Аммоний-мель

Для получения соды из поваренной соли аммиачным способом (рис. 60) очищенный концентрированный раствор хлорида натрия обрабатывают аммиаком. Затем аммонизированный рассол подвергают карбонизации газом, содержащим двуокись углерода. При карбонизации образуется суспензия кристаллов бикарбоната натрия в растворе хлорида аммония. Фильтрацией разделяют суспензию на сырой бикарбонат п маточный раствор (фильтровую жидкость). Сырой бикарбонат прокаливают, в результате чего получают кальцинированную соду. Маточный раствор, содержащий большое количество аммиака, подвергают дистилляции при обработке известковым молоком, получаемым гашением извести. Выделившийся аммиак направляют для насыщения новых количеств соляного рассола. Необходимые для процесса известь и двуокись углерода получают разложением известняка или мела. [c.503]

Аммиачная селитра или нитрат аммония NH4NO3 — хорошо растворимое в воде высококонцентрированное универсальное удобрение, выпускаемое в кристаллическом или гранулированном виде. Получается аммиачная селитра при нейтрализации азотной кислоты аммиаком. Ее можно применять под любые культуры на всех почвах. По своей природе аммиачная селитра является физиологически кислым удобрением, так как ион аммония поглощается растениями быстрее, чем нитрат ион. Поэтому на кислых почвах более эффективным удобрением является нейтрализованная известью, мелом или карбонатом магния аммиачная селитра. [c.695]

Хлорид кальция может быть получен в результате регенерации аммиака из хлорида аммония мелом сухим способом [c.745]

Хотя и карбонат аммония образован двумя слабыми электролитами, все же константа основности гидрата аммиака больше, чем константа кислотности угольной кислоты по второй ступени (см. табл. 8.4). Поэтому внесение мочевины в почву сопровождается временным местным подщелачиванием ее из-за гидролиза карбоната аммония. Затем в почве аммонийная форма постепенно переводится в нитратную. Это, в свою очередь, вызывает теперь подкисление почвы. Поэтому лучше мочевину вносить вместе с нейтрализующим агентом, например, мелом, которого по массе необходимо вносить приблизительно на 25% меньше, чем мочевины. [c.696]

Из приведенных в табл. 17 данных видно, что при нейтрализации аммиачной селитры и сульфата аммония мелом эффективность этих удобрений резко повышается, приближаясь к эффективности физиологически щелочного удобрения — кальциевой селитры. [c.458]

В тех случаях, когда по каким-либо причинам не удается устранить образование окалины, используются различного рода покрытия. В частности, для облегчения съема окалины листы (обечайки) перед закладкой в печь покрывают специальным меловым составом в 10 л воды разбавляют 700 г хлористого аммония и 5 кг мела и размешивают до получения густой суспензии. Этим составом лист или обечайка покрываются по всей поверхности, после нагрева и выема из печи окалину счищают скребком или сдувают воздухом. [c.40]

Приготовление катализатора. Палладированный карбонат кальция, отравленный хинолином, получают следующим образом. Путем растворения мела в соляной кислоте и действия на полученный раствор хлористого кальция углекислым аммонием получают свежеосажденный карбонат кальция. Последний отфильтровывают, смешивают с водой и обрабатывают горячим раствором хлористого палладия (86° С) в соляной кислоте. Затем горячую смесь обрабатывают водородом до прекращения поглощения последнего. Катализатор отфильтровывают, промывают водой, а затем размешивают, добавляют хинолин и нагревают 40 мин на кипящей водяной бане. Катализатор отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и высушивают под вакуумом. [c.34]

В занумерованных закрытых баночках имеется по нескольку граммов белых порошков мела, оксида кальция, карбо а-та аммония, щавелевой кислоты, сульфата меди, хлорида кальция, сахара. Как, пользуясь только горелкой и металлическим шпателем, смешивая упомянутые вещества когда нужно, распознать содержимое каждой баночки Будут ли наблюдаться внешние изменения при длительном хранении содержимого в баночках без пробок Дайте обоснованный ответ. [c.169]

Для работы требуется Аппарат Киппа для получения двуокиси углерода. —Горелка паяльная. — Штатив с пробирками. — Щипцы тигельные. — Напильник. — Колбы конические емк. 200 мл, 4 шт. — Бюретка емк. 25 мл. — Воронка для бюретки. — Пипетка емк. 100 мл. — Пипетка емк. 20—25 мл. — Стакан емк. 50 мл. — Воронка. — Бумага наждачная. — Бумага фильтровальная. — Нихромовая проволока. — Мел или мрамор. — Магний в стружках. — Кальций в стружках. — Аммиак, 10%-ный раствор. — Хлорид кальция, 5%-ный раствор. — Хлорид стронция, 5%-ный раствор. — Хлорид бария, 5%-ный раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор и 0,1 н. титрованный раствор. — Серная кислота, 2 н. раствор и концентрированная. — Уксусная кислота, 2 н. раствор. — Едкий натр, 2 н. раствор. — Хлорид аммония, 1 н. раствор. — Сульфат аммония, насыщенный раствор. — Хромат калия, 1 н. раствор. — Хлорид магния, 1 н. раствор. — Двузамещенный фосфат натрия, 1 н. раствор. — Хлорид бериллия, [c.209]

Концентрация ионов водорода (pH). Для-большинства продуцентов антибиотиков оптимальный показатель pH близок к нейтральному. На этом уровне pH поддерживается обычно введением в среды мела или автоматическим регулированием (Бирюков, Андреева. 1970 и др.). При использовании углеводов, солей аммония, жиров и масел наблюдается подкисление среды. Подщелачиванием сопровождается потребление нитратов и солей органических кислот. Это может [c.159]

Удаление с мрамора пятен ржавчины и жира. Для удаления ржавых пятен составляют смесь из равных частей белой глины и сернистого аммония. Смесь накладывают на мрамор, натирают поверхность в течение нескольких минут и затем смывают водой с мылом. Для удаления жирных пятен накладывают на 1— 2 ч смесь (тесто) мела с бензином. Затем смывают водой с мылом. [c.463]

При использовании мела ориентировочный состава питательной среды может быть следующим (%) 10—15 глюкозы 0,016 — магния сульфата 0,02 — калия дигидрофосфата 0,04 — аммония гидрофосфата и 2,6 — кальция карбоната. Вместо глюкозы можно применять гидролизаты крахмала. [c.425]

Вопросами разложения литиевых минералов занимались многие исследователи, предложившие целый ряд более или менее удачных методов, основанных на сплавлении или спекании концентратов с известью, мелом и хлористым аммонием, с поташом, щелочами, поваренной солью, плавиковым шпатом и серной кислотой и т. д. [284, 1230] с различной последующей обработкой спека. [c.468]

Карбамид из бункера 1 подается транспортером 2 в реактор 3, обогреваемый топочными газами. Реактор может быть выполнен в виде аппарата с псевдоолсиженным слоем катализатора. Образующаяся там смесь вместе с аммиаком сразу поступает во второй реакционный аппарат 4, где происходит синтез меламина. Смесь аммиака, диоксида углерода и сублимированного мелами-па охлаждается в смесителе 5 за счет впрыскивания холодной воды. В сепараторе 6 диоксид углерода, аммиак и пары воды отделяются от суспензии меламина в воде. Газо-паровая смесь поступает в насадочный скруббер 7, орошаемый охлажденным в холо-дпльнике 8 водным раствором аммиака. При этом вода конденсируется, а диоксид углерода дает с аммиаком карбонат аммония, водный раствор которого выводят из куба колонны 7 и направляет в цех производства карбамида. Избыточный аммиак, не погло-"ивщийся в скруббере 7, освобождается от воды в насадочной колонне 9, орошаемой жидким аммиаком (испарение жидкого ам->1иака способствует конденсации воды). Аммиачную воду из куба колонны 9 направляют в аппарат 7, где ее используют для абсорбции диоксида углерода, а рециркулирующий газообразный аммиак возвращают в реактор 3. [c.236]

Для проверки плотности сварные швы иногда обмазывают снаружи мелом, а внутри обильно смачивают керосином, после чего создают пробное давление. Дефекты шва обнаруживаются по темным пятнам, которые дает керосин, выступая через неплотности в швах. Иногда для нахождения мест утечки применяют реактивы, дающие химическую реакцию с выделяющимся веществом. Так, для определения мест утечки двуокиси углерода, хлора, хлористого водорода пользуются аммиаком, с которым эти вещества дают углекислый или хлористый аммоний, выделяющийся в виде белого дыма. Для обнаружения утечки газов, не имеющих запаха, к ним примешивают сильно пахнущие вещества — одоранты. Есть специальные приборы — течеискатели различных конструкций, некоторые из них обладают высокой чувствительностью и могут применяться в труднодоступных местах. [c.62]

Магний в виде порошка или ленты, кальций, мрамор или мел кусочками, гипс порошком, хлорид кобальта (гексагидрат) вазелин, соляная кислота концентрированная и 0,1 п., уксусная кислота 0,1 и. Растворы едкого натра 0,5 н., аммиака 0,5 н., карбоната натрия 0,1 м., гидрокарбоната кальция 0,1 м., хлорида аммония 2 м., хлорида натрия 0,1 м., хлорида магния 0,1 м., хлорида кальция 0,1 м. и 0,02 м., хлорида стронция 0,1 м. и 0,02 м., хлорида бария 0,1 м. и 0,02 м., сульфата магния 0,1 м., гидрофосфата натрия 0,1 м., хромата и бихромата калия 0,1 м., известковая-вода, раствор мыла, раствор фенолфталеина. [c.151]

В первых трех смесях допускается применение сульфата аммония в качестве источника азота. В этом случае содержание влаги должно быть не более 9%. Для смеси с аммиачной селитрой вместо хлористого калия допускается применение сульфата калия. В смеси с бором наличие сульфата калия обязательно. Допустимо содержание мела и известняка не более 10% (в пересчете на СаСОд), часть мела (известняка) может быть заменена другими нейтрализующими добавками или наполнителями. Разрешается вводить в смеси вместо обычного суперфосфата лучший по качеству продукт—ретур (просев), получающийся при производстве гранулированного суперфосфата. [c.228]

Носитель получают смешением мел-коизмельченной каолиновой глины и древесной муки или других выгорающих добавок (нефтяной кокс, крахмал, сажа и др.)- Объемное отношение древесной муки к глине от 0,15 1 до 1 1. Смесь формуют, нагревают в окислительной атмосфере- при температуре 815° С и обрабатывают при 650° С газообразными реагентами (хлористый аммоний и сероводород) для превращения основного количества примеси железа в летучую или растворимую в кислоте форму. Примеси железа затем отдувают или промывают. После промывки кислотой глину сушат и прокаливают при [c.88]

Для приготовления поглотителя растворяют 200 г хлористой меди Сиг С12 в 730мл раствора хлористого аммония, содержащего 250гЫН4С1 на каждые 3 объема полученного раствора затем приливают 1 объем гидроокиси аммония (уд. вес 0,91). Хлористая мель в растворе легко окисляется кислородом воздуха. Чтобы предохранить ее от окисления, в раствор, при хранении, погружают медные спирали или фольгу. [c.447]

СТЕКЛО (обыкновенное, неорганическое, силикатное) — прозрачный аморфный сплав смеси различных силикатов или силикатов с диоксидом кремния. Сырье для производства стекла должно содержать основные стеклообразующие оксиды 510а, В Оз, Р2О5 и дополнительно оксиды щелочных, щелочноземельных и других металлов. Необходимые для производства С. материалы — кварцевый песок, борная кислота, известняк, мел, сода, сульфат натрия, поташ, магнезит, каолин, оксиды свинца, сульфат или карбонат бария, полевые шпаты, битое стекло, доменные шлаки и др. Кроме того, при варке стекла вводят окислители — натриевую селитру, хлорид аммония осветлители — для удаления газов — хлорид натрия, триоксид мышьяка обесцвечивающие вещества — селен, соединения кобальта и марганца, дополняющие цвет присутствующих оксидов до белого для получения малопрозрачного матового, молочного, опалового стекла или эмалей — криолит, фторид кальция, фосфаты, соединения олова красители — соединения хрома, кадмия, селена, никеля, кобальта, золота и др. Общий состав обыкновенного С. можно выразить условно формулой N3,0-СаО X X65102. Свойства С. зависят от химического состава, условий варки и дальнейшей обработки. [c.237]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Микроколба. Кристаллизатор. Бумага миллиметровая. Сетка асбестиропанная. Метроном. Термостаты. Термометры на 100° С. Стеклянные палочки. Пипетки капельные. Фильтровальная бумага. Шпатель. Лучина. Щипцы тигельные. Ступка с пестиком. Цинк (металлический, протравленный). Персульфат аммония (кристаллический). Иодид калия (кристаллический). Нитрат ртути (II) (кристаллический). Сульфит натрия (кристаллический). Карбонат кальция (мел). Алюминий (фольга и порошок). Иод (кристаллический). Растворы иодата калия (0,02 н.), тиосульфата натрия (1 н.), серной кислоты (2 н.), уксусной кислоты (0,1 н.), соляной кислоты (0,1 н., пл. 1,19 г/см ), сульфата марганца (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), крахмала. [c.39]

Вещества, вступающие во взаимодействие между собой с образованием газов. К ним относится смесь мела с органической кислотой (олеиновой, стеариновой, фталевой или с канифолью), смесь тонкодисперсного металлического цинка с олеиновой кислотой, смесь хлористого аммония ЫН4С1 с азотистокислым натрием ЫаЫОг. [c.196]

Так как антибиотические вещества являются вторичными ме-тоболитами, то биосинтез их сопряжен с переходом культуры продуцента в идиофазу. Следовательно, здесь целесообразно лимитирование роста продуцента. Таким лимитирующим ингредиентом (фактором) при биосинтезе пенициллина выступает глюкоза, тогда как при биосинтезе антибиотиков стрептомицетами — фосфаты. Все это важно при "компановке" питательных сред, подкормке штамма - продуцента в процессе биосинтеза антибиотика. Так, среда для продукции пенициллина (она же пригодна для накопления инокулюма) включает глюкозу — 1,5%, лактозу — 5% (лактоза снимает катаболитную репрессию глюкозы), аммония сульфат и фосфаты — 0,5—1%, кукурузный экстракт — 2—3%, предшественники антибиотика — фенокси- или фенилуксусная кислота — 0,3—0,6%, мел — 0,5-1%, пеногаситель — 0,5—1% температуру ферментации поддерживают на уровне 22—26°С при pH от 5,0 до 7,5 и аэрации 1 м воздуха на 1 м среды в 1 минуту продолжительность ферментации — 4 суток. [c.441]

В пропиточные растворы на основе феноло-, мочевино- или мелами-ноформальдегидных смол вводят отвердитель — 2 %-й раствор хлорида аммония. Для пропитки предметы либо погружают в ванну с раствором на 6—12 ч, либо наносят раствор кистью. При всех способах пропитки для придания древесине достаточной механической прочности в нее необходимо ввести 30—50 г смолы на 1 кг массы сухой древесины. Сушку после пропитки следует проводить медленно, с этой целью пропитанный предмет покрьшают полиэтиленовой пленкой. Если в качестве растворителя для мочевиноформальдегадных смол используют смесь, состоящую из 20% воды, 55% этилового спирта и 25% глицерина или этиленгликоля, процесс пропитки происходит замедленно (сутки, недели), но при этом обеспечивается более глубокое проникновение смолы в клеточные стенки древесины. [c.121]

Нитрат аммония Сульфат натрия Однозаиещенный фосфат калия Сульфат магния Тиосульфат натрия Мел [c.188]

Образование кислот при посеве на средах, содержащих углеводы, устанавливают при помощи индикатора (бромтимолблау) й количественно по титрованию их 0,1 я. щелочью. При наличии мела кислоты связываются в виде кальциевых солей, которые можно обнаружить добавлением к 5 мл среды 1 мл концентрированного раствора щевелевокислого аммония. В присутствии кислот выпада ег белый осадок, нерастворимый в воде при подкйслений уксусной кислотой. Образование спирта устанавливают при отгоне части субстрата с, последующей пробой на соирт (реакция на появление йодоформа). [c.84]

Принципиальная технологическая схема получения L(4-)-mo-лочной кислоты состоит в следующем мелассную среду, содержащую 5—20% сахара, вытяжку солодовых ростков, дрожжевой экстракт, витамины, аммония фосфат, засевают L. delbrue ku. Брожение протекает при 49—50°С при исходном pH 6,3—6,5. По мере образования молочной кислоты ее периодически нейтрализуют мелом. Весь цикл ферментации завершается за 5—10 дней при этом в культуральной жидкости содержатся 11—14% лактата кальция и 0,1—0,5% сахарозы (80—90 г лактата образуются из 100 г сахарозы). Клетки бактерий и мел отделяют фильтрованием (отход), фильтрат упаривают до концентрации 30%, охлаждают до 25°С и подают на кристаллизацию, которая длится 1,5—2 суток. Кристаллы лактата кальция обрабатывают серной кислотой при 60—70°С, гипс выпадает в осадок, а к надосадочной жидкости добавляют желтую кровяную соль при 65°С для удаления ионов железа, затем натрия сульфат для освобождения от тяжелых металлов. Красящие вещества удаляют с помощью активированного угля. После этого раствор молочной кислоты подвергают вакуум-упариванию (при остаточном давлении 800—920 кПа) до 50% или 80%. Оставшийся не до конца очищенный раствор молочной кислоты используют для технических целей. Более очищенную кислоту можно получать при перегонке ее сложных метиловых эфиров, при экстракции простым изопропиловым эфиром в про-тивоточных насадочных колоннах. [c.412]

Пластификаторы для П.— фактис, стеарат аммония, стеариновая к-та, минеральные масла, триэтиленгли-коль, трикрезилфосфат и др. Наполнители — мел, си-.тгикат кальция, диатомит, каолин, тальк, сланцевая мука, графит, сажи, цинковые белила, титановые белила, кремнеземы. [c.404]

Порошок огнетушащий ПФ предназначен для тушения пожаров твердых горючих веществ (древесины, бумаги, текстиля, пластмасс, угля), нефтепродуктов, газовых фонтанов, сжиженных газов, а также электроустановок, находящихся под напряжением. Таким образом, он более универсален, чем порошок типа ПСБ. Огнетушащий порошок ПФ представляет собой смесь диамноний-фосфата, сульфата аммония, химически осажденного мела и аэросила. Диаммонийфосфата содержится 70,5—93,5%, сульфата аммония—О—24%, химически осажденного мела —4,5—5%, аэросила — 1-1,5%. [c.73]

Общим методом нейтрализации реакционной массы являлась до недавнего времени обработка ее мелом с последующим отфильтровыванием выпавшего гипса. Н. И. Масанов, Р. Л. Глобус и др. предложили нейтрализацию нитросульфокислот аммиачной водой . Образовавшийся раствор сульфата аммония перерабатывается затем на минеральное удобрение. [c.163]

Представление о конечной продолжительности выделения энергии при детонации связано с необходимостью делать различие (во всяком случае, для твердых взрывчатых веществ) между скоростью продвижения фронта гидродинамической ударной волны, слагающейся из многих небольших волн, и скоростью распространения процесса разложения от поверхности к центру каждого кристалла. Исходя из других представлений, эту мысль уже высказывали в 1943 г., пытаясь объяснить возбуждение детонации под действием потока продуктов, образующихся в результате термического разложения зерен твердого взрывчатого вещества при микроиницииро-вании детонации [366]. Количественную проверку можно провести путем вычисления скорости эрозии кристаллов нитрата аммония при детонации аматола. В этом случае находящийся в мел<дуузлиях тринитротолуол выделяет свою энергию, вероятно, за 0,5 микросекунды— значение, найденное для ряда инертных примесей, сходных с нитратом аммония (ср. табл. 4). Продолжительность реакции нитрата аммония обусловлена рядом факторов. Его зерна разрушаются в зоне реакции аматола со скоростью, которую можно принять пропорциональной поверхности их соприкосновения с горячими газами в данный момент. При таком разложении испарение может сочетаться с действием эрозии газового потока, участвуюш,его в перемещении продуктов в детонационной волне. Затем пары нитрата аммония подвергаются дальнейшим реакциям в детонационной зоне. Между средней продолжительностью т реакции аматола, величиной поверхности А одного грамма кристаллов нитрата аммония, которые считаются одинаковыми по величине, константой эрозии /С и продолжительностью реакции паров нитрата аммония (st должна существовать линейная зависимость. [c.376]

Карбонат аммония [NH4J2 03 получается при взаимодействии двуокиси углерода и аммиака в водном растворе (31) или при нагревании смеси сульфата аммония e отмученным мелом (32). [c.661]

Если в воде имеются взвешенные частицы, обычно применяется механическая очистка, т. е. улавливание вредных примесей в фильтрах и осаждение этих примесей в отстойниках, ловушках и других устройствах. Для ускорения осаждения взвешенных частиц зачастую применяют коагуляцию. В качестве коагулянтов используют мел, известь, сернокислый аммоний, железный купорос, хлористое железо и другие вещества. Для очистки сточных вод от тонкодиспергнрованных смол применяют [c.259]

В качестве сорбентов для очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтора и других компонентов испытаны ионообменные смолы АВ-17-10П, АВ-18-6, АВ-3-8П, АВ-17-18, АН-22, КУ-1, СГ-1, ПН-22, КФ и др. Наиболее пригодными оказались аниониты АВ-17-18, АВ-17-10-П, АН-22 и катиониты КУ-1 и СГ-1. Для повышения избирательности сорбента целесообразно в ряде случаев обрабатывать кислоту различными реагентами для удаления примесей, отрицательно влияющих на процесс сорбции. В частности, для удаления сульфат-ионов рекомендуется обрабатывать раствор солями кальция (фосфоритом, мелом). Для десорбции могут быть использованы растворы аммиака и солей аммония. Целесообразно сочетать сорбционный метод с другими способами обесфториваиия на второй стадии для глубокой очистки после предварительного отделения основной массы фтора и примесей, например осаждением. Получаемую чистую фосфорную кислоту можно применять для получения не только удобрений, но и кормовых добавок для скота. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология