Бинарные циклогексан

Критическую кривую типа 1, с максимумом по давлению, имеют многие бинарные системы, например этан — н-гексан, этан — н-гептан и др. Критическая кривая типа 3 (в виде прямой лин и) наблюдается у систем, компоненты которых очень близки по размеру молекул и полярности, как, например, у систем циклогексан — метилциклогексан, метилциклопентан — н-гексан, бензол — толуол и др. Форма критической кривой систем, у которых при более низких температурах наблюдается расслоение на две жидкие фазы, представлена на рис. 15. У этих систем критическая кривая разорвана. Ветвь, выходящая из критической точки Сц более высококипящего компонента, идет в сторону более низких температур, проходит через максимум по давлению и оканчивается при температуре несколько ниже критической температуры метана в верхней конечной критической точке В на ли- [c.34]

Как показывает анализ имеющихся опытных данных, определяющее влияние на степень неидеальности бинарных систем, образованных каким-нибудь веществом и членами гомологического ряда, оказывает характер функциональных групп компонентов. Влияние же величины углеводородного радикала в молекулах членов гомологического ряда сильно сказывается только для начальных членов ряда. Основываясь на этих положениях, можно выбирать разделяющие агенты по данным о равновесии в системах, образованных гомологами как компонентов заданной смеси, так и разделяющего агента. Это положение иллюстрируется приведенными в табл. 1 значениями Ор/а для систем циклогексан — бензол и метилциклогексан—толуол в присутствии различных веществ. [c.47]

Схема разделения азеотропных смесей. Разделение смесн с одним бинарным азеотропом можно показать на примере системы ацетон — циклогексан — бензол, рассмотренной в предыдущем разделе. Бинарный азеотроп ацетон — циклогексан отбирается в качестве дистиллята колонны азеотропной ректификации (ацетон из смеси с циклогексаном можно извлекать путем промывки водой с последующим разделением водного раствора ацетона обычной ректификацией). Принципиальная технологическая схема данного процесса показана на рис. 1Х-13. Процесс очистки бензола метанолом близок к этой схеме 1. [c.226]

При выполнении данной задачи студент получает 60 мл одной из возможных бинарных смесей хлороформ — ксилол (о-, м- или Л-), четыреххлористый углерод — ксилол, циклогексан — ксилол или бензол—ксилол. Константы этих веществ приведены в табл. 1. [c.9]

Содержание циклогексана в паровой фазе для тройной системы практически совпадает с данными, полученными для бинарной системы циклогексан — циклогексанон В связи с этим расчет числа теоретических тарелок, а также минимального и рабочего флег-мового чисел можно производить по данным для бинарной системы [c.67]

На рис. IV.2 изображена диаграмма для системы бензол—циклогексан—метанол. В этой системе есть три бинарных азеотропа. [c.81]

НО Тройной азеотроп не образуется. Наибольшим давлением пара (наименьшей температурой кипения) обладает бинарный азеотроп метанол—циклогексан. Не требуют иллюстрации более простые системы, в которых, например, образуется только J27 один бинарный азеотроп [c.82]

Циклогексан или два бинарных азеотропа одного типа. [c.82]

В настоящей работе адсорбционный метод применялся для жидкофазного разделения бинарной смеси бензол-циклогексан. Товарный циклогексан, полученный гидрированием бензола, содержит примесь последнего. Между тем циклогексан, используемый в производстве некоторых важных полимерных материалов, должен быть свободен от бензола [6]. Вследствие близости температур кипения бензола и циклогексана разделение их обычной ректификацией невозможно. [c.45]

Вопросы химизма и кинетики процесса получения бензола термической гидрогенизационной переработкой БТК-фракции жидких продуктов пиролиза были изучены па примере модельных смесей ароматических и неароматических углеводородом толуол — я-октан, толуол — циклогексан, толуол — н-октан циклогексан [58, 59]. Установлено, что при температуре 625 С значение константы скорости гидродеалкилирования толуола в его бинарных смесях с н-октаном и циклогексаном соответственно в 2,8 и 2,4 раза выще по сравнению со значением этой константы при гидродеалкилировании чистого толуола. [c.69]

На рис. 5.17,6 показаны аналогичные зависимости, полученные при разделении бинарной смеси бензол — циклогексан, компоненты которой взаимно нерастворимы в твердом состоянии. Как видно из рис. 5.17, при разделении бинарной смеси, образующей твердые растворы, концентрация низкоплавкого компонента (тиофена) по высоте слоя изменяется плавно, достигая наибольшего значения в нижней части слоя в верхней части его концентрация низкоплавкого компонента приближается к нулю. Поскольку количество тиофена в исходной смеси относительно невелико, наибольшая толщина слоя наблюдается вверху, где собирается практически чистый бензол. [c.180]

Уравнение (У1П-63) содержит две постоянные VI, 2 и V2. ь которые можно определить, если известны вязкости для двух составов смеси. Формула точно отображает действительный ход кривых для многих бинарных смесей, например метанол — толуол, бензол — толуол, циклогексан — гептан. Зависимость кинематического коэффициента вязкости V смеси метанол — толуол от состава представлена на рис. 1Х-30, от температуры — на рис. 1Х-31. Совпаде-нпе расчетных результатов с экспериментальными очень хорошее, [c.331]

Результаты расчетов для бинарных систем бензол — циклогексан, метиловый снирт — четыреххлористый углерод, ацетон — гептан и ацетон — хлороформ подтверждают приведенную выше общую оценку величин 1п у, А 1п у и А 1п у . На примере рассмотренных систем видно, что поправки А 1п у и А 1п у могут быть близки по абсолютной величине и иметь разные знаки. Это означает, что для учета неидеальности паровой фазы при расчете коэффициентов активности необходимо иметь данные о вторых вириальных коэффициентах не только для индивидуальных веществ, но и для смеси. Если же учитывать только коэффициенты В , то вычисленные значения коэффициентов активности могут отличаться от истинных даже больше, чем рассчитанные в предположении об идеальности пара. [c.154]

Можно сделать некоторые обобщения для случая, когда экстрагент является углеводородом, который добавляется для удаления воды из полярных органических соединений. В этом случае азеотроп гетерогенен, хотя он может быть как бинарным, так и тройным (если обратиться к таблице азеотропов — см. стр. 326, — то часто можно определить, будет или нет образовываться тройной азеотроп). Выбор агента производится исключительно на основании давления его насыщенного пара, так как любое вещество (такое, как трихлорэтилен, толуол, циклогексан или пентан) будет образовывать азеотроп с водой, поскольку эти вещества по существу с водой не смешиваются. Давление насыщенного пара углеводородного агента должно быть достаточно большим, чтобы он практически отсутствовал в кубовом продукте, но и не настолько высоким, чтобы [c.373]

Рис. 2. Зависимость калориметрических (сплошные линии) и рассчитанных (пунктирные) значений теплоты смешения от состава в бинарных системах циклогексан — четыреххлористый углерод [36, 1, 3], бензол — четыреххлористый углерод [37, 38, 3], и-гептан — циклогексан [38, 42], перфтор-м-гептан — изооктан [39, 43], метиловый спирт — четыреххлористый углерод [46, 44], метиловый спирт — бензол [47, 44], этиловый спирт — хлороформ [40, 1], этиловый спирт — метилциклогексан [41, 45], этиловый спирт —толуол [41, 45].

Исследованы фазовые равновесия жидкость — пар в бинарной спстеме циклогексан — метилметакрилат и тройной — метаиол — циклогексан — метилметакрилат., [c.111]

В качестве примера возьмем бинарную смесь, состоящую из бензола и циклогексана, и рассмотрим зависимость радиационно-хи-мического выхода водорода С(Нг) от электронной доли с.Не бензола в смеси (рис. 57). В данном случае циклогексан является более радиационно-чувствительным, а бензол менее радиационно-чувствительным компонентом бинарной смеси. [c.191]

Проведено исследование процессов ассоциации и фазообразования в растворах асфальтенов [167]. Получены данные о размерах асфальтенов в циклогексане и толуоле. Прн малых концентрациях асфальтенов (2—4% мае.) размер >/ асфальтеновых частиц в толуоле составляют 5 нм, в циклогексане — 2 нм. Увеличение концентрации асфальтенов приводит к примерно одним значениям размеров частиц (10—13,5 нм) в этих растворителях. Для бинарного растворителя толуол — н-гсктаи изучена кинетика изменения размеров частиц ири различном соотношении компонентов растворителя. Полученные данные позволили сделать вывод о характере зависимости коэффициента поверхностного натяжения от радиуса кривизны. [c.109]

На рис. 8 показана зависимость между темературой кипения и составом для бинарной системы бензол—циклогексан при атмосферном давлении в этой системе существует типичный гомогенный азеотрон с минимумом на кривой кипения в точке, соответствующей содержанию бензола 51,5% мол. Азеотрон-ная смесь соответствует точке, в которой верхняя кривая (конденсации пара) и нижняя кривая (температура кипения жидкости) взаимно касаются, т. е. минимальной температуре кипения для данной системы. Такие гомогенные смеси с минимумом на кривой кипения называют также положительными гомогенными азеотронами , так как смесь обнаруживает положительное отклонение от закона Рауля. [c.116]

Такая проверка была произведена сопоставлением полученных зависимостей с результатами эксперимента. Кроме известных литературных данных [40, 41], в работе были исследованы 0,5%-ные бинарные растворы воды в ацетоне, метилэтилкетоне, метилизобутилкетоне, диэтил-кетоне, циклогексане, ацетофеноне, диоксане, дипропило-вом эфире, амилацетате, нитробензоле, трибутилфосфа-те, ацетонитриле и пиридине, а также тройные смеси этих растворов с четыреххлористым углеродом, растворы полутяжелой воды и спектры растворов при разных температурах. Для составления растворов использовались растворители марки ч. д. а., которые дополнительно еще осушались цеолитом типа А до 0,005 вес.%. [c.29]

На рис. 4 изображены гиббсовские изотермы адсорбции бензола на угле СКТ, А 2О3 и различных ионообменных формах цеолита типа X . Как следует из рис. 4, уголь СКТ адсорбирует бензол из смеси с циклогексаном меньше, чем синтетический цеолит NaX и некоторые его ионообменные формы. Вид гиббсовской изотермы адсорбции свидетельствует о том, что при всех концентрациях бензола в равновесном растворе на угле одновременно адсорбируются оба компонента. По сравнению с углем AlgOg поглощает небольшие количества бензола. При жидкофазном разделении бинарной смеси изотермы адсорбции на активной окиси алюминия и цеолите uNaX практически совпадают. [c.50]

Показано, что на AI2O3 бинарная смесь бензол — циклогексан не может быть разделена на компоненты. Уголь СКТ также мало пригоден для этой цели. [c.53]

Поршневые противоточные кристаллизаторы могут быть использованы для фракционирования и очистки различных органических веществ изомеров ксилола [249, 250, 275]. изомеров днхлорбензола [249], бинарных смесей циклогексан — м-гептан, н-гептан — бензол, 2-метил-5-винилпиридин — 2-метил-5-этилпириднн [275], этиленбромид — этиленхлорид [273] и др. [c.219]

Рассматриваемый аппарат был исследован при разделении бинарной эвтектикообразующей смеси бензол — циклогексан и смеси бензол — тиофен, образующей непрерывный ряд твердых [c.222]

П-7. Следующие данные, полученные Пенингтоном и Марвилом [Ind, Eng, hem,, 45, 1378 (1953)], можно использовать для расчета равновесия в системе н-гептан (А)—фурфурол (В)—циклогексан (С) при 30 С. Критические температуры растворения в бинарных системах А—В и С—В равны соответственно 93,8 и 66,4° С. Взаимные растворимости при 30° С система А—В, = 0,061 = 0,940 система В —С, = 0,1540 = 0,066. Коэффициент распределения циклогексана между гептаном и фурфуролом при бесконечном разбавлении равен 10 (для концентраций в мольных долях). [c.666]

Одним из интереснейших аспектов реакций каталитического гидрирования и дегидрирования является попытка связать активность катализатора в данной реакции со структурой катализатора. Баландин [40, 41] отметил, что циклогексан и вещества с аналогичными шестичленными циклами (декалин, пиперидин, циклогексены) могут дегидрироваться на многих металлах, экспонирующих атомы октаэдрических плоскостей при соответствующих расстояниях между ними, как показано н табл. 30, где эти металлы заключены в квадраты. Объемноцентрированные решетки не могут экспонировать октаэдрические грани. Баландин считает, что циклическая молекула адсорбируется физическими силами на поверхности в определенном положении по отношению к нескольким атомам металла, так что атомы водорода могут притягиваться к определенным атомам металла, а С — Н-связи — растягиваться. Это мультиплетная теория адсорбции. Обратную реакцию — гидрирование бензола — изучили Лонг, Фрезер и Отт [42], Эммет и Скау [43]. Первые из них [42] изучили гидрирование на железе, кобальте, никеле и меди и на бинарных сплавах этих металлов и на основании рентгенографического исследования пришли к заключению, что активны только металлы, способные экспонировать октаэдрические плоскости. Эммет и Скау [43] установили, что в дополнение к экспонированию октаэдрической грани межатомные расстояния должны лежать в определенных пределах, указанных в табл. 30. Так, серебро и железо неактивны, а кобальт, никель и палладий активны, тогда как сплавы обнаруживают промежуточные активности (табл. 31). Имелись сообщения, что железные пленки могут катализировать [c.286]

Примененный прием позволяет выполнять расчеты с помощью электронной вычислительной машины. Расчеты, выполненные с помощью электронной вычислительной машины Урал-2 для систем дихлорэтан —вода— этанол, бензол — циклогексан — этнлендиампн и гептан — нитрометан — нитроэтан при постоянной температуре и для систем /г-ксилол — вода — метиловый спирт и гептан — нитрометан — нитроэтан при постоянном давлении дали удовлетворительные результаты. При этом выявилось, что расхождение между экспериментальными и рассчитанными значениями концентраций компонентов в паре увеличивается по мере удаления состава жидких смесей от бинарной системы. Повысить точность расчетов можно путем уменьшения пределов интегрирования, т. е. используя дополнительные данные о составе пара. [c.355]

Заметим, что большой вероятности превращения активных центров, обусловленной перезарядкой ионов, нужно приписать также некоторые эффекты, наблюдающиеся при протекании радиационно-химических реакций в смесях двух или более веществ. Так, давно уже замечено, что состав продуктов радиолиза бинарной смеси существенно отличается от того состава, который получается при раздельном облучении компонент смеси и последующем суммировании продуктов обеих реакций. Причина этого несоответствия заключается в быстрой передаче заряда компоненту с большим потенциалом иоиизации от более легко ионизующегося компонента, в результате чего получается своеобразное экранирующее действие последнего. Оно выражается в том, что вещество, обладающее наибольшим потенциалом ионизации, в присутствии второго вещества претерпевает заметно меньшее превращение по сравнению с тем, какого следовало ожидать нз содержания этого вещества в смеси. Такой эффект обнаруживается, в частности, при радиолизе смеси бензола СбНе с циклогексаном СбН12 под действием электронов с энергией 540 кэв [908]. Так как потенциал ионизации бензола составляет 9,2 эе, а потенциал ионизации циклогексана — 9,9 эв, то в этом случае нужно ожидать заметного экранирующего действия бензола. Это экранирующее действие проявляется, например, в том, что выход этилена СгНе, составляющий в парах чистого гшкло-гексаиа 0,17 молекул на 100 эв, в смеси 0,45 СбН12 + 0,55 СеНе равен нулю. Сильное влияние бензол оказывает также на выход водорода, составляю- [c.468]

Результаты расчетов для бинарных систем бензол—циклогексан, метиловый спирт—четыреххлористый углерод, ацетон— -гептан и ацетон—хлороформ подтверждают приведенную ранее общую оценку величин 1п7, Д1пт и Д1п7 . Наиболь- [c.134]

Эти выводы подтверждены нами экспериментально [6, 8] на примерах систем бензол — циклогексан — изопропиловый спирт (в этой системе компоненты образуют три бинарных азеотропа и тройной азеотроп), бензол— циклогексан — метиловый спирт (все компоненты образуют между собой бинарные азеотропы, но тройного азеотропа нет) и хлороформ — ацетон — этиловый спирт (есть два бинарных азеотропа и тройной азеотроп типа сед-ловинной точки). [c.89]

На искусственной смеси углеводородов с содержанием циклогексана — 26,5%, метилциклопентана — 25,6% и н-гептана— 47,9% было также показано, что циклогексан обладает большим стремлением к комплексообразованию с тиомочевиной, чем метилциклопентан. Из указанной смеси путем обработки тиомочевиной была выделена смесь цикланов, содерл ащая 70% циклогексана и 30% метилциклопентана [48], состав которой определялся методом комбинационного рассеяния и по значению показателя лучепреломления бинарной смеси циклотвксан-метил-циклопентан. [c.34]

Таким образом, при адсорбции метилциклопентана из растворов в циклогексане (т. е. из бинарных смесей) небольшой концентрации (примерно 6%-ной) наиболее пригоден уголь АПК, а при более высоких концентарциях — уголь БАУ. Для дальнейших исследований применялись только эти два образца углей. [c.140]

На фиг. 4-1 (часть VIII) даны соотношения упругостей паров для бинарного раствора вода — пиридин [1]. Эта система показывает заметные отклонения от идеальности и дает смесь, общая упругость паров которой больше, чем у наиболее летучего чистого компонента в результате получается азеотропная смесь с минимальной температурой кипения. Части V, VI и IX фиг. 4-1 показывают парциальные и общие упругости паров для трех бинарных систем, в которых один из компонентов является соответственно парафиновым, циклопарафиновым или ароматическим углеводородом часть V, н-гептан и этиловый спирт [8] часть VI, циклогексан и этиловый спирт [9] часть IX, толуол и уксусная кислота [1]. В каждой из этих систем образуются смеси, общая упругость паров которых больше, чем у наиболее летучего компонента в чистом виде в результате этого образуются азеотроппые смеси с минимальной температурой кипения. Для этих систем отклонение от идеальности очень велико, и в каждом случае образуется азеотропная смесь с значительно более низкой точкой кипения, чем пизкокипящего компонента. Для бинарных растворов, оба компонента которых полностью смешиваются в жидкой фазе, возможнытривида диаграмм температура—состав (включающих как жидкую, так и паровую фазы), как показано на фиг. 4-2. [c.75]

В табл. 8-1 собраны результаты опытов, полученные методом разделения, проведенных для определения фактора разделения на бинарных смесях бензол плюс н-гексан, бензол плюс циклогексан, бензол плюс н-про-пялбензол и бензол плюс этилбензол, а также этиловый спирт плюс н-гехг- [c.120]

Рис. 14. Сопоставление абсолютных изотерм адсорбн,ии на силикагеле из бинарных растворов углеводородов. 1 — нафталин—гептан 2 — бензол—гептан 3 — толуол—гептан толуол—изоо1 тан 4 — циклогексен — гексан 5 — гептен—гептан в — гептан—метилциклогексан 7 — гексан — циклогексан.

Переходя к изучению кинетики упомянутых реакций в смешанных бинарных растворителях, мы установили, что кинетика их не меняется также и в смешанных растворителях, например при проведении реакции перекиси бензоила г диэтиламином в следующих бинарных смесях н-гексан — бензол, н-гексан — винилацетат, н-гек-саи — стирол, н-гексан — пиридин, циклогексан — ниридин, циклогексан— бензол, бензол — пиридин и винилацетат — пиридин. Кинетика реакции перекиси бензоила с триэтаноламином также не меняется в бинарных растворителях бензол — пиридин, бензол — этанол, винилацетат — этанол и эфир — ниридин . [c.273]

Изучены также бинарные системы циклогексан — монометакрилат [c.93]

Изучено фазовое равновесие жидкость — пар в бинарных системах циклогексан — вода, метилметакрилат — вода и вода — этиленгликоль нри Я = 760 мм, этиленгликольмонометакрилат этиленгликоля при Ро п =20 мм, мопометакрилат этиленгликоля — диметакрилат эти- [c.94]

В литературе опубликованы данные но равновесию жидкость - пар в бинарных системах метаиол — метилметакрилат [5] и метанол — циклогексан [61. Нами проводилось исследование равновесия жидкость — пар в системе и,иклогексаи — метилметакрилат (табл. 1). Коэффициенты активности рассчитывались по уравнетшю [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология