Акрилатов и метакрилатов сополимеризация

Любым из рассмотренных выше методов получают сополимеры М. с акрилатами, метакрилатами или др. виниловыми мономерами (стиролом, а-метилстиролом, акрилонитрилом, винилацетатом). Так, сополимеризацией М. и акрилонитрила в массе получают сополимер, отличающийся высокой ударной вязкостью и эластичностью (см. Акрилонитрила сополимеры). [c.102]

Рядом авторов исследовалась способность к полимеризации и сополимеризации различных аллильных и винильных производных элементов IV группы, в которых двойная связь непосредственно связана с элементами, а также акрилатов, метакрилатов и производных других непредельных органических кислот, в которых двойная связь отделена от элемента карбоксильной группой. [c.132]

Полиакриловые превращаемые пленкообразователи получают сополимеризацией акрилатов или метакрилатов с акриловым мономером, содержащим функциональные группы, а также в ряде случаев с третьим сомономером, в качестве которого обычно используются стирол, метилстирол, винилтолуол и др. [c.121]

Перспективно получение блоксополимеров элементоорганич. акрилатов и метакрилатов с различными органич. непредельными соединениями по методу живых цепей, а также сополимеризация метилметакрилатных производных с такими непредельными соединениями, как винилхлорид, при получении полимеров со статистич. распределением атомов металла в обрамлении главной цепи молекулы. В последнем случае можно получать полимеры, содержащие активные стабилизирующие группировки атомов, идеально распределенные в цепи молекул [c.483]

Полярный характер акрилатов и метакрилатов обусловливает влияние предпоследнего звена и на реакцию роста, и на реакцию обрыва цепи. Полярность этих мономеров существенно влияет также на склонность их к чередованию со стиролом. Рассмотрение констант сополимеризации для систем стирол — акрилат и стирол — метакрилат, приведенных в Приложении А, показывает, что если начальная концентрация стирола ниже азеотропной, то стирол входит в сополимер с большей скоростью, чем эфир. В результате этого на начальных стадиях сополимер обогащен стиролом, а по достижении высокой степени превращения сополимер обогащается акрилатом. В итоге получается довольно неоднородный по составу сополимер. Если начальная концентрация стирола в мономерной смеси выше азеотропной, наблюдается обратная картина, однако и в этом случае образуется неоднородный по составу сополимер. [c.293]

СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ В СИСТЕМАХ, СОДЕРЖАЩИХ АКРИЛАТЫ И МЕТАКРИЛАТЫ [c.451]

Константы сополимеризации акрилатов и винилиденхлорида почти одинаковы, и скорости присоединения этих мономеров к расту-ш ей цепи приблизительно равны из,147 Однако для метакрилатов скорость присоединения к растущей цепи вьппе, чем для винилиденхлорида Метилметакрилат образует колшлекс с хлоридом цинка . При сополимеризации этого комплекса с винилиденхлоридом резко возрастает содержание метилметакрилата в сополимере, причем оно тем больше, чем больше количество хлорида цинка. Присутствие соли не влияет на эффективность инициирования сополимеризации азосоединениями. Были рассчитаны параметры сополимеризации Алфрея — Прайса и экстраполяцией получены значения и е, соответствующие эквимолярному комплексу. Было показано, что скорость роста цепей полиметилметакрилата сильно возрастает при образовании указанного комплекса и что этот эффект наблюдается и при сополимеризации . [c.476]

Инертность винилацетата в реакциях сополимеризации иллюстрируется значениями констант сополимеризации в системах винилацетат — акриловые эфиры Однако сополимеры винилацетата были получены различными методами. Особенно удобны эмульсионные методы их применяли для получения сополимеров винилацетата с акрилатами и метакрилатами i , а также тройных сополимеров, содержащих акрилонитрил Имеются данные о промотирующем действии акриловых эфиров на сополимеризацию винилацетата со стиролом, бутадиеном и 1-хлорбутадиеном . [c.477]

Смолы содержащие метилольные группы, получают сополимеризацией акриламида со стиролом (или винилтолуолом), акрилатами (или метакрилатами) и др. с последующим взаимодействия сополимера с формальдегидом . [c.270]

В результате сополимеризации стирола с акрилатами и метакрилатами гомогенный полимер образуется только в том случае, если мономеры берутся в определенном соотношении [29 — 32[. Большей частью получаются гетерогенные полимеры, так как реакционная способность мономеров неодинакова [3]. Гетерогенность сополимеров возрастает с повышением степени превращения. Гомогенный сополимер в массе был синтезирован путем [c.93]

Блочный метод сополимеризации метакрилатов и акрилатов со стиролом применяли в производстве безосколочных трехслойных стекол [38]. Метилакрилат и стирол, взятые в соотношении 75 20, сополимеризовали в присутствии 0,5% перекиси бензоила. Блок разрезали на пленки толщиной 0,65 мм, которые после набухания в дибутилфталате вкладывали между силикатными стеклами. Избыток дибутилфталата отжимали, а трехслойные стекла подвергали обработке в автоклаве. [c.96]

Продукты сополимеризации акрилатов и метакрилатов с другими мономерами [c.18]

Несмачивающиеся водой, но растворимые в смеси этанол — четыреххлористый углерод жидкости получены сополимеризацией винильных соединений с фторсодержащими акрилатами и метакрилатами [101, 102]. [c.202]

ПОЛИАКРИЛОВЫЕ ЛАКИ (акриловые лаки), получают на основе след, пленкообразователей 1) термопластичных гомо- или сополимеров акрилатов и метакрилатов (используют гл. обр. сополимеры метилметакрилата с метил- или бутилакрилатом, с этил-, этилгексил- или гептадецилмета-крилатом) 2) термореактивных олигомеров-продуктов сополимеризации акрилатов или метакрилатов с акриловым мономером, содержащим функц. группы, напр, гидроксильные, карбоксильные, амидные, и виниловым мономером, напр, стиролом. Широко распространены акриловые длеи-кообразователи, содержащие метилольные группы сиитезируют их, напр., сополимеризацией акриламида, стирола и [c.602]

Значительно легче проходит полимеризация [5, 22—31] и сополимеризация [5, 23—29, 32—35] оловоорганических акрилатов и метакрилатов [c.513]

Посредством сополимеризации акрилатов и метакрилатов можно получить гомогенные продукты любой заданной твердости и гибкости. При этом происходит внутренняя пластификация смолы и отпадает необходимость в добавках внешних пластификаторов, вследствие чего исключаются осложнения, связанные с миграцией и улетучиванием пластификатора. [c.67]

Для упрощения расчетов вводится предполон ение об эквимоляр-ности исходных концентраций мономеров. Различные вероятности учитывают возможности присоединения А, В и С к оиределенным радикалам. Р, несомненно, зависит от природы конкретных мономеров и может быть рассчитана с помощью методов, описанных ниже. Отдельным мономерам можно приписать специфические параметры и оценить Р. К счастью, громадное большинство сополимерных систем, как будет показано, можно рассмотреть на основании одного-или двух специфических значений Р. Если все мономеры, из которых составляются отдельные нары, характеризуются заметным сопряжением, т. е. относятся к той же категории, что и акрилаты, метакрилаты, акриловая кислота, акрилонитрил, метакрипонитрил, стирол и его производные, винилиденхлорид, фумараты и т. п., то Р примерно равно 0,037. Получены значения констант сополимеризации, хорошо согласующиеся с экспериментальными данными. [c.53]

Сополимеризация акрилатов, метакрилатов и самих кислот дает возможность получать пленкообразующие вещества с разнообразными свойствами. Так, при введении 5—7% акриловой и метакриловой кислот в смесь мономеров улучшается адгезия полимера. При добавлении акриламида повышается твердость покрытий, но несколько увеличивается вязкость полимера, что способствует уменьшению содержания нелетучих веществ в лаке. В присутствии небольшого количества акрилонитрила в полимере повышается стойкость покрытий к действию смазок и бензина, но ухудшается растворимость. [c.110]

Для получения материалов, обладающих более высокими теплостойкостью и ударной прочностью, чем П, используют смеси последнего с др полимерами и сополимеры стирола, из к-рьгх наиб пром значение имеют блок- и привитые сополимеры, т наз ударопрочные материалы (см АБС-пластик Полистирол ударопрочный), а также статистич сополимеры стирола с акрилонитрилом, акрилатами и метакрилатами, а-метилстиролом и малеиновым ангидридом Статистич сополимеры с вшшловыми мономерами получают по той же технолопш, что и П, -чаще всего суспензионной или эмульсионной сополимеризацией [c.24]

Прекрасный обзор литературы и обсуждение результатов по сополимеризации стирола с акрилатами и метакрилатами можно найти у Риддля В настоящей работе в основном рассматриваются результаты, опубликованные после 1952 г., за исключением тех данных, которые требуют дополнения или разъяснения. [c.293]

Причина расхождения результатов по определению содержания паверх ностных карбоксильных групп, проведенному различным.и исследователями, может также заключаться в флокуляционном механизме образования частиц, если о и имеет место. Так, проведенные Елисеевой с сотр. исследования по сополимеризации акрилатов и метакрилатов с метакриловой кислотой позволяют предположить, что карбоксильные группы располагаются по периферии первичных глобул. В результате нейтрализации этих групп щелочью (повышение pH латекса до 9,5) латексные частицы распадаются на. первичные глобулы (рис. 3.18). Очевидно, при такой ситуации число карбоксильных групп на поверхности латексных частиц не. может быть большим. [c.138]

Д. растворим в большинстве органич. растворителей, в воде нерастворим. Он обладает всеми свойствами, характерными для винильных соединений присоединяет галогены, галогеноводороды, вторичные амины, эпоксидируется и т. п. Д. легко полимеризуется под действием света и кислорода воздуха, нозтому его хранят в присутствии иигибиторов, чаще всего дифениламина и гидрохинона, к-рые перед сополимеризацией удаляют из Д. промывкой к-тами ипи щелочами и хроматографией на колонке с А1.2О3. Д. легко сополимеризуется со стиролами, акрилатами и метакрилатами, винилиири-динами, аценафтиленом и др. Благодаря устойчивости углеводородного скелета к действию к-т, щелочей, радиации и нагреванию, а также высокой реакциотшой способности при сополимеризации Д. широко применяют в качестве сшивающего агента. [c.348]

Используют реакционноспособные группы в готовых А. с. (—ОН или —СООН) для сополиконденсации с соединениями, содержащими соответственно алко-ксильные группы, напр, с полиорганоалкоксисилокса-нами, или эпоксидные группы, напр, с эпоксидными смолами. Используют также двойные связи жирных к-т для сополимеризации с различными виниловыми мономерами, напр, со стиролом, акрилатами или метакрилатами. Обычно вводят 10—40% модификатора от массы А. с. Влияние отдельных модификаторов на свойства А. с. показано в табл. 1. [c.38]

Материалы на основе превращаемых (термореактивных) олигомеров, к-рые синтезируют сополимеризацией акрилатов и метакрилатов с акриловым мономером, содержащим функциональные группы (карбоксильные, гидроксильные, эпоксидные и др.), а также с третьим, обычно виниловым, сомономером, напр, стиролом или винилтолуолом. Эти материалы образуют покрытия, как правило, при повышенных темп-рах в результате химич. взаимодействия функциональных груни иленкообразующего друг с другом или с реакционноспособными группами др. компонентов (напр., эпоксидных смол, изоцианатов), вводимых в состав лакокрасочного материала. Превращаемые пленкообразующие используют гл. обр. для получения эмалей. [c.347]

Скшолинеризация в суспензии. Можно ожидать, что при суспензионной сополимеризации акрилатов и метакрилатов со стиролом возникнут трудности того же порядка, что и в случае стирол-акрило-нитрильных систем. Растворимость в воде большинства акрилатов значительно превышает растворимость в воде стирола, так что реакционная способность мономеров в этом случае должна отличаться от их реакционной способности при сополимеризации в массе. Склонность полимеризационных систем на основе акрилатов и метакрилатов к гель-эффекту при относительно низких степенях превращения обнаруживается и при суспензионной сополимеризации и, следовательно, в этом случае можно ожидать больших скоростей сополимеризации и образования сополимеров с высокими молекулярными весами. [c.296]

Фурановое кольцо, по-видимому, дезактивирует винильную группу. Например, скорость сополимеризации 2-винилфурана с бутадиеном меньше, чем скорость сополимеризации стирола с бутадиеном 2-Винилфуран также менее активен, чем стирол, по отношению к радикалам хлористого винилидена. Каменар с сотр. показали, что скорость сополимеризации в системе 2-винилфуран — хлористый винилиден меньше, чем скорость полимеризации каждого из мономеров. Скорость уменьшается по мере увеличения содержания хлористого винилидена в мономерной смеси. Клиффорд в результате эмульсионной сополимеризации получил сополимеры 2-ви-нилфурана с акрилатами и метакрилатами метакрилонитрилом и хлористым винилиденом Ингибирующее действие фурановых аналогов нитрила коричной кислоты на полимеризацию стирола уже отмечалось выше. [c.340]

Сополимеризация с акриловыми мономерами широко применяется для модификации свойств различных полимеров, в частности, для повышения эластичности поливинилхлорида (ПВХ) [1, 2]. Однако получаемые при этом сополимеры винилхлорида (ВХ) характеризуются, как правило, худшей по сравнению с гомополимером термостабильностью и бензостойкостью. В связи с этим большой интерес представляют акрилаты и метакрилаты, содержащие элементоорганические функциональные группы, в частности, сульфидную серу. Эластомеры на их основе отличаются низкой температурой стеклования и малой набухаемостью в топливах и смазочных маслах [3]. Введение в макромолекулы звеньев серусодержащих акрилатов значительно улучшает морозостойкость и вулканизуемость каучука, резко повышает светостойкость, термостабильность и механическую прочность полимеров акрилового ряда [4, 5]. Однако в литературе отсутствуют данные о сополимеризации ВХ с серусодержащими мономерами акрилового ряда, хотя изучение влияния сульфидной серы на активность мономеров представляет собой самостоятельный интерес. Поэтому настоящее исследование посвящено определению констант сополимеризации ВХ и некоторых алкил-тио-этилметакрилатов (АТЭМ). [c.21]

Сополимеризация акрилатов и метакрилатов с теми или иными мономерами позволяет сильно разнообразить свойства покрытий. Так, например, введение в состав мономеров небольшого количества (5—7%) карбоксилсодержащего соединения — метакриловой, акриловой и других органических кислот сильно повышает полярность сополимера и соответственно адгезию покрытия. Наличие небольшого количества карбоксильных групп, кроме того, обеспечивает, при горячей сушке в присутствии гидроксилсодержащего пленкообразующего возможность получения покрытия с редкосетчатой структурой, обладающей повыщенной прочностью и бензостойкостью. Добавление в состав мономеров акриламида и метакриламида способствует повышению твердости пленок, но увеличивает вязкость растворов и снижает таким образом содержание сухого остатка в растворах рабочей вязкости. [c.262]

Смолы, содержащие карбоксильные группы, получают сополимеризацией стирола или винилтолуола, акрилатов или метакрилатов с акриловой или метакриловой кислотами в ксилоле . Чаще всего, используют смесь мономеров следующего состава 727о стирола, 20% метилакрилата и 8% акриловой кислоты. [c.271]

Совместной полимеризацией метакрилатов и акрилатов получают гомогенные сополимеры, Сополимеризацию можно проводить всеми известными методами, причем практикуется она с самого начала промышленного применения этих мономеров. В 1931 г. были запатентованы [431 сополимеры метилметакрилата с эфирами акриловой и метакриловой кислот, которые предлагались как склеивающие прослойки безосколочных трехслойных стекол, пресскомпозиции и лаки. [c.93]

При эмульсионной сополимеризации акрилатов и метакрилатов с акрилонитрилом в условиях окислительно-восстановитель-ного инициирования используют персульфаты и сульфоксисоеди-нения [4[, напри.мер, сульфиты и гидросульфиты. Полимеризация проходит быстро. [c.99]

Производные акриламида, содержащие метилольные группы. Их получают сополимеризацией акриламида с акрилатами или метакрилатами, метакриловой кислотой, стиролом, а-метилстиролом, [c.173]

Сополимеризация. Несмотря на достаточно широкую гамму свойств полимеров акриловых и метакриловых производных совокупность требуемых свойств в одно>1 гомополимере часто не достигается. Если же просто смешать растворы различных полимерных акрилатов или метакрилатов, то получаемые пленки после удаления из них растворителя могут оказаться него-могбнными. Напротив, при совместной полимеризации двух разных мономеров конечный раствор дает совершенно прозрачные пленки. Возможна сополимеризация, не только смеси акрилового и метакрилового эфиров, но также акриловых мономеров с мономерами других классов, например со стиролом, винилацетатом, винилхлоридом и др. Состав сополимеров, получающихся из этих смесей, обычно достаточно сложен, так как он почти никогда не соответствует соотношению мономеров в исходной смеси. [c.239]

Шостаковский с сотр. [52—55] и ряд других авторов [50, 51] подробно исследовали полимеризацию и сополимеризацию акриловых и метакриловых производных олова. Показано, что оловосодержащие акрилаты и метакрилаты легко полимеризуются в блоке и в растворе и сополимеризуются с метилметакрилатом, стиролом и другими непредельными соединениями с образованием твердых прозрачных сополимеров. В качестве инициатора реакции полимеризации использовалась перекись бензоила или динитрил азобисизомасляной кислоты. Термомеханические свойства сополимеров триалкилстаннилметакрилатов с метилметакрилатом изменяются в обратной зависимости от величины алкильного радикала. Исследованы также механические и диэлектрические свойства некоторых сополимеров [54]. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология