Уран в стали

Нейтроны, возникающие при делении с энергией выше порога, могут стать важным фактором в процессах деления ядер. Напрпмер, в естественном уране относительное содержание на два порядка больше, чем содер- [c.511]

До открытия трансурановых элементов (нептуния и др.) положение урана, так же как тория и протактиния (атомные номера 92, 91 и 90), в периодической системе Менделеева не вызывало сомнения их помещали под переходными элементами шестого периода — гафнием, танталом и вольфрамом. В соответствии с тем, что у атомов Nb, Та и W идет достройка электронного уровня 5 d, принималось, что у Th, Ра и и происходит заполнение электронного уровня 6 d. Химические свойства тория, протактиния и урана в значительной степени напоминают свойства элементов переходных групп IVa (Ti, Zr, Hf), Va (V, Nb, Та) и Via ( r, Mo, W) [171 ]. По этой причине в большинстве довоенных учебников, а также статьях уран считали аналогом Сг, Мо и W и помещали в VI подгруппу периодической системы. [c.5]

Б. Подкисляют раствор вещества, как указано в частной статье, уксусной кислотой ( 60 г/л) ИР, фильтруют, если необходимо, и прибавляют раствор ацетата уранила цинка ИР образуется желтый. кристаллический осадок. [c.132]

Важно и другое. Ядерная энергетика должна поспевать 8а ростом потребности в энергии. Расчеты показывают его условие выполнимо в будуш,ем только тогда, когда т приближается к трем. Если же развитие ядерных энергетических источников будет отставать от потребностей обш,ества в энергии, то останется два пути либо затормозить прогресс , либо брать энергию из каких-то других источников. Они известны термоядерный синтез, энергия аннигиляции вещества и антивещества, но пока еще технически недоступны. И не известно. Когда они будут реальными источниками энергии для человечества. А энергия тяжелых ядер уже давно стала для нас реальностью, и сегодня у плутония как главного поставщика энергии атома нет серьезных конкурентов, кроме, может быть, урана-233, о котором рассказано в статьях Торий и Уран . [c.399]

В 1955 г. была заполнена 101-я клетка таблицы Менделеева. Следующим, естественно, должен был стать синтез 102-го элемента. Создатели новых химических элементов стремились быть последовательными шаг за шагом, ступень за ступенью. Но каждый последующий шаг за уран давался все труднее. [c.456]

Характеристика потерь при сухом и мокром сожжении, наблюдаемых при работах с солями уранила, дана в статье А. К. Бабко и В. Н. Даниловой Ч Сухое сожжение проводили при 500—600° С в присутствии наполнителей , т. е. фильтра с разными добавками. Мо крое сожжение осуществляли нагреванием с концентрированной серной кислотой в присутствии перекиси водорода (табл. 38). [c.134]

Изучающий качественный анализ найдет в специальной литературе обширный запас сведений не только о выполнении аналитических разделений, но также, что особенно важно, о полноте этих разделений и о границах возможности качественного открытия того или иного элемента. Содержание указанных статей обширнее, чем можно было бы думать, судя по их названиям, потому что в них рассматриваются и такие элементы, как бериллий, уран, ванадий, титан, цирконий и торий. [c.883]

В предлагаемой статье рассматриваются фторирующие свойства фторидов второй группы, или высших фторидов металлов переменной валентности. Наиболее важный из них — трехфтористый кобальт. В ряде случаев используются также фторное серебро, трехфтористый марганец, четырехфтористый церий и четырехфтористый свинец. Как возможные фторирующие агенты предлагались пятифтористый висмут и шестифтористый уран, но они применялись весьма редко, и поэтому их реакционная способность мало исследована. Однако, возможно, они обладают вполне подходящими свойствами. [c.425]

В ранних работах по получению фторуглеродов, проведенных авторами этой статьи и их сотрудниками в период, предшествующий 1946 г., были изучены методы замещения водорода и насыщения двойных связей в примесях частично фторированных веществ, образующихся наряду с основным продуктом. Удалось установить, что обработка образцов шестифтористым ураном в течение нескольких часов, обычно в запаянной трубке из стекла пирекс при 100 °С, дает хорошие результаты. Сами фторуглероды при этом не изменяются, что доказывалось устойчивостью полученных образцов при дальнейшей обработке шестифтористым ураном. [c.466]

В связи с этим за последние двадцать лет уран и его соединения стали предметом самых подробных и тщательных исследований. В результате в Советском Союзе и за рубежом появилась громадная литература по химии и технологии урана, по его геохимии и специфическим овойствам как делящегося материала, а также по следующим за ним в периодической системе искусственно получаемым элементам и по конструкциям и режиму работы так называемых урановых котлов . Помимо очень большого числа журнальных статей, за последние несколько лет опубликован целый ряд монографий по этим вопросам [618, 621—625, 916]. [c.347]

Пилотный каскад будет основным стандартным блоком для коммерческого завода по обогащению урана. Он будет состоять из 240 полноразмерных центрифуг, обогащающих уран в замкнутом цикле. Главной целью при его сооружении должны стать снижение стоимости, уточнение плана сооружения и даты запуска для строительства коммерческого центробежного завода, стоимость которого оценивается от 1 до 1,5 млрд долларов. До конца 2002 г. должно быть выбрано место сооружения пилотного каскада в г. Падьюка, штат Кентукки или г. Портсмут, штат Огайо на ГДЗ. Сооружение пилотного каскада должно начаться в 2004 г., а его эксплуатация в конце 2005 г. [c.187]

Совокупность многих данных, подробное изложение которых выходит за рамки данной статьи, привела к выводу, что семейство элементов, аналогичных редкоземельным, начинается в седьмом периоде системы Менделеева с тория (элемента, следующего за актинием), подобно тому как в шестом периоде такое семейство начинается с церия, следующего за лантаном. Таким образом, была продемонстрирована аналогия между седьмым и шестым периодами менделеевской системы. Торий, протактиний, уран и заурановые элементы получили название актинидов подобно тому, как редкоземельные элементы называются лантанидами. [c.301]

Вопрос о завершении этого периода связан с вопросом о верхней границе синтеза элементов (естественная граница обрывается на уране). Здесь следует учитывать ряд обстоятельств необходимо, чтобы время жизни новых элементов было больше времени ядерных превращений (последнее оценивается величиной порядка 10- сек) с ростом порядкового номера сокращаются размеры электронных оболочек, и при 2 137 радиус первой оболочки долже стать столь незначительным, что электрон с нее мгновенно поглотится ядром расчеты показывают, что ядра элементов с порядковым номером, большим 114—116, должны подвергаться мгновенному самопроизвольному распаду (спонтанное деление). Правда, в последнее время высказывают предположение о существовании областей стабильности для очень тяжелых нейтроноизбыточных ядер. [c.76]

По этому же поводу подробно сказано в другой статье Менделеева Естественная система элементов и применение ее к указанию свойств неоткрытых элементов (декабрь 1870 г.). Здесь говорилось, что в момент создания Опыта системы элементов (март 1869 г.) часть элементов, а именно церитовые элементы уран и индий, не находили надлежащего места в этой системе, а потому можно было думать, что принцип периодической зависимости свойств от величины атомного веса, лежащий в основе предложенной мною системы, не отличается тою общностью, какая должна составлять свойство принципов естественной системы... [44, с. 69]. [c.41]

Отсюда ясно видно, что индий, с точки зрения не только его атомного веса, но и атомного объема, хорошо вписывался в систему элементов. На данное обстоятельство Менделеев обратил внимание в первых своих статьях, последовавших за этим открытием. В наброске статьи К системе элементов перечисляются индий, торий, цериты, уран и говорится Желая узнать истинный вес атома некоторых из этих элементов, я начал с урана... Затем внимание мое обратилось к индию. Его пай, определенный Винклером (75,6), заставляет поставить его между 2п и 8е, но... [c.59]

Некоторые адра, например уран-238, не могут стать устойчивыми в результате единичного акта радиоактивного распада. Вследствие этого происходит ряд последовательных распадов. Как показано на рис. 20.3, при распаде урана-238 образуется торий-234, который также радиоактивен и распадается с образованием лротактиния-234. Это ядро тоже неустойчиво и в свою очередь распадается. Такие последовательные реакции продолжаются до тех пор, пока не образуется устойчивое ядро, свинец-206. Последовательность ядерных реакций, которая начинается с неустойчивого ядра и заканчивается устойчивым, называется рядом радиоактивности или рядом ядерного распада. Существуют всего три таких ряда. Помимо ряда, который начинается с урана-238 и кончается свинцом-206, имеется еще ряд, начинающийся с урана-235 и кончающийся свинцом-207, а также третий ряд, который начинается торием-232 и кончается свинцом-208. [c.251]

Далее Д. И. Менделеев размещает внутри системы церий (IV группа), иттербий (III группа), торий (IV группа), уран (VI группа), оставляя 16 мест для остальных лантаноидов и места для актиния (III группа) и протактиния (V группа). В статье О применимости периодического закона к церитовым элементам (1871 г.) он пишет Если бы закон не был общ, если бы он не давал ключа к разрешению вопросов, относящихся к элементам, то, я думаю, встретились бы затруднения, родились бы исключения, столь несвойственные истинным численным законам природы, остались бы orps а serier, но этого не произошло, все известные элементы подошли под зависимость, открываемую законом... что и составляет убедительное доказательство его верности . [c.78]

Пример 5.1. В статье Химия , опубликованной в девятом издании Британской энциклопедии /(.вышедшем в 1878 г.), Г. А. Армстронг писал, что Менделеев недавно пре Дложил приписать урану атомную массу 240 вместо прежнего значения 120, которое было установлено Берцелиусом автор статьи Армстронг отдает предпочтение значению 180. Менделеев был прав. Точная формула урановой смолки, уранита, — важной руды урана — имеет вид изОа. Какую формулу принимали для урановой смолки а) Берцелиус и б) Арм Стронг [c.103]

В настоящее время показано, что методом лазерного испарения можно получить разнообразные металлофуллерены. Тяжелые атомы, такие как лантан и уран, являются исключением. Согласно теории, образцы металлофуллеренов должны обладать электрохимическими свойствами, которые незначительно отличаются от полого фуллерена С о. Ни одного макроскопического образца такого материала пока не получено у единственного из Имеющихся сейчас фуллеренов в полостях находится просто вакуум. Однако есть множество элементов и даже отдельных молекул, которые когда-нибудь заполнят эти полости, обещая стать рогом изобилия, о котором мечтают химики. [c.118]

В 1934 г. Энрико Ферми начал систематически бомба] дировать химические элементы нейтронами — частицам открытыми Дж. Чедвиком в 1932 г. В результате этс операции в уране появлялись неизвестные прежде ради активные вещества. Ферми и его сотрудники считали, чт им посчастливилось открыть трансурановые элементы. Г не все разделяли их оптимизм. Известный немецкий р. диохимик Ида Ноддак в статье Об элементе № 93 ш сала Можно с одинаковыми основаниями считать, что ядерном взаимодействии, вызываемом нейтронами, пр текают реакции, отличные от тех, которые наблюдалш прежде прр воздействии протонов и альфа-частиц. Во можно, что при бомбардировке нейтронами тяжелые яд урана делятся на несколько больших осколков — изотопе известных элементов . [c.354]

Для хроматографического разделения следовых количеств и(VI) и ТЬ(1У) использовали систему ТОФО — минеральная кислота. ТОФО, нанесенный на стеклянный порошок, использовался для сорбции урана (VI) из раствора мочи, подвергнутой частичному ферментативному разложению [53] ТОФО вместе с ураном элюировался спиртом. Аналогичный метод использован в улучшенной модели полуавтоматического прибора для анализа мочи на содержание урана [54]. Опубликована серия статей [55—57], посвященных методам выделения тория и урана из биологических объектов и их разделению на основе разной способности ТОФО экстрагировать эти актиноиды из сернокислого раствора [55]. После разложения (минерализации) мочи при помощи перекиси водорода и азотной кислоты торий и уран сорбируют из 4 М раствора НЫОз на колонке с ТОФО, нанесенным на микротен (микропористый полиэтилен) с размером зерен 100—170 меш США. Торий(1У) элюируют 0,3 М Н2304, уран(У1) —1 М НР [56, 57]. Извлечение при помощи ТОФО на микротене в статических условиях особенно удобно при серийных анализах мочи, поскольку этот метод очень прост и требует мало времени при выполнении анализа раствор минерализованной мочи перемешивают с твердым экстрагентом, а затем переносят полученную суспензию в хроматографическую колонку для последующего элюирования. Методика подробно описана в гл. 10. [c.270]

Уран-235 и плутоний-239, который можно получить из урапа-238, делятся под действием медленных нейтронов. Как было показано в 1939 г. японским физиком Нишина, изотоп тория ТЬ подвергается делению под действием быстрых нейтронов. Очень вероятно, что все элементы с атомным номером 90 и выше способны к делению. Уран и торий могут стать важными источниками тепла и энергии в мире будущего. Доступны огромные количества этих элементов—по подсчетам количество урана в земной коре составляет 0,0004%, а количество тория 0,0012%. Залежи, содержащие эти элементы, имеются во всех частях света. [c.555]

Руды эти очень сложны —в них насчитывается 54 элемента, в том числе элементы группы редких земель, часто сопутствующие урану. Как будто существует некоторая зависимость между содержанием урана и рения, а также редких земель и рения. Интересно, что часть рения извлекается из измельченного минерала горячей водой вместе с молибденом и урлном. Авторы статьи полагают в связи с этим, что рений содержится в руде в виде воднорастворимых урановых или молибденовых минералов или даже просто в виде семиокиси рения, которая, как известно, очень легко растворяется в воде. [c.39]

Получение и свойства ионообменных смол подробно освещены вобзорах Бреслера [169], Тростянской, Лосева и Тевлиной [170], Салдадзе [171] и в ряде статей [172—181]. Особенно интересным является применение ионитов в форме пленок или мембран, позволяющих получать чистую воду и очищать различные химические продукты [145, 177]. Иониты успешно применяются для выделения таких металлов, как золото [182], уран [95] и т. п. [c.30]

Так же как в случае урана и нептуния, степени окисления плутония равны -f-3, -f-4, -1-5 и -f-6. В то время как в водных растворах соединений урана наиболее устойчивым является состояние, характеризуемое степенью окисления - -6, а при степени окисления -f-3 уран является сильным восстановителем (выделяет водород из воды), плутоний наиболее устойчив при степени окисления - -4. Интересно, что все четыре типа ионов плутония могут сосуществовать в равновесии друг с другом, и притом в измеримых концентрациях. Поэтому водные растворы плутония представляют превосходный объект для изучения явлений диспропорционирования и относительной степени гидролиза ионов, находящихся в различных степенях окисления. В данной среде каждой степени окисления плутония соответствует особый характеристический спектр поглощения (см., например, статьи [Н126, С53, К66, К71]), что значительно облегчает анализ и изучение химических свойств этого элемента. [c.183]

Свойства отдельных актинидов. Сведения о природных А. — тории, протактинии, уране, а также об имеющем важное нрактич. значение плутонии см. в отдельных статьях под соответств. названиями. [c.52]

Баур [134] испытывал мочевину, пианамид, цианид, бензидин и сульфит натрия (в бензоле), беря в качестве сенсибилизаторов эозин, красители и хлорофилл. Он пробовал также фиксацию сенсибилизатора адсорбционным путем на карбонатах и комбинирование в одной молекуле окислителя (ион карбоната) и сенсибилизатора (ион уранила и ион закисного железа). Ои испробовал и замещенные железом пермутиты, так как они значительно энергичнее фиксируют сенсибилизатор, и цветные лаки, предполагая, что таннин сможет стать звеном между сенсибилизатором и карбонатом. Все эти эксперименты дали отрицательные результаты формальдегид не образовывался, и кислород не выделялся. Точно такие же отрицательные результаты получил Реджиан [145]. Он применял в качестве сенсибилизаторов эозин, сульфат хинина, метиленовую синь, родамин, тионин и метилоранж на искусственном и на солнечном свету и в качестве восстановителей — сульфид натрия, водород, цинк, пирогаллол и гидрохинон. [c.96]

Великий Менделеев не только открыл периодический закон, но и предсказал отдельные свойства некоторых радиоактивных элементов. Об этом в 1912 г. писал В. А. Бородовский в статье, посвященной металлическому радию. Нельзя не удивляться гениальной прозорливости Менделеева, который еще за 30 лет до открытия радия в самых общих чертах указывал на существование элемента, сходного с барием, и приблизительно установил его атомный вес. Д. И. Менделеев предугадал некоторые свойства протактиния Между торием и ураном в этом же ряду можно еще ожидать элемента также с основными свойствами, хотя и слабо развитыми, с атомным весом около 235. Этот элемент должен образовать высшую свою степень окисления состава Кг05, как ниобий и тантал, с которыми он должен быть аналогичен . Особенно подробно Д. И. Менделеев описал свойства полония, открытие которого он также предвидел. Открытие радия и полония еще прн жизни, Д. И. Менделеева полностью подтвердило его предположения о некоторых свойствах предсказанных им элементов. [c.15]

Немецкие физики О. Ган и Ф. Штрассман 6 января 1939 г. сообщили, что ими обнаружено присутствие бария, лантана, церия и криптона в урансодержащих соединениях, подвергшихся действию нейтронов. На протяжении последующих двух месяцев было опубликовано более 40 статей по проблеме деления урана. Прямые калориметрические измерения показали, что при таком делении выделяется очень большое количество энергии, превышающее 20 10 Дж моль . Учитывая, что килограмм урана содержит 4,26 г-атома, полное деление такого количества урана (1 кг) или другого аналогичного тяжелого элемента приведет к выделению около 0,8-10 Дж. Это количество энергии можно сопоставить с теплотой, выделяющейся при сгорании 1 кг угля, которая составляет приблизительно 4-Ю Дж. Таким образом, уран как источник энергии в 2 млн. раз ценнее угля. [c.750]

Каждому элементу иосвящен особый раздел, состоящий, как правило, из основной статьи и нескольких коротких заметок, рассказывающих о любопытных фактах из истории элемента, неожиданных применениях элементов и соединений, о редких минералах, изотопах и т. д. В некоторых разделах ( Гелпй , Углерод , Магний , Сера , Золото , Уран ) за основной статьей следует вторая, посвящеггпая некоей локальной, по важной проблеме, связанной с тем или иным элемеитолг. Историческая часть большинства статей включает фрагменты подлинных документов, писем выдающихся ученых, высказываний Менделеева о роли того или иного элемента в жизни человечества. [c.6]

В статье О количестве кислорода в соляных окислах и об атомности элементов (октябрь 1869 г.) Менделеев сделал примечание к прочерку в таблице элементов, стояпщх между d=112 и 8п=118 В первом сообщении я считал уран (иг=116) занимающим это место системы но в настоящее время, по многим соображениям, считаю это неверным , как о том будет сообщено, когда начатые в этом отношении исследования будут окончены [44, с. 52]. [c.47]

Очень подробно об уране Менделеев говорил в Boefr статье Периодическая законность химических соединений (июль 1871 г.). Здесь сказано, что уран следует отнести к VI группе, то есть его окиси придать формулу UO3,. и тогда атомный вес его будет U = 240... Важнейшее сомнение, встречающееся здесь, есть то, что окись урана оказывается телом с большим содержанием кислорода, какое мье [c.51]

В заключение раздела об уране своей статьи Менделеев сопоставляет формулы различных соединений урана при его старом (11=120) и новом атомном весе (П = 240). Такие формулы он приводит для соединений надокиси и закиси урана, его зеленой окиси, которая в случае П = 120 была бы аналогом РеО-РегОз, а в случае 17 = 240 — аналогом Мо02-2Мо0з, и, наконец, соединений окиси урана. [c.53]

Вот когда судьба столкнула, чтобы никогда уже не разлучать, ато.мную энергетику и неорганические фториды. Фториды оказались незаменимыми веществами при создании топлива для атомных реакторов. Фтор стал одним из главных элементов атомной промышленности. Почему Помните, мы уже говорили о том, для каких элементов характерны летучие соединения, и о том, что уран в их число не попадает Но д.тя разделения изотопов урана необходимо было смесь урана-235 и урана-238 первоначально перевести в газообразное состояние. Как это сделать Нагреть металл до плавления и потом до кипения Но где найти те материалы для реакторов и фильтров, которые выдержали бы температуры порядка 4000 °С, не говоря уже о том, что энергетически этот процесс был бы крайне невыгодным. Не спасали положения ни оксиды, ни другие соединения урана. Таким спасителем мог стать только фтор Ведь именно гексафто-рид урана-легколетучее соединение [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология