Кислота получение из ксилола

Ново-Ярославский нефтеперерабатывающий завод расположен в г. Ярославле, построен в 1927 г. Нефть поступает по трубопроводу из Западной Сибири и Ухтинского месторождения. По набору установок является обычным заводом России. Вторичные процессы представлены установками каталитического крекинга с микросферическим катализатором 1А-1М, 2 установки риформинга бензинов с получением высокооктанового компонента бензина и бензола. В конце 80-х годов в результате аварии была разрушена установка риформинга для получения ксилолов. Установки риформинга представляют собой серийные производства с неподвижным слоем катализатора и блоком гидроочистки бензинов. На заводе также работают установки сернокислотного алкилирования изобутана олефинами, изомеризации j, экстракции газойля каталитического крекинга, получения серной кислоты, битумное производство. Построен комбинированный комплекс по производству масел КМ-2, в состав которого входят установки вакуумной перегонки мазута, селективной очистки дистиллятов и остаточного компонента, деасфальтизации, депарафинизации и гидроочистки масел. [c.137]

Терефталевая кислота Получение чистого продукта воздушным окислением п-ксилола Халкон Амоке [c.16]

Совмещенный процесс окисления -ксилола и этерификации без выделения промежуточных продуктов. Сначала в присутствии солей кобальта при 150°С окисляют и-ксилол до м-толуиловой кислоты, полученную кислоту этерифицируют метиловым спиртом [c.184]

Получение ксилолов. Наибольшее значение в окислительной переработке имеют о-ксилол, из которого синтезируют фталевую кислоту и /г-ксилол, из которого получают терефталевую кислоту. Из л<-ксилола в последнее время стали получать изофталевую кислоту — необходимое сырье для полиэфирных волокон, пленок, смол и т. д. [c.35]

Раствор хлорида олова(П). Готовят 1,0 М раствор дигидрата хлорида олова (II) в 3,5 М соляной кислоте. Полученный раствор фильтруют через фильтрующий тигель с пористым дном А2. Если раствор нужно хранить несколько дней, то во избежание окисления его поверхность покрывают слоем ксилола. [c.247]

На рис. 120 изображена схема одностадийного получения терефталевой кислоты окислением -ксилола. В реактор /, снабженный мешалкой, подают /г-ксилол, воздух, рециркулирующую уксусную кислоту и катализатор (потери двух последних компонентов восполняют, подавая свежий раствор катализатора в уксусной кислоте, что на схеме не изображено). Реакционное тепло отводят за счет испареиия уксусной кислоты и воды, пары которых конденсируются в холодильнике 2. Конденсат отделяют от воздуха в сепараторе 3 и возвращают в реактор. [c.403]

При действии избытка фторсульфоновой кислоты [27 а] на / -ксилол при комнатной температуре образуется 4-сульфофторид. По некоторым данным, при нагревании последнего до 100° с дополнительным количеством фторсульфоновой кислоты получается с выходом 70% 2,4-дисульфофторид, однако такое строение продукта этой реакции маловероятно, так как при применении других сульфирующих агентов образуется 4,6-изомер. Пагревание / -ксилола с пиросерной кислотой ведет к образованию дисульфокислоты, которую раньще также принимали за 2,4-иаомер [87], так как ее свойства сходны со свойствами кислоты, полученной восстановлением 6-бром-ж-ксило л-2,4-дисз льфокис лоты цинком в водном растворе аммиака. Обработка указанной дисульфокислоты пятихлористым фосфором и сплавление с щелочью также приводило к 2,4-соединениям. Эта кислота получается также при сульфировании ж-ксилол-2- и 4-сульфокислот [81]. В более поздних работах [86, 88, 89], однако, показано, что дисульфокислота и соответствующий дисульфохлорид, полученный при действии на / -ксилол хлорсульфоновой кислоты, фактически являются 4,6-изомерами. Реакции же, приведшие к принятию 2,4-строения, были удовлетворительно объяснены перегруппировкой. [c.20]

Другой способ взаимодействие п-ксилола с СН3СОС1 + А1С1а окисление гипохлоритом до п-ксилолкарбоновой кислоты получение хлорангидрида и превращение его в амид дегидратация с помощью уксусного ангидрида. Синтез нитрила из и-ксилола через сульфонат протекает с плохим выходом. [c.747]

Прп гидрировании с палладием получен изомер (XII), который действием бензойной кислоты и триэтиламина, в кипящем ксилоле, циклизован с образованием производного А -прегнадиена (XIII). При дальнейшем гидрировании с палладием была удалена А1 -двойная связь и полученный кетон (XIV) сконденсирован с диметилоксалатом до глиоксалата (XV). Йодированием и последующим метанолизом получен иодкетон (XVI), из которого ацетатом калия в ацетоне и последующим кислым гидролизом уксусной кислотой получен лактон 21-ацетата рацемической кетостерон- [c.627]

Явление аутоокислення имеет большое значение как в биохи мни, так и в органической химии. В биохимических процессах кислород играет большую роль в поддержании жизни, причем его поглощение п утилизация живыми организмами происходит благодаря катализу энзимами. Принято считать, что ассимиляция жирных кислот протекает через промежуточное образование р-кетокислот и их декарбоксилирование. В связи с реакциями фотосинтеза в растительном мире, происходящими в присутствии хлорофилла, следует напомнить о ранее рассмотренных работах Шенка с применением фотосинсибилизаторов для катализа окисления органических соединений при относительно низких температурах. Давно известно, что хранение различных соединений в контакте с воздухом приводит к образованию нежелательных продуктов окисления в результате этих процессов из нефтяных углеводородов образуются продукты окисления и смолы, а пз эфиров ациклических и циклических — взрывчатые вещества. Аутоокисление, часто катализированное, нашло практическое применение в различных промышленных процессах, например, для получения терефталевой кислоты из ксилолов, малеиновой кислоты из бензола и кумилгидроперекиси из кумола в производстве фенола и ацетона. В будущем можно ожидать значительного увеличения числа таких процессов. [c.456]

Рейссерт и Шерк [463] вскоре применили этот метод для синтеза 5-ме-тилоксиндола, восстановив оловом и соляной кислотой соответствующую нитрофенилуксусную кислоту, полученную из 2-нитро-л<-ксилола. [c.100]

Но большее значение, чем окисление толуола, имеют реакции окисления ксилолов, которые приводят к промышленно важным продуктам. Однако исследованию этих реакций до последнего времени не уделялось внимания. Еще в 30-х годах считалось, что окисление ксилолов, протекающее несколько легче окисления толуола, затрагивает лишь одну метильную группу и приводит к соответствующим толуиловым кислотам [297—299]. Это обстоятельство, в общем верное для большого числа катализаторов, не было использовано с целью поисков методов получения фталевых кислот из ксилолов. И только постоянные требования к увеличению производства самой фталевой кислоты и вновь возникшая потребность в получении больших количеств изо- и терефталевой кислот для сштеза поликонденсатов вновь возродили интерес к каталитическому окислению ксилолов с целью получения фталевых кислот. [c.360]

В колбу 1 загружаются триэтиленгликоль, к-масляпая кислота и ксилол. Включается мешалка и смесь доводится до кипения (начальная температура 150 , конечная—240° С). Пары ксилола и воды, выделяющиеся при реакции, конденсируются в холодильнике 2, конденсат стекает в ловушку-водоотделитель 3, расслаивается, вода спускается, а ксилол возвращается в колбу. Прекращение выделения воды служит признаком окончания реакции (продолжительность нагревания —7 ч). После этого нагревание прекращается, содержимое колбы охлаждается до комнатной температуры и полученный сырой эфир, содержащий 5% к-масляной кислоты, промывается в делительной воронке 5%-иым раствором щелочи. Количество щелочи берется по расчету на -масляную кислоту, содержащуюся в сыром эфире (контролируется по фенол-фталепну до слабощелочной реакции). Затем эфир промывается горячей водой до нейтральной реакции. Отмытый сырой эфир фильтруется через плоеный фильтр и разгоняется из колбы Кляйзена при остаточном давлении 3— [c.227]

Назначение процесса — получение бензольных карбоновых кислот — терефталевой кислоты из толуола, пиромеллитовой кислоты из ксилола. [c.174]

В аналитической химии указанные методы применяют для идентификации алкилированных ароматических углеводородов, так как окислением устанавливают место присоединения алкильной группы к кольцу. Обычно для этого применяют хромовую кислоту в сернокислотном растворе или перманганат калия в щелочном растворе. Для аналитических целей следует-предпочесть перманганатное окисление, так как очистка карбоновых кислот,, полученных методом окисления хромовой кислотой, при малых количествах, бывает более трудной. Соединения с группами, чувствительными к щелочам (например, нитроалкилбензолы), требуют окисления в кислой среде. о-Ксилол хорошо окисляется до фталевой кислрты только перманганатом. [c.335]

Представляют интерес весьма содержательные статьи и обзоры по окислению [144], а также сообщение, посвященное окислению ароматических углеводородов [138]. Опубликован обзор [145] жидкофазных окислительных процессов, в котором отмечается важная роль толуола как нового промышленного источника различных ароматических кислот и фенолов. Подробно рассматривается [146] производство терефталевой кислоты окислением ксилолов а) азотной кислотой, б) серой, в) воздухом. Описано [147] производство двухосновных карбоновых кислот окислением поли-изопропилбензолов производство терефталевой кислоты и ее сложных диэфиров из диизопропилбензола может успешно конкурировать со старым процессом получения из п-ксилола. [c.352]

Хлорметилирование может служить одной из промежуточных стадий в синтезе ряда ценных соединений, например в производстве терефталевой кислоты из толуола и при получении тримеллитовой и пиромеллитовой кислот из ксилолов (стр. 594). [c.774]

Разбавленная азотная кислота является удобным окислителем для получения толуиловых кислот из ксилолов. В среде разбавленной (20%-ной) азотной кислоты был испытан электрохимический метод окисления с платиновыми электродами, давший положительный результат применительно к п-бромтолуолу выход п-бромбензойной кислоты составлял 115,75% по току (что делает вероятным про.межуточное образование ВГС6Н4СН2ОН и ВгСеН4СН0, окисляющихся уже за счет азотной кислоты). Из о-нитротолуола в этих условиях была получена о-ннтробензойная кислота с выходом, не превышающим 4,3% 5 . [c.637]

Реакция протекает с выделением воды и может быть осуществлена простым сплавлением вводимых в реакцию компонентов [243, 730, 1227, 2062]. Если сплавление, как это делалось ранее, проводить при температуре около 180°, то реакция почти всегда сопровождается рацемизацией [1227, 2060]. Рацемизации можно избежать, если поддерживать температуру реакции ниже 150° [730, 2060]. Для того чтобы устранить возможность перегревов при сплавлении, было предложено проводить реакцию в высококипящих растворителях диоксане [2064], п-цимоле [1601], ледяной уксусной кислоте [2423], ксилоле [2314] и пиридине [1241, 2262]. Однако некоторые аминокислоты, особенно бифункциональные, рацемизуются и в этих условиях [1241]. Следует отметить, что все эти способы неприменимы для получения фталиль-ных производных триптофана, тирозина, серина и таурина [242, 2064]. [c.36]

Это подтверждается результатами, полученными при ведении процесса в реакторе непроточном по жидкой фазе [5]. При подаче в реактор раствора п-ксилола в уксусной кислоте, полученная ТФК содержала 0,03 мас.% -карбоксибензальдегида (ПКБА), а подача п-ксилола в виде пара, смешанного с воздухом, обеспечила снижение содержания ПКБА до 0,008 мас.%. [c.24]

Как следует из табл. 2, при подаче в реактор -ксилола в виде раствора в уксусной кислоте, полученная терефталевая кислота содержала 0,03 мас.% -карбоксибенза. Пздегида и имела цветность 30°Н (градусы по шкале Хадсеиа). При подаче -ксилола в виде пара, смешанного с воздухом, содержание ПКБА снизилось до 0,014 мас.% и цветность — до 14°П. Полученные результаты указывают на увеличение скорости окисления и подтверждают изложенные выше положения. [c.24]

Пирс и Кава описывают получение лаков эноксиднрование.м смесей полиэфира тетрагидрофталевой кислоты и ненасыщенных алкидных смол, в частности бутилолеатной алкидной смоль 509о-ной перекисью водорода при 50—60° в растворе ледяной ук сусной кислоты и ксилола с добавкой безводных сульфированных сополимеров стирола и дивинилбензола в форме свободных кислот. [c.702]

Имеющиеся варианты технологической схемы одностадийного процесса получения терефталевой кислоты окислением -ксилола различаются между собой мало. Различия сострят в основном в режимах окисления, которые определяются применяемыми катализаторами (табл. 36) 2 . [c.404]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота получение из ксилола: [c.143] [c.421] [c.234] [c.289] [c.158] [c.322] [c.587] [c.79] [c.184] [c.132] [c.381] [c.149] [c.1008] [c.628] [c.156] [c.43] [c.233] [c.20] [c.137] [c.121] [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология