Хром, определение в красителях

Эти основные соли играют важную роль в качестве металлических протрав для текстильных волокон. Волокно, подвергаемое такому протравливанию, пропитывают, например, раствором уксуснокислого алюминия или хрома и после высушивания обрабатывают перегретым водяным паром. При этом ацетаты превращаются в нерастворимые основные соли и гидроокиси металлов, которые механически связываются с волокном и при крашении определенными красителями образуют с последними нерастворимые окрашенные лаки. Такие протравные выкраски часто отличаются большой прочностью. [c.250]

Определение хрома на волокне и в Фотометрич., Ампере- 1,4 хромовых красителях метрич. Тт. [c.321]

Указать особенности фотометрического определения а) железа в присутствии никеля б) железа в присутствии кобальта в) хрома и марганца при совместном присутствии г) молибдена и ванадия при совместном присутствии д) двух красителей без их предварительного разделения. [c.139]

В чем особенность фотометрического определения железа в присутствии никеля, хрома и марганца и двух красителей без предварительного их разделения [c.129]

Если при анализе сплавов приходится открывать большие количества металлов, обычно присутствующих в нем в малых количествах (например, хром и никель в легированных сталях), то возникает необходимость уменьшить чувствительность применяемых реакций. В этом случае удо бно проводить реакции на предварительно окрашенной фильтровальной бумаге, причем концентрация и цвет красителя подбираются так, чтобы цвет-продукта реакции маскировался этой окраской до определенной концентрации открываемого металла. [c.105]

Методы спектрофотометрического анализа основаны на качественном и количественном изучении спектров поглощения различных веществ в инфракрасной области спектра (невидимые электромагнитные колебания с длиной волны от 0,76 до 500 мк), видимой (от 0,76 до 0,4 мк) и ультрафиолетовой (от 0,4 до 0,01 мк). Задача спектрофотометрического анализа — определение концентрации вещества путем измерения оптической плотности на определенном участке видимого или невидимого спектра в растворе исследуемого вещества. Например, при определении хрома исследуют оптическую плотность раствора хромата желтого цвета, поглощающего свет в сине-фиолетовой части видимого спектра. При проведении фотометрического анализа необходимо создать оптимальные физико-химические условия (избыток реактива, светопреломление растворителя, pH раствора, концентрацию, температуру). Фотометрический анализ применяют для определения соединений различных типов окрашенных анионов кислот, перманганата, гидратированных катионов меди (II), никеля (II), роданидных комплексов железа (III), кобальта (II), различных гетерополикислот фосфора, мышьяка, кремния, перекисных соединений титана, ванадия, молибдена, лаков различных металлов с органическими красителями и др. Экстракционные методы разделения химических элементов основаны на различной растворимости анализируемого соединения в воде и каком-либо органическом растворителе. При этом происходит распределение растворенного вещества между двумя растворителями (закон распределения, 25). Для извлечения из водных растворов чаще всего применяют различные эфиры (диэтиловый эфир), спирты (бутиловый, амиловый спирт), хлорпроизводные (хлороформ, четыреххлористый углерод) и др. Иод можно извлечь бензолом, сероуглеродом, хлорное железо — этиловым или изопропиловым эфиром. [c.568]

Для этой же цели использовали и отечественный краситель хром сине-черный [56, с. 59, 67, 70—73]. Этот фон использовали для определения А1 в цирконии, ре- НИИ, ванадии и марганце. Отделение А1 от основы про-1 водили экстракцией купферонатов элементов основы, [c.133]

Алюминий был определен в концентрации 1.10 % при использовании красителя солохрома фиолетового [29] или кислотного хрома синего К [30]. [c.86]

Данные таблицы свидетельствуют, что минимальные определяемые концентрации одного и того же элемента, нанример натрия, в различных работах отличаются на порядок и более 3, 5, 7]. В работе [9] реализована высокая чувствительность благодаря использованию непрерывного лазера на красителях.,Однако в непрерывном режиме эффективно осуществляется генерация лишь красителей класса родаминов в узком спектральном диапазоне (570 —620 нм). В импульсном режиме генерации определение ряда элементов нами проводилось по методу ВЛС в сравнительно широком участке спектра (380—790 нм), в который попадают чувствительные линии поглощения щелочных, щелочно-земельных элементов, алюминия, железа, хрома, марганца и ряда других элементов [6, 10—12]. [c.15]

Красители. Коренман с сотрудниками [46] при исследовании красителей установил, что они образуют внутрикомплексные соединения, в которых на один атом галлия приходится 3 молекулы красителя, способные при облучении ультрафиолетовыми лучами люминесцировать [46]. К таким красителям относятся кислотный хром синий К, кислотный хром темно-синий, кислотный хром темно-синий ЗК, прямой синий В. Обнаружение галлия с применением этих реагентов производится следующим образом к 0,1 мл раствора соли галлия добавляют 0,1 мл ацетатного или аммиачного буферного раствора с определенным значением pH, 1—2 капли 0,1 %-ного водного раствора соответствующего реагента, нагревают до 70° С и наблюдают в ультрафиолетовых лучах появление люминесценции (табл. 47). [c.269]

Протравные азокрасители для шерсти окрашивают белковые волокна из кислых ванн так же, как и кислотные красители, но в отличие от последних закрепляются на волокнах с помощью металлической протравы. В качестве протравы используют соли хрома, чаще всего би-хром.ат калия КгСггО , поэтому процесс протравления обычно называют хромированием. Хромирование может производиться перед крашением, одновременно с крашением и после него. Для крашения с одновременным хромированием можно применять лишь определенную небольшую группу красителей, которые получили название однохромовых. [c.86]

Состояние здоровья также имеет большое значение. Например, лица с заболеваниями крови более чувствительны к действию кроветворных ядов, с нарушениями нервной системы — к действию нейротропных ядов, с заболеваниями легких — к действию раздражающих веществ и пылей. Снижению сопротивляемости организма способствуют хронические инфекции, а также беременность и климакс. Нельзя не учитывать состояние вегетативной нервной системы не только в силу регуляции многих процессов, на которые может повлиять вредное вещество, но и такой причины как усиленное поступление его в организм вследствие повышенной потливости и гипотермии кожных покровов. Индивидуальная чувствительность возрастает в случаях воздействия веществ, дающих аллергический эффект (соединения хрома, некоторые красители и др.). Учитывая это, лица страдающие определенными заболеваниями, пе допускаются к работе в контакте с веществами, которые могут обострить течение их болезни или привести к более быстрому и тяжелому течению интоксикации. [c.55]

Методы количественного анализа красителей обсуждаются в гл. 19. Химические методы, такие, как восстановление азокрасителей хлоридом титана или хрома, окисление солями церия растворимых форм кубовых красителей или других способных окисляться соединений, или титрование катионных красителей анионными, могут быть использованы лишь для определения функциональных групп или для количественного определения красителя в смеси, не содержащей других соединений и красителей, способных реагировать с тем же реагентом. Когда доступен заведомо чистый краситель или товарный препарат, пригодный в качестве стандарта, из методов анализа обычно применяется спектрофотометрия в видимой области. [c.29]

Селективное определение гидрохлорида папаверина в лекарственных формах возмолсно при использовании в качестве реагента-красителя кислотного хром темно-синего (КХТС). Этот краситель образует с гидрохлоридом папаверина комплекс фиолетового цвета в соотношении 1 2, который количественно экстрагируется хлороформом (теоретические и экспериментальные основы экстракции описаны в работе 10). [c.138]

Метиловый фиолетовый. Этот краситель, также принадлежащий к группе трифенилметановых, образует с Sb lg ионный ассоциат, экстрагирующийся органическими растворителями. Чувствительность экстракционно-фотометрического определения Sb с его применением ниже, чем с применением бриллиантового зеленого и кристаллического фиолетового при использовании бензола е = 5,4-10 при Яшах = 608 нм (2 Л/HG1) для H lg е = = 8,1-10, Ятах = 590 нм (4 М НС1) [327]. Несмотря на указанный недостаток, метиловый фиолетовый довольно часто используется для определения Sb в различных материалах. С его применением определяют Sb в алюминии [254], жаропрочных сплавах [497], железе, чугуне, сталях, железных рудах и ферросплавах [84, 444, 975, 1406], кадмии [456], меди и ее сплавах [93, 341, 359, 489, 490], молибдене и ферромолибдене [401, 645, 655], никеле и его сплавах [502], оловянных рудах и продуктах их переработки [596], припоях [277], рении [645], свинце [1105, 1106], таллии [320], титане [498], хроме и его сплавах [502, 545], цинке, цинковых сплавах, злектролитах и растворах цинкового производства [332, 456, 700], тонких напыленных слоях стибнита [63]. [c.49]

Заслуженный хроматографист Герберт Халпаап, который, находясь на покое, не оставил тонкослойную хроматографию, довел эту славную технику до вида искусства хром-арта . Хроматографические знания (пластинку с красителем следует перегрузить ) и воплощение идеи (слой нужно определенным образом нарушить) дают здесь в прямом смысле слова фантастическое соединение. Я очень хотел бы, чтобы М.С.Цвет мог бы еще увидеть, на что способна его техника даже в искусстве. [c.13]

Для комплексонометрического определения кальция в присутствии магния предложен гидрон II [303, 399, 401) — смесь кислотного хром темно-зеленого Ж [7-(2-окси-5-нитробензолазо)-1,8-аминонафтол-3,6-дисульфокислота] и нафтолового желтого. Последний введен для усиления контрастности перехода окрасок в качестве внутреннего светофильтра позже он был заменен кислотным желтым светопрочным. Раствор этого красителя имеет желтую окраску, его спектральная характеристика практически не изменяется в интервале pH от 1 до 13. [c.64]

Ауриновый краситель не является специфическим реагентом на, алюминий многие катионы и анионы мешают этой реакции (главным образом железо, бериллий, кремний, медь, хром, метафосфаты и фториды ). Влияние посторонних ионов уменьшается при измерении интенсивности окраски алюминиевого лака в слабош,елочпых растворах (pH = 7,1—9). В этих условиях менее интенсивна также и окраска самого красителя, что имеет известное преимуш ество при определении очень малых количеств алюминия визуальным способом. Однако высокие фотометрические свойства лака, проявляющиеся в слабокислых растворах, содержащих защитный коллоид, часто имеют более существенное значение, чем увеличение селективности реакции в щелочных растворах. [c.576]

Метод прямого титрования. Титрование ведут при определенном значении pH стандартным раствором комплек-сона HI. Точку эквивалентности устанавливают с помош,ью ин- дикаторов мурексида, кислотного хрома черного, эриохрома черного Т и др. Эти индикаторы представляют собой органические красители, образуюш,ие с катионами окрашенные комплексные соединения (металл-индикаторы). [c.249]

Несколько флуориметрических методов определения алюминия основаны на экстракции его комплексов с оксиазо- и оксиазомети-новьши красителями. Уже упоминавшийся понтахром сине-черный Р (кислотный хром сине-черный, эриохром сине-черный В, LV) об- [c.193]

Определенню цпнка не мешают такие элементы, как алю-лганий, марганец,магний,ш,елочноземельные и т,елочные л]етал-лы. Хром и никель не реагируют с красителем, но, пмея собственную окраску ПОНОВ, понижают точность определений, если их содержание превышает 10для ппкеля и 2% для хрома. [c.55]

Для количественного определения азокрасителей, так же как нитрозосоединений (см. стр. 297), широко применяют в качестве восстановителя хлорид олова (II). Однако восстановление двухвалентным оловом происходит только при длительном нагревании и сопровождается побочными реакциями (см. стр. 271) поэтому часто результаты получаются неточными. В связи с этим для количественного определения органических красителей двухвалентное олово рекомендовать нельзя. В последнее время для этой цели, так же как и для количественного анализа нитросоединений, предложен ряд других восстановителей (например, соли двухвалентных ванадия и хрома). [c.322]

Длительное время в практике анилинокрасочных заводов для анализа азокрасителей применялся хлорид олова (II). Сейчас от его применения почти совсем отказались и пользуются преимущественно сульфатом ванадия (II) (см. стр. 278). Кроме того, для анализа азокрасителей начали применять соли двухвалентного хрома. Анализы при помощи солей двухвалентного ванадия и двухвалентного хрома проводятся без нагревания и в течение очень короткого времени результаты, получаемые при этих анализах, достаточно точны. Многие азокрасители представляют собой комплексные соединения органического красителя с хромом или медью. Количественное определение этих красителей также осуществляется одним из методов восстановления. [c.324]

Методика определения. Навеску красителя (около 1 г) помещают в мерную колбу емкостью 200 мл и растворяют в свежепрокипяченной воде. К содержимому колбы прибавляют 0,5 мл 40%-ного раствора NaOH и доводят объем жидкости водой до метки. 50 мл раствора переносят в коническую колбу 3 (см. рис. 43) и присоединяют колбу к прибору. В течение 10 мин. сильным током углекислого газа вытесняют из колбы воздух и приливают в нее из бюретки 4 40 мл раствора соли хрома. Затем к содержимому колбы из воронки 6 быстро приливают 10 мл концентрированной НС1, оставив немного жидкости в воронке, потом из той же воронки в колбу вводят 3—4 капли 0,5%-ного раствора сафранина и жидкость в колбе взбалтывают. В течение 10 мин. через колбу пропускают углекислый газ и титруют избыток двухвалентного хрома 0,1 н. раствором железо-аммонийных квасцов из бюретки 5 до появления розовой окраски. Проводят контрольный опыт в тех же условиях, как описано выше. [c.333]

Мы не можем касаться здесь аналитической техники определения кислорода. Из реагентов, применяемых для этих целей, можно назвать белый фосфор, органические поглотители кислорода (такие, как пирогаллол или лейкосоединения красителей), медь, гипосульфит натрия и хлористый хром. Для растворов самым распространенным является, повидимому, метод Винклера в нем кислород используется для освобождения эквивалентного количества хлора (через промежуточную систему двухлористый марганец — треххлористый марганец), который легко может быть определен путем титрования иодистым калием и тиосульфатом. Если для определения кислорода применяются пирогаллол или лейкосоединения красителей (белое индиго, лейкометиленовый синий), процесс освобождения кислорода может быть прослежен колориметрически или спектрофотометрически. Подобная же методика применима при превращении гемоглобина в оксигемоглобин такой метод определения кислорода был впервые введен при исследовании фотосинтеза Хоппе-Зейлером [5] и позже использован Хиллом [64, 74]. Для тех же целей Остергаут [23, 24] предложил использовать кровь краба, содержащую гемоцианин и синеющую в присутствии кислорода. [c.254]

Известны и другие сиектрофотометрическне методы определения хрома (VI). Некоторые окислители, в том числе СггОГ, окисляют трифенилметановые красители ]46]. Чувствительность определения СгаОГ с применением бриллиантового зеленого и кристаллического фиолетового составляет 0,01 мкг/мл. [c.58]

Растворителями пленкообразующих веществ служат спирты (этанол, бутанол), ацетон, бензин, скипидар, толуол, ксилол, этилацетат и др. Пластификаторы придают покрытиям требуемую эластичность. К ним относятся касторовое масло, каучуки, дибу-тилфталат, трикрезнлфосфат, хлорированный нафталин и др. Количество пластификаторов, вводимых в смесь, составляет 20—75 % от массы пленкообразующего. Красители и пигменты вводят для придания определенного цвета покрытию. Красители (органические вещества) растворяются в растворителях и пленкообразователях, а пигменты находятся в них в нерастворимом микродисперсном состоянии (от 0,5 до 5 мкм). В качестве пигментов применяют охру, титановые и цинковые белила, железный сурик, свинцовый и цинковый крон, оксид хрома, порошки металлов и др. Пигменты повышают твердость, изно- [c.92]

В настоящей работе нами проведено исследование по использованию одного из красителей — кармоазина для колориметрического определения хрома и разработан метод определения хрома. [c.161]

Краситель серихром синий К , чаще называемый кармо-азином, был использован Спенсером [11] для определения хрома по цветным стандартам из образцов шерсти, окрашенных данным красителем и обработанных затем стандартными растворами бихромата.. Аналогично обработанные испытуемым раствором образцы шерсти сравнивались со стандартами. Интенсивность синего оттенка на красном фоне шерсти была пропорциональна количеству хрома. [c.162]

Краситель кармоазин представляет интерес как реагент на хром, вследствие специфичности действия на него хроматов, возможности определения микрограммовых количеств хрома и устойчивости образующейся окраски. Ценна также устойчивость как раствора кармоазина, так и сухого красителя и его дешевизна. Этот краситель выпускается отечественной анилинокрасочной промышленностью под названием кислотный хром красный 2С и имеет следующую структурную формулу [c.162]

Найдены оптимальные условия визуального определения хрома с применением кармоазина концентрация красителя 0,008—0,010%, кислотность среды 0,75—2 г-экв 42864 в 1 л и нагревание в течение 10 мин при 100°. [c.163]

В результате проведенных исследований найдено, что для получения оптимальных условий фотоколориметрического определения хрома с кармоазином необходимо, чтобы в испытуемом и стандартных растворах концентрация красителя была не менее 0,012% и НаЗО — 1 г-экв/л рекомендуется также нагревание растворов в течение 15 мин. при 70° с последующим охлаждением растворов в проточной воде. Чувствительность реакции в этих условиях 0,2 у/мл хрома. [c.165]

Разработан новый визуальный колориметрический метод определения микрограммовых количеств хрома с применением красителя кармоазина. [c.167]

Причины эти лежат в особенностях строения молекулы красителя. Первой теорией, обобщившей некоторые из этих особенностей, была так называемая хромофорная теория, предложенная в 1878 г. немецким ученым Виттом. Хромофорная теория констатировала, что красители представляют собой соединения, содержащие определенные атомные группировки. Группировки, вызывающие появление окраски, Витт назвал хромофорами (от греческих слов хромое — цвет и форео — ношу) и к числу важнейших из них отнес виниленов ю группу —СН = СН—, азогруппу —К =, нитрогруппу — N02, карбонильную группу >С = 0. Введение других групп, названных ауксохромами (от греческого ауксо — увеличиваю), способствует углублению окраски и появлению у вещества красящих свойств, т. е. способности не только обладать цветом, но и окрашивать другие тела. К важнейшим ауксохромам Витт отнес гидроксильную группу —ОН и аминогруппу —МНд. Проследим влияние хромофоров и ауксохромов на примерах [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология