Ацетон, определение содержания

Определение содержания масла в парафине проводят по ГОСТ 9090—59. По этому методу навеску парафина растворяют в ацетон-бензольной смеси или метилэтилкетоне и охлаждают раствор для выделения кристаллов парафина. Затем отделяют от смеси фильтрацией под вакуумом часть раствора масла, отгоняют от масла растворитель и вычисляют содержание масла в испытуемом парафине по весу выделенного из фильтрата масла. [c.232]

Методика определения содержания парафина в нефтяных продуктах основана на выделении парафина (после удаления смо-листо-асфальтеновых веществ) экстрактивной кристаллизацией в присутствии смесей ацетона или метилэтилкетона с бензолом при —21°С [165]. [c.131]

Витамин Ва — желто-оранжевый кристаллический порошок, иногда сросшийся в друзы, горького вкуса, без запаха, т. пл. 280° (с разл.), мало растворим в воде, не растворим в спирте, эфире, ацетоне, бензоле, хло-ро( рме, хорошо растворяется в соляной и ледяной уксусной кислотах. Нейтральные водные растворы обладают зеленовато-желтой окраской с интенсивной желто-зеленой флуоресценцией, ослабевающей в кислых и щелочных растворах. Интенсивность окраски и флуоресценцию растворов используют для количественного определения содержания рибофлавина в природных продуктах. [c.678]

Прямую кондуктометрию применяют для определения содержания солей в физиологических жидкостях - сыворотке крови, слюне, желчи, желудочном соке, для контроля качества вш1, соков, напитков и т.п. Она используется для характеристики чистоты органических растворителей (ацетон, дихлорэтан и др.). Изменение удельной электропроводности, зависящей от содержания примесей, воды, длительности хранения, позволяет оценить также качество растворителей, влажность газов, текстильных материалов, бумаги, зерна и т.д. [c.157]

Количественное определение содержания связанной серы является центральным вопросом при титриметрическом определении типа сшивающей системы. Серные мостики в мягкой резине составляют, как правило, 1-5% (в эбоните - до 30%) от общей массы полимерной системы и поэтому должны легко определяться. Конечно, имеются опасения, принадлежит ли эта сера только сшивающей системе, поскольку в состав резиновых смесей могут входить и другие серосодержащие вещества, например в маслах или тиоэфирах, применяемых в качестве мягчителей или стабилизаторов. Наконец, это может быть другой полимер, например помол эбонита, состоящий из 70% НК и 30% серы. Поэтому рекомендуется исследуемую резину вначале, до определения серы, подвергнуть экстрагированию в аппарате Сокслета (растворитель - ацетон, хлороформ). При этом нужно учитывать, что может экстрагироваться большая часть серосодержащих соединений, взятых для вулканизации и не участвовавших в про- [c.586]

Используя простой и высокочувствительный метод, можно определить соединения, которые реагируют с образованием йодоформа (метилкетоны и уксусный альдегид). Эти соединения обрабатывают гипоиодитом натрия, а затем образовавшийся йодоформ определяют методом ГХ с электронно-захватным детектором [54. Для определения содержания анализируемого соединения в пробе предварительно получают калибровочный график зависимости концентрации от величины сигнала детектора. При этом используют чистый йодоформ (твердое вещество желтого цвета, т. пл. 130 °С), который получают путем обработки ацетона избытком гипоиодита натрия. [c.100]

Один из наиболее распространенных методов контроля процесса отверждения полимеров основан на определении содержания веществ, экстрагируемых растворителями, например ацетоном. При этом находят содержание трехмерного продукта (гель-фракция) и мономеров и низкомолекулярных веществ (золь-фракция). [c.115]

Ход определения. Определение содержания общего сульфат-иона. Отбирают в стакан навеску 2—3 г с точностью 0,01 г, добавляют 50 мл ацетона, 100 мл воды, 10 мл формалина и около 0,1 г сульфата бария. Затем содержимое стакана подкисляют 1—3 мл 1-н. раствора уксусной кислоты до pH =3,9 -f- 4,5. Замер производят индикаторной бумагой, после чего ее промывают небольшими порциями воды (2—3 мл) над стаканом с пробой. Обычно pH исходного раствора составляет 5,1—5,4. Стакан помещают на столик мотора, в смесь опускают электроды на глубину 30 мм. Измерительный прибор переключают на шкалу 50 ма с помощью ЛАТРа устанавливают стрелку прибора в пределах 40—60 и приступают к титрованию. Титрант подают по 0,5 мл и через 1 мин отмечают показание прибора при установлении стрелки. Конец реакции фиксируется увеличением электропроводности раствора (прямая [c.122]

Проведение анализа. Определение содержания оксина в различных сортах технического и чистого оксина. В тарированный стакан берут навеску оксина в количестве 0,08—0,12 г с точностью 0,0002 г. Растворяют ее в 10 мл ацетона, перемешивая содержимое стакана вращательным движением руки, приливают 20 мл воды. Ставят стакан на столик перемешивающего устройства. Погружают электроды в раствор на 15—20 мм. Устанавливают термокомпенсатор на температуру, соответствующую раствору. Подводят к стакану бюретку с титрантом 0,1-н. раствором соляной кислоты. Включают перемешивание. По показанию прибора отмечают начальное значение pH раствора. [c.137]

Для определения отбирают необходимое количество раствора оксина в соответствии с условиями анализа (табл. 8) в тарированный стакан, взвешивают с точностью 0,01 г и приливают указанное количество ацетона. Пробу титруют 0,1-н. раствором соляной кислоты на рН-мет-ре при перемешивании так же, как описано в разделе Определение содержания оксина в различных сортах технического и чистого оксина до эквивалентной точки рН=3,04-2,9. Для расчета берут средний расход титранта. Электроды промывают, как указано на стр. 137 [c.138]

Результаты обширных исследований по определению содержания влаги и органических растворителей в некоторых углеводах опубликованы Андерсоном и Кингом [14 ]. Органические растворители довольно часто применяются для экстракции и очистки полисахаридов кроме того, органические жидкости могут осаждать водорастворимые полисахариды из водных растворов. Выделенные твердые продукты можно частично обезводить промывкой ацетоном, этанолом или эфиром и последующим нагреванием до температуры, несколько превышающей точку кипения растворителя. Используя абсорбционный метод и ИК-спектрометрию, авторы [c.178]

Наибольшая глубина извлечения алканов из нефти достигнута карбамидным методом. При определении содержания парафина в сырой нефти действующими методами вместе с нормальными алканами вьщеляется вся гамма твердых углеводородов, которые плохо растворяются при низких температурах в метилэтилкетоне, ацетоне и смеси их с бензолом. Кроме того, в ряде методов предварительное обессмоливание. нефти сопровождается повышенной температурой, в результате чего некоторая часть твердых углеводородов разлагается. [c.138]

Определение содержания кетонов в техническом ацетоне. [c.179]

Определение содержания кетонов в ацетоне выполняют йодометрическим методом. Ацетон растворяют в воде и прили- [c.180]

Определение содержания кетонов в техническом ацетоне. ............. [c.234]

Для целей геохимии необходимо определение содержания микроэлементов в сырых нефтях. При этом в связи с отсутствием металлоорганических соединений необходимо подобрать такие вещества, которые бы растворялись в растворителях, используемых для нефтепродуктов. Нами было найдено, что наиболее подходящим растворителем является смесь следующего состава 80 % о-ксилола, 10% этилового спирта (96 %-ного), 10% ацетона. При таком соотнощении компонентов достигается высокая чувствительность определения элементов, пламя не окращивается и образцы нефтей растворяются до нужной вязкости. [c.288]

Определение содержания ацетона описано на стр. 75 [c.65]

Определение содержания хлористоводородной кислоты проводят в бодно-ацетоновой среде, прибавляя к аликвотной порции испытуемого раствора двойной объем ацетона и титруя стандартным раствором щелочи порциями по 6 капель в области первого скачка pH ( 1 ). [c.174]

Для определения содержания Со в руде обработали навеску в 2 г, полученный раствор перенесли В колбу емкостью 100 мл и разбавили водой до метки. 10 мл этого раствора перенесли в цилиндр и, добавив раствора ЫН45СЫ, воды и ацетона, довели до объема в 30 мл во второй цилиндр раствор МН43СМ, вода и ацетон были налиты до объема 29 мл. Для достижения одинаковой интенсивности окраски во второй цилиндр из микробюретки пришлось прибавить 0,6 мл стандартного раствора, содерл<ащего 0,06 мг Со в 1 мл. [c.157]

Универсальный переносный газоанализатор типа УГ-2 предназначен для определения содержания в атмосфере воздуха следующих газов или паров вещества при температуре от 10 до 30° С и содержании пыли не более 40 мг/м сернистого ангидрида, паров этилового эфира, ацетилена, окиси углерода, сероводорода, хлора, аммиака, окислов азота, бензина, бензола, толуола, ксилола, ацетона, углеводородов нефти (керосин, уайт-спирит, тракторное топливо и т.д.). Погрешность показаний прибора 10% от верхнего предела. Продолжительность проведения одного анализа 2—10 мин. Масса воздухозаборного устройства 1,3 кг. Габаритные размеры 95x95x200 мм. [c.79]

А. о. смесей углеводородов, осуществляемая в исследовательских (для определения содержания компонентов, напр, в нефтяных дистиллятах) или препаративных целях, а также при произ-ве малотоннажной продукции (напр., глубокоочищенных приборных масел), часто наз. адсорбц. разделением. Его проводят путем пе-риод(гч. фильтрации смесей через слой адсорбента, помещенного в вертикальный аппарат с большим отношением высоты слоя к диаметру колонны. Это обеспечивает четкость и высокую избирательность разделения компонентов. В данном процессе широко применяют разл, р-рители (разбавители и вытесните ли-десорбенты) гептан, гексан, петро-лейный эфир, бензол, толуол, ацетон, этанол, спирто-бен-эольные смеси и др. Разделение газов нефтепереработки, [c.38]

Для определения содержания ацетона в сточной воде используют реакцию конденсации его с фурфуролом в результате этой реакции образуется соединение, окрашеяиие в кислой среде в [c.132]

Ацетон СН3СОСН3. В смеси с бензолом и толуолом используется при депарафинизации масел и обезмасливании гача применяется при выделении бензола азеотропной перегонкой. В лабораторной практике служит реагентом для определения содержания масла в парафине. Промыщленностью выпускается ацетон технический по ГОСТ 2768—69 со следующими показателями качества [c.304]

II с суммарным содержанием аномальных звеньев меньше 1, но больше 0,2 мол.%. И если для полимера II после 20-часового кипячения в водном ацетоне характеристическая вязкость сильно снижается с 1,64 до 0,14 дл/г, то для образца I она остается практически неизменной [78] (табл. 11.6). Это указывает на то, что при определенном содержании гидролизованных фрагментов полифосфазен подвержен гидролитической деструкции, протекающей, например, по реакции, представленной на схеме П.Д. Поли[бис(трифторэтокси)фосфазен], содержащий 0,2 мас.% и больше незамещенного хлора, гидролитически настолько неустойчив, что уже при комнатной температуре теряет растворимость в органических растворителях, по-видимому, за счет образования сшивок между макромолекулами [3, 68, 78]. [c.341]

Для определения содержания лигнина в лекарствах растительного происхождения Кольбе и Дюкенуа 26 предложили следующий метод. Около 1 г мелко размолотого лекарства экстрагируется в аппарате Сокслета 3 ч с 80%-ным ацетоном. Высушенный образец помещают в стакан емкостью 100 мл и при периодическом перемешивании обрабатывают 20 мл смеси ( =1,285) соляной и серной кислоты 10 ч при 1б°С. Эту смесь приготовляют прибавлением по каплям 35,5 мл концентрированной серной кислоты (d=l,83) к 235,5 мл концентрированной соляной кислоты ( =1,19) в 12,2 мл воды. При этом обе кислоты охлаждались до —12°. [c.174]

N-МЕТИЛМОРФОЛИНА ОКИСЬ — ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА fll. Мол. вес 151,16, т. ил. 73—75". о сн, Реагент получают [21. путем медленного добавления 34 г (0,5 моля) 50%-ной перекиси водорода к 26 г I0,25 моля) N-метил-М0рс )0л[1на в 100 мл трет-бутанола ири охлаждении реакционпой смеси на водяной баие до температуры 30—35°. Смесь разбавляют МО мл трет-бутаиола и оставляют на 48 час лля полного окисления N-метилморфолина, Раствор после определения содержания перекиси титрованием можно непосредственно использовать для окисления олефинов пли высушить сульфатом магния и отогнать в вакууме летучие веш.ества и получить кристаллический комплекс окиси N-метилморфолина с перекисью водорода, которой растирают с ацетоном и отделяют. [c.287]

Количественное определение содержания фенольных гидроксильных групп титрованием в неводных растворителях широко распространено в аналитической практике [19, 28—33]. В качестве растворителей обычно применяют диметилформамид, ацетонитрил, пиридин, зтилендиамин, бутиламин, ацетон и смеси бензола с метанолом, изопропанолом или изобутанолом [34—36]. Титрование ведут растворами щелочей или алкоголятов щелочных металлов [35, 37—39] с определением точки эквивалентности визуально [40—42], потенциометрически [40, 43, 44] или с помощью токов высокой частоты [36, 37]. Данный метод позволяет определять суммарное содержание фенолов в присутствии спиртов (за исключением гликолей) с точностью до 0,5—1%, а также дифференцировать одно- и многоатомные фенолы в смеси [45]. При высокочастотном титровании для ряда смесей удается проводить раздельное определение различных фенолов. Так, Б. П. Ершов и В. Л. Покровская рекомендуют методики анализа изомерного состава технических ди- и трикрезольных фракций [46] , а также раздельного определения 2,4-, 2,5- и 3,5-ксиленолов [47, [c.46]

Для определения содержания основного вещества во фракциях отбирают в тарированный стакан, закрытый пробкой, навеску 0,3—0,5 г, с точностью до 0,0002 г, растворяют ее в 15 мл ацетона, добавляют 15 мл воды. Титрование 0,5-м. водным раствором соля,ной кислоты ведут от рНисх до рН=2,5. Расчетную формулу см. на стр. 111. [c.111]

После фенолиза формалита и определения содержания остаточного фенола в той же колбе проводилась конденсация реакционной смеси с формальдегидом в две фазы, в кислой и щелочной средах. В результате была получена резольная изо-цропилфенантрен-фенол-формальдегидная смола, которая представляла собой однородную клейкую подвижную массу, растворимую в ацетоне. Обезвоживание смолы проводилось в вакууме при температуре 40—50° С. [c.122]

Еще одна часто встречаемая в неионогенных ПАВ примесь — это полиэтиленгли-коль. Для определения содержания этой примеси образец, как правило, растворяют в водном растворе натрий хлорида, который впоследствии экстрагируют этилацетатом. Слой этилацетата затем еще раз экстрагируют раствором натрий хлорида. Далее раствор натрий хлорида экстрагируется хлороформом. Слой хлороформа упаривают досуха, и сухой остаток экстрагируют ацетоном для удаления проэкстрагированных солей. Остаток после выпаривания ацетона соответствует содержанию полиэтиленгликоля в исходном образце [63]. Также была разработана технология определения сорбита в сложных эфирах сорбита [2], которая заключается в омылении эфиров сорбитана, после чего выделенный сорбит окисляется перйодной кислотой. Результатом является образование четырех молекул муравьиной кислоты и двух молекул формальдегида, которые могут быть измерены количественно. [c.131]

Мартин и Кневель [194 ] применили для определения воды газо-хроматографический анализ продуктов катализируемой кислотами реакции между 2,2-диметоксипропаном (ДМП) и водой, протекающей с образованием ацетона и метанола (см. гл. 7). Разделение ДМП и продуктов гидролиза осуществляли на медной колонке размером 240x0,6 см с хромосорбом W, содержащим 30% тетра-кис(2-гидроксиэтил)этилендиамина. Непрореагировавший ДМП служил удобным внутренним стандартом, а количество выделившегося ацетона соответствовало содержанию влаги в анализируемом объекте. [c.302]

Для определения содержания воды в низших спиртах, ацетоне и в диэтиловом эфире могут быть применены интерферометриче-ские методы. Краханов и сотр. [52] наблюдали линейную зависимость между интерферометрической величиной d и содержани ем влаги W [c.511]

Определение ацетона в бензине. Качественное определение содержания ацетона заключается в прибавлении к испытуемой пробе равного объема слабого раствора натриевой щелочи к полученной смеси добавляют одну каплю нитропруссида натрия в воде. Окрашивание в малиновый цвет укавывает на присутствие ацетона [7]. [c.206]

Для определения содержания хлорида натрия полученную массу остатка растворяют в смеси 80 мл дистиллированной воды и 20 мл ацетона и титруют в присутствии хромата калия 0,1 нГ раствором AgNOg до перехода светло-желчной окраски в грязнб-коричнево-жел-тую. Общее содержание моно- и ди(яоли)сульфонатов (г/) в процентах рассчитывают по формуле [c.189]

Марк и Саито [85] впервые установили, что хроматсграфическую адсорбцию можно применять для фракционирования высокополимеров. Они при1менили метод для фракционирования ацетилцеллюлозы в ацетоновом растворе. При этом в качестве фильтрующей среды использовали стеклянную вату и асбест и три слоя порошка животного угля, разделенные в стеклянной трубке кусочками льняного полотна. Раствор ацетилцеллюлозы в ацетоне пропускали через колонку под давлением после промывки чистым ацетоном фильтрат и промывную жидкость соединяли и выпаривали. Для вымывания адсорбированного полимера из трех слоев угля после их извлечения из стеклянной трубки использовали диоксан. Измерения вязкости и определение содержания ацетильных групп в различных фракциях показали, что на угле адсорбируется преимущественно низкомолекулярная часть ацетилцеллюлозы. [c.323]

При определении содержания примеси ацетона в воде получены следующие значения показателей ирело.мления стандартных растворов [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология