Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Различия между опытами

    Смачиватели ОП-7 и ОП-10 (ГОСТ 8433—57) представляют собой продукты обработки моно- и диалкилфенолов окисью этилена. Их применяют в качестве смачивающих и моющих веществ. Различие между ОП-7 и ОП-10 незначительно и не имеет никакого практического значения при использовании их в качестве смачивателей. Смачиватели выпускают в виде маслообразной жидкости или пасты от светло-желтого до коричневого цвета. [c.19]


    Для получения весовых коэффициентов следует использовать алгоритмы адаптации, обобщающие накопленный опыт и результаты, полученные ранее при решении задачи синтеза. Для расчета числовой оценки различий физических свойств химических компонентов рекомендуется использовать такие параметры физических свойств, как величина разности значений информационных переменных, характеризующих данное физическое свойство, которое предполагается использовать для реализации операции разделения требуемые температуры и давление различия между [c.199]

    Все сепараторы проектируются на улавливание из газа определенного объема жидкости. Однако опыт показывает, что необходимо предусматривать некоторый запас емкости аппарата на случай внезапного выноса больших количеств жидкости из скважин или других аппаратов, поэтому емкость сепаратора должна определяться с учетом его стоимости и особенностей производства. Все стандартные сепараторы различаются между собой объемами емкости для накопления жидкости. [c.84]

    Как бы ни были схожи две установки, они все равно различаются между собой, поэтому не может быть и двух совершенно одинаковых систем контроля. Слишком часто система контроля подбирается на основании следующих принципов мы это уже применяли однажды, и нам это понравилось или это наш стандартный подход . Конечно, опыт является положительным фактором, однако только опыт — недостаточное оправдание применения той или иной системы контроля. [c.312]

    Вычисленные по уравнению (60.3) значения Су для одноатомных твердых веществ при относительно высоких температурах близки к опытным данным, при низких же температурах их значения уменьшаются с температурой более резко, чем дает опыт. Например, для меди при 88 К С ,аыч(Си) = 14,14 Дж/(г-атом К), С1/.оп (Си) = = 13,85 Дж/(г-атом К), а при 33,4 К /, оп (Си) = 2,25 Дж/(г-атом х К), Су-.выч (Си) = 0,98 Дж/(г-атом К). Как видно, при 88 К совпадение и /,выч удовлетворительное, а при 33,4 К вычисленное значение теплоемкости меди в два с лишним раза меньше опытного ее значения. Для отдельных твердых веществ расхождение между Су.оп и Су.выч наблюдается при более высоких температурах, чем для меди. Примером может служить алмаз. Для него резкое различие между Су/,опИ Су,выч можно обнаружить даже при температуре 330 К. Наблюдаемые расхождения между Су,оп и Су, выч указывали, что квантовая теория теплоемкости твердого вещества, разработанная Эйнштейном, нуждалась в дальнейшем совершенствовании. Основное допущение Эйнштейна, что все атомы в узлах кристаллической решетки колеблются с одной частотой, оправдывается не при всех температурах. [c.202]


    К настоящему времени накоплен значительный эксплуатационный опыт работы установок замедленного коксования и выявлены оптимальные технологические условия [ЮО, 101]. Основные технологические параметры процесса замедленного коксования на различных установках различаются между собой незначительно. Типичные режимы температура нагрева вторичного сырья 490-510 °С, давление в камере 0,1-0,4 МПа, температура верха реактора 420-450 °С и коэффициент рециркуляции 1,4-1,8. [c.60]

    Обш ность стуков (жесткой работы) в двигателях Дизеля и детонации в бензиновых двигателях заключается в том, что они возникают в результате очень большой скорости нарастания давления. Основное различие между стуками в дизелях и детонацией в бензиновых двигателях заключается в том, что детонация возникает при сгорании последней порции топливного заряда Б то время, как стуки в дизелях вызываются запаздыванием воспламенения и взрывным сгоранием первой порции топливного заряда. Опыт показывает, что, когда период запаздывания воспламенения у топлива мал, топливо воспламеняется сразу же при входе в камеру сгорания. В этом случае давление в цилиндре нарастает плавно, и двигатель работает мягко , без стуков. Когда период воспламенения получается большим, то в камере сгорания накапливается топливо и дает взрывное сгорание. В этом случае давление нарастает скачкообразно и двигатель работает жестко , со стуками. [c.645]

    Смазочная способность масла зависит от его состава. Уже первый опыт использования нефтяных смазочных масел взамен растительных и животных жиров, применявшихся до 80-х годов прошлого столетия, показал, что минеральные масла при той же вязкости значительно уступают жирам в смазочной способности. Очевидно, это различие между минеральными маслами и жирами непосредственно вытекает из их химической природы. [c.144]

    Различия между индивидами, учет их существенного различия в навыках и способностях к восприятию информации при распределении задач свойства различных операторов, уровень мотивировки, интеллект, подготовка и опыт. [c.85]

    Наиболее важным и наиболее изученным фактором коагуляции гидрофобных золей является действие электролитов. Практически все электролиты, если взять их в достаточном количестве, способны вызвать коагуляцию коллоидных растворов. Однако концентрации различных электролитов по своему коагулирующему действию довольно резко различаются между собой (опыт 108, 109). [c.226]

    ИЛИ 2. Фазу можно называть селективной, если при ее применении различие между двумя вещества ми с равными или близкими температурами кипения достаточно велико, что отражается в значительном отклонении коэффициента селективности от 1 таким образом, селективность неподвижной фазы выражается количественно. Кипящие при одинаковой температуре соединения имеют различное строение так, опыт показывает, что в одном и том же гомологическом ряду не встречается веществ с одинаковыми температурами кипения. В этом случае проблема селективного разделения сводится к разделению веществ, относящихся к различным гомологическим рядам, и коэффициент селективности позволяет сделать правильный выбор неподвижной фазы. [c.180]

    В работе [144] дана также оценка абсолютной величины скорости горения. По порядку величины эта оценка совпадает с опытными данными работы [124]. Согласие с опытом могло бы быть более полным, если бы в работе [144] было учтено, что теплофизические свойства (особенно теплота газификации) горючего и окислителя обычно сильно различаются между собой. Поэтому реальная выемка в слое горючего является более острой, чем в слое окислителя (в то время как в работе [144] рассмотрена симметричная конфигурация). Оценка в работе [144] ширины d слоя компонента, начиная с которой скорость горения перестает зависеть от d (расчетное значение d 0,026 см), может относиться к горючему, но не к окислителю (где опыт дает 1 см). К тому же d зависит от давления (см. ниже). [c.105]

    Наверное, всем понятно, что конечная цель нейрохимических исследований состоит в познании мозга человека, и, естественно, в установлении различий между здоровым мозгом и мозгом при разного рода заболеваниях. По вполне понятным причинам возможности эксперимента на мозге крайне ограничены и поэтому при исследованиях разнообразных аспектов нейрональной активности следует использовать модели. В предыдущих главах уже приводились примеры модельных систем некоторые, самые важные, мы вновь рассмотрим в этой главе. Из рассмотрения исключены теоретические модели — кинетические и математические — для интерпретации функций мозга. В гл. 3 и 7 можно прочесть о биофизических экспериментальных моделях, таких, как искусственная липидная мембрана или светозависимый протонный насос галофильных бактерий. Здесь же представлены некоторые биологические системы, моделирующие определенные свойства, часто в преувеличенном виде, но в соответствии с их прототипами, в других отношениях модели могут значительно отличаться от прототипа. Таким образом, как правило, экспериментальные модели дают информацию только об одной из функций прототипа и щ полученным результатам следует относиться с большой осторожностью. Объединенные данные изучения нескольких моделей естественно лучше отражают картину (хотя опять же это всего только модель) реально существующего явления. История нейробиологии, как и науки вообще, является историей предложенных, отвергнутых и уточненных моделей. [c.352]


    Предполагается, что обобщенные координаты и потенциалы могут выступать в двух противоположных формах — положительной и отрицательной. Различие между ними на опыте проявляется в изменении направления самопроизвольного переноса обобщенной координаты на обратное при переходе от одной ее формы к другой, равно как и при смене форм сопряженного с ней обобщенного потенциала. Разумеется, опыт не дает нам указаний, какую из двух форм данной обобщенной координаты или потенциала считать положительной и какую отрицательной он лишь свидетельствует об их противоположном характере. Выбор знака для них производится по нашему усмотрению. При решении этого вопроса следует, конечно, придерживаться определенных правил, с тем чтобы достичь максимальной общности в описании процессов переноса разнородных обобщенных координат. [c.19]

    Существенное различие между этой и нашей первоначальной интерпретацией состоит в том, что вместо плотности вероятности (т. е. вероятности обнаружить электрон в некоторой заданной области) мы говорим о действительной электронной плотности. Один электрон, однако, не может быть распределен по области размером атома или молекулы (порядка 10" см) в любом направлении, так что интерпретация, основанная на представлении о зарядовом облаке, хотя и весьма полезна, но не строга. Действительно строгой является только статистическая, или вероятностная, интерпретация. Связь между этими двумя точками зрения можно установить следующим образом. Допустим, что в некоторый момент мы смогли каким-то способом точно определить положение электрона и зафиксировали его точкой в пространстве трех измерений. Воспроизведем этот опыт многократно (скажем, миллион раз), каждый раз отмечая найденное положение электрона точкой. Если точки расположатся настолько тесно, что мы не сможем различить соседние, то все дискретное распределение приобретет вид облака. При этом наиболее плотными частями облака будут те, в которых плотность точек максимальна и где, таким образом, наиболее вероятно обнаружить электрон в результате отдельного наблюдения. Мы видим, таким образом, что плотность зарядового облака есть непосредственная мера функции вероятности. [c.30]

    Обращает на себя внимание, что представленная на рис. 2 схема методики анализа совпадает с обычной схемой информационно-измерительной системы (ИИС), в которой блоки ИП — измерительные преобразователи. Различие между ИИС и методикой любого измерения заключается по сути в различии степени их автоматизации. Поэтому правомерна классификация методики (жестко регламентированного процесса) измерения как пусть особого, но средства измерения. Это позволяет щироко использовать опыт метрологии как науки при исследовании проблем точности результатов количественного анализа, т. е. в метрологии количественного анализа. В равной степени это же обстоятельство обогащает общую метрологию весьма разнообразным опытом достижения необходимой точности, накопленным в теории и практике аналитической химии. [c.18]

    СКОЛЬКИХ первых соударений. Это значит, что СНа должен также прореагировать до того, как он сможет растратить свою избыточную энергию, что опять-таки должно происходить при столкновении. Не отражает ли сравнительная неспособность метилена в жидкой фазе делать различия между различными углерод-водородными связями просто то обстоятельство, что он реагирует как богатая энергией молекула, независимо от ее спинового состояния Этот вопрос в той или иной форме постоянно будет возникать на протяжении данного обсуждения. [c.286]

    Первое предположение о причинах данного явления сводится к тому, что различие между обратимой э.д.с. и напряжением возникает как результат омических потерь напряжения. В этом случае напряжение, необходимое для проведения какой-либо реакции в электролитической ванне, будет слагаться из обратимой э.д.с. Е (определяемой изменением изобарно-изотермического потенциала) и падения напряжения в электролите и в электродах Еом (зависящего от плотности тока). Такое предположение объясняет причину увеличения напряжения на аание при прохождении через нее тока по сравнению с обратимой э.д.с. той же системы. Точно так же уменьшение напряжения гальванического элемента при отборе от него тока можно отнести за счет того, что часть э.д.с. расходуется на преодоление сопротивления в утри самого элемента. Омические потери напряжения являются, таким образом, одной из причин различия между обратимой э.д.с. и рабочим напряжением. Опыт показывает, однако, чго [c.287]

    Несомненно, что расчетные методы не могут полностью подменить экспериментальное обоснование ПДК — это в особенности относится к регламентируемым величинам, обладающим выраженным специфическим действием. Однако, как показывает опыт, для многих химических соединений рассчитанные по формулам значения ВДК весьма близки к узаконенным ПДК. С каждым годом, по мере накопления токсикометрического материала, увеличения числа сравниваемых при регрессионном анализе значений ПДК, точность ВДК становится выше. Есть все основания полагать, что дальнейшее развитие расчетных методов при регламентировании химических соединений в объектах окружающей среды постепенно сотрет различия между регламентируемыми показателями, полученными в результате полного токсикологического исследования, и расчетными величинами, полученными при использовании более простых показателей. [c.28]

    Чтобы показать различие между полимеризацией этилена в присутствии фосфвриой кислоты и в ее отсутствии [28 , в последнее время была проведена работа по термической полимеризации этилорха при 330°. Опыт проводился в тех жо стальных автоклавах и при условиях, аналогичных тем, которые применялись при каталитической полимеризации атилен< при 330° в присутствии фосфорной кислоты. Этилен при давлении 64 ат 3 раза загружался в автоклав, суммарная продолищтельность реакции составляла 29 час. [c.188]

    Для визуального выделения значимых факторов по результатам эксперимента строят диаграмму рассеяния (рис. 43). На первом этапе обработки экспериментов диаграмму рассеяния строят только для линейных эффектов. Эффект признается значимым, если он имеет большое различие между медианами АМе, Однако этот критерий недостаточен, поскольку он не является однозначным. Эффект признается значимым, если оп также имеет большое число выделившихся точек, расположенных выше (ниже) концов интервала изменения значений у для другого уровня фактора. При оценке згачимости факторов по числу выделившихся точек можно исноль- [c.236]

    Обобщая эти примеры, можно утверждать, что в любой системе два произвольно выбранных состояния (обозначим их символами J и 2 ) различаются тем, что процесс перехода из состояния 1 в состояние 2 самопроизволен, а обратный процесс — переход из состояния 2 в состояние 1 самопроизвольно ие идет. Отсюда можно заключить, что существует какой-то объективный критерий, П03В0.71ЛЮЩИЙ установить принципиальное различие между рассматриваемыми двумя состояниями системы, и тем самым понять, какие процессы в природе самопроизвольны, а какие нет. Вместе с тем анализ показывает, что в рамках первого начала термодинамики такой критерий установить невозможно. Действительно, если обратимый переход из начального состояния в другое, бесконечно близкое к нему состояние изменяет энергию системы на 17 и при этом члены 6(3 и 61 характеризуются определенными знаками, то, ка. алось бы, достаточно переменить знаки у 6(3 и б чтобы процесс изменял направление и система вернулась бы в исходное состояние. Опыт же показывает, что прямой и обратный процессы принципиально неравноценны. [c.34]

    XVIII век дал много классических образцов количественного и качественного ана.лиза. Например, А. С. Маргграф посвятил свои основные труды развитию аналитической химии. Ему принадлежат многие анализы минералов и солей. Он предложил применять раствор желтой кровяной соли для обнаружения железа. По окрашиванию пламени он различал соли калпя и натрия. А. Маргграф установил различие между растительной (КОН) и минеральной (NaOH) щелочами и впервые использовал их для изучения силикатов. Оп одним из первых применил микроскоп в химических исследованиях. [c.60]

    Хроматография на бумаге яиляется микрометодом. В качествг носителя неподвижной фазы применяют чистую целлюлозу в виД( специальной фильтровальной бумаги. Она должна обладать высо кой чистотой и очень равномерной плотностью. Отдельные сорта различаются между собой толщиной и впитывающей способно стью. Неподвижной фазой в большинстве случаев служит постоянно присутствующая в целлюлозе вода. Одцако неподвижной фа ЗОЙ на бумаге Может быть и другой растворитель (силиконовое и иарафиповое масло, петролейный эфир). Вещество наносят в оп-рсдслсппой точке на бумагу (точка старта). Разделение ироис. о дит при движении подвижной фазы (проявлении). Экспериментально хроматографию на бумаге осуществляют в закрытом сосуде, атмосфера в котором должна быть насыщена парами всех компонентов применяемой системы растворителей. [c.92]

    Для достижения установившегося состояния сушильный шкаф включался в сеть за 0,75 — 1 час до начала опыта вода, заливаемая в противни, предварительно нагревалась до нужной температуры. По достижении шкафом требуемо го состояния, включались эжектор, кипятильник, нагреватель влажного воздуха, гальванометр. Отсчеты и отбор проб начинались после того, как вся система приходила в установившееся состояние. Опыты различались между собой разным положением указателя температуры сушильного шкафа, определявшим влагосодержание воздуха. В соответствии с надобностью (пределы содержания влаги в дымовых газах) опыты были проведены для положений указателя — 60, 80, 100, 120, 140, 160° С. Температура охлаждающей воды за опыт изменялась в пределах 19—31° С. Применявшиеся скорости (рабочая трубка) составляли — 0,15—0,24, 0,32 м1сек, показания водяного дифференциального манометра, соответственно, были 30, 80, 150 мм вод. ст. [c.72]

    СОПРЯЖЕНИЕ И ДЕЛОКАЛИЗАЦИЯ. Прежде чем перейти к обсуждению молекулярных орбиталей, необходимо четко усвоить различие между сопряженными и делокализованными двойными связями. (Термин сопряженная система означает лишь, что в молекуле имеется цепь чередующихся простых и двойных связей —С=С—С=С— этот термин не говорит о распределении я-электроппой плотности внутри такой структурной единицы.) Дело-кализованный означает, что п-электронная плотность не локализована между двумя соседними / -орбиталями, но распределена по всей л-орбиталь-пой системе. Например, хотя оба изображенных пиже фрагмента являются сопряженными, делокализация возможна только во втором фрагменте, ибо только в нем опа позволена конформацией вокруг центральной простой связи. [c.565]

    Прежде чем мы пойдем дальше, необходимо, чтобы вы осознали главное различие между бензолом и другими ароматическими аннуленами. Хотя все они обнаруживают повышенную термодинамическую устойчивость, они сильно различаются. Ароматические аннулены, следующие за бензолом, гораздо более реакционноспособны, чем сам бензол. Фактически с точки зрения химической реакционной способности высшие ароматические аннулены крайне нестабильны, и тем не менее опи ароматичны благодаря потере энергии из-за делокализации электронов. [c.568]

    Что касается других ядер, то вам должно быть известно о возможности наблюдения ядра и о трудностях регистрации спектров вследствие низкого естественного содержания этого изотопа. Если вы использовали в работе углеродные спектры, то в таком случае вы должны были встречаться и с экспериментами с внерезонансной развязкой, которые дают возможность определить число протонов, связанных с каждым из углеродов. Химики-неорганики или биологи в большей стенени используют спектры Ваш предварительный опыт в этой области не столь важен, так как изложение материала в книге в равной мере относится ко всем типам ядер. Примеры часто будут привлекаться из протонной и углеродной спектроскопии, поскольку я чаще всего использую их в своей работе на кафедре органической химии. Суще-ствеинымн являются различия между ядрами со спииом 1/2 н ядрами с большим спином (квадрупольш11е ядра). Обсуждение большинства вопросов в этой книге концентрируется вокруг ядер со спином 1/2, ио в некоторых случаях рассматриваются и квадрупольные ядра. [c.17]

    Сначала эти вещества были предложены участвовавшим в эксперименте в неразбавленном виде с целью сравнить силу запаха чистых спиртов с силой запаха стандартного набора растворов гептеналя разной концентрации. Опыт показал, что каждый из участников более или менее справился с этой задачей, но в то же время обнаружились и различия между пoJкaзaниями разных людей, особенно при оценке силы запаха соединений, занимающих крайние положения в ряду. Так, например, двое испытуемых нашли, что запах пропанола-1 (вещества, углеводородная цепь которого построена из трех атомов углерода) слабее, чем запах высших членов взятого гомологического ряда спиртов, а один из них решил, что наиболее слабым запахом обладает додеканол-1 (содержащий в углеводородном радикале двенадцать атомов углерода). Помимо этих особенностей, во всем остальном показания испытуемых полностью согласовывались. Был сделан вывод, что сила запаха в исследуемом ряду нормальных первичных спиртов постепенно уменьшается по мере увеличения молекулярного веса. [c.130]

    Наборы спиновых функций аир опять можно рассматривать порознь, поскольку оператор V не зависит от спина. Требование отличия от нуля матричного элемента (18.8) сводится к условию однозначного соответствия между неприводимыми представлениями всех функций фf и ф , кроме одной пары таких функций для каждого спинового набора. Для такой пары функций тройное произведение Г Г Г должно содержать полносимметричное неприводимое представление точечной группы симметрии системы (здесь Г , и обозначают неприводимые представления, соответствующие фf, V и фс)- Таким образом, общее правило отбора, определяющее, разрешена ли реакция по симметрии, состоит в том, что каждый из спиновых наборов может содержать не более чем по одной одноэлектронной спинорбитали, которые различаются между собой по классификации симметрии для реагентов и продуктов. (Для систем с заполненными электронными оболочками достаточно рассматривать лишь один спиновый набор, поскольку пространственные орбитали для обоих спиновых наборов одинаковы.) Более того, произведение для этих нескоррелированных по симметрии орбиталей определяет симметрию разрешенного движения ядер, так как произведение Г Г Г содержит полносимметричное неприводимое представление только в том случае, если Г содержится в Г Г - [c.387]

    Канэко экспериментальным путем создал шкалы светлоты для черного, серого и белого фона и образцов разного размера [357]. Как и следовало ожидать, оп обнаружил, что коэффициент яркости фона в значительной степени влияет на интервалы шкалы светлоты. Он также нашел, что влияние фона более заметно для образцов небольшого размера. Однако особый интерес представляют выводы Канэко, что серый фон усиливает чувствительность наблюдателя к различиям по светлоте серых образцов, коэффициент яркости которых приблизительно такой же, как и у фона. Это явление наблюдалось и раньше, например [5], по считалось, что оно относится только к очень малым различиям порядка пороговых. Экспериментальные данные Канэко показали, что это явление может наблюдаться и при относительно больших различиях по светлоте, таких, как различия между соседними образцами 10-ступенной шкалы светлоты от черного до белого. [c.325]

    Опыт показывает, что средние частоты V, как правило, мало отличаются друг от друга. В то же время энергия вап-дер-вааль-сова притяжения для таких связей, как Н — Н и Н — , различается, как 1 33. Причиной такого различия между отдельными центрами ван-дер-ваальсова притяжения является квадратичная зависимость дисперсионных сил от поляризуемости. Знание поляризуемости а II я аJ открывает возможность приближенной оценки межмолекулярных сил притяжения, действующих между многоатомными молекулами. [c.81]

    В воде, содержавшей бытовые загрязнения, при отсутствии предварительной адаптации бактериальной флоры эмульгатор СТЭК в концентрациях 10—30 мг/л вызывал несущественное повышение, а в копцентрации 100 мг/л — некоторое снижение биохимического потребления кислорода. Статистическая обработка результатов двух параллельных серий опытов (по 5 опытов в серии) — контрольной и испытывающей влияние СТЭКа в концентрации 5 мг л — пе показала достоверных различий между величинами ВПК, вычисленными по сериям, в различные сроки эксперимеита (опыт проводился в течение 20 суток). [c.23]


Смотреть страницы где упоминается термин Различия между опытами: [c.6]    [c.202]    [c.34]    [c.61]    [c.82]    [c.35]    [c.667]    [c.475]    [c.550]    [c.64]    [c.25]    [c.65]    [c.106]    [c.205]    [c.148]    [c.557]   
Смотреть главы в:

Культура животных клеток Методы -> Различия между опытами




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Различие



© 2025 chem21.info Реклама на сайте