Анион обменные смолы

В качестве катализатора могут быть использованы едкие ще лочи, карбонаты щелочных металлов, третичные амины, анионо обменные смолы и т. д. [c.214]

В упомянутой выше схеме применена анионо-обменная смола ЭДЭ-10П. [c.88]

Анионо-обменные смолы отечественных марок [c.89]

Аналогично катионам, набухшее зерно анионита можно рассматривать как гигантский многовалентный катион. Свободные ОН -ионы в фазе смолы образуют ионный раствор. Диффундируя во внешнюю жидкость, гидроксильные ионы обеспечивают анионный обмен. [c.260]

Анионит М. Смола, полученная поликонденсацией. Содержит группы—NHa и =NH. Сильно основный анионит. Обменная емкость 1,0—1,3 СаО на 100 мл смолы. Размер зерна 0,3—2,0 мм. Вес литра набухшей смолы 650—750 г. Максимальная рабочая температура 30° С. [c.349]

Анионит MN. Смола, полученная поликонденсацией. Содержит группы —NRa. Сильно основный анионит. Обменная емкость 0,5—2,2 г СаО на 100 мл смолы. Максимальная рабочая температура 40—50° С. [c.349]

Выбор сильных или слабых смол любого типа, в значительной мере зависит от величины pH, при которой должен проводиться обмен, и от характера катионов и анионов, которые будут обмениваться. Однако в больщинстве случаев для аналитических целей используют сильнокислотные и сильноосновные обменные смолы. Их обменная емкость может варьировать от 2 до 5 миллимолей на 1 г (сухое вещество). [c.101]

Выражения, аналогичные уравнению (24), передают электропроводность растворов и суммарное распределение металла между ионообменными смолами и водной фазой. В первом случае все заряженные частицы вносят вклад в X, а во втором — только катионы или анионы. Чувствительность подвижностей ионов к изменениям состава среды усложняет интерпретацию измерений электропроводности [103], и часто не удается использовать буферные электролиты. В опытах по катионному обмену коэффициенты активности могут контролироваться по крайней мере в водной фазе, но интерпретация данных осложнена в общем случае, когда в смоле распределено несколько катионов [54, 99]. Использование солевого фона невозможно в опытах по анионному обмену, и в этом случае количественная интерпретация данных становится еще сложнее. [c.27]

Анионный обмен, так же как и катионный, может быть применен для изучения комплексообразования между положительно заряженной центральной группой и отрицательно заряженным лигандом. Однако его использование осложнено тем, что в добавление к анионным комплексам на смоле также адсорбируются лиганд и анион фонового электролита. Поэтому состав обменника и, следовательно, коэффициенты активности в фазе смолы будут сильно меняться в зависимости от состава водной фазы, если в макроконцентрации присутствует более чем один тип аниона. В таких случаях коэффициент распределения является чрезвычайно сложной функцией от а. Поэтому для изучения анионного обмена нельзя применять фоновый электролит, если лиганд не присутствует в микроконцентрациях. Но часто оказывается, что для образования анионных комплексов необходимы высокие концентрации свободного лиганда. В благоприятных случаях коэффициенты активности в обменнике можно считать постоянными, если используются следовые концентрации группы В и если обменник насыщен лигандом. Однако анионообменный метод имеет тот большой недостаток, что поскольку не может быть использована постоянная ионная среда, то нельзя контролировать коэффициенты активности в водной фазе. [c.301]

Анионный обмен комплексов металлов. X. Система индий—хлорид. Сравнение анионного обмена на смоле и в жидкости. [c.543]

Определение. Определение выделенных веществ осуществляли с помощью нескольких аналитических методов (рис. 11.2). После хроматографического разделения вещества (анионный обмен, 12 ч) его собирали и опять, пропускали через катионообменную смолу. Соли и воду из буфера (ацетата аммония) удаляли из фракций элюата нри помощи осушки — вымораживания. Лиофилизованные остатки растворяли в метаноле. [c.130]

Ионообменные смолы по характеру действия подразделяются на катиониты (обеспечивают обмен катионами между смолой и раствором) и аниониты (осуществляют анионный обмен). [c.308]

Как уже отмечалось, исправленный коэффициент селективности Хв/А зависит от ионного состава фазы ионита. Все другие факторы, которые нам предстоит рассмотреть, касаются влияния на селективность химической структуры ионита. Изменениям структуры в сильной степени подвержено подавляющее большинство исследованных ионообменных смол. Мы будем обсуждать экспериментальные факты главным образом по катионному обмену, так как значительное число работ посвящено именно катионному, а не анионному обмену. [c.119]

Недавно опубликована работа Чу и сотр. [39], содержащая качественное рассмотрение анионообменной селективности. В этой работе селективность при анионном обмене объясняется в первую очередь различием в значениях энергии гидратации противоионов в растворе. Авторы полагают, что при переходе ионов. из раствора в фазу ионита их гидратные оболочки в значительной степени разрушаются. Поскольку этот процесс связан с затратой энергии, ионит преимущественно поглощает ионы с низкими значениями энергии гидратации. Таким образом, взгляды Чу имеют нечто общее с представлениями Эйзенмана и Линга. Однако Чу и сотрудники полагают, что разрушение гидратных оболочек ионов происходит под действием углеводородной матрицы ионообменных смол, а не в результате электростатического взаимодействия между фиксированными группами и противоионами. Автору представляется, однако, что если бы это было так, то селективность зависела бы прежде всего от соотношения углеводородной матрицы и воды в ионите, а не от среднего количества воды в расчете на одну [c.144]

Анионный обмен. Смолы, содержащие аминогруппы [—ЫНг, —Ы(СНз)2 и т. д.], обладают теми же свойствами, что й сульфированные смолы, с той лишь разницей, что на них происходит обмен анионов, а не катионов. Примером такого вида смол является продукт конденсации метил-р-крезиламина с формальдегидом [c.271]

Джонс и Пеннеман [106] исследовали системы Ад (I) — цианид и Ап (I) — цианид в воде. При этом установлено, что в первой системе имеются комплексы [Ад(СМ)2], [Ад(СМ)з]2 и [Ад(СМ)4] , а во второй — только [Аи(СМ)2]. Были измерены константы равновесия в системе с серебром. Такие измерения были возможны потому, что у каждого комплекса в системе с серебром положение полос активного в инфракрасном спектре валентного колебания СМ несколько иное, чем у других комплексов. Интересно отметить, что эта частота постепенно смещается от 2135 см у [Ад(С М)2] до 2105 у [Ад(СМ)д]2 и до 2092 смГ у [Ад(СМ)4]з-. Последнее значение очень близко к величине 2080 см" - для изолированного иона СМ", следовательно, с увеличением числа координированных цианидных групп связь становится более ионной. Джонс и Пеннеман изучили также спектры комплексов, адсорбированных на анионных обменных смолах. Опыты проводили с корольками, доведенными до равновесия с растворами, промытыми и высунгенными на воздухе и затем размазанными по окошку из галогенида. Для уменьшения помех из-за рассеяния на размазанное пятно наносили пленку из нуйола. Авторы обнаружили, что [Ад(СМ)2] и [Аи(СМ)2] сильно адсорбируются на смоле. В системе с серебром был обнаружен еще второй пик, но не удалось установить, обусловлен ли он [Ад СМ)з] ", [Ад(СМ)4] " или обоими этими веществами. [c.311]

Анионный обмен. Смолы, содержащие а.миногруппы (— [c.414]

Такие смолы имеют важное значение для промышленности. Эффективность их регенерации очень высока — около 65°/о для катионообменных смол и от 85 до 90% Для анионообменных. Регенерирующим веществом для этих смол является 2—10%-ная серная кислота. Концентрация кислоты зависит от извлекаемых смолой катионов. Количество расходуемой кислоты колеблется от 65,3 до 195,8 кг на 1 смолы. Слабоосновные анионо-обменные смолы обычно регенерируются 2—5%-ным раствором едкого натра. Обычно применяется технический раствор или чешуйчатый каустик в количестве 49—65 кг NaOH на 1 смолы. [c.569]

На основании изложенных клинических данных указанные выше авторы приходят к следующим выводам 1) применение смолы в качестве лечебного средства при язвах желудка, двенадцатиперстной кишки, пищевода и других органов в большинстве случаев приводит к исчезновению болей и в ряде случаев сопровождается полным излечением 2) количество лечебного средства ие является установленной величиной и зависит от характера и степени заболевания 3) лечение может быть проведено амбулаторно, что облегчает применение препарата и изучение его лечебного действия на большем числе больных 4) нри лечении указанной смолой, как правило, не наблюдается токсических явлений. Смола не вызывает также запоров и диаррсй при регулярном введении препарата дозами не более 3 з могут быть устранены нежелательные реакции (тошнота, рвота, жжение и т. д.) 5) клинические исследования возможности лечения желудочно-кишечных заболеваний анионо-обменными смолами производились также и другими исследователями [5]. [c.313]

Существует несомненное сходство между катализом конденсации аминами в растворе уксусной кислоты диэтилмалонового эфира с ацетальдегидом и катализом анионо-обменными смолами. Присутствие гидроксильного иона не обязательно конденсация происходит так же хорошо, когда противоионом является ацетат-ион [7]. Хотя возможность нуклеофильного катализа аминогрунпами смол в этом случае не доказана, она представляется вполне вероятной [c.168]

При электрофоретическом разделении радиоактивно меченной ДНК небольшие фрагменты, а также остатки непрореагировавшей метки могут выходить из геля в нижний буферный резервуар, загрязняя его. С целью освобождения нижнего буфера от радиоактивного загрязнения и превращения его в твердые радиоактивные отходы был предложен способ сорбции радиоактивных нуклеотидов и мелких фрагментов ДНК на анионно-обменной смоле путем колоночной хроматографии [Ka zorowski et al., 1994]. Эффективность данного процесса весьма [c.182]

V При производстве этил-, пропил- или додецилбензолов редакционную массу алкилирования бензола олефинами в присутствии хлорида алюминия очищают от катализатора водно-щелочной обработкой при температуре 10—20°С. Многократная промывка дает значительный объем сточных вод. Так, при производстве 1 т алкилбензола получается 10—12 сточных вод.- Чтобы уменьшить количество последних и полностью извлечь катализатор из реакционной массы процесса, предложено использовать ионообменные смолы/ КУ-2 в Н+ и натриевой формах, анионит АВ-Г6-ТС в ОН- форме [248], анионообменные смолы АВ-17, катионообменные ткани в Н+форме, анионо-обменные ткани в ОН-, РО= б-формах [249]. [ Эти материалы являются эффективными ионообменными сорбентами при очистке алкилатов от хлоридов алюминия. При времени контакта 10—12 мин, температуре 60—70°С коэффициент. извлечения хлорида алюминия практически составляет 100% (в статичес ких условиях). Экспериментальные данные, полученные в динамических условиях, показали, что максимальная объемная скорость подачи алкилата не должна превышать, 9—10 м /м ионита, так как возможен механический унос последнего. Применение ионообменных тканей и нетканых материалов позволяют в 2—3 раза повысить объемные скорости потока при 100%-ном извлечении. [c.261]

За последние годы большое распространение получили ионообменные смолы, применяемые для очистки воды от посторонних катионов и анионов. Эти смолы, или, как их еще называют, иониты, получают путем введения ионогенных групп (SO3H, СООН, NH2 и др.) в скелет углеводородных цепей высокополимерных соединений. Одни из этих смол имеют кислотный характер (поверхность их заряжена отрицательно) и потому обменно адсорбируют только катионы с заменой любого из них на ион водорода. Такие адсорбенты получили название катионитов. Другие смолы, имеющие основной характер, получили название анионитов. Эти адсорбенты адсорбируют из растворов только анионы в обмен на ионы ОН-Для регенерации, т. е. восстановления уже отработанных катионитов и анионитов, обычно применяют соответствен- [c.201]

Современные методы позволяют получать иониты, физические и химические свойства которых соответствуют специфическим условиям их применения. Например, полиамяновые смолы обладают способностью к анионному обмену, а сульфосмолы — к катионному. В СССР выпускают иониты с различными наименованиями (марками) — КУ-2, КБ-4 и ряд других. Иониты используются в самых различных областях науки и техники при каталитическом крекинге в производстве бензина, для разделения редкоземельных элементов, в лабораториях аналитической химии, при анализе вытяжек из растений, в хроматографии и в ряде других областей. Особенно широко используются иониты для водоочистки. С помощью ионного обмена из воды практически можно удалить любые ионы, а следовательно, выделить разнообразные примеси вплоть до содержащихся в воде некоторых производств солей различных металлов и радиоактивных веществ. [c.190]

Наиболее совершенным методом очистки воды является катионный и анионный обмен на полимерных смолах — в воде не остается вообще минеральных веществ (солей). Смолы, сорбирующие катионы, называются катионитами. Они представляют собой весьма сложные полимерные радикалы, содержащие карбоксильные группы Н(СООН) или Н(50зН)ж, которые могут вступать в реакции обмена с катионами [c.307]

Катодное электровьщеление на вольфрамовой проволоке Сорбция на смолах, импрегнированных кристаллическим фиолетовым или ксиленоловым оранжевым Анионный обмен хлоридных комплексов, элюирование 2М HNO3 [c.971]

В Англии цезий выделяют непосредственно из раствора продуктов деления в виде фосфорновольфрамата. Осадок растворяют в щелочи и переосаждают действием серпой кислоты. Для выделения цезия в чистом виде вначале его поглощали на катионите из щелочного раствора фосфорновольфрамата. Недостаток этого метода состоит в разрушении ионообменной смолы под действием излучения цезия. Поэтому в дальнейшем для выделения цезия применяли анионный обмен. Осадок фосфорновольфрамата растворяют в аммиаке и пропускают через анионит. Ионы фосфата и вольфрамата поглощаются, и из колонны выходит смесь НН ОН и СзОН. Аммиак удаляют отгонкой, а цезий переводят в сульфат и выпаривают досуха [5, 151. [c.22]

Кон, впервые сообщивший в 1949—1950 гг. о ионообменной хроматографии осколков нуклеиновых кислот на синтетических обменных смолах [16—18], затем указал, что разделение этих веществ нужно проводить методом анионо- или катионообменной хроматографии [23]. Он применил оба вида хроматографии для разделения пуринов и пиримидинов [16], нуклеозидов и нуклеотидов [17—19, 24, 46]. [c.446]

При исследовании комплексообразования имеется существенное различие между применением катионо- и анионообмен ника. Ионный состав фазы смолы катионообменника при измерениях может рассматриваться как практически постоянный, так как концентрация металла очень мала по сравнению с концентрацией нейтральной соли. Концентрация анионов должна изменяться в более широкой области, так что при использовании анионорбменника в среде нейтральной соли наблюдается заметный анионный обмен. Вследствие этого распределение металла между фазой смолы и раствором является очень сложной функцией концентрации лиганда, поэтому рекомендуется работать не в среде нейтральной соли, а насыщать анионообмен-ник избытком лигандов. В результате ионный состав фазы смолы остается приблизительно постоянным. Однако ввиду изменения коэффициентов, активности во внешнем растворе количественные расчеты констант комплексообразования из данных измерений с анионообменниками оказываются невоз [c.363]

Интересный пример представляет удаление кремнезема из кипящей воды с помощью превращения кремневой кислоты в кремнефтористоводородную и ее адсорбции в смоле с анионным обменом. См. W. С. Ваи-man, J. Ei hhorn, L. F. Wirth [238], 39, 1947, 1453— 1457. [c.676]

Ас [42, 3]. Наиболее известный процесс основывается на ионообменной хроматографии материнский нуклид адсорбируется на катион-обменной смоле, а дочерний изотоп элюируется в виде аниона с использованием 100 мМ раствора HI. На практике используется смесь растворов 100 мМ NaI/100 мМ НС1. При разработке подходящего для рутинного использования в клинических приложениях генератора необходимо учитывать радиолитиче-ские аспекты. Подобные разработки проводятся в различных международных лабораториях [Reb2003, Dub2000, Dub2003]. [c.379]

Электроионитные установки финишной очистки воды типа УФЭ работают за счет сорбции ионов примесей ионно-обменными смолами и электрохимической десорбции и удаления их за счет протекания электрического тока и использования мембран, пропускающих только KaiHOHbi или анионы. Установки работают в непрерывном режиме и не требуют регенерации. Регенерация смол происходит в процессе работы за счет частичного электролиза воды на Н и ОН иод действием постоянного электрического тока. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология