивации происходит более интенсивное растворение карбидов хрома. При этом сталь подвергается межкристаллитной коррозии. [c.366]

Вакуумтермическое получение лития из сподумена. Металлотермические методы получения лития представляют особый интерес в применении непосредственно к минеральному сырью. Пока в полупромышленном масштабе применяется только прямое получение лития из сподумена при нагревании его в смеси с восстановителем и карбонатом кальция [ О, 78, 112, 132]. По этому способу измельченные до 200 меш сподумен и ферросилиций (75% 81) тщательно смешивают с СаСОз в весовом соотношении 3,55 1 8,3 [112, 1321, брикетируют и загружают в реторту. Восстанавливают в вакууме (0,01—0,03 мм рт.ст). при 1050—1150° выход 90%. Дистиллированный литий собирается в конденсаторе в виде компактного слитка чистотой до 90%. Основная примесь в нем — магний, переходящий в черновой металл из природного известняка [132]. Такой же выход лития (94%) получен [78, 132] при нагревании в вакууме (0,01 мм рт. ст.) до 1100° гранулированной смеси состава (вес. %) сподумена — 40, алюминия — 5, окиси кальция — 55. Содержание примесей в черновом металле (вес. %) Mg — 5-38, Ма - 0,6-7,5, К — 1-2. [c.74]

Влияние некоторых примесей в металлической ванне на процесс массопереноса в системе стекломасса — расплав металла иллюстрируют результаты измерений С (х) в пределах диффузионной зоны образцов серий П1—VI. Образцы серии III получали нагревом слитков стекломассы в алундовых ограничительных кольцах в контакте с расплавом олова, содержавшим примесь никеля (1 мас.%). Системы нагревали в малоинерционной печи со скоростью примерно 80 град мин до температуры изотермической выдержки (900—1150° С) и после ее завершения (через 60 мин, в газовой среде очиш,енного аргона при давлении Ро = —10 атм) слиток охлаждали 6—8 мин до 500° С. Методика исследования распределения олова в образцах этой серии не отличалась от описанной выше. Содержание олова на сравнимых расстояниях от граничной поверхности образцов серии III (см. рис. 4, в) имеет промежуточное значение между данными, полученными соответственно на образцах серий I и II (см. рис. Зи4, а). Экспериментальные данные серии III не поддаются аппроксимации уравнением типа (1) в изученном интервале значений х поиски пригодных для этой цели формул продолжаются. [c.216]

ИРИДИЙ (Iridium) Ir, химический элем. VIII гр. периодич. сист., ат. н. 77, ат. м. 192.22 относится к платиновым металлам. В природе 2 стао. изотопа 1г и 1г. Открыт С. Теннантом в 1804. Содержание в земной коре 1-10" % по массе. Минералы из группы осмистого иридия (см. Осмий)] входит как изоморфная примесь в кристаллич. решетку минералов медно-никелевых сульфидных руд. Серебристо-белый металл кристаллич. решетка кубическая гранецентрированная плотн. 22,65 г/см t 2447 °С, Гкип ок. 4380 °С Ср 25,1 Дж/(моль-К), Д Нпл 26,0 кДж/моль, [c.228]

НЕОДИМ (Neodymium) Nd, химический элем. П1 гр. периодич. сист., ат. н. 60, ат. м. 144,24 относится к лантаноидам. В природе 6 стаб. изотопов с мае. ч. 142, 143, 145, 146, 148, 150 и один радиоактивный с мае. ч. 144. Открыт К. Ауэром фон Вельсбахом в 1885 в виде неодимовой земли — оксида Nd. Содержание в земной коре 3,7-10 % по массе. Входит как изоморфная примесь в кристаллич. решетку минералов монацита (Се, La...) РО4 и лопарита (Na, Са, e)2(Ti,Nb,Ta)20i. Серебристо-белый металл ниже 885°С кристаллич. решетка гексагональная плотноупакованная (a-Nd), выше — кубическая (P-Nd) плотн. 7,007 г/смЗ in,, 1024 °С, i ЗОЗО С С, 27,42 Дж/(моль-К) АНпл 7,15 кДж/моль, ДНисп 271,7 кДж/моль [c.372]

РОДИЙ (Rhodium) Rh, химический элем. VHI гр. периодич. сист., ат. н. 45, атм. м. 102,9055 относится к платиновым металлам. В природе 1 стаб. изотоп Rh. Открыт У. Волластоном в 1804. Содержание в земной коре 1 -10 % по массе. Входит как изоморфная примесь в кристаллич. решетки минералов медно-никелевых сульфидных руд, минералов группы осмистого иридия (см. Осмий), самородной Pt. Серебристо-белый блестящий металл кристаллич. решетка кубическая гранецентрированная плотн. 12,41 г/см пл 1963 "С, IKBn ок. 3700 °С Ср 25,0 Дж/(моль-К) ДЯ л [c.510]

Смотреть страницы где упоминается термин Содержание примесей Примеси в металлах : [c.418] [c.476] [c.12] [c.37] [c.24] [c.417] [c.351] [c.25] [c.541] [c.80] [c.140] [c.181] [c.199] [c.230] [c.296] [c.307] [c.505] [c.712] [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология