Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Металлы разделение на группы

    В практике некоторых аффинажных заводов применяют следующую методику электрохимического разделения металлов платиновой группы. Платиноидные шламы или шлиховую платину растворяют в горячей царской водке при непрерывном подогреве. В раствор переходят пр этом все металлы платиновой группы. Переходу в раствор этих металлов, обычно нерастворимых в царской водке, способствует то обстоятельство, что в сплаве они находятся в форме твердого раствора (см. гл. П, 2). [c.258]


    Объяснять общие принципы, применяемые при разделении ионов металлов на группы в качественном анализе водных смесей. [c.137]

    Соосажденный индий при дальнейшем ходе разделения металлов сероводородной группы ведет себя аналогично висмуту. Индий можно легко отделить от висмута и присоединить к основному количеству индия. [c.48]

    Сорбция ионов цинка, кадмия и ртути на неорганических ионообменниках увеличивается с повышением pH раствора. Установлен следующий ряд сродства Zn > Сё + > На +. Поскольку металлы этой группы легко разделяются на органических анионообменниках, неорганические ионообменники не нашли широкого применения для их разделения. [c.187]

    В работе [219] описан метод разделения As, Se, Те, Sb и Sn из смесей их хлоридов, полученных прп разложении хлорированием продуктов, содержащих металлы платиновой группы. [c.142]

    Разделение металлов на группы [c.101]

    Разделение металлов на группы (стр. 100) основано на различии в раство римости хлоридов, сульфидов, гидроокисей и карбонатов. [c.116]

    Коэффициент разделения s зависит от материала катода. Для ртути, имеющей особенно большое водородное перенапряжение, 5 = 3,1. Для металлов платиновой группы значение коэффициента разделения значительно больше и, согласно Кортюму [1], например, для платины должно быть равным 15. Однако при этом следует заметить, что известной систематической связи между металлом катода и значением коэффициента разделения не имеется. [c.283]

    Р и с. 190. Разделение группы щелочных металлов. [c.471]

    Катионообменное разделение некоторых металлов платиновой группы [1746]. [c.306]

    По громадному диапазону объектов, исследуемых методом распределительной хроматографии на бумаге, от гомологических рядов альдегидов, кетонов, кислот до сложнейших белковых систем, от разделения групп катионов щелочных или щелочноземельных металлов до сложнейшей 16-компонентной системы редкоземельных элементов (Р.З.Э.) и иттрия, данный метод не имеет себе равных среди других аналитических методов. [c.358]

    Важной целью исследований является создание методов концентрирования благородных металлов. Так, существенна разработка методов группового концентрирования всех металлов платиновой группы (или всех благородных) с отделением их от цветных. Пока таких методов мало, имеющиеся длительны и довольно сложны, как, например, метод, основанный на осаждении тиокарб-амидом. Перспективы здесь за использованием сорбционных методов, экстракции, соосаждения. Часто оказываются необходимыми и способы выделения индивидуальных платиновых металлов, другими словами, методы разделения смесей этих металлов. Такое выделение обычно требуется при фотометрическом, радиоактива-ционном, кинетическом определении элементов платиновой группы. Для этой цели используют экстракцию, бумажную и тонкослойную хроматографию и другие приемы. [c.136]


    Данные по разделению благородных металлов VHI группы весьма ограниченны. Если не считать статей, в которых описаны [c.248]

    Подробности этого предполагаемого процесса ослабления связи и причины особой чувствительности металл-углеродной связи по сравнению с другими связями в молекуле более полно приведены в гл. 9. Эта гипотеза привела к успешным попыткам присоединить алкильные и арильные группы к металлам Vni группы, уже до этого связанным с группами PR3. Предварительные эксперименты показали, что группы PRa весьма эффективны в том отношении, что создают желательное разделение энергии, особенно в последнем ряду переходных металлов. Так были получены соединения указанного выше типа. [c.51]

    Золото и металлы платиновой группы здесь не рассматриваются их присутствие не является обычным, и методы их разделения приведены в гл. Платиновые металлы (стр. 395). [c.93]

    Чаще всего применяемые методы определения рассматриваемой группы требуют, чтобы сначала были удалены все другие металлы, а также неметаллы, кроме хлора и иногда сульфат-ионов. В исключительном случае, когда присутствует только один из щелочных металлов, можно взвесить его в виде сульфата. Однако не всегда, вернее очень редко, бывает известно заранее, что минерал не содержит других металлов этой группы, а потому лучше иметь раствор, в котором можно провести все требуемые разделения, а таковым является раствор хлоридов. [c.1005]

    Аналитические сведения. Как переходный элемент между неметаллами и металлами V группы мышьяк обладает характерными признаками тех и других. Это отражается и на его аналитической характеристике. Его находят как при испытании анализируемого вещества на кислоты так и в ходе разделения на катионы. С нитратом серебра соединения мышьяка образуют желтый осадок арсенита или шоколадно-коричневый осадок арсената. Сероводород осаждает мышьяк в виде лимонно-желтого сульфида при этом полное осаждение пятивалентного мышьяка возможно-из очень сильно кислого раствора. Сульфид мышьяка легко растворяется в сернистом аммонии, а также в отличие от сульфидов сурьмы и олова — в карбонате аммония, но не растворяется в концентрированной соляной кислоте. [c.712]

    В системах, где можно изменить знак заряда одного из разделяемых металлов (пли группы металлов), применяют методы селективного поглощения или селективного элюирования. Такие разделения, даже при больших содержаниях, можно провести очень быстро (за несколько минут). [c.288]

    Среди аналитических разделений в солянокислом растворе из вестно отделение магния от кальция [11, 45 ] и кальция от стронция. Последнее разделение удобно проводить в 2,ЪМ НС1. Щелочные металлы, магний, алюминий и железо элюируются раньше, чем кальций поэтому они не мешают анализу [2, 40, 66]. Щелочноземельные металлы просто отделяются от металлов, дающих устойчивые хлоридные комплексы, т, е. от металлов платиновой группы, урана (VI), меди (II), ртути (II), цинка и кадмия. Эти металлы могут быть легко элюированы, например iM H l [33, 41 ]. [c.310]

    В хлоридных растворах металлы платиновой группы образуют устойчивые хлорокомплексы, которые, как правило, не взаимодействуют с катионитами. Из перхлоратных растворов, в которых отсутствуют комплексообразующие лиганды (например, галогенид-ионы), большая часть платиновых металлов может быть поглощена количественно. Так, например, имеются сведения о полном поглощении палладия, родия, иридия [35] и рутения [2]. Количественное разделение палладия и родия легко осуществляется путем элюирования соляной кислотой. Палладий элюируется 0,ЗМ, а родий — 6А/ НС1 [17 ]. Во избежание трудностей, с которыми бывает связано-количественное извлечение родия, рекомендуется обработать ионит кипящей кислотой в течение нескольких часов [34]. [c.375]

    Комплексообразующими свойствами обладают смолы, содержащие остатки комплексонов, таких, например, как трилона А (ни-трилотриуксусная кислота) или трилона Б (этилендиаминтетраук-сусная кислота). Смолы такого типа обладают сильно выраженным селективным сродством к ионам металлов определенных групп. Так, например, на ионите типа КТ-2, содержащем остаток трилона Б, коэффициент разделения никеля и натрия равен 9,25, меди и натрия — 8,10, кобальта и натрия — 4,48. [c.111]

    КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ — соединения, кристаллическая решетка которых состоит из комплексных ионов, способных существовать самостоятельно в растворах. Комплексным называется ион, состоящий из атома металла или неметалла в определенном валентном состоянии, связанного с одним или несколькими способными к самостоятельному существованию мoлeкyлa ш или ионами. К- с. образуются в результате присоединения к данному иону (или атому) нейтральных молекул или ионов. К- с., в отличие от двойных солей, в растворах диссоциируют слабо. К- с. могут содержать комплексный анион (напр., Fe ( N)e) ), комплексный катион Ag (NH3)2]+ или вообще К- с. могут не диссоциировать на ионы (напр., [Со (N0 )3 (ЫНз)з]). к. с. широко используются в аналитической химии, при получении золота, серебра, меди, металлов платиновой группы и др., для разделения лантаноидов и актиноидов. К К- с. относятся вещества, играющие важную роль в жизнедеятельности животных и. растений — гемоглобин, хлорофилл, энзимы и др. [c.132]


    Хроматографические методы занимают особое место среди физико-химических методов анализа, являясь прежде всего универсальным способом разделения элементов. Они выгодно отличаются от всех других известных методов разделения высокой специфичностью (избирательностью действия), позволяют осуществить разделение весьма близких по свойствам неорганических или органических веществ. Так, например, хроматографическим путем разделяют смеси катионов металлов щелочной группы, щелочноземельных металлов, редкоземельных элементов, элементов-двойников, таких как цирконий и гафний разделяют смеси геометрически изомерных комплексных соединений (например, цис-транс-язомерных комплексов платины или кобальта) отделяют микроколичества трансплутониевых элементов от основной массы урана или плутония, а также от продуктов деления разделяют смеси анионов галидов, кислородных кислот галогенов, фосфорных кислот, аминокислот, смеси органических соединений, являющихся пред- [c.9]

    X. Зайлер описывает также методику разделения щелочноземельных элементов (группа углекислого аммония) на силикагеле с крахмалом, катионов металлов щелочной группы на силикагеле с крахмалом, выделение урана (VI) и галлия (III) из смеси катионов на силикагеле с гипсом, разделение галогенидов, разделение фосфатов (анионов Н.Р ОГ, НгРО , НгРО и НзРО ). [c.186]

    Сорбционные методы можно применять также для концентрирования, разделения и определения благородных металлов (серебра, золота, металлов платиновой группы — рутения, осмия, родия, иридия, палладия, платины), содержащихся в малых количествах в природных водах и в различных растворах. При этом происходит концентрирование определяемого металла из большого объема раствора в небольшой массе сорбента за счет сорбции соединений этого металла на сорбенте. Сорбентами служат органические полимеры, силикагели, химически модифицированные ионообменными или комгаексообразующими группами (четвертичными аммонийными и фосфониевыми основаниями, производными тиомочевины), привитыми на поверхности силикагеля. [c.236]

    Во всех случаях можно регулировать скорость и полноту выделения сульфидов металлов. Наиболее удобен тиоацетамид как групповой реагент и для разделения катионов металлов внутри группы сероводорода. Он нетоксичен, реагирует почти стехиометрически, осадки сульфидов крупнозернистые, мало загрязнены посторонними катионами, легко фильтруются и центрифугируются, мало пептизируются. Осаждение быстрее и проще, чем сероводородом. [c.102]

    Соосаждение с коллекторами нередко бывает достаточно избирательным и может служить для разделения микрокомпонентов. Так, например, диацетилдиоксимат никеля соосаждает небольшие количества ионов палладия, и тем самым происходит отделение палладия от остальных металлов платиновой группы. [c.128]

    Комплекс (от лат. omplexus — сочетание, обхват) — см. Комплексные соединения. Комплексные соединения (координационные соединения) — соединения, или ионы, которые образуются в результате присоединения к данному иону (или атому), называемому комплексообразователем, нейтральных молекул или других ионов, называемых лигандами (аддендами). К. с. мало диссоциируют в растворе (в отличие от двойных солей). К. с. могут содержать комплексный малодиссоциирую-щий анион [Fe( N)oP , комплексный катион [Ag(NH.i)a]+ либо вообще не диссоциировать на ионы (соединения типа неэлектролитов). К. с. разнообразны и многочисленны. Они применяются в химическом анализе, в технологии при получении ряда металлов (золота, серебра, металлов платиновой группы и др.), для разделения смесей элементов, напр, лантаноидов. К. с. играют большую роль в жизнедеятельности организмов напр., гемоглобин, хлорофилл являются комплексными соединениями. См. также Координационная теория, Внутрикомплексные соединения. [c.69]

    ТАБЛИЦА VIII. ОБЩАЯ СХЕМА РАЗДЕЛЕНИЯ МЕТАЛЛОВ НА ГРУППЫ [c.508]

    Среди многочисленных способов выделения и разделения рзэ экстракционное фракционирование для определения индивидуальных элементов в сумме не нашло применения в анализе, хотя оно и начинает развиваться в технологии получения редкоземельных препаратов. Зато отделение рзэ от щелочных, щелочноземельных и некоторых трансурановых и редких металлов производится чрезвычайно эффективно и в технологии руд и материалов, и в препаративной и аналитической практике. Здесь будут кратко рассмотрены возможности разделения группы рзэ и более подробно — аналитические проблемы выделения церия и отделения редкоземельных металлов от посторонних элементов. [c.123]

    The Dow hemi al o." запатентован комбинированный процесс дегидрирования этана в присутствии катализатора на основе морденит/цеолита, содержащего Ga, Zn или металлы Pt-группы, причем полученную этан-этиленовую фракцию без разделения используют для алкилирования бензола в присутствии кислотного цеолита, пористого силиката магния [21] или SiOa/AI2O3 [22]. Интеграция процессов производства этилбензола и олефинов должна привести к экономическим преимуществам [23]. [c.87]

    Разделение посредстаом образования сульфо-анионов. Элементы группы мышьяка, в противоположность большинству элементов группы меди, образуют сульфо-анионы и растворяются поэтому в растворах сульфидов ж полисульфидов щелочных металлов. Из группы меди только ртуть, медь и висмут ведут себя отчасти аналогично элементам группы мь1шьяка. Сульфид ртути практически нерастворим в растворах сульфида аммония, мало растворим в растворах полисульфида аммония и растворим в смеси растворов сульфида натрия и едкого натра или едкого кали. Сульфид меди нерастворим в растворах сульфидов щелочных металлов, свободных от полисульфидов, но несколько растворим в присутствии последних. Сульфид висмута нерастворим в растворах сульфида и полисульфида аммония и в растворах бисульфидов калия и натрия (NaHS и КН8), но заметно растворим в растворах КзЗ и КазЗ, в смесях их с едкими щелочами и в растворах полисульфидов натрия и калия. [c.88]

    В приводимых ниже методах анализа и разделения предполагается, если нет других указаний, что платиновые металлы и золото находятся в виде хлоридов или, точнее, в виде хлорокислот.. Платина, например, в растворах образует хлоре платиновую кислоту HaPt lg и в реакциях ведет себя как часть комплексного аниона. При анализе металлов платиновой группы и золота исходные растворы чаще всего содержат именно эти соединения. Поэтому в основе методов разделения обычно лежат реакции, свойственные этим комплексным анионам или ионам, образующимся в результате разложения таких комплексов. В отдельных случаях при анализе используются также и другие соединения этих металлов. Так, например, при отделении рутения дистилляцией или при отделении родия от иридия восстановлением солями титана (III) целесообразнее оперировать с растворами, в которых эти металлы находятся в виде сульфатов, а для успешного отделения многих неблагородных металлов от платиновой группы гидролитическим осаждением прибегают к предварительному переведению платиновых металлов в комплексные нитриты. [c.406]

    Этот способ разделения обычно применяют для анализа смесей, которые могут быть богаты иридием, но содержат лишь ничтожные количества осмия и рутения. В некоторых случаях предотвращают выделение иридия вместе с платиной, восстановив его предварительно до трехвалентного состояния, а иногда обе соли осаждают совместно, с целью отделения их от палладия и родия. Родий, который в солянокислом растворе всегда находится в трехвалентном состоянии, и палладий (II) не образуют нерастворимых двойных солей с хлоридом аммония, но они увлекаются солью платины, причем родий с исключительным постоянством. С другой стороны, достигнуть этой реакцией количественного осаждения платины фактически невозможно. Лишь продолжительная обработка большим избытком хлорида аммония приводит к почти количественному выделению хлороплатината аммония, но это способствует также соосаждению других металлов. Таким образом, количественно отделить платину в виде хлороплатината аммония от других металлов платиновой группы практически не представляется возможным, хотя результаты определения платины иногда бывают близки истинным за счет взаимной комненЬации ошибок.  [c.411]

    Щелочноземельные металлы вымывают из колонки 30 каплям 0,1 N раствора трилона Б (pH 10). В группе шелочных металлов обычно легко идентифицировать натрий. Определение К, Rb и s сильно затруднено из-за наличия комптоновского распределения от жесткого уизлу-чения Na i, а также из-за более низкой чувствительности у-спектромет-рнческого определения этих элементов по сравнению с натрием. Поэтому в случае необходимости определения К, Rb и s проводят дополнительное хроматографическое разделение группы щелочных металлов по методике, описанной нин<е. [c.97]

    Разделение сложных смесей ионов металлов на группы посредством катионитов основывается или на разнице в числе зарядов или на селективном комплексообразовании. Как указывалось в главе 3, ионы с большим числом зарядов из разбавленных или умеренноконцентрированных растворов поглощаются намного прочнее, чем ионы с малым числом зарядов. При разделениях, основанных на разнице в числе зарядов, рекомендуется использовать элюент, не дающий с разделяемыми элюентами прочных комплексов. В большинстве разделений этого типа применяют перхлоратные растворы. Построены диаграммы элюирования [9], которые могут облегчить выбор рабочих условий при таких разделениях. Одна из диаграмм приведена [c.290]

    Для многих разделений в качестве селективного элюента металлических ионов применяется этилендиаминтетраацетат. Для этих разделений очень важен правильный выбор величины pH (рис. 10.23) поэтому их рекомендуется проводить в буферных средах [28]. Простейший метод разделения состоит в селективном поглощении. Выбирают такое значение pH, при котором один из металлов или группа металлов существует в виде комплексов с ЭДТА, а другие металлы остаются в виде простых катионов [5, 35, 36]. Типичные примеры — поглощение серебра из растворов, содержащих кобальт или медь [35, 48, 116 ], и отделение цинка от алюминия и титана [32]. [c.365]

    В заключение следует остановиться на катионитах с карбоксильными группами [48 ] и на хелатных катионитах, которые также применяются для разделения металлов рассматриваемых групп. Известен метод разделения кобальта и никеля с помощью хелатных катионитов [18] следует, однако, иметь в виду, что разделение этих металлов легко и точно осуществляется с помощью анионитов в солянокислой среде. Тем не менее, использование халатных катионитов имеет определенные преимущества в тех случаях, когде анализируемый раствор содержит анионы или неэлектролиты, мешающие определению этих металлов. Практическим примером может служить активационный анализ следовых количеств металлов (марганца, меди и никеля) в три(поли)фосфатах натрия [25]. Индуцированная радиоактивность натрия-24 и фосфора-32 маскирует у-сцинцияляционные пики слабо радиоактивных веществ. Анализируемый раствор при pH 5 пропускают через колонку с катионитом дауэкс А-1 в Na-форме затем колонку промывают раствором не-радиоацтивного хлорида натрия. При этом удаляются натрий-24 и фосфор-32. Двухвалентные металлы остаются в колонке поскольку радиоактивность никеля-65 слишком мала, чтобы ее можно было обнаружить в присутствии сильно радиоактивного марганца-56, последний подвергают селективному элюированию раствором, содержащим двузарядные катионы нерадиоактивпого марганца. [c.366]


Смотреть страницы где упоминается термин Металлы разделение на группы: [c.175]    [c.176]    [c.179]    [c.175]    [c.176]    [c.46]    [c.63]    [c.60]    [c.224]    [c.102]   
Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.101 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Разделение на группы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте