Изопропилбензол кумол реакции

Изопропилбензол (кумол) для совместного производства фенола и ацетона получают по реакции [c.108]

Получают фенол из каменноугольной смолы или из бензола описанными выше общими для всех фенолов методами синтеза. В последние годы разработан и применяется в промышленности новый экономически выгодный способ синтеза фенола, исходя из изопропилбензола кумола). Последний, в свою очередь, получают по реакции Фриделя — Крафтса взаимодействием бензола с пропиленом (стр. 340). [c.366]

Дегидрирование изопропилбензола (кумола) приводит к образованию а-метилстирола — одного из важнейших мономеров в производстве синтетических каучуков. Реакцию проводят практически в таких же условиях, как и дегидрирование этилбензола (см. работу 31) и с теми же катализаторами по схеме [c.171]

При реакции между бензолом и пропиленом в присутствии хлорида алюминия образуется изопропилбензол (кумол) [c.190]

Ацетальдегид, NHs Изопропилбензол Пиколины Реакции с учас Окисление молекул Гидроперекись кумола АЬОз (1,5%) —ЗЮа (98,5%) 370—540° С [1237] нем кислорода ярным кислородом Гумбрин 80° С, изопропилбензол НаО = = 1 4. Выход 50% [1247] [c.218]

Для выяснения особенностей действия гетерогенного катализатора в этих процессах нами в качестве модельных изучены реакции катализированного окислами металлов окисления изопропилбензола (кумола) и разложения гидроперекиси кумола (ГПК). [c.197]

Дегидрированию подвергают не только углеводороды. Например, при дегидрировании вторичных спиртов получают кетоны. Однако наиболее широко реакция дегидрирования применяется в процессах дегидрирования бутана и бутиленов, изопентана, этилбензола, изопропилбензола (кумола) и диэтилбензола (для получения дивинилбензола). [c.136]

Наконец, возможен еще один вариант крекинга ментана, когда отщепляется метан, действительно находящийся в значительных количествах в газообразных продуктах этой реакции. Такое направление реакции, казалось бы, должно привести уже не к толуолу, а к изопропилбензолу (кумолу). Однако, как было отмечено выше, этот углеводород пока не обнаружен нами в продуктах окислительного крекинга ментана поэтому значительные количества метана, обнаруженные нами в газах, получаемых [c.282]

Важнейшие продукты, получаемые реакцией алкилирования — этилбензол и изопропилбензол (кумол). Их получают сотнями тысяч тонн при действии на бензол этилена или пропилена в присутствии хлорида алюминия и хлороводорода [c.120]

Следует отметить, что в процессе фосфорнокислого алкилирования, наряду с основной реакцией образования изопропилбензола (кумола), протекает также побочная реакция полимеризации пропилена, что является нежелательным, так как продукты полимеризации ухудшают качество алкилбензола. [c.293]

Алкилирование. На реакции алкилирования ароматических углеводородов олефинами основаны важнейшие промышленные процессы. Таким путем получают этилбензол, изопропилбензол (кумол), стирол и другие производные. Этилбензол является исходным сырьем для синтеза стирола — сырья для получения бутадиен-стирольного [c.121]

Изопропилбензол кумол) [4106, 412]. При Я <2537 А во всех фазах с малой эффективностью протекает процесс (1) в газовой фазе при 150 — 160° происходит также разложение по реакции (2). По аналогии с этилбензолом возможен процесс (3). [c.420]

Высшие спирты тоже реагируют с бензолом однако, если применять для алкилирования спирты с 5 и более атомами углерода, в жестких условиях реакции цепь углеродных атомов разрывается и в качестве основного ароматического продукта образуется изопропилбензол (кумол). [c.242]

Для дегидрирования кумола применяются те же катализаторы, что и для получения стирола, при практически том же разбавлении водяным паром. В СССР в настоящее время используются катализаторы К-22 и КМС- Поскольку условия термодинамического равновесия реакции дегидрирования для изопропилбензола более благоприятны, чем для этилбензола (см. т. I, гл. 2), а-метилстирол синтезируют при температурах на 80—100 °С ниже, чем дегидрирование этилбензола. При степени превращения 60—70% селективность превышает 90%. Разработаны [c.385]

Реакции алкилирования бензола и других ароматических углеводородов олефинами широко применяются для получения, кроме стирола, таких веществ, как этил- и пропилбензолы, метилстирол, изопропилбензол, бутилбензол, кумол и других, служащих промежуточными продуктами для получения синтетических каучуков и пластмасс. [c.326]

Разложение гидроперекиси изопропилбензола в смеси изопропилового спирта с бензолом приводит к образованию ацетона, диметилфенилкарбинола, ацетофенона и а-метилстирола. Скорость, этой реакции зависит от состава растворителя, концентрации гидроперекиси и температуры. Н. А. Соколов и В. А. Шушунов [347] предлагают следующий цепной механизм разложения гидроперекиси кумола в изопропиловом спирте. [c.301]

Пропилен реагирует с бензолом гораздо легче, чем этилен. Парофазное алкилирование бензола пропиленом проводят при 250° и 25 ата над фосфорной кислотой на носителе в качестве катализатора [39]. Для алкилирования используют пропан-пропиленовую фракцию в том виде, в каком она поступает с нефтеперерабатывающего завода. В этих условиях этилен не реагирует, а поэтому для производства изопропилбензола можно пользоваться нефтяными газами, содержащими и этилен и пропилен, но освобожденными от бутиленов. Полиалкилбензолы образуются в небольшой степени, и поэтому выделение кумола не представляет трудной задачи. Изопропилбензол производят также жидкофазным алкилированием с помощью 86—90%-ной серной кислоты в условиях, аналогичных алкилированию изобутана н-бутиленом. Процесс проводят при 20—50° под давлением, достаточным для поддержания пропан-пропиленовой фракции в жидком состоянии [45]. При этом весь пропилен полностью вступает в реакцию. [c.263]

ФЕНОЛ (оксибензол, карболовая кислота) СвНвОН — бесцветные кристаллы, на воздухе — светло-розовые, имеют характерный запах, т. пл. 40,9° С растворим в воде, спирте, эфире и т. д., обладает слабыми кислотными свойствами, при действии щелочей образует феноляты. При действии брома на Ф. образуется трибромфенол СаНаВгзОН, используемый для получения антисептика — ксероформа. Фталевый ангидрид конденсируется с Ф., образуя фенолфталеин с формальдегидом Ф. дает фенол-формальдегидные смолы. До последнего времени основным источником получения Ф. была каменноугольная смола, образующаяся при коксовании каменного угля. Современный метод промышленного синтеза Ф. основан на расщеплении кислотами гидроперекиси изопропилбензола (кумола). Продуктами реакции являются два ценных вещества [c.260]

Изопропилбензол, кумол [СбН5СН(СНз)2], образуется при реакции бензола с пропиленом в присутствии, например, Н2504 <разд. 6.2.1.5.1). [c.254]

Перегруппировка, аналогичная описанной выше реакции Байера — Виллигера, наблюдается при кислотно-катализируемом разложении большого числа перекисных соединений. Так, кумил-гидроперекись XXXVII, получающаяся при окислении воздухом изопропилбензола (кумола) (ср. стр. 299), используется в про- [c.136]

Реакции карбокатионов часто осложняются перегруппировками, и замещение в ароматическом ряду в этом отношении не составляет исключения. Так, бензол в присутствии катализатора реагирует и с -пропилхлоридом, и с изопропнлхлоридом с образованием изопропилбензола (кумола) в качестве основного продукта. [c.605]

Алкилирование алкенами. Эти реакции широко используются в промышленности для получения этилбензо-ла и изопропилбензола (кумола). Алкилирование проводят в присутствии катализатора AI I3. Механизм реакции сходен с механизмом предыдущей реакции [c.339]

Последующие гомологи бензола, в частности этилбензол, изопропилбензол (кумол), бутилбензол могут быть получены по реакции Фриделя-.Крафтса в присутствии хлористого алюминия алкилированием бензола соответственными гало-идалкиламй. Однако для промышленного получения этих [c.84]

Для определения относительной устойчивости алифатических свободных радикалов используют реакцию отрыва ими водорода от растворителя (стр. 830) и устанавливают соотношение количеств образовавшихся углеводорода (R- H) и продукта, получающегося за счет соединения двух свободных радикалов друг с другом (R—R). Этим путем была установлена весьма высокая активность—очень малая устойчивость таких свободных радикалов, как метил и фенил, и несколько ббльшая устойчивость трет-бутила и бензила [91, 1101. Исследуя продукты, получающиеся при разложении триазенов общей формулы R—N=N—NH— gHj в изопропилбензоле (кумоле), Б. А. Долгоплоск с сотрудниками [ИЗ] установил следующий [c.837]

Равновесие реакции гидрирования изопропилбензола (кумола) в паровой фазе изучалось Введенским и Тахтаревой [3]. Реакция велась в установке, аналогичной описанной Жарковой и Фростом [5] катализатором служил металлический никель, нанесенный на кизельгур. Состав гидрогенизатов определялся рефрактометрически. Предварительно было показано, что при темпера- [c.392]

Этим методом было показано, что в процессе окисления изопропилбензола (кумола) в металлическом реакторе параллельно образуются гидроперекись кумила и ацетофенон гидроперекись последовательно превраш ается в диметилфенилкарбинол [42]. Как следует из кривых, приведенных на рис. 88, концентрация гидроперекиси и ацетофенона нарастает с самого начала реакции. Отношение скоростей накопления этих продуктов на всем протяжении процесса сохраняется постоянным. Это отвечает условию onst (W — скорость накопления гидроперекиси W 2 — скорость накопления ацетофенона) при / -> О, т. е. соответствует случаю параллельного образования двух веществ. [c.151]

Промышленное значение имеет окисление изопропилбензола (кумола) до а,а-диметилбензилгидропероксида. Напишите уравнение этой реакции по стадиям При обработке гидропероксида кумола кислотой образуется фенол и ацетон (разд. Г,9.1.3). [c.246]

К наиболее многотоннажным продуктам, вырабатываемым алкилированием ароматических соединений, относят этил- и изопропилбензол. Напишите уравнения рёакций получения изопропилбензола (кумола) а) алкилированием бензола пропиленом (в присутствии минеральной кислоты), б) алкилированием бензола хлористым изопропилом (в присутствии хлорида алюминия) и в) по реакции Фиттига — Вюрца. Рассмотрите механизмы указанных реакций. [c.152]

Важнейшими продуктами, получаемыми реакцией алкилирования, являются этилбензол и изопропилбензол (кумол). И,х получают сотнями тысяч тонн при действии на бензол этилена илн, соответственно, пропилена в присутствии AI I3 и НС1. [c.197]

Реакцию алкилирования бензола пропиленом используют в промышленностп для получення изопропилбензола (кумола), который является важным промежуточным продуктом нефтехимической промышленности Первоначально его применяли в качестве высокооктановой добавки к моторному топливу. Развитие нефтехимии открыло новые пути использования изопро-пилбензола. Дегидрированием из него получают а-метилстирол, широко применяемый в производстве синтетических каучуков и пластмасс окислением — гидропероксид кумола, из которого получают фенол и ацетон, применяемые в производстве различных синтетических продуктов. [c.79]

В настоящее время считают, чТо автоокисление углеводородов атмосферным кислородом является радикально-цепным продессом, в котором в качестве первого стабильного продукта -образуется гидропероксид. Проиллюстрируем эту реакцию на примере изопропилбензола (кумола) 85. Радикалы в системе, по-видимому, образуются за счет реакции (133),- а цепной процесс [реакции (134) и (135)] обусловливает превращение углеводорода в его гидропероксид.- [c.94]

Показано, что сульфат никеля предварительно обезвоженный, ускоряет разложение гидроперекиси кумола на ацетон и фенол. В з1ход фенола в отдельных опытах достигал 94—97% от теоретического. В небольших количествах в реакции образуются диметилфенилкарбинол и ацетофенон (следы). Гетерогенное разложение гидроперекиси на сульфате никеля в гептане протекает с заметной скоростью при 50° С. С повышением температуры скорость реакции увеличивается. Пачальняя скорость такого разложения гидроперекиси изопропилбензола прямо пропорциональна концентрации катализатора. В отличие от кислотно-каталитиче-ского разложения [343] процесс протекает без самоускорения. Добавки фенола и ацетона не влияют, а добавка диметилфенилкар-бпнола сильно замедляет скорость реакции. [c.303]

Максимальная температура реакции 300 , давление около 25 ат. Пары из реактора проходят через теплообменник, в котором нагревается поступающая в реактор исходная реакционная смесь, затем через редукционный клапан в колонну для отгонки пропана (депропанизатор), работающую при 12 ат и 200°. Температура в низу колонны поддерживается на опроде-ленном уровне циркуляцией горячего продукта. Уходящий из пиямгсй части колонны продукт дросселируется до нормального давления в колонну для отгонки избыточного бензола. Из кубового остатка этой колонны, состоящего из продуктов алкилирования, на небольшой дистилляционной установке отгоняют кумол. Если последний используется как компонент высокооктановых топлив, в нем может содержаться некоторое K0jrn4e TBo диизопропилбензола, так как октановые числа последнего и изопропилбензола одинаковы. Однако пе рекомендуется превышать определенный процент, так как более высокая темнература кипения диалкильного соединения окажет отрицательное влияние па кривую выкипания высокооктанового- [c.642]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология