Сульфокислоты гетероциклических соединений

Гидрофильная часть молекул водомаслорастворимых ингибиторов коррозии обеспечивает растворимость в воде, а гидрофобная (углеводородная часть) — растворимость в нефтяных маслах. К этой группе относятся среднемолекулярные нефтяные сульфонаты, соли моно- и триэтаноламина с олеиновой кислотой или синтетическими жирными кислотами, натриевая соль окисленного петролатума, продукты реакции моноэтанол-амина с двухосновной кислотой (янтарной, терефталевой, себа-щиновой и др.). Маслорастворимые ингибиторы коррозии не растворяются и не диссоциируют в воде. Помимо разветвленного углеводородного радикала значительной молекулярной массы они часто содержат гидрофобные активные группы. В качестве ингибиторов этого типа используют различные соединения высокомолекулярные карбоновые кислоты, сложные эфиры и спирты, металлические соли карбоновых кислот, алкиларил-сульфонаты, соединения со свободной аминогруппой, аминовые соли и амиды, производные сульфокислот, соединения аминов с галогеносодержащими соединениями, гетероциклические соединения с азотом в кольце и др. [c.329]

Однако имеется множество органических соединений, для которых прямое введение сульфогруппы действием серной кислоты и ее производными провести не удается из-за того, что побочные процессы значительно опережают сульфирование. К таким веществам относят многие непредельные соединения и большинство пятичленных гетероциклических систем, например фуран, пиррол, тиофен. Тем не менее за последнее время найдены методы сульфирования и этих так называемых ацидофобных соединений их сульфокислоты легко получаются при действии серного ангидрида, комплексно связанного с простыми эфирами и аминами. [c.247]

В качестве защитных и антикоррозионных присадок исследованы сульфонаты кальция, аммония, бария, амины, аминоспирты, их соединения с сульфокислотами, жирными кислотами, эфирами, альдегидами, кетонами. Широко исследованы комплексные соли алкенилянтарных кислот с различными аминами, аминофенолы, соединения аминов с нафтеновыми кислотами и др. За рубежом промышленное использование получили гетероциклические соединения с азотом в кольце, и прежде всего имидазолина, и др. Результаты исследования защитного действия некоторых присадок к сернистым дизельным топливам приведены ниже., [c.124]

Сульфокислоты — производные гетероциклических соединений общей формулы [c.175]

Подобно углеводородам, гетероциклические соединения служат основой для получения множества разнообразных производных, имеющих в молекулах различные заместители. Так, существуют гетероциклические галоид- и оксипроизводные, альдегиды и кетоны, карбоновые и сульфокислоты, нитросоединения, амины и т. д. Свойства соответствующих гетероциклических соединений оказываются в общем сходными со свойствами аналогичных нециклических или карбоциклических соединений. Это обстоятельство существенно облегчает изучение гетероциклических соединений, превращая его во многом в повторение уже пройденного. При изложении материала мы будем больше обращать внимания на различия в свойствах, чем на сходство. [c.407]

В серной кислоте при 250—300° никотин и некоторые другие азотсодержащие гетероциклические соединения окисляются селенистым ангидридом до никотиновой кислоты В аналогичных условиях никотиновая кислота получается и из 8-оксихино-лина, хинолин-8-сульфокислоты и 3-пиколина. [c.118]

Сульфокислоты — производные соответствующих гетероциклических соединений общей формулы [c.162]

Сульфокислоты гетероциклических соединений. В патентной литературе имеется сообщение о гидролизе некоторых сложных карбазолсульфокислот [84] в слабо кислой и в водной средах при высокой температуре под давлением. [c.209]

Действие серной кислоты на смолистые вещества, по данным А. Н. Саханова и Н. А. Васильева [51], проявляется в трех направлениях. Часть смол растворяется в серной кислоте без видимых изменений. Другая часть подвергается полимеризации с образованием асфальтенов. Третья часть смол при воздействии на них серной кислоты образует сульфокислоты. Все это увязывается со сложным составом смолистых веществ, описанным выше. Азотистые основания, по исследованиям К. П. Лихушина [52], при действии на них серной кислоты переходят в кислый гудрон. Нафтеновые кислоты растворяются в серной кислоте и частично сульфируются [53]. Серная кислота является эффективным обессеривающим агентом. Сернистые соединения в дистиллятах масел относятся к ароматическим сульфидам и гетероциклическим соединениям, содержащим серу в кольце. Реакционная способность этих веществ с серной кислотой, по-видимому, крайне незначительна в условиях обычной очистки масел. [c.231]

Среди многообразия производных азотсодержащих гетероциклических соединений большой интерес представляют азолиды сульфокислот с точки зрения их практического применения, особенно при поиске биологически активных веществ. [c.73]

Обработка горячей плавленной щелочью применяется не только для нзаимодей-ствня с солями сульфокислот, ио и н реакциях с некоторыми другими промежуточными продуктами, содействуя тогда образованию новых гетероциклических соединений, иногда красителей. В этих применениях едкая щеаочь является уже конденсирующим средством , н механизм ее действия, в основе аналогичный такому же в рассматриваемой нами здесь реакции, будет ниже разобран подробнее. [c.165]

В двугорлую круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную газопроводной трубкой, доходящей до дна кол-Лы, п обратным холодильником, помещают 15,7 г (0,05 моля) х. юрапгидрида 4-бромбенз-2,1,3-тиадиазол-7-сульфокислоты (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 10, стр. К)) II 150 мл воды (прим. 1). Колбу охлаждают холодной ()ДО "г п через смесь пропускают ток сухого аммиака в течение 10 мин. (прим. 2). Затем заменяют газопроводную трубку термометром и реакционную массу нагревают при 60° [c.7]

Самым старым методом является сернокислотная очистка, где в качестве сульфирующего агента используется серная кислота и олеум, а при производстве жидких парафинов ряд преимуществ имеет газообразный триоксид серы [214, 215]. Используя высокую реакционную способность этих сульфирующих агентов к ароматическим и гетероциклическим соединениям, можно выделить их при условии последующей нейтрализации щелочью или отбеливающей глиной и получить высокоочищенные парафины и церезины. Важную роль при этом играет возможность переработки кислых гудронов, органическая часть которых состоит из полициклических ароматических углеводородов, сульфокислот, сульфонов и других сернистых соединений. Высокая эффективность утилизации сернокислотных отходов путем низко- или высокотемпера- [c.141]

Порошки полиамидов используют в хроматографической практике с 1955— 1956 гг. Полиамиды применяют для жидкостной адсорбционной хроматографии липофильных и гидрофильных веществ — фенолов, фенолгликозидов, флаво-ноидов (флавонов, халконов, катехинов и др.), кетонов, хинонов, лактонов, полиспиртов, углеводов, органических кислот, сульфокислот и сульфонамидов, тиаминов, ароматических нитросОединений, ДНФ- и дансил-производных аминокислот, азотистых гетероциклических соединений (индолов, хинолинов, алкалоидов, нуклеиновых оснований, нуклеозидов и нуклеотидов, желчных пигментов), стероидов и желчных кислот, каротиноидов, витаминов, антибиотиков, пестицидов. [c.47]

Данная глава посвящена изучению методов получения, свойств и применения карбоцепных полимеров, имеющих в составе макромолекулы азот, серу, кремний и другие элементы, непосредственно связанные с основной цепью или находящиеся в а-положении к ней. К числу таких высокомолекулярных соединений относятся полимеры и сополимеры ненасыщенных аминов (винил-, аллиламины), нитрилов и амидов непредельных кислот (акриловой, метакриловой и т. д.), гетероциклических соединений, имеющих непредельные заместители (винилпиридин, ви-нилпирролидон, винилимидазол и др.), а также олефинов, содержащих серу (тиовиниловые эфиры, винилсульфоны, винил-сульфокислота и т. д.), кремний и фосфор, как, например [c.436]

В гетероциклических соединениях сульфогруппа обладает подвижностью в положении, активированном влиянием пиридинового атома азота, например в положении 2 азолов. Кратковременное нагревание бензотиазол-2--сульфокисло ты (73а) в водном- растворе аммиака приводит к 2-амйнобензотиазолу [8], нагревание бецзимидазол-2-сульфокислоты (736) е этанолами-ном в течение 1 ч при 150 С — к 2-(2-гидроксиэтиламино) бенз-имидазолу (выход 82 % ) [667]. [c.321]

В подходящей неводной среде можно оттитровать стандартными неводными растворами соответствующих реагентов любые кислоты и основания независимо от значений их рКк и рД в, первичные, вторичные и третичные амины, аминокислоты, аминофено-лы, производные пиримидина и пурина, амиды, имиды, сульфамиды, витамины, алкалоиды, тио- и сульфокислоты, фенолы и их производные, эфиры, нитро- и полинитросоединения, гетероциклические соединения, алкил(арил)силоксаны, органические производные фосфорной кислоты, самые разнообразные соли и т. д. [c.204]

Нуклеофильные реакции имеют важное значение в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. К их числу относятся процессы замещения и расщепления галогенпро-изводных, спиртов и эфиров сульфокислот (синтез спиртов, простых эфиров, меркаптанов, сульфидов, аминов, ненасыщенных веществ, а-окисей н других гетероциклических соединений), реакции присоединения (синтезы из а-окисей, альдольная конденсация, получение азотсодержащих производных альдегидов и кето-нов, некоторые реакции присоединения по двойным и тройным связям), процессы этерификации и другие превращения кислот и их производных. [c.28]

Маслорастворимые ингибиторы коррозии (известно 1500—2000 соединений) применяют в виде коллоидных растворов в нефтепродуктах. Они не растворяются и не диссоциируют в воде. Помимо разветвленной углеводородной части значительной молекулярной массы, они часто содержат гидрофобные активные группы. В качестве ингибиторов этого типа используют следующие соединения [93, 116] высокомолекулярные карбоновые кислоты, сложные эфиры и спирты и другие соединения с ОН-группой, металлические соли карбоновых кислот, алкиларилсульфоиаты, соединения со свободной аминогруппой, производные сульфокислот, соединения аминов с галогенсодержащими соединениями, гетероциклические соединения с азотом в кольце. [c.102]

Реакция запекания позволяет получать чистые сульфокислоты многих первичных и вторичных ароматических аминов, а также гетероциклических соединений, содержащих группу К Н в кольце, например производных бензимндазола [32], при минимальной затрате серной кислоты. [c.117]

Органические кислоты, такие как карбоновые, сульфокислоты, барбитуровая, пер-карбоновые и аминокислоты фенолы и оксипроизводные гетероциклических соединений, например, оксин енолы, меркаптаны, включая дитиокарб-аминовые кислоты сульфонамиды имиды хлорангидриды и ангидриды оксимы ариларси-новые кислоты некоторые си-ланы ряд нитроеоединений трифторэтиловый спирт. Определение молекулярных весов полимеров путем титрования концевых групп а также кислот в маслах, смолах, каучуке, восках, каменном угле, нефтепродуктах и т. п. [c.76]

С первыми работами В. М. Родионова в области алкалоидов тесно связаны его исследования по алкилированию органических соединений, в результате которых им были предложены и внедрены в промышленность такие дешевые алкилирующие средства, как эфиры ароматических сульфокислот и четвертичные основания, получаемые из солей типа тг-толуол-сульфонатов триметилфениламмония. В. М. Родионов разработал простые способы их получения и всесторонне изучил их свойства, что дало возможность при помощи эфиров ароматических сульфокислот получить целый ряд органических соединений, относящихся к галоидным алкилам, нитрилам, нитросоединениям и др., а при помощи четвертичных оснований подвергнуть избирательному алкилированию фенольные гидроксилы в амино-фенолах, гетероциклических соединениях и алкалоидах. Свое значение эти алкилирующие средства полностью сохранили и до настоящего времени. [c.13]

К настоящему времени по ароматическим сульфокислотам ямеется обширная литература, что объясняется, с одной стороны, легкостью их получения, а с другой стороны — их практическим значением, особенно для синтеза лекарственных веществ и красителей. В этой главе подробно рассматриваются существующие методы получения таких сульфокислот, в которых сульфогруппа связана с ароматическим ядром изоциклического или гетероциклического типа, и указывается, какие соединения были получены по каждому из этих методов. [c.7]

Из большого числа диазокарбонильных соединений, полученных из самых разнообразных аминофенолов ароматического и гетероциклического рядов и описанных ранее в патентной литературе, в современных фоторезистных композициях используют эфир 5-сульфокислоты 2-диазо-1-нафталинона и следующих фенолов 2,3,4-тригидроксибензофенона, 2,4-дигидроксибензофенона, ди(2-гидрокси-1-нафтил) метана и др. [например, пат. ФРГ 2626473] [c.75]

Имеется ряд патентов, посвященных очистке технического аценафтена и его простейщих производных. Так, по одному патенту, предложено кристаллизовать технический аценафтен из фурфурола [674]. По другому патенту [98], твердые ароматические углеводороды, в том числе и аценафтен, промывают таким количеством серной кислоты, которое полностью расходуется на сульфирование примесей, затем дистиллируют очищенный углеводород от сульфокислот [98]. По французскому патенту [108], расплавленный аценафтен переносят на охлаждаемые вальцы, с которых ножами снимают очищенные кристаллы. От окрашивающих веществ аценафтен предложено очищать в водном растворе растворителями, не смешивающимися с водой [126]. По патенту США, аценафтен и его гомологи можно отделить от алифатических, гетероциклических и моноциклических ароматических соединений, пользуясь тем, что последние образуют твердые комплексы с дигалондфталевым ангидридом [867]. Предложено также проводить очистку путем повторной разгонки технического аценафтена [1041, 1042]. Юркевич с сотр. предлагают технический (95%-ный) аценафтен обработать перегретым до 300 °С водяным паром, а затем перекристаллизовать из 95%-ного метанола [1043]. [c.21]

К замещению атома водорода при действии сульфита и сульфиновых кислот способны некоторые гетероциклические производные 9,10-антрахинона, содержащие ангулярно конденсированный гетероцикл. Так, например, соединение (68) при кипячении в водном растворе НаН80з в присутствии пиридина с выходом 90% переходит в сульфокислоту (б9а), окисляемую далее в сульфокислоту (70а), а в уксусной кислоте присоединяет бензолсульфиновые кислоты с образованием 4-арил (алкил)-сульфонилзамещенных (696), которые окисляются в хиноны (706) [762]. [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология