Водород фтор и углерод, определение

Рассматривая в этой таблице ряд от водорода до неона, замечаем, что по мере возрастания зарядов ядер свойства элементов изменяются в совершенно определенном направлении. Так, валентность по кислороду, начиная от лития и кончая азотом, у каждого последующего элемента увеличивается на единицу, а валентность по водороду от углерода к фтору, на- [c.55]

IV.2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ УГЛЕРОДА, ВОДОРОДА, ФТОРА И ХЛОРА В ОДНОЙ НАВЕСКЕ ВО ФТОРПОЛИМЕРАХ И РЕЗИНАХ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ НА ИХ ОСНОВЕ [c.130]

Сочетание сожжения и пирогидролиза при одновременном определении фтора, углерода и водорода [c.109]

Н. Э. Гельман с сотр. разработала микрометод одновременного определения фтора, углерода и водорода в органическом соединении. Метод заключается в том, что вещество подвергают пиролизу,в присутствии окиси магния, образующийся фторид магния гидролитически разлагают перегретым паром при высокой температуре и затем титруют ион фтора. Определение фтора во фторполимерах описано в ряде работ. [c.56]

Элементный состав поливинилфторида может быть определен обычными методами анализа на углерод и водород после улавливания фтора в виде фтористого водорода или ионов фтора. Для определения фтора могут быть рекомендованы методы титрования по Шенигеру или Шредеру [1], методы -активированного или -активационного анализа [2]. Последний [c.126]

Первоначально термин окисление был введен в химию, как присоединение к элементам кислорода. Понять взаимосвязь приведенного в начале параграфа определения с исторически первым определением нетрудно, если вспомнить, что кислород — наиболее электроотрицательный элемент после фтора, и, следовательно, во всех соединениях кислорода, кроме РзО, электронная пара, образующая химическую связь кислорода с каким-либо другим атомом, оттянута в сторону кислорода. Таким образом, связанный с кислородом атом частично лишен своего электрона (в случае кратной связи — двух электронов) и поэтому может считаться окисленным. Число электронов, отданное атомом полностью (в случае образования иона) или частично (в случае образования связи с более электроотрицательным элементом), называют степенью окисления элемента. Чаще всего этим понятием пользуются применительно к соединениям кислорода и галогенов, хотя в принципе можно его распространить и на другие элементы и считать, например, водород в метане окисленным, а углерод — восстановленным, поскольку электроотрицательность углерода несколько выше, чем у водорода (соответственно 2,5 и 2,1). [c.252]

Замечательный новый спектроскопический метод изучения молекул дало открытие ядерного магнитного резонанса (ЯМР). Смысл этого явления заключается в следующем. Если какое-либо вещество содержит атомы, ядра которых имеют магнитный момент (такими атомами являются водород, азот, фтор, фосфор углерод и кислород имеют немагнитные ядра), то в магнитном поле ядра этих атомов стремятся ориентироваться по полю. В результате существования нескольких ориентаций ядерных моментов в магнитном поле уровни энергии атомов расщепляются на так называемые подуровни сверхтонкой структуры. Как известно из атомной теории, если спин частицы (ядра) равен /, то происходит расщепление уровня энергии на 2у4-1 подуровня, соответствующих разным ориентациям магнитиков в пространстве. Если наложить на образец, помещенный в постоянное магнитное поле, некоторое слабое переменное поле, то при определенных условиях резонанса, когда энергия квантов электромагнитного поля точно равна разности энергетических уровней магнитиков, будет наблюдаться поглощение электромагнитной энергии в образце, которое может быть легко измерено. Условие резонансного поглощения hv—Hg l, где к — постоянная Планка, V — частота электромагнитных колебаний, р — магнитный момент ядра, g — постоянная сверхтонкой структуры, Н — магнитное поле. [c.177]

В. К. Букина, В. Н. Ткачева. О возможности определения углерода, водорода и фтора в органических соединениях с применением газохроматографического метода.................. 41 [c.333]

При хроматографическом определении углеродного скелета могут проходить все три реакции гидрирование, дегидрирование и гидрогенолиз. Из них наиболее общая реакция — гидрогенолиз. Температура катализатора в этом случае устанавливается 300°С, скорость потока водорода 20 мл/мин, исследуемая проба порядка 20 мкг. При этом происходит разрыв связей в функциональных группах с образованием исходного углеводорода или следующего низшего гомолога. Связи углерод—сера и углерод—галоген (кроме фтора) разрываются и образуется исходный углеводород. Связь углерод—кислород разрывается во вторичных и третичных спиртах, вторичных и третичных эфирах и кетонах. Связь углерод—азот разрывается во вторичных и третичных аминах и амидах. н-Ал-каны, проходя через катализатор, не подвергаются никаким изменениям, так как все связи в их молекулах насыщены. [c.200]

Углерод и водород в указанных соединениях рекомендуется определять из другой навески по методу [7—9], причем для поглощения мешающего определению фтора слой окиси магния длиной 8 см лучше помещать непосредственно в трубку для сожжения. [c.24]

Определение углерода и водорода в мономерных и полимерных кремнийорганических соединениях, содержащих фтор, проводилось нами по методу [7] путем сожжения навески исследуемого соединения в слое окиси магния, помещенной в кварцевую пробирку или в трубку для сожжения. Углерод Н водород в виде [c.25]

Ниже рассмотрены микрометоды определения углерода, водорода, азота, галогенов, серы, бора, фтора и фосфора, основанные на пиролитическом сжигании вещества в пустой трубке, в трубке с наполнителем (каталитическое сжигание) и сжигании вещества в колбе, наполненной кислородом. [c.129]

Благодаря малому ковалентному радиусу атома фтора полная замена атомов водорода на фтор в молекуле парафинового углеводорода (в отличие от замены их на хлор или бром) не приводит к растягиванию и ослаблению углерод-углеродных связей вследствие появления пространственных затруднений. Наоборот, эти связи как бы прикрываются, экранируются со всех сторон атомами фтора, делаясь недоступными для атак различных реагентов Именно это позволило Саймонсу дать образное определение фтор углеродам — вещества с алмазным сердцем и в шкуре носорога Следует, правда, отметить, что замещение атомов водорода в мо лекуле парафина на фтор приводит к заметному увеличению по тенциального барьера вращения (6 кДж/моль) вокруг простой углерод-углеродной связи [1, с. 15 2] [c.501]

Содержание каучука в резине определяют после экстракци ацетоном по сумме найденных микроэлементным анализом угле рода, водорода и фтора для резин на основе СКФ-26, и по коли честву найденных углерода, водорода, фтора и хлора в резинах н основе СКФ-32. Для определения этих элементов используют ме тод [260], разработанный для анализа резины. [c.128]

Для определения фтора и хлора применяют 2 варианта микро элементного метода. Первый вариант дает возможность опреде лить углерод, водород, фтор и хлор в одной навеске с примене нием пирогидролиза. Для выполнения этого анализа необходима платиновая трубка. При отсутствии ее можно проводить определе ние вторым вариантом, по которому в одной навеске определяю только углерод и водород по первому варианту без применени5 пирогидролиза, а во второй навеске определяют фтор и хлор 1 токе аммиака [252, 255]. [c.128]

Изящный способ одновременного определения углерода, водорода и фтора разработан Мазором Вместо обычного наполнителя в гильзу для сожжения помещают две платиновые звездочки и трубку из спекшейся окиси алюминия, внутренняя поверхность которой покрыта суриком. Нагретый до 550 °С слой сурикй способствует полному окислению углерода и водорода, фтор связывается во фторид свинца РЬРг. По окончании сожжения слой сурика вынимают и определяют в нем фтор в виде фторхлорида свинца. [c.34]

Электропечи входят в комплект приборов для элементного микроанализа органических соединений АКОМ-5 для определения углерода и водорода (ПМУВ) углерода, водорода и фтора (ПМУВФ) кислорода и галогенов (ПОМКГ) азота по Дюма (ПМА). [c.161]

Относительные измерения поглощения рентгеновских лучей применяли еще при определении новых соединений, которые могли содержать лишь углерод, водород, фтор и хлор. Заранее предполагаемый состав каждого соединения дублирО Вали смешиванием четыреххлористого углерода, бензотрифторида, гептана и бензола в соответствуюших пропорциях. В качестве растворителя для исследуемых образцов был взят бензол. В условиях, которые можно было считать одинаковыми, определяли количество исследуемого образца, эквивалентное по рентгеновскому поглощению одному грамму соответствующего раствора-стандарта, как показано в табл. 4. Полученные результаты приведены в табл. 5. [c.102]

На хроматографировании реакционноспособных фтористых соединений, образующихся при сжигании органических веществ в атмосфере фтора, основан новый метод элементтного анализа [ИЗ]. Фтористый водород, тетрафторид углерода, а также избыток элементного фтора анализируют после сжигания на колонке с 20% политри-фторхлорэтилена на твердом носителе из аналогичного полимера. Избыточный фтор, мешающий определению С 4, задерживается на форколонке с КС1, а образующийся при этом хлор поглощается в реакторе с КОН и активированным углем. [c.72]

Для определения азота, серы и галогенов (кроме фтора) проводят мниерализацню вещества. Этот метод позволяет определить и большинство других элементов, находящихся в органических соединениях (за исключением углерода, водорода и кислорода). В присутствии серы, а иногда и без нее (иапример, в нитросое-динеииях) бывает неудачным определение азота. В таких случаях образец вещества нагревают с оксидом кальция и цинком, а выделяющийся аммиак распознают по запаху и по посинению влажной красной лакмусовой бумажки. Однако для такого определения требуется довольно сложная установка. [c.64]

В общем, введение фтора в циклобутановое кольцо понижает показатель преломления и повышает плотность соединения. Для сравнения с наблюденной молекулярной рефракцией рефракция была вычислена с помощью уравнения Лорентц — Лоренца. Атомная рефракция фтора была определена путем вычитания суммы обычно употребляемых значений всех других инкрементов из величины,определен-ной экспериментально, и деления полученной разности на число атомов фтора.Атомная рефракция фтора в этих соединениях менялась от 1,04 до 1,64 и в среднем равнялась 1,16 [6]. Тетрафторциклобутаны, представленные в табл. 1, молекулы которых состоят только из углерода, водорода и фтора, имеют АРр в среднем равную 1,08, которая соответствует величине, описанной для фторуглеводородов, содержащих в молекуле четыре атома фтора [7 ]. [c.315]

Предложена программа расчета ЖРД с газообразными продуктами сгорания для установившегося режима работы и обычного сверхзвукового сопла [134]. В табл. 16 указаны учитываемые программой процессы и диапазоны свойственных им потерь. Расчеты базируются на двух подпрограммах — анализе двумерного течения в сопле с учетом кинетики химических реакций (TDK) и анализе турбулентного пограничного слоя (TBL). По первой рассчитывается удельный импульс для невязкого газа с конечными скоростями химических реакций. Подпрограмма позволяет учитывать две зоны с разным соотношением компонентов, а также неполное выделение энергии. Во второй рассчитывается влияние вязкости и теплопередачи в стенку камеры. Расчет носит итерационный характер в последовательности TDK- TBL- TDK и завершается определением удельного импульса (рис. 90). На рис. 91 графически представлены учитываемые виды потерь (интересно сравнить этот метод с аналогичной процедурой расчета удельного импульса РДТТ, которую иллюстрирует рис. 57). Эта программа пригодна для топлив, состоящих из следующих химических элементов углерод, водород, азот, кислород, фтор и хлор. Разработан метод расчета взаимосвязи полноты сгорания в камере с потерями в сопле. [c.170]

Перхлораты в качестве агентов для осушки. Безводный перхлорат магния (ангидрон) широко применяется как агент для осушки в эксикаторах, для удаления влаги из воздуха и других газов II в химическом анализе путем сожжения . В подробном обзоре Смита описаны также его получение и свойства. Мазор использовал перхлорат магния при определении углерода, водорода и фтора в органических соединениях путем их сожжения. [c.127]

Для определения углерода, водорода и фтора Николаевым [ 54] был предложен способ, мало отличающийся от обычного сожже лия. В этом случае фтор выделяют в виде Я1р4, который не изменяется при пропускании через окись меди, в то время как все остальные элементы окисляются. Первичный продукт сгорания — фтористый водород — реагирует далее с кремнекислотой, которую гфибааляют к исследуемой пробе. [c.121]

В последнее время метод газовой хроматографии находит применение в органическом элементном анализе [1—5]. Нам кажется возможным и целесообразным одновременное микроопределение углерода, водорода и фтора во фторсодержащих органических веществах методом газовой хроматографии. Конечными продуктами являются СО2, 81 Рд и Н2О, конвертируемая в С2Н2. Нами разработаны условия хроматографического разделения и количественного определения компонентов этой смеси. [c.41]

Разложение в токе влажного кислорода в платиновой трубке, в трубке с платиновой набивкой при 900—1250° С [5] или в трубке с кварцевым наполнителем [6—8] (методика № 4). Газообразные и летучие жидкие фторуглероды разлагают, пропуская их с азотом или воздухом в смеси с кислородом [6]. При сожжении серусодержащих соединений образуется сульфат, который может быть определен в виде Ва804. С целью восстановления оксифторида кремния и удаления абсорбированного фторида кремния трубку после сожжения рекомендуют продувать последовательно кислородом, азотом, водородом и снова азотом [7]. Практически фторорганические соединения сжигают в кварцевой аппаратуре с применением обычного элементарного анализа, т. е. с одновременным определением углерода, водорода, азота, хлора и фтора. Это возможно вследствие того, что 51р4 проходит через СиО без изменения, в то время как все остальные элементы окисляются [3]. См. также методы пиролиза. [c.21]

В колбу наливают 10 мл воды (в качестве поглотителя применяют также 0,1 и. раствор NaOH [51], раствор a l2 [12], непосредственно реактив, с которым производится определение фтора [23] если испытуемый образец содержит только углерод, водород, кислород и фтор применяется ацетат натрия [54]). В воронку отводной трубки также наливают воду, из газометра в течение 2—3 мин пропускают кислород со скоростью 100— 120 мл мин, проверяют полноту вытеснения воздуха, поднося зажженную спичку к горлу колбы. Затем подл игают выступивший конец фильтра с навеской, быстро (пока пламя не дойдет до навески) закрывают колбу пробкой, придерживая последнюю рукой до конца горения, и сжигают, наклоняя колбу под углом в 45° (следует надеть маску или предохранительные очки). После окончания горения, не снимая очков, в воронку у пробки наливают немного воды и оставляют при периодическом взбалтывании на 20—40 мин, но не менее чем до полного исчезновения тумана внутри колбы. (Для ускорения рекомендуют охлаждать колбу ледяной водой, при периодическом энергичном встряхивании [23]). [c.26]

Описание определения. Нелетучие твердые вещества (0,4—20 мг) взвешивают по разности непосредственно на листок фильтровальной бумаги (см. методику № 5) и производят сожжение, применяя в качестве поглотительного раст,рора от 5 до 10 мл воды. Если в обр азце присутствуют только углерод, водород, кислород и фтор, в качестве поглотительного раствора можно использовать салицилат железа. После сожжения поглотительный раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют 15 мл салицилата железа, 2 мл 0,25 н. НС1, доводят объем водой до метки и спектрофотометри-руют при 530 ммк. Параллельно готовят раствор сравнения (без анализируемого образца). [c.119]

Схема возможного механизма реакции, наиболее полно объ-ясняюш,ая образование всех выделенных продуктов, может быть основана на предположении, что присоединение фтора к ароматическому ядру, в котором фтор (если он уже присутствует) занимает положение 1, происходит в положении 1,4 структуры Кекуле. Затем, если это возможно, протекает отщепление фтористого водорода из положений 1,4. В случае олефиновой системы нуклеофильный реагент присоединяется к более фторированному атому углерода, хотя о присоединении к 1,4-диенам известно очень мало. В настоящее время вряд ли целесообразно подробно обсуждать истинный механизм, и авторы условно будут рассматривать процесс, как если бы он определенно протекал через стадию присоединения. [c.451]

Действие фактора (б) проявляется, например, в случае соединений НСРз (рА а = 28) и НС(СРз)з (рА а = 11), изменение значений рКа которых по сравнению с СН4 (р/Са 43) достигается за счет сильного электроноакцепторного индуктивного эффекта атомов фтора (именно этот эффект делает атом водорода более кислым), стабилизирующего образующиеся карбанионы -СРз и -С(СРз)з путем оттягивания электронов. Этот эффект, естественно, более выражен в случае НС (СРз) 3, в котором имеются девять атомов фтора (тогда как в СРз их только три), даже несмотря на тот факт, что эти девять атомов фтора не действуют непосредственно на атом углерода карбаниона. Аналогичный электроноакцепторный индуктивный эффект наблюдается при образовании ССЬ из НСС1з (ср. разд. 9.9). Он, вероятно, менее эффективен в случае хлора, чем в случае более электроотрицательного фтора, но это может в определенной степени компенсироваться за счет делокализации электронной пары карбаниона с участием вакантных /-орбиталей хлора, что, конечно, невозможно в случае фтора. [c.306]

Рассмотрение биогенных элементов удобнее проводить в периодической последовательности (т. е. по периодам), что позволяет связать вопрос о выборе биогенных элементов, использованных природой, с положением каждого из них в периодической системе. Этим достигается более глубокое понимание специфических и индивидуальных свойств определенного химического элемента и связь их с критериями его биогенной характеристики. Лучше всего это выявляется при рассмотрении изменений, происходящих с атомами при увеличении заряда ядра и сохранении неизменным числа электронных уровней. Тогда становится объяснимым различие биогенных ролей членов 2-го и 3-го периодов. Вниманию в таком случае предстает полный набор элементов, приобретающих стабильные электронные конфигурации после присоединения дополнительно от одного до четырех электроиов или после передачи другим атомам от одного до трех. В первом случае это водород и хлор (1 электрон) кислород и сера (2 электрона) азот и фосфор (3 электрона) и, наконец, углерод (4 электрона). Кремний участвует только в образовании особо устойчивых структур. Фтор необходим для деятельности биомолекуляр-ных структур в меньшей степени. Дополпяют упомянутый выше набор элементы, приобретающие повышенную стабильность, отдавая один, два или три электрона Ы+, Ма+, К+, М +, Ве + и, наконец, бор (Вз+). Что касается особой роли железа в состояниях Ре + и Ре + (т. е. при потере обоих внешних или соответственно внешних и шестого электрона с За-орбитали), то такие ионы [c.175]

Развитие методов синтеза мономерных и полимерных кремнийорганических соединений, содержащих фтор, вызывает острую необходимость разработки методов анализа этих веществ. В литературе описаны методы определения фтора [1—3], одновременного опрсдзления углерода и фтора [4], углерода, водорода и фтора [5—91, фтора и азота [101. Все эти.методы применяют для анализа фторорганических согдин ний. [c.24]

Результаты одновременного определения углерода, водорода и фтора, выполненные таким образом для некоторых кремнийфторорганических веществ, показали достаточную точность предлагаемого метода (см. таблицу). [c.26]

Результаты определения водорода, углерода и фтора в кремниЁ-фторорганических соединениях [c.26]

Для определения углерода и водорода во фторорганических соединениях, содержащих азот, галоген и серу, применяют метод каталитического сжигания. В качестве катализатора используют ванадиевокислое серебро (мета) AgVOg на пемзе, которое при 500° С способствует полному окислению углерода до двуокиси углерода, водорода — до воды и полностью поглощает хлор, бром, серу и фтор. Скорость потока кислорода 15—16 мл/мин. Аппаратура применяется та же, что и для сжигания веществ, содержащих углерод, водород, кислород и азот (см. стр. 138). [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология