Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сульфат фосфорной кислоте и ее соля

    В Советском Союзе имеются громадные месторождения сульфатов кальция и натрия, которые пока что не используются в производстве серной кислоты, т. е. являются потенциальным сырьем. Необходимо также использовать гипс, который является отходом производства фосфорной кислоты путем воздействия серной кислоты на природные фосфаты кальция. При травлении стали серная кислота превращается в сульфаты железа. При очистке нефтепродуктов остается кислый гудрон, содержащий серную кислоту. В ряде органических производств получается в виде отхода разбавленная серная кислота, сильно загрязненная органическими примесями. Все эти и им подобные отходы производств, содержащие серную кислоту или ее соли, при нагревании в присутствии восстановителей дают диоксид серы, который можно перерабатывать на серную кислоту. [c.118]


    Фосфатно-сульфатная добавка состоит из фосфатов аммония и сульфата аммония, вводимых в раствор аммиачной селитры в виде растворов этих солей, или в виде фосфорной и серной кислот, нейтрализуемых затем газообразным аммиаком до pH раствора 5,5—6,8. Фосфаты и сульфаты добавляют из расчета содержания в готовом продукте 0,3—0,5% Р2О5 и 0,05—0,2% (NH4)2S04. Эта добавка стабилизирует полиморфное превращение нитрата аммония H->1V и замедляет превращение IV->H1, а также замедляет разложение плава (при длительном его нагревании) аммиачной селитры и повышение его кислотности. Присутствие фосфатно-сульфатной добавки повышает стойкость гранул против разрушающего воздействия переменной температуры. Наиболее эффективна она при использовании термической фосфорной кислоты. Применение сульфатно-фосфатной добавки сочетают с обработкой гранул ПАВ. Сульфатно-фосфатная добавка, несмотря на ее высокую эффективность, не нашла широкого распространения в нашей стране из-за дефицитности термической фосфорной кислоты. [c.164]

    Для получения огнезащитных покрытий используют композиции на основе феноло- и мочевиноформальдегидных смол, хлорсодержащих каучзосов, галогенсодержащих виниловых полимеров (ПВХ и сополимеры винилхлорида, перхлорвинил), содержащие пластификаторы - эфиры фосфорной кислоты (например, трихлорэтилфосфат), хлорпарафины наполнители — карбонат кальция, магния или цинка, доломит, сульфат бария, асбест, вермикулит, силикат свинца, бораты и пигменты, например оксиды сурьмы и висмута, полученные высокотемпературным сплавлением соли кремниевой кислоты (силикатные краски). [c.118]

    Отложения с наружной стороны низкотемпературных поверхностей нагрева мазутных парогенераторов, например с пластин регенеративных воздухоподогревателей, с трубок водяных экономайзеров, содержат сернокислые соли железа, никеля, ванадия, меди и свободную серную кислоту. Коррозионные образования в трубках пароперегревателей кроме окислов железа содержат хром, марганец, молибден и другие вещества. Эти материалы отличаются исключительной стойкостью, и обычно их удается перевести в раствор лишь нагреванием в смеси серной и фосфорной кислот. Сплавление с содой, едкими щелочами, пирофосфатом или гексаметафосфатом натрня практически не приводит к разложению этого материала. Отложения из парогенераторов высокого давления содержат в различных соотношениях окислы железа и алюминия, кремниевую кислоту, фосфаты железа, алюминия и кальция, металлическую медь, а иногда соединения цинка и магния. В качестве менее существенных примесей, а иногда и следов в накипи присутствуют марганец, хром, олово, свинец, никель, молибден, титан, вольфрам, стронций, барий, сурьма, бор, ванадий и некоторые другие элементы. При обычном анализе ограничиваются определением фосфатов, кремниевой кислоты, железа, меди, алюминия, натрия, кальция, магния и сульфатов. [c.411]


    Реакционная вода содержит жирные спирты, продукты сульфирования и сульфат-ион Сточные воды загрязнены органическими кислотами, формальдегидом, ацетоном, метанолом, высшими спиртами Фузельные воды с растворенными углеводородами и альдегидами Сточные воды от промывки газов загрязнены взвешенными веществами, сульфатами, кислыми солями угольной кислоты, сероводородом и фенолами Сточные воды содержат каустическую соду, углеводороды, фосфорную кислоту, хлористый алюминий и Др. [c.331]

    Газ, полученный при нагревании 26,4 г сульфата аммония с избытком гидроксида натрия, был поглощен раствором, содержащим 39,2 г фосфорной кислоты. Какая соль образовалась при этом  [c.101]

    Фосфористая и фосфорноватистая кислоты и их соли восстанавливаются до фосфина, который выделяется вместе с арсином. Их мешающее влияние можно полностью устранить, предварительно окислив их до фосфорной кислоты. Сульфаты и фосфаты не мешают. [c.145]

    Соли серной кислоты называются сульфаты соли фосфорной кислоты называются фосфаты. [c.188]

    Из апатитовой фракции получают фосфорную кислоту, ее соли, суперфосфат и другие удобрения, фторид-ные соли, гипс, цемент и концентрат редкоземельных элементов. Химическая переработка нефелина осуществляется на алюминиевых заводах, где кроме алюминия получают цемент, соду, галлий, ванадий и другие ценные продукты. Сода, полученная при такой переработке, в три раза дешевле, чем при обычном аммиачном способе. Одновременно выделяются сульфат калия и поташ. [c.513]

    Непрерывным удалением бокового потока из циркулирующего раствора сульфита — бисульфита аммония концентрацию соли в нем поддерживают в пределах 50—60%. Этот поток подкисляют серной кислотой и нагревают до 143° С под давлением для превращения сульфита, бисульфита и тиосульфата аммония в сульфат аммония и серу хорошего качества. Применяя для подкисления азотную или фосфорную кислоту вместо серной, можно получать нитрат или фосфат аммония. Общая схема процесса представлена на рис. 8.10. [c.190]

    Метод с применением ионообменных смол. Сущность метода заключается в пропускании анализируемого раствора через колонку, заполненную катионитом в Н-форме (применяют СДВ-3, КУ-2, амберлит IR-120 и др.). Весь фосфор при этом в виде фосфорной кислоты (вместе с другими кислотами, если они находились в анализируемом растворе в свободном виде или в виде солей) находится в фильтрате. Фосфорную кислоту (или смесь кислот) определяют титрованием щелочью в присутствии соответствующих индикаторов. Ионообменный метод применяют для определения относительно больших количеств фосфора в фосфоритах [358, 366, 1111], для определения при совместном присутствии фосфатов, сульфатов и хлоридов [526], фосфатов и сульфатов [485, 646]. [c.34]

    Землистые примеси и образовавшийся сульфат кальция Са304 выпадают в осадок, а фосфорная кислота остается в растворе. Осадок удаляют, а полученную фосфорную кислоту сгущают выпариванием. После ЭТОГО берут следующую порцию фосфорита, по возможности более свободного от посторонних примесей, и обрабатывают ее полученной фосфорной кислотой. При этом количество кислоты рассчитывают так, чтобы в качестве конечного продукта получить растворимую соль — однозамещенный фосфат кальция Са(Н2Р04)2. Уравнение реакции  [c.482]

    По Спенсу , при прокаливании смеои фосфорной кислоты, соли титана и бихромата аммония полз чается зеленый пигмент на основе фосфата титана. Зеленые титановые пигменты получаются такн<е сочетанием окислов титана и кобальта . Процесс состоит в прокаливании при 900° смеси, состоящей из Т102 и карбоната кобальта. Яркий зеленый пигмeнт получается нагреванием при 1000° смеси сульфата цинка (70 кг), сульфата хрома (15 кг) и двуокиси титана (15 кг). Роль двуокиси титана в этих пигментах — проявление окраски других металлических окислов . [c.352]

    Значительная часть фтора остается в растворе фосфорной кислоты (0,8—1,5% F), откуда он легко может быть выделен в виде кремнефторида натрия или калия. При введении в раствор фосфорной кислоты солей калия, натрия (а также бария) в виде хлоридов, сульфатов, нитратов, карбонатов и фосфатов происходит высаливание кремне-фторидов 2 Наиболее полно (93,5—95%) фтор осаждается КС1 при норме 30 2 на 1 л фосфорной кислоты. Кремнефторид калия выделяется в виде тонкодисперсного осадка, что затрудняет его декантацию или фильтрование. Кремнефторид натрия образуется в форме хорошо осаждающихся и фильтрующихся шестигранных кристаллов размером около 15 (i. Для Na l установлена норма 30—40 г/л (около 200% от стехиометрического количества) при 40—45° степень осаждения фтора достигает 80—85 А. При осаждении содой оптимальная норма составляет 20—22 г/л (130—150% от стехиометрического). После декантации, фильтрования и промывки получается продукт с содержанием до 97% Na2SlF6. Обесфторенная фосфорная кислота содержит около 0,2 % Р. [c.618]


    Гидролитическое гидрирование крахмала в сорбит предложили Натта и Беати [20], применив для этой цели никель на кизельгуре в присутствии фосфорной кислоты. Для создания кислой среды Использована не только свободная фосфорная кислота, но и вещества, дающие кислую реакцию лишь при нагревании, — пропитанные фосфорной кислотой адсорбенты (диатомит, активный уголь и т. п.) или гидролизующиеся при высокой температуре вещества (дигексилсульфат), сульфат натрия и оксихлорид сурьмы. Кислую среду при гидролитическом гидрировании крахмала в сорбит могут создавать также соли слабого основания и сильной кислоты — хлориды магния, кальция, никеля, олова, сульфаты магния и никеля [21]. Исключая применение свободной кислоты, можно в кислотоупорном исполнении изготовлять лишь подогреватель, реактор и холодильник, остальное оборудование не требует специальной защиты. [c.76]

    В качестве полезных добавок применяют следующие основные продукты соли фосфорной кислоты, метасиликат натрия, кальцинированную соду, сульфат натрия, перборат натрия, карбоксиме-тилысллюлозу и другие. [c.11]

    По п )омышленным данным для сульфата железа наблюдается вторичное зародышеобразование при этом число зародышей увеличивается в десятки раз по сравнению с их числом, рассчитанным из величин фт и фт. Наблюдения за состоянием оборудования при производстве фосфорной кислоты [202], насыщенной aS04-0,5H20 и NaaSiFe, т. е. солями, образующими комплексные соединения в фосфорнокислотных растворах, также указывают на продолжение кристаллизации после основной зоны кристаллизации и выдержки суспензии, что проявляется в инкрустировании коммуникаций и аппаратов. [c.107]

    Ряд патентов, не раскрывая химизма процесса, указывает на возможность ускорения окисления сырья и улучшения свойств битума. Так, для получения битума, имеющего более высокую пенетрацию при данной температуре размягчения, применяют следующие катализаторы и инициаторы окисления сырья кислородом воздуха двуокись марганца [488] хлорид алюминия [463] двуокись марганца и азотную кислоту [437] мелкораздробленный известняк [528] каустическую соду или углекислый натрий [348] бентонит или мелкоизмельченный кокс [315] серу [293] серную кислоту с добавлением металлических солей серной или борной кислот [388] металлические фторобораты [361] борную, фосфорную или мышьяковистую кислоты [406] пятиокнсь фосфора и его сульфиды (РгЗз, Р45з, Р45 ) [492] смесь пятиокиси фосфора и сополимеров изобутилена и стирола, смесь орто-фосфорной кислоты и борофтористого соединения [270] хлорат калия [479] хлорид или сульфат цинка, алюминия, железа, меди или сурьмы [306] хлорид цинка или [c.157]

    Среда должна содержать соединения, в состав которых входят сера, фосфор, калий, магний и микроэлементы. Большинство плесневых грибов усваивают серу из сульфатов, а фосфор — из солей фосфорной кислоты. Аспергиллы не нуждаются в готовых витаминах и факторах роста, так как способны сами синтезировать их из более простых химических соединений, содержащихся в среде. Препараты ферментов из плесневых грибов содержат, как правило, широкий набор ферментов, поэтому во многих случаях могут полностью заменять зерновой солод. [c.148]

    Количественное определение основано на взаимодействии фитина с 0,1 н. раствором сульфата меди в фильтрате niitiie удаления медной соли инозит-фосфорных кислот сульфат меди определяют йодометрически  [c.186]

    Образовавшуюся соль фосфорной кислоты идентифицируют с помощью молибдата аммония (желтый осадок), п-нитрофенол — после подкислення щелочного раствора соляной кислотой по растворении осадка в воде возникает фиолетово-красное окрашивание по прибавлении раствора хлорного железа. Чистоту препарата определяют по отсутствию хлоридов, сульфатов, тяжелых металлов. [c.188]

    Международная номенклатура солей построена следующим образом соли каждой кислоты имеют общее название, которое производится от латинского названия кислоты или образующего ее металлоида. Например, все соли серной кислоты называют сульфатайи, соли фосфорной кислоты — фосфатами, соли соляной кислоты— хлоридами и т. д. Название отдельной солн производят от общего названия солей соответствующей кислоты и названия металла, образующего соль. Например USO4—сульфат меди, Саз(Р04)2 — фосфат кальция, Na l — хлорид натрия. [c.59]

    Полученный раствор кипятят и выдерживают 1 —1,5 ч. Таким образом освобождаются от вредной микрофлоры. Перед переводом в бродильню мелассный раствор разбавляют до оптимальной концентрации сахара (15%). К среде всегда добавляют источники фосфора, обычно в виде солей фосфорной кислоты, и другие минеральные вещества, например сульфат цинка, стимулирующий образование мицелия и биосинтез лимонной кислоты. Для активного синтеза лимонной кислоты в питательной среде кроме сахара должны содержаться 0,07% азота, 0,016—0,021% Р2О5, калий, магний, цинк и другие элементы в небольших количествах. Доказано, что количество азота, калия, магния, серы и железа в растворе мелассы достаточно велико, поэтому дополнительное введение их в среду излишне. [c.150]

    В растворе фосфорной кислоты при концентрации серебра 5 молъ/л последнее титруют стандартным раствором соли желе-за(П) по реакции окисления-восстановления с применением индикаторного серебряного электрода и сульфат-серебряного электрода сравнения [95]. Восстановительная способность ионов желе-за(П) сильно возрастает в щелочной среде при связывании последних в комплекс с триэтаноламином. Потенциал системы Fe VFe достигает —1,01 в (нас.к.э.) [1670]. На фоне 0,5 Л/ триэтанол-амина и 0,5 М раствора гидроокиси натрия ошибка определения [c.97]

    Техника исходит из этих соединений для выработки целого ряда веществ, находящих применение в сельском хозяйстве и химической промьш1ленности. Таковы нитраты кальция, натрия, аммония. нитрит натрия, сульфат, хлорид и карбонаты аммония, мочевина и смешанные вещества, состоящие из указанных солей азотной и фосфорной кислот, цианамида и фосфатов. [c.141]

    Вторичные спирты кетоны. Корнфорз [121 получил этиловый эфир пировиноградной кислоты путем перемешивания этилового эфира молочной кислоты, 130 мл насыщенного раствора сульфата магния, 0,13 моля дигидрата мононатриевой соли фосфорной кислоты и 500 мл петролейного эфира, не содержащего олефинов, па водяной бане при 15 . После этого добавляли 55 г измельченного [c.89]

    На форму и размеры кристаллов дигидрата, их фазовый и химический состав влияют вид фосфатного сырья и технологические параметры производства экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК), в первую очередь температура реакционной среды и концентрация ионов в ней. В большинстве случаев стараются выделить крупные и возможно более изометричные кристаллы, которые лучше отмываются и обезвоживаются при фильтрации. Основными примесями, влияющими на качество вяжущего из фосфогипса, являются остатки неразложен-ного сырья, фосфорная и серная кислоты и их соли (фосфаты кальция разной степени замещенности, сульфаты железа, алюминия, РЗЭ и щелочных металлов, кремнефториды и крешегель). [c.24]

    С целью исключения сульфата натрия, образующегося при разложении натриевых мыл серной кислотой, важная работа выполнена по разложению натриемх мыл фосфорной кислотой [19]. Разработаны метод и технологияЧ1олучения жирных кислот разложением мыльного клея фосфорной кислотой. В этом случае образуется водный раствор натриевых солей фосфорной кислоты, который далее используется для получения минеральных удобрений. Получение минеральных удобрений на основе указанных растворов осуществлено на опытно-промышленной установке. Разложение натриевых солей жирных кислот по указанному методу предполагается осуществить в опытно-промышленных условиях на одном из предприятий. [c.72]

    Определение в присутствии нелетучих органических веществ. 50— 250 мл пробы выпаривают в конической колбе досуха, прибавляют 10 мл раствора сернохромовой смеси (время стека-ния со стенок не менее 1 мин ) и 100 мг сульфата серебра. Перемешав содержимое колбы, его нагревают до кипения, кп-пятят 5 мин. Охлаждают 20— 30 мин, переводят в коническую колбу вместимостью до 500 мл, доводят объем дистиллированной водой до 100— 150 мл, добавляют 2,5 мл фосфорной кислоты и титруют раствором соли Мора в присутствии индикатора. [c.359]


Смотреть страницы где упоминается термин Сульфат фосфорной кислоте и ее соля: [c.31]    [c.58]    [c.134]    [c.32]    [c.118]    [c.217]    [c.223]    [c.118]    [c.318]    [c.35]    [c.339]    [c.14]    [c.346]    [c.102]    [c.278]    [c.355]    [c.24]    [c.460]    [c.472]    [c.472]    [c.111]    [c.50]   
Технология минеральных удобрений и кислот (1971) -- [ c.285 , c.286 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Сульфат в фосфорной кислоте

Сульфат кислоты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте