Разделение группы (NH4)203 (раствор

Разделение катионов второй группы на под -группы (раствор 3) [c.124]

Несмотря на сравнительно отчетливую химическую специфичность группы рзэ, отделение их от многих примесей обычными способами представляет далеко не простую задачу, особенно в ряде отдельных случаев. Ионообменный метод позволяет успешно проводить такие трудные разделения, а также оказывается полезным и в более простых, часто уже ставших классическими случаях анализа. В этом отношении хроматографический метод обладает очевидными преимуш,ествами. Так, ионообменное разделение невесомых количеств элементов возможно без применения носителей высокое качество разделения достигается большей частью в одну стадию, так как при квалифицированном проведении анализа загрязнения разделяемых компонентов не происходит, что обычно неизбежно при выделении нерастворимых осадков из растворов ионообменный способ позволяет проводить комплексное разделение сложных смесей за одну операцию, тогда как при разделении в растворе потребовалось бы применить несколько последовательных операций и, наконец, в хроматографии удалось наиболее эффективно использовать процессы комплексообразования, которые до этого в практике разделений применялись очень ограниченно. [c.109]

Разделение групп легко достигается изменением pH раствора. [c.130]

РАЗДЕЛЕНИЕ ГРУППЫ МЕДИ (РАСТВОР I) [8] [c.468]

РАЗДЕЛЕНИЕ ЩЕЛОЧНОЙ ГРУППЫ (РАСТВОР IV) [10] [c.471]

Разделение групп натрия и калия. Это разделение осуществляется обработкой платинохлористоводородной кислотой, как описано на стр. 731. После взвешивания смеси хлороплатинатов калия, рубидия и цезия их превращают в хлориды. Для этого осадок растворяют в воде и осаждают платину горячей разбавленной муравьиной кислотой. Осадок удаляют фильтрованием. Этот раствор (1) сохраняют для обработки, как указано ниже (см. Онределение натрия и Отделение рубидия от цезия и калия ). Раствор, содержащий хлороплатинаты натрия и лития, также обрабатывают муравьиной кислотой и фильтруют для удаления платины. Полученный раствор (2) сохраняют для определения лития (см. ниже). [c.742]

Разделение компонентов раствора при контакте с твердым веществом (см. табл. 30 группу 5) может быть проведено либо при внесении твердого вещества в раствор в готовом виде, либо при выделении его из раствора физико-химическими способами. В первом случае примеси могут концентрироваться преимущественно на поверхности твердой фазы. Если же осадок образуется в растворе или создаются условия для перекристаллизации осадка. Примесь может входить и в объем твердой фазы. В последней преимущественно концентрируют определяемые примеси. Осадок соединений основы выделяют из раствора только в исключительных случаях. Относящиеся к данной группе методы соосаждения с коллектором одними из первых были использованы для концентрирования примесей при спектральном определении микрокомпонентов в природных водах и почвах. Для анализа чистых веществ рассматриваемая группа методов в целом не имеет общего значения. Некоторое развитие в последнее время получили адсорбционные, особенно ионообменные, методы концентрирования примесей, чему способствовало появление сорбентов и синтетических ионитов высокой степени чистоты. [c.291]

На заполнение колонки сорбентом и разделение исследуемого раствора на отдельные группы катионов затрачивается около 60 мин. После разделения исследуемого раствора проводят качественный анализ каждого фильтрата в отдельности. [c.69]

Хроматографическое разделение исследуемого раствора на группы [c.72]

Хроматографическое разделение исходного раствора на группы. [c.75]

Вымывание комплексообразующими растворами — наиболее плодотворный и часто применяемый метод разделения ионов на ионитах. Дело в том, что иногда различие в сорбции отдельных ионов ионитом оказывается недостаточным для успешного разделения группы близких элементов. В этом случае подбирается подходящий комплексообразующий агент, имеющий по возможности значительную избирательность комплексообразования по отношению к ионам разделяемых элементов. Применение раствора такого комплексообразующего агента приводит к избирательному вымыванию из колонки разделяемых элементов. При этом используются все преимущества хроматографического метода (т. е. множество процессов сорбции — десорбции и т. д.), но избирательность вымывания в данном случае [c.385]

Этот метод применяется в двух вариантах. В тех случаях, когда избирательность комплексообразования не очень велика, разделение группы элементов производится последовательным вымыванием их раствором одного комплексообразующего агента постоянной или постепенно изменяющейся концентрации. Таким образом производится разделение очень близких по свойствам элементов — редкоземельных, трансурановых и др. [c.386]

Извлечение и разделение группы изотопов редкоземельных элементов ( Y, зРг, и др.). Из свежих сбросных растворов пос-сле извлечения Nb и Zr группу изотопов редкоземельных элементов выделяют с лантаном в ка честве носителя соосаждением в виде гидроокиси или экстракцией трибутилфосфатом из азотнокислого раствора. [c.249]

Разделение группы изотопов на компоненты проводят на катионите путем элюирования 5%-ным раствором лимоннокислого аммония и лимонной кислоты при pH = 2,8 — 3,2. Последователь- [c.249]

В небольшой степени можно также применить комплексоны как реактивы, так как они образуют с некоторыми катионами интенсивно окрашенные комплексы, влияющие восстанавливающим образом (открытие Hg и Аи комплексоном) или усиливающие восстановительное действие других восстановителей (открытие Ag раствором РеЗО ). Понятно, что комплексон очень хорошо оправдывает себя и при разделении групп катионов. [c.164]

Разделение сульфидов ионов IV иУ аналитиче-ских групп. Осадок (2) обработайте раствором полисульфида аммония при нагревании. Сернистые соединения, образованные ионами V группы, растворятся. [c.304]

Разделение сульфидов IV группы и сернистых соединений V группы (NH4)aS, 0 с а д 0 к (3) Сульфиды металлов IV группы Раствор (3) Т посоли элементов V группы [c.307]

Разделение сульфидов катионов IV и сернистых соединений ионов V групп. Осадок 2 дважды обработайте раствором смеси сульфида и полисульфида аммония при нагревании, каждый раз центрифугируя содержимое пробирки. Сернистые соединения, образованные ионами V группы, растворяются, а сз льфиды катионов IV группы остаются в осадке. [c.297]

Впервые классификация экстрагентов растворителей была проведена в первой четверти XIX века. Были выделены группы кислых (азотная, серная, уксусная кислоты, царская водка ) и щелочных растворителей , производивших глубокие, видимые изменения в растворяемом веществе. Растворители, не производящие заметных изменений в растворяемом веществе, отнесли к группе так называемых индифферентных экстрагентов (вода, спирт, эфир, масла). После обнаружения гидратов было принято новое разделение группы индифферентных экстрагентов на воду (в воде преимущественно растворяются неорганические соли, кислоты и основания) и органические растворители (в которых неорганические вещества практически нерастворимы). [c.48]

В противоположность катионам анионы в большинстве случаев не мешают обнаружению друг друга. Поэтому к реакциям отделения анионов приходится прибегать только в сравнительно редких случаях. Чаще же обнаружение анионов ведут дробным методом, т. е. прямо в отдельных порциях исследуемого раствора. В соответствии с этим при анализе анионов групповые реагенты применяются обычно не для разделения групп, а лишь для их обнаружения. Отсутствие в исследуемом растворе какой-либо группы значительно облегчает работу. [c.316]

Разделение IV и V групп. Промытый осадок сульфидов обработайте 10 каплями щелочного раствора Na S при слабом нагревании в течение 2—3 мин. и перемешивании. При этом сульфиды ионов V группы растворяются с образованием соответствующих тиосолей, тогда как сульфиды ионов. IV группы остаются в осадке. Разбавив содержимое про рки 10 каплями воды, осадок отцентрифугируйте и отделите оГ раствора. Затем обработайте осадок сульфидом натрия еще раз. Центрифугаты от обеих обработок соедините и исследуйте по п. 6. [c.436]

Структура и свойства связанного слоя определяются природой и свойствами каждого компонента в слое. Так, в случае разделения водных растворов полярных органических веществ структура связанного слоя, в отличие от структуры слоя, состоящего в основном из молекул воды, имеет дефектные участки. Это о бусловлено некомненсврован-ностью меж[молекулярных сил в участках раствора, где молекулы воды связаны с гидрофобными частями молекул растворенных веществ. Такая структура 1менее прочна, так, как водородные связи молекул оды, прилегающих к дефектным участкам, ослабляются из-за понижения донорной спо собности ОН-групп, поскольку неподеленная пара электронов этих молекул перестает служить одновременно акцептором протонов в водородной связи. [c.220]

Работа завершается обобщением предложенных методов классификации катиоиов и их разделение группами или по отдельности осаждением при помощи различных растворов созданием методики качественного анализа катионов. [c.254]

Массообменные процессы первой группы, в которых осуществляется непосредственное разделение компонентов раствора, обладают определенными преимуществами по сравнению с массообменнымн процессами второй группы. Присутствие дополнительного вещества, например избирательного растворителя (экстрагента) при жидкостной экстракции, приводит к усложнению процесса. Растворитель должен быть химически инертным и не вызывать коррозии аппаратов это затрудняет выбор конструкционных материалов для экстракционной аппаратуры.. Иногда приходится считаться с необходимостью иметь в распоряжении значительные количества растворителя, что связано с относительно большими затратами нужно также возмещать неизбежные потери растворителя в процессе. После экстракции извлекаемый компонент снова находится в растворе, и для его выделения необходима та или иная система регенерации экстрагента. Все это увеличивает стоимость процесса разделения. Кроме того, при разделении смесей с помощью массообменных процессов второй группы увеличивается вероятность загрязнения получаемых продуктов посторонними примесями. [c.16]

Разделение группы редкоземельных элементов удобнее всего производить методом комплексообразующей хррматографии. На рис. 7 показана хрол1атограмма разделения фракции редкоземельных элементов на ионите дауэкс-50 путем элюирования (при pH = 3,5) раствором лактата аммония [58]. [c.35]

Выделение меченых аминокислот достигается следующим образом. Водоросли настаивают в 80% этиловом спирте, затем отделяют центрифугированием и подвергают гидролизу 6н. H I в запаянной ампуле при 105—110° С. Белковый гидролизат упаривают в вакууме и очищают от углеводов, органических кислот и гуминоподобных веществ. Раствор, содержащий смесь аминокислот пропускают через катионит КУ-2 в Н+-форме. Использование в качестве элюента соляной кислоты различной концентрации позволяет разделить смесь на отдельные группы аминокислот (рис. 14). Разделение групп аминокислот на индивидуальные соединения можно осуществить методом препаративной бумажной хроматографии. [c.57]

Работами б. ЦИАТИМ было показано, что процесс адсорбции дает наиболее четкое разделение групп углеводородов по сравнению с другими известными применяющимися в промышленности процессами, а именно деасфальтизацией в растворе отрооана, очисткой избирательными растворителями, реагентами и землями. [c.62]

Катионы (N114)2 3 группы (раствор И) [27,278]. Разделение катионов это11 группы проводят на слое силикагель—гиис. Пробы метчиков наносят в количестве 0,002. м.г [c.154]

Интересными особенностями характеризуется ТСХ олигомеров [13, 14], где благодаря низким молекулярным массам отчетливо проявляется вклад концевых функциональных групп в ад-сорбируемость. В результате этого с помощью адсорбционной ТСХ удается разделять олигомеры не только по молекулярным массам, но и по числу и характеру функциональных групп (но функциональности). Разновидности ТСХ полимеров можно объединить в две группы. Первая группа включает методы, основанные на адсорбции собственно адсорбционная ТСХ, где проявляется положительная адсорбция полимеров, и гель-проникающая ТСХ с отрицательной адсорбцией. Ко второ грунпе относятся методы, осповапные на растворимости полимеров — фазовом разделении их растворов осадительная и экстракционная ТСХ полимеров. [c.280]

Разделение обработкой сульфидом щелочного металла. Отделить элементы сероводородной группы, не образующие растворимых сульфо-анионов, можно либо обработкой всей осажденной группы растворой сульфида щелочного металла, либо осаждением сульфид-ионами в щелочном растворе. Последнее значительно лучЩе, потому что полное растворение многих осажденных сульфидов (например, сульфидов селена, теллура и молибдена) обработкой раствором сульфида щелочного металла происходит с трудом и часто даже невозможно. Способ, каким проводят осаждение сульфид-ионами в щелочном растворе, зависит от растворимости осадка в таком растворе. Если практически все растворяется, как, например, составные части нечистого молибдена в аммиаке или продажного олова в растворе едкого натра, то осаждение лучше всего проводить, обрабатывая щелочной анализируемый раствор сероводородом или сульфидом щелочного металла. Если же большая часть сульфидов не растворяется, как, например, компоненты броцзы при обработке едким натром, то тогда лучше прилить слабокислый анализируемый раствор к раствору сульфида щелочного металла, взятому в избытке. Употребления растворов полисульфидов следует избегать, кроме тех случаев, когда нет лучшего способа разделения (например, длд выделения сульфида ртзпи приходится пользоваться полисульфидом аммония). Применение нолисульфи-дов не является необходимым, если элементы, образующие сульфосоли, находятся в состоянии их высшей валентности. [c.93]

Коэффициент электропроводности Лс/Ао щавелевой кислоты в 1 н. растворе 0,15, в 0,1 н. 0,31. Согласно этому (кажущаяся) степень диссоциации составляет 15 и соответственно 31%. Числовые значения обеих констант диссоциации щавелевой кислоты лежат ближе одна к другой, чем это обычно имеет место у других двухосновных кислот (например, Н2СО3, HgS). Это обстоятельство связано с тем, что у щавелевой кислоты способные к диссоциации атомы Н связаны с двумя разными пространственно разделенными группами (Treadwell, Д928). [c.493]

Щелочноземельные металлы вымывают из колонки 30 каплям 0,1 N раствора трилона Б (pH 10). В группе шелочных металлов обычно легко идентифицировать натрий. Определение К, Rb и s сильно затруднено из-за наличия комптоновского распределения от жесткого уизлу-чения Na i, а также из-за более низкой чувствительности у-спектромет-рнческого определения этих элементов по сравнению с натрием. Поэтому в случае необходимости определения К, Rb и s проводят дополнительное хроматографическое разделение группы щелочных металлов по методике, описанной нин<е. [c.97]

Деасфальгарованный нефтепродукт разделяют на колонке с силикагелем АСК (0,25-0,50 мм) при выбранном соотношении адсорбент проба. Перед разделением пробу растворяют в парафиновом растворителе в соотношении 1 3 и вводят в колонку на поверхность адсорбента, который предварительно был смочен парафиновым растворителем для снятия теплоты сорбции. После того как раствор образца впитается в силикагель, начинают элюирование парафиновым растворителем или петролейным эфиром, выкипающим в пределах 40-70° С и не содержащим ароматических углеводородов, затем петролейный эфир заменяется сложным элюентом, представляющим собой смесь петролейного эфира с бензолом. Всего используют 6 таких смесей с содержанием бензола 5, 10, 15, 20, 25 и 30% (объемн.). Следующим элюентом является бензол, затем смесь бензола с этиловым спиртом (1 1). В течение всего разделения отбирают фракции элюата определенного объема (10-50 см ), от которых затем отгоняют растворитель. Остаток поше отгона растворителя взвешивают и определяют показатель преломления. Значения показателя прело < ления служат критерием для отнесения фракции к той или иной группе фракции с показателем преломления ниже 1,49 к насыщенным, от 1,49 до 1,53 - к моноциклическим, или легким ароматическим углеводородам, от 1,53 до 1,59 - к бициклическим или средним ароматическим углеводородам, от 1,59 и выше - к полициклическим или тяжелым ароматическим углеводородам. Сильно окрашенные фракции, показатель преломления которых определить невозможно, относят к смолистым веществам. Длительность анализа и необходимость работы с большим количеством адсорбента и растворителей вызывали неоднократные попьпхи усовершенствовать этот метод [159—161]. Однако усовершенствованные методики, хотя и позволяли в некоторых случаях ускорить анализ, но достигали этого в ущерб четкости разделения и надежности получаемых результатов. Методика ВНИИ НП — СоюздорНИИ и ее модификации широко и с успехом использовали дпя изучения химического состава масел, битумов, остаточных нефтепродуктов как прямогонных, так и вторичных. [c.113]

В отличие от анализа катионов анионы в большинстве случаев открывают дробными реакциями в присутствии других анионов. Поэтому и групповые реактивы AgNOg и Ba lj применяются при анализе анионов не для разделения групп, а только для их обнаружения. Если какая-либо группа отсутствует полностью, ее групповой реактив не дает с анализируемым раствором никакого осадка. Из этого становится ясным, что не имеет смысла делать реакции на отдельные анионы этой группы таким образом, работа значительно облегчается. [c.133]

При этом одни из авторов разделение групп основывают, как и в классическом методе, на свойствах сульфидов, только для получения их вместо НдЗ употребляют какие-либо другие реактивы, содержащие серу. Из таких реактивов предлагались, например, тиосульфат натрия КааЗзО,,, осаждающий в кислой среде многие катионы в виде сульфидов, полисульфид аммония (ЫН4),32, сульфид натрия ЫэзЗ, тиоацетат аммония ЫН4СН зСОЗ, дитиокарбонат аммония (ЫН4),СОЗ, и другие соединения. Поскольку выпадающие при действии всех этих реактивов осадки сульфидов приходится в дальнейшем растворять в кислотах, а при этом обычно выделяется Н З, все эти методы решают поставленную задачу лишь отчасти. [c.439]

Как и всегда при разделениях групп, осаждение катионов П группы групповым реагентом (NH g Og должно быть проведено в условиях, при которых достигалась бы полнота отделения их от катионов I группы. Одним из важнейших условий полного осаждения труднорастворимых солей слабых кислот, подобных карбонатам катионов П группы, является, как известно, создание надлежащей величины pH раствора. [c.188]