Пропилен упругость паров

Рис. 15. Изменение упругости паров различных углеводородных газов в зависимости от температуры I — этилен 2 — ацетилен 2 — этан 4 — пропилен 5 — пропан 6 — 1-бутилен

Широкий спрос существует также на нормальный и изобутан первый применяется в производстве бутадиена и других химических продуктов, второй — для алкилирования олефинов с целью получения компонентов бензина. В силу последних обстоятельств в настоящее время жидкие газы, выпускаемые на рынок, в основном состоят из пропана. В соответствии со спецификацией Национальной американской ассоциации по производству газового бензина [404] не исключается присутствие пропиленов в товарном пропане и бутиленов — в товарном бутане впрочем, эти олефины в нефтепереработке используются в качестве источника получения моторных топлив или химических продуктов. Спецификации включают требования по составу, содержанию воды и сернистых соединений и по упругости паров. [c.450]

Упругости паров пропана и пропилена (кривая 3), а также бутанов и бутиленов (кривая 4) близки, поэтому часто они выделяются вместе пропан с пропиленом, а бутаны с бутиленами. Для разделения бутанов, например выделения изобутана, необходима очень четкая ректификация и колонна должна иметь большое количество тарелок (порядка 60—80). [c.190]

Поскольку для каталитической системы, состоящей из алкила алюм иния и треххлористого титана, полимеризацию требуется вести при полном отсутствии кислорода, спирта и воды, вен аппаратура установки сообщается со специальной системой азотного дыхания. Процесс ведут при 65—70 °С и давлении 10— 12 ат. В реакцию вступает 98% пропилена остальное количество сдувают для эвакуации инертных газов на газоразделительную установку. Полимеризации может подвергаться чистый (99%-ный) пропилен и пропан-пропиленовая фракция (с содержанием пропилена 30%), тщательно очищенная от примесей воды и влаги. Давление в полимеризаторе развивается за счет упругости паров пропан-пропиленовой фракции. Растворитель (бензин или гептан) не должен содержать непредельных углеводородов. Содержание серы в нем должно быть не более 0,001%, воды — не более 0,006%. [c.104]

Селексол имеет более низкую упругость паров по сравнению с такими поглотителями, как пропиленкарбонат с Ы-метил-/Пропилен (см. приложение Г. 6). Кроме того, селексол менее [c.147]

В качестве среды для полимеризации этилена, пропилена п сополимеров этилена с пропиленом могут применяться предельные углеводороды (нанример, бензин). Применяемые растворители характеризуются по температуре кипения, содержанию ароматических и нафтеновых углеводородов, серы, влаги, бромному числу, упругости пара. [c.216]

Из всех известных примесей воздуха наиболее опасен при контакте с жидким кислородом ацетилен. Он в незначительных количествах растворяется в жидком кислороде, имеет сравнительно низкую упругость пара при температуре кипения жидкого кислорода и в твердом состоянии наиболее чувствителен к различным внешним воздействиям. Взрывоопасны также гомологи ацетилена, пентан, гексан, бутилен, пропан, пропилен, легкие масла, продукты их термического разложения и ряд других реакционноспособных и малорастворимых в жидком кислороде горючих веществ. [c.37]

Следующий — легко летучий углеводород — этилен кипит при минус 103° и имеет при минус 161,5° давление паров около 5 мм рт. ст. Менее резко отличается упругость насыщенных паров этилена от упругости насыщенных паров этана, но тем не менее отделение этилена происходит хорошо. Упругость остальных углеводородов — пропилена и пропана, бутиленов и бутана — отличается незначительно и отделение их производят в виде фракций пропилен-пропановой и бутилен-бутановой. Вследствие этого при анализе готовых продуктов, например этилена, очень легко и точно определяются при.меси и количество чистого продукта. [c.304]

Изопропиловый спирт дегидратировался над окисью алюминия при 390—400°. Образующийся пропилен конденсировался в сосуде, охлаждаемом жидким азотом, и затем подвергался фракционированной разгонке. Проверка упругости пара пропилена, полученного в довольно широком интервале температур, показала, что он является достаточно чистым. Средний выход чистого пропилена при дегидратации изопропилового спирта составлял 55—60%. [c.80]

Результаты измерений приведены в табл. 1 и 2. В системе метан — пропилен установлена неограниченная взаимная растворимость компонентов, в то время как во второй системе обнаружено расслаивание растворов на две /кидкие фазы. В связи с малой упругостью пара чистого пропилена его содержание в паровой фазе при температурах ниже 180° К соизмеримо с погрешностью анализа пробы (+ 0,1%). Как видно из рисунка, на котором приведены изобары равновесия растворов СР4 — Сз , эта система имеет верхнюю критическую температуру растворения (Гк)-Пунктирная кривая разделяет область взаимной растворимости компонентов и область расслаивания растворов. Для получения кривой растворимости в координатах Т — х (см. рисунок) хорошо выполняется правило прямолинейного диаметра (с точностью + 0,3 мол. %), что позволяет более точно определить значение = (203,3 + 0,2)°К и соответствующую критическую концентрацию, равную (47+0,3) мол.% СР4. [c.233]

Сырье (фракция, содержащая нронилен или пропилен и бутилены) после очистки от сернистых и азотистых соединений контактирует с катализатором в высокоэффективном реакторе колонного тина с тарелками типа диафрагменного смесителя. После этого сырье отделяется от кислоты в обычном отстойнике. Кислота после охлаждения возвращается в реактор, а полимеризат после щелочной промывки поступает в секцию ректификации для получения товарного продукта с требуемой упругостью паров. Ниже приведено качество полимербензина, полученного из пропилен-бути-ленового сырья [83] [c.25]

Применение иод-пиридинового метода имеет особенное значение в тех случаях, когда не может быть использован весовой метод. Например, при анализе газов с малыми концентрациями влаги, содержащих одновременно непредельные углеводороды группы алкенов (этилен, пропилен и др.), применение весового метода невозможно, так как пятиокись фосфора вступает в побочные реакции с составными частями газа, образуя продукты присоединения или полимеризации. Применение же вместо пятиокиси фосфора других адсорбентов (СаС , КОН) непригодно при анализе газов с малыми концентрациями влаги вследствие сравнительно высокой упругости водяных паров над этими адсорбентами. [c.285]

Жидкий пропилен и безводный нитрат серебра дают жидкую фазу с необычными свойствами. Она не растворима в избытке пропилена и неустойчива выше 36" устойчива при более низких температурах только под давлением, приближающимся к упругости паров олефина при пони--жении давления она диссоциирует количественно па пропилен и кристаллический нитрат серебра. Свойства комплекса пропилен — нитрат серебра могут быть использованы для выделения практически чистого пропилена из газовых смесей. Так, наприлшр, при атмосферном давлении раствор нитрата серебра растворяет девять объемов пропилена, а при давлении [c.389]

Несколько хуже обстоит дело с предельной частью первой фракции. Как указывалось выше, она содержит метан и этан. Кроме того, если анализируемые газы богаты пропаном, то вместе с пропиленом в первую фракцию попадает некоторая часть пропана (пропорционально его упругости и концентрации). Таким образом, в первой фракции могут содер каться три пре-,дельных углеводорода, раздельное определение которых посредством сжигания уже невозможно. В этом случае применяется следующий метод, основанный на законе Генри-Дальтона и дающий сравнительно точные результаты. Содержание пропана в первой фракции вычисляется из соотношения между упругостями паров пропилена и пропана при температуре перехода (—65°) и концентрации этих углеводородов во второй фракции по формуле [c.864]

Глицерин через эпихлоргидрин получают из пропилена 98%-ной чистоты. Высокомолекулярный полимер пропилена (полипропилен) по разработанным в последнее время способам полимеризации под низким давлением получается из 95%-пого пропилена. Для синтеза изопропилового спирта используется еще менее чистое сырье с содержанием 90% СзНв. Полпмерн-зация пропилена на три- и тетрамер, как и алкилирование бензола пропиленом, не требует высокой чистоты сырья. Однако содержание углеводородов Сг в исходной пропан-пропи,неновой фракции не должно превышать 1—2%, если выходящий из полимеризационной установки пропан сбывается в виде жидкого газа без дополнительной деэтанизации его для снижения упругости паров сжиженного газа [24]. [c.158]

Гидрид изопропилбериллия —бесцветное, нелетучее, вязкое масло с упругостью пара 144 мм при —78,5°С, гидролизующееся до бериллия, пропана и водорода и очевидно полимеризованное. Дальнейший пиролиз этого гидрида при 220—250° С не дает гидрида бериллия — вещество распадается на металлический бериллий, водород, пропан, пропилен и органический остаток. [c.487]

Наиболее сложным вопросом в пропилен-пропановом холодильном цикле является отделение от хладоагента смазочного масла, подаваемого в цилиндры компрессоров. Отделение смазочного мас.ла от наров хладоагента сепарацией не может быть осуществлено с требуемой полнотой, так как упругость паров масла ставит этому предел. Не может быть оно отделено и отстаиванием, поскольку масло хорошо растворяется в жидкой пропилен-пропановой смесп. Поэтому масло, попавшее в жидкий [c.197]

ТА воздушный термостат, в котором температура поддерживалась постоянной с точностью 0,2°. Концентрация кислоты в пленке могла меняться посредством впуска разных количеств воды из колбы 5, в которой находилась вода, предварительно очищенная от летучих примесей тщательной откачкой. После достижения нужной концентрации кислоты, о чехм судили по установлению соответствующей упругости пара, в опытах по гидратации в реакционную колбу впускался из газометра пропилен, а в опытах по дегидратации из колбы 6 — впускался предварительно тщательно абсолютированный металлический натрием или кальцием изопропиловый спирт. Колбы 5 VI 6 помещались в нагретую водяную баню. Давлепие реагентов измерялось ртутным манометром 7. За ходом процесса следили по росту давления при дегидратации и по уменьшению давления при гидратации. Изменение давления измерялось при помощи дифференциального манометра 8. При изучении кинетики гидратации, где изменения давления малы, использовался манометр с расширенным коленом, что позволяло делать отсчеты через 1 мм. При малых изменениях давлепия отсчеты производились при помощи катетометра. По окончании опыта продукты реакции конденсировались в охлаждаемой жидким азотом ловушке 10. [c.590]

В ряде случаев фактическое давление в системе того или иного технологического процесса выбирается из условий агрегатного состояния реагирующих компонентов. Так, например, алкилирование бензола пропиленом идет при более высоких давлениях, чем алкилирование бензола тетрамером пропилена. Это в основном объясняется тем, что упругость паров пропилена более высокая, чем тетрамера. Для углеводородов с более высокой упругостью паров требуется более высокое давление. [c.135]

Были исследованы реакции атомов Н с этиленом, пропиленом, изобутиленом, тетраметилэтиленом и циклогексепом в присутствии Ва- Продукты реакции разделялись методом низкотемпературного и глубоковакуумного испарения. Выделенные фракции углеводородов сжигались над СиО, и в воде, полученной после сожжения (0,5—2 мг), определялось содержание дейтерия по упругости пара анализируемой воды [19]. С каждым из веществ были проведены две серии опытов. В первой из них через разряд пропускали смесь водорода с аргоном и к струе, несущей атомы Н, добавляли олефин и дейтерий. В этих условиях первичные радикалы образовывались по реакции (4) при практически полном отсут-< .твии атомов дейтерия. Аргон добавлялся для уменьшения доли молекулярнох о водорода в системе, т. е. для увеличения величины [c.43]

Процесс очистки Флюор разработан одноименной фирмой и основан на применении органических растворителей, имеющих в области обычных температур весьма низкие упругости паров. В качестве абсорбента применяют в основном пропилен-карбонат, однако запатентованы также триацетат глицерина, бутоксидиэтилен-гли-кольацетат и метакситриэтиленгликольацетат. [c.148]

Если через смесь ызо-олефина типа R2 = H2 с соответствующим алкилалюминием при подходящей температуре и при постоянном давлении создать циркуляцию пропилена, то пропилен поглощается и образуется свободный ызо-олефин. Этот процесс идет до тех пор, пока не установится равновесие замещения, что легко определить по прекращению поглощения пропилена. Образовавшийся пропилалюминий. определяется, с одной Стороны, но количеству поглощенного пропилена, с другой — по количеству свободного пропана, образующегося при гидролизе реакционной смеси. Концентрация пропилена соответствует его растворимости в зо-олефине при температуре реакции (равновесная смесь представляет собой в основном ызо-олефин) концентрация остальных компонентов может быть легко вычислена из этих данных. Целесообразно выбирать такой ызо-олефин, у которого точка кипения настолько высока, что упругостью его паров при температуре реакции можно пренебречь. Подходящим является 2-гексилдецен-1 (димерный а-октен). Полученная таким образом равновесная смесь имеет следующий состав (в молях) [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология