Магний спектрофотометрическое

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПО МАГНИЮ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИМ [c.120]

Спектрофотометрическому определению бериллия с 8-оксихинальдином [413] мешают > 15 мг Mg и >0,1 мг А1. Поэтому при определении 0,02% бериллия в сплавах магния рекомендовано коллекторное осаждение бериллия с алюминием из аммиачного раствора, а затем отделение алюминия экстракцией 8 оксихинолината хлороформом (см. стр. 134). Небольшие количества алюминия — до 0,100 мг — не мешают определению. Си, Сс1 и Ре можно замаскировать цианидом. [c.181]

По сравнению с мурексидом, эриохром черным Т, метилтимоловым синим, кислотным хром темно-синим и кислотным хром синим к при спектрофотометрическом титровании кальция и магния [168], кислотный хром синий К дает наибольшую величину Де при X = 590—630 нм, что позволяет повысить чувствительность определения (типичный вид кривой титрования показан на рис. 5). [c.48]

При последовательном спектрофотометрическом титровании кальция и магния в одной порции раствора с кислотным хром синим К лучшие результаты получают при относительно больших [c.48]

Эриохром синий ЗЕ позволяет определять методом спектрофотометрического титрования (к = 610 нм) микроколичества кальция [1611]. Стандартное отклонение результатов определения 4—40 мкг Са составляет 0,35 мкг. Определению не мешают 2-кратные количества магния. [c.49]

Спектрофотометрическое титрование кальция в присутствии магния с фталеинкомплексоном затруднительно из-за малого различия в устойчивости комплексов его с обоими металлами [1081]. [c.50]

В табл. 19 приведены индикаторы для фотометрического титрования магния. Предложено спектрофотометрическое титрование при 222 нм по собственному поглощению титруемого раствора, без индикатора [1193]. По данным авторов, даже при использовании 0,0013 М раствора комплексона III наблюдается резкий скачок в эквивалентной точке. Однако титрование с индикатором предпочтительнее. О фотометрическом титровании магния см. также работы [506. 748, 836, 841, 886, 1117, 1137]. [c.95]

Рис. 15. Спектрофотометрические кривые отражения пластинки окиси магния ( ) хлопчатобумажной ткани — суровой (2), химически отбеленной (5), химически отбеленной и подсиненной (4), химически отбеленной и обработанной оптическими отбеливателями (5) [3].

Растворы комплексов в хлороформе сильно поглощают около 380 ммк это было использовано для спектрофотометрического определения кадмия (з = 6950), магния (г = 6400), меди (г = 6400), ртути (г = 4600) и цинка г = 7300) [1076]. [c.146]

Спектрофотометрическая характеристика растворов магнезона ХС (Н О и продукта его взаимодействия с магнием (MgR) [c.16]

Описан метод определения антрахинона в диэлектриках [44], к которым он прибавляется как стабилизатор, замедляющий процесс разрушения конденсаторов, пропитанных этими диэлектриками (хлорированные дифенилы, хлорированный нафталин и нефте продукты). Предложенный метод определения антрахинона в пропитках основан на его полярографировании в смеси хлороформа с метанолом (3 2), содержащей в качестве электролитов хлорид магния и соляную кислоту. Последнюю прибавляют для смещения волны антрахинона к более положительным значениям с целью ее лучшего отделения от волны хлорпроизводных. Авторы указывают, что полярографический метод в данном случае имеет существенное преимущество перед другими методами (например, спектрофотометрическим и весовым)—универсальность при использовании его для различных пропиток. [c.150]

Для определения магния в его ниобате лучшим методом, по-видимому, является комплексонометрический [1], но в присутствии нио бия он не применим, так как последний блокирует металлохромные индикаторы, поэтому его предварительно отделяют [1—2]. В связи с этим представлял интерес метод прямого определения магния в присутствии ниобия. Ранее нами было показано [3], что титан, цирконий и алюминий удается надежно маскировать винной кислотой в охлажденных растворах. Такой метод, как показали наши опыты, оказался эффективным и для маскирования ниобия. При содержании окиси магния в образцах 13% относительная ошибка составляет 0,4%. Для определения ниобия был. использован дифференциальный спектрофотометрический метод с перекисью водороду [4]. При содержании пятиокиси ниобия - 87% относительная ошибка определения составляет 0,4% . [c.189]

В спектрофотометрическую кювету помещают реакционную смесь следующего состава (указаны конечные концентрации) 25 мМ глицил-глициновый буфер (pH 7,6), 0,3 мМ НАД, глицеральдегид-З-фосфат-дегидрогеназа — 5 Е на пробу, 3 мМ хлористый магний, 5 мМ арсе- [c.281]

В то же время известны многочисленные примеры использования полиядерных комплексов в химическом анализе. Образование гетерополиядерных комплексов М (П) и Ре(Ш) с тартрат-ионами можно использовать для маскирования магния в реакциях с некоторыми органическими реагентами — например, титановым желтым. В других случаях образование полиядерных комплексов, наоборот, способствует протеканию аналитической реакции или изменяет ее направление и аналитические характеристики продуктов реакции. Например, чувствительность спектрофотометрического определения Ре , и ряда других ионов с диоксимами возрастает в присутствии 8п(11 за счет образования разнометалльных полиядерных комплексов, обладающих большей устойчивостью и более интенсивной окраской, чем соответствующие моноядерные комплексы. Образование гетерополиядерных комплексов возможно при экстракции. Так, степень извлечения комплекса Ре(Ш) с люмогаллионом в диэтиловый эфир значительно возрастает в присутствии 8с(Ш), (Ш), Ьа(Ш) [c.145]

Этим же методом разделяли Ка, К, Са и Mg [624]. Элюентом была смесь (5 1) С2Н5ОН и 2 М раствора масляной кислоты. После разделения зон (18 ч) кальций и магний элюировали разб. НС1, а натрий и калий — безводным диметилформамидом натрий определяли спектрофотометрически виолуровой кислотой. [c.49]

Торий отделяют от основной массы магния аммиаком в присутствии ЫН4С1. Элементы, обычно присутствующие в магниевых сплавах (250 мг М , 55 мг Мп , 5 мг 2п, 11 мг А1, 0,1 мг Ре ", 0,12 мг Си" N3, Ьа, 5т и др.), не мешают спектрофотометрическому определению тория тороном. Се " [c.204]

Спектрофотометрическое определение бериллия с сульфосалициловой кислотой можно использовать п прн анализе сплавов магния, содержащих 0,002— 1% Ве [415]. Влияние магния устраняют комплексоном III, а железа — солянокислым гидроксиламином. [c.180]

Для индикации конечной точки можно использовать также светопоглощение прибавляемого титрованного раствора комплексона III. В ультрафиолете комплексонат кальция поглощает свет значительно слабее, чем ионы комплексона III. Самоиндикация лежит в основе спектрофотометрического титрования кальция в присутствии магния 0,001 М растворами комплексона III при 234 нм в щелочной среде (NaOH) [1534]. [c.51]

Для определения свободной концентрации лиганда в систе мах В, 23, А используются и другие экспериментальные методы Например, если вспомогательная центральная группа 58 вое станавливается обратимо на капельном ртутном электроде при более положительном потенциале, чем требуется для восстановления В, то свободную концентрацию лиганда можно получить полярографически при условии, что потенциал полуволны системы А был определен заранее как функция от а (см. гл. 8, разд. 3, В). Значение а может быть найдено также из измерений растворимости труднорастворимого комплекса 23Ас в растворе, содержащем В, при условии, что известны значения произведения растворимости 23Ас и константы устойчивости 93А (см. гл. 9, разд. 3, А). Значения с(с>0) и, следовательно, а можно определить спектрофотометрически, если ЙАс является единственной формой, которая заметно поглощает при используемой длине волны (см. гл. 13, разд. 1,Г). Аналогично использовался биологический кинетический метод (см, гл. 14, разд. 1,А) для определения концентрации свободных ионов кальция при исследовании цитратных комплексов магния и стронция [27]. [c.86]

Системы типа В, А, St с тиоцианат- и сульфосалицилат-ионами в качестве вспомогательных лигандов были использованы при изучении ряда комплексов железа (III) [9, И, 18, 99, 100], а 8-оксихинолинат-ион и его 5-сульфоновые производные использовались как вспомогательные лиганды при определении устойчивости дитиокарбаматов меди(II) [80]. Комплексы магния и кальция с аденозинди- и трифосфатами также были изучены спектрофотометрически с 8-оксихинолинат-ионом в качестве вспомогательного лиганда [27]. Металлоиндикаторы, например мурексид, также удобны как вспомогательные лиганды [37]. Спектрофотометрия также применялась для изучения более сложных конкурирующих реакций. Например, Клейнер [90] измерял ai для тиоцианата железа (III) в присутствии ионов как алюминия, так и фтора и использовал результаты для получения значений Pi системы фторида алюминия (см. гл. 4, разд. 5). [c.341]

Особенно широко используются реакции комплексообразования (и в первую очередь с различными комплексонами). Так, магний, кальций, цинк и кадмий титруются ЭДТА при К, равной 222 и 228 нм [264]. Вилхайт и Ундервуд [265] предложили интересную методику спектрофотометрического титрования бесцветной смеси Bi + и РЬ " в ультрафиолетовой области. Известно, что ВР и РЬ + и их комплексы с ЭДТА бесцветны. Однако они хорошо поглощают излучение в ультрафиолетовой области (рис. 7,19). Пики кривых поглощения Bi и РЬ + [c.186]

Новый спектрофотометрический метод определения фторида [44] основан на его взаимодействии с хлоранилатом тория при pH 4,5 в водном растворе, содержащем метилцеллозольв. Метилцеллозольв ускоряет взаимодействие фторида с хлоранилатом тория (образуется ТЬр2С С1204) и значительно повышает чувствительность метода. Чувствительность варьируется путем измерения оптической плотности при 540 или при 330 ммк или путем изменения концентрации метилцеллозольва в растворе. Метод был проверен на водах и катализаторах. Ионы серебра, кальция, бария, магния, натрия, калия и аммония не мешают определению. Кадмий, олово, стронций, железо, цирконий, кобальт, свинец, никель, цинк, медь и алюминий мешают, и их следует удалять. При помощи ионообменной смолы удается удалить все катионы, за исключением алюминия и циркония. Если они присутствуют, фторид выделяют дистилляцией. [c.280]

Следует также упомянуть, что этот индикатор был предложен Гарвеем [2] в качестве реактива для колориметрического определения магния. Автор и его сотрудники в результате спектрофотометрических измерений пришли к выводу, что комплексное соединение магния при pH 10,1 имеет состав MgI2, к молекуле которого вместо двух координационно-связанных молекул воды (II) присоединена одна молекула красителя. Образование комплексных соединений щелочноземельных металлов с индикатором было в последнее время исследовано Юнгом и Суитом [3] методом непрерывных изменений. Авторы показали существование трех комплексов, в которых индикатор и металл находятся в отношении 1 1, 2 1 и 3 1. [c.286]

Определению витамина А перечисленными методами, как правило, предшествует подготовительная стадия, включающая щелочной гидролиз жироподобных веществ (см. сказанное выше об определении Р-каротина) и экстракцию неомыляе-мого остатка органическим растворителем. Многие пищевые продукты содержат вещества, которые, подобно каротиноидам, совместно с витамином А переходят в неомыляемую фракцию и мешают спектрофотометрическому, флюорометрическому и колориметрическому определению. В таких случаях проводят хроматографическое отделение витамина А от сопутствующих соединений, используя окись алюминия (активированная, влажность 4%), окись магния, кизельгель и др. При наличии большого количества мешающих анализу веществ иногда бывает необходима повторная хроматографическая очистка на колонках с подбором адсорбентов, обладающих различными поглощающими свойствами [И]. [c.203]

Ход анализа. Навеска сухого растительного материала (100— 200 лг), предварительно измельченная и просеянная через сито с отверстиями 0,25 мм, озоляется сухим способом в муфельной печи при 400—500°. После озоления в остывшие тигли добавляют 1— 2 капли дистиллированной воды и 5—7 капель концентрированной НС1. Затем тигли помещают на слабую электроплитку с закрытой спиралью и производят постепенно выпаривание (без кипения) почти досуха. В тигли наливают горячую дистиллированную воду (7—9 мл) и снова производят выпаривание при тех же условиях. Эта операция производится 2—3 раза до полного освобождения от НС1. Далее осадок из тигля переносят в мерную колбу на 25— 50 мл (в зависимости от содержания магния). Раствор фильтруют через складчатый фильтр в сухую колбу. Полученный фильтрат подщелачивают 10%-ным раствором NaOH до pH 10 и используют для спектрофотометрического определения. [c.120]

Дается описание двух методов определения остаточных количеств хлората магния в растительном материале. В основе йодометрического метода (по иону СЮз) лежит окислительно-восстановительная реакция хлората с йодистым калием, в результате которой образуется свободный йод. Образующийся йод оттитровызается гипосульфитом. В основе спектрофотометрического метода определения (по Ме) лежит реакция магиезома X. С. с Мр, в результате которой образуется внутри-комплексное окрашенное соединение, соотношение реагирующих веществ в котором I 1. [c.197]

Примерами спектрофотометрического титрования без индикатора могут служить определения бихромат-ионов железом (И) или мышьяком (П1) при К — 350 нм урана (IV) и железа (II) церием (IV) при Х = 360 нм висмута, цинка, кадмия диэтилдитиокарбаминатом натрия магния, меди — турбидиметрически 8-оксихинолином в 50%-ном этиловом спирте магния, кальция, цинка, кадмия — раствором ЭДТА при к, равной 222 и 228 нм. [c.221]

Реакции, предложенные для количественного флуориметрического определения магния, приведены в табл. IV-12. Самая чувствительная из них — реакция с бис-салицилиденэтилендиа-мином [225], изученная спектрофотометрически [202] и примененная для определения следов магния в стандартных образцах стекла [357] путем принятия специальных мер предосторожности ее чувствительность может быть повышена на порядок [139], но большой недостаток реактива для целей массовой про-164 [c.164]

Для определения микропримесей в различных веществах все в большей степени находит применение люминесцентный метод анализа. Этот метод дает возможность определять сотые, тысячные и десятитысячные доли микрограмма вещества, а в отдельных случаях и меньшие количества, поэтому он может конкурировать в ряде случаев с многими чувствительными физическими и физико-химическими методами анализа, например спектрофотометрическим, полярографическим, спектральным, кинетическим и даже радиоактивационным и масс-спектральным методами. Для иллюстрации современных возможностей люминесцентного метода анализа укажем, что с применением в качестве люминесцентного реагента биссалицилальэтилендиамина можно определять магний в количестве 10 г в 5 мл раствора, а методом приготовления кристаллофосфоров удается обнаруживать сурьму в количестве 10" г. [c.6]

Спектрофотометрические методы были успешно применены для изучения сольватации ионов в спирто-водных растворах [262], определения констант диссоциации органических соединений [263, 264, 277—279], изучения реакции взаимодействия гетероорганических соединений с ионами магния, стронция, бария, кальция, цинка [265—267], фотохимических превращений тионовой кислоты [276] и эргостерипа в витамин В2 [274, 275], а также для исследования реакций изомеризации, например, аниотропных перегруппировок спиртов [273] [c.68]

Особенно широко используются реакции комплексообразования (и в первую очередь с различными комплексонами). Так, магний, кальций, цинк и кадмий титруются ЭДТА при Я = 222 и 228 нм [232]. Билхайт и Ундервуд [233] предложили интересную методику спектрофотометрического титрования бесцветной смеси и в ультрафиолетовой области. Известно, что Bi + и и их [c.168]