Алюминия окись для тонкослойной

Окись алюминия. В тонкослойной хроматографии органических соединений окись алюминия как сорбент используется достаточно широко и применяется для анализа различных соединений. Применяют выпускаемую нашей промышленностью окись алюминия для хроматографии , образующую на пластинке прочный слой сорбента. [c.25]

Широко применяются и методы хроматографии колоночная, тонкослойная и бумажная. В качестве адсорбентов для колонок используют активированный уголь, окись алюминия, окись магния, силикагель, флоризил, целлюлозу, ионообменные смолы. Выбор материала для колонок и их размеров определяется свойствами анализируемого вещества и материала для анализа. [c.173]

Техника тонкослойной хроматографии заключается в следующем на стеклянную пластинку при помощи специального приспособления наносят слой сорбента (окись алюминия, силикагель и т. д.) толщиной от 0,25 до 2 л ж . После нанесения на слой сорбента исследуемого вещества (смеси веществ), пластинка помещается под небольшим углом к горизонту в ванночку с элюентом, причем стартовая линия не должна соприкасаться с элюентом, после чего ванночку герметично закрывают. Угол, под которым располагают пластинку, должен быть таким, чтобы сорбент не сползал с пластинки. [c.51]

Тонкослойная хроматография представляет собой разновидность распределительной хроматографии, осуществляемой на пластинках, покрытых тонким слоем носителя окись алюминия, кизельгур, силикагель и др.), который удерживает неподвижный растворитель. [c.29]

Разделение углеводов на примере сахаров методом тонкослойной хроматографии может быть осуществлено на таких сорбентах, как силикагель Г , окись алюминия. Сахара распределяются не по всей хроматограмме, а собираются группами в определенном интервале Rf в зависимости от их состава. На разделение сахаров влияет природа растворителя, поэтому растворитель подбирают в зависимости от цели эксперимента. [c.130]

В тонкослойной хроматографии наиболее широкое использование получили окись алюминия, силикагель, кизельгур и др. В качестве связующего материала применяют гипс, агар-агар, крахмал. Однако при этом следует учитывать влияние связующего вещества на форми- [c.258]

В основе адсорбционной хроматографии лежит разделение липидов в соответствии со степенью их полярности. Адсорбентом при тонкослойной хроматографии чаще всего служит силикагель. При колоночной хроматографии широкое применение получили три адсорбента силикагель, окись алюминия, флоризил (силикат магния). Прочность взаимодействия липида с адсорбентом определяется главным образом водородными и ионными связями, в меньшей степени — силами Ван-дер-Ваальса. [c.69]

В качестве сорбентов в тонкослойной хроматографии чаще всего применяются окись алюминия и силикагель Активность окиси алюминия в тонком слое может быть определена на основании значений Rf стандартных красителей Добавляя соответствующее количество воды к имеющейся окиси алюминия, можно получить адсорбент нужной активности [c.46]

Вначале казалось, что осуществить это довольно легко. В тонкослойной хроматографии применяются различные сорбенты (силикагель, окись алюминия, полиамид, различные производные целлюлозы и т. д.) и различные связывающие агенты (гипс, крахмал, декстран, поливиниловый спирт и т. д.). Предполагали, что эти агенты и условия, при которых они применяются, вполне подходящи и для фиксирования смол. [c.243]

Из многочисленных сорбентов в тонкослойной хроматографии органических соединений наибольшее употребление получили силикагели и окись алюминия. Кроме этих адсорбентов используют природные и синтетические полимеры органического и неорганического происхождения. [c.23]

Ароматические карбоновые кислоты. Существуют сравнительно немногочисленные данные по тонкослойной хроматографии ароматических карбоновых кислот. В качестве адсорбентов использовали силикагель и окись алюминия. [c.56]

В последние годы широкое распространение получил метод хроматографического разделения веществ в тонком слое (0,1—0,5 мм) носителя, нанесенного на стеклянную пластинку. По способу проведения этот метод сходен с хроматографией на бумаге, однако вместо волокон целлюлозы в качестве носителя могут использоватьсй разнообразные сорбенты окись алюминия, активированный уголь, силикагель, ионообменные смолы, неорганические ионообменники и т. п. При разделении веществ в тонком слое в зависимости от поставленной задачи могут быть использованы принципы либо адсорбционной, либо распределительной, либо ионообменной хроматографии. По сравнению с бумажной хроматографией разделение в тонком слое в большинстве случаев проводится значительно быстрее. Например, методом тонкослойной хроматографии на смеси гипса и силикагеля отделение ионов 1102 + от смеси катионов Ре, ТЬ, АГ, Си и других было осуществлено за 10—1Б мин. [c.195]

Предлагаемый метод основан на экстракции пропанида из воды хлороформом, очистке экстракта и последующем определении методом тонкослойной хроматографии. В качестве сорбента используется окись алюминия. Подвижным растворителем служит смесь четыреххлористого углерода и эфира в отношении 1 1. Пятна пропанида обнарун<иваются при следующих условиях. [c.47]

Силикагель и окись алюминия для тонкослойной хроматографии (или готовые пластинки Силуфол VOjs,). [c.117]

Окись алюминия. В тонкослойной хроматографии применяют окись алюминия для хроматографии , которая образует на пластинке активный хорошо прилипаюш,ий слой носителя. Свойства этого сорбента можно изменять соответствуюш,им подбором растворителей и добавлением определенных вешеств, что позволяет использовать его для разделения различных соединений. [c.27]

Определение активности окиси алюминия. Сорбенты и, в частности, окись алюминия весьма гигроскопичны и при хранении на воздухе их активность уменьшается. Для определения активности сорбента в тонкослойной хромографии чаще всего применяют стандартные красители азобензол, п-метоксиазобензол, бензолазо-р-наф-тол (судан желтый), азобензолазо- -нафтол (судан красный), п-амино-азобензол, значения Rf которых для разной активности известны. Для определения активности сорбента на пластинку с сорбентом наносят три-четыре точки. Одна из них — смесь 0,5%-ных растворов стандартных красителей в четыреххлористом углероде, остальные — растворы индивидуальных красителей, например азобензола, п-мето-ксиазобензола, бензолазо- -нафтола. Элюент — четыреххлористый углерод. После окончания хроматографирования определяют стандартных красителей, по графику (рис. 80) находят активность сорбента по каждому красителю отдельно и вычисляют среднюю величину активности. При вычислении активности, как правило, используют значения в пределах от 0,15 до 0,8, поскольку в этом случае погрешности наименьшие. [c.267]

Для определения изомеров, образующихся в небольших количествах, была также использована тонкослойная хроматография на том же адсорбенте. Тонкие слои окиси алюминия дают лучшие отпечатки для наиболее полно аминолизированных производных, но окись алюминия не обладает такой селективностью, как силикагель при разделении геометрических изомеров. Хроматографичес- [c.43]

В тонкослойной хроматографии адсорбентом служит тонкий, равномерный слой (обычно толщиной около 0,24 мм) сухого мелкоизмельченного материала, нанесенного на подходящую подложку, например на стеклянную пластинку, алюминиевую фольгу или пластмассовую тленку. Подвижная фаза движется то поверхности пластинки (обычно под действием капиллярных сил) хроматографический процесс может зависеть от адсорбции, распределения или комбинации обоих явлений, что в свою очередь зависит от адсорбента, его обработки и природы используемых растворителей. Во время хроматографирования пластинка находится в хроматографической камере (чаще всего изготовленной из стекла, чтобы можно было наблюдать движение подвижной фазы по пластинке), которая обычно насыщена парами растворителя. В качестве твердого носителя часто используются силикагель, кизельгур, окись алюминия и целлюлоза для лучшего сцепления с носителем к нему можно прибавлять соответствующие вещества, например сульфат кальция (гипс). Для изменения свойств приготовленного слоя его можно пропитать буферными материалами, чтобы получить кислый, нейтральный или основной слой можно использовать и другие вещества, такие, как нитрат серебра. В некоторых случаях слой может состоять из ионообменной смолы. Такой широкий диапазон различных слоев, используемых в сочетании с разными [c.92]

Метод тонкослойной хроматографии чрезвычайно широко используется в анализе 1,4-бенздиазепинов. В качестве неподвижной фазы обычно применяется силикагель или окись алюминия. Для разделения метаболитов бенздиазепинов достаточно одномерной хроматографии, а в особых случаях следует использовать двухмерную. [c.222]

Диколхицидил- Ь -лизин очищали трехкратным переосаждением из бикарбонатного раствора. Для анализов и приготовления натриевой соли, кроме того, его очищали хроматографией ( / 0 , активность П), вымывая примесь смесью хлороформ-спирт (95 5). Примесь на тонкослойной хроматограмме ( 0 , тот же растворитель) показала около 0.7. Окись алюминия обрабатьгоали 1-2 МаИСО , Диколхицидил-// "ЛИЗИН осаждали подкислением. Он легко растворим в спиртах и хлороформе, несколько трудней в ацетоне и диоксане, трудно в этилацетате, не растворим в эфире, бензоле, диоксане и воде. [c.253]

Разделение методом тонкослойной хроматографии проводят в слое смеси окись алюминия — двуокись кремния (50 50), элюируют смесью ацетон—гидроокись аммония (90 10), пятна проявляют реактивом Драгендорфа (см. разд. П.2.1.2.5). На хроматограмм (рис. 39) получают по два пятна с Л/ = 0,70 и 0,53 оксиэтилированных сорбитанов, не содержащих свободного изосорбида (определено методом газо-жидкостной хроматографии), свободных 1,4-сорбитана и сорбита. [c.261]

Активность окиси алюминия определяют методом тонкослойно хроматографим следующим образом [65] стандартную смесь азокрасителей хроматографируют на пластинке с топким слоем испытуемого образца ок 1Си алюм ния в четыреххлористом углероде, затем активность образца ОКИСИ алюминия определяют путем сравнения полученных результатов со значениями азокрасителей, у1 азанных в табл. 4. [c.20]

Применяют также [185] метод тонкослойного ионофоре-за и двумерный комбинированный метод тонкослойного ионофореза и хроматографии на стеклянной пластинке на слоях силикагель — гиис, кизельгур — гинс и окись алюминия — гипс для ионофорезного 1аздолония аминов и аминокислот и силикагель — гинс — для их комбинированного ионофорезного и хроматографического разделения. [c.97]

Для разделения в препаративных целях преобладающим методом является жидкостная колоночная хроматография, а для нестабильных веществ она является единственным методом, помимо тонкослойной хроматографии. Классическими адсорбентами для колоночной хроматографии являются силикагель, окись алюминия и кремневая кислота, позднее стали использоваться также силикагель и окись алюминия, пропитанная раствором нитрата серебра, и менее часто флорисил и древесный уголь. Для разделения терпеновых метаболитов и сильнополярных тер-пеновых веществ используются также различные типы ионообменных смол, сефадексы и модифицированные целлюлозы. Несмотря на то что вплоть до настоящего времени терпеновые вещества разделялись преимущественно методами. [c.249]

Метод тонкослойно-хроматографического ингибирования ферментов был тщательно изучен [126] для группы пестицидов — производных карбаминовой кислоты. Проведено сравнение различных типов адсорбентов (кизельгель, силикагели разных марок, окись алюминия), систем растворителей, дана оценка чувствительности метода. В качестве ферментов были использова- [c.90]

Для тонкослойной хроматографии [144] различных классов сернистых соединений можно использовать силикагель, закрепленный крахмалом и содержащий поликомпонентную флуоресцентную добавку, а также окись алюминия различных степеней активности (незакрепленный слой). На незакрепленном слое окиси алюминия разделяли смеси сульфидов, сульфоксидов и сульфонов. На незакрепленном слое окиси алюминия третьей степени активности хроматографировали сульфиды и тиокетоны, а на окиси алюминия четвертой степени активности — сульфоксиды [148]. [c.102]

Определение активности окиси алюминия. Сорбенты и, в частности, окись алюминия весьма гигроскопичны и при хранении на воздухе их активность уменьшается. Для определения активности сорбента в тонкослойной хромографии чаще всего применяют стандартные красители азобензол, п-метоксиазобензол, бензолазо-Р-нафтол (судан желтый), азобензолазо-Р-нафтол (судан красный), п-аминоазобензол, значения Я) которых для разной активности известны. [c.61]

В предлагаемом методе летучие фенолы сначала превращаются в азокрасители сочетанием с диазотированным л-нит-роанилином, затем последние разделяются тонкослойной хроматографией на окиси алюминия. Подвижным растворителем служит хлорбензол. Пятна окращенных соединений вырезаются скальпелем, соединения эти извлекаются тем или иным органическим растворителем, окись алюминия отфильтровывается и окращенные соединения колориметрируются. [c.266]

В соответствии с методикой Г. А. Разуваева и сотрудников из форона (стр. 34) и NH4NO3. была получена парамагнитная реакционная масса, которая в. течение нескольких дней давала спектр ЭПР, характерный для стабильных иминоксильных радикалов (рис. 11). Результаты анализа реакционной массы методом тонкослойной хроматографии на окиси алюминия дали возможность заключить [18—21], что исследуемая смесь содержала не менее четырех органических соединений, из которых удалось надежно идентифицировать только окись мезитила и изофорон. Строение аминокислоты, также выделенной из реакционной массы, точно установить не представилось воз-.можным. Два совершенно различных парамагнитных вещества, снятые с бумажной хроматограм.мы, показывали практически одинаковые триплетные спектры ЭПР. [c.42]

Окись алюминия — окисел амфогерного характера с удельной поверхностью 230—280 м /г. В ассортименте имеется несколько марок окись алюминия для хроматографии 1-й и 2-й активности окись алюминия по Брокману окись алюминия кислая, нейтраль-пая и основная для тонкослойной хроматографии и др. [c.64]

Для тонкослойной хроматографии используется большой ассортимент пористых материалов, которые могут выполнять роль сорбентов (адсорбционная, ионообменная хроматография) или пористых твердых носителей для неподвижной жидкой фазы (распределительная хроматография). Основными видами пористых материалов, применяемыми в тонкослойной хроматографии, являются силикагель, окись алюминия, кизельгур, порошкообразная целлюлоза и целлюлозные ионообменники. В меньшей степени используются ионообменные смолы, полиамидные порошки, сефадексы, полиэтиленовый порошок, гидроксилаппатит, силикат магния, сульфат кальция, смеси гидроокиси кальция с силикагелем (6 1 и 4 1), флоризил (смесь силикагеля и магнезии). [c.285]

Метод тонкослойной хроматографии использовался как для контроля чистоты соединений, так и для контроля за протеканием исследуемых нами реакций. В качестве сорбента использовалась преимущественно окись алюминия. В зависимости от строения исследуемого соединения использова- [c.352]

В современной технологии выделения н анализа природных алкалоидов хроматография занимает важное место. В тонкослойной хроматографии используются окись алюминия, целлюлоза, силикагель [32], а для препаративного выделения преимущественно ионообменные смолы. Ионообменная хроматография алкалоидов используется не только в лабораторном масштабе, но и в промышленности, например, при производстве морфиновых алкалоидов, эфедрина, анабазина и т. д. [59, 188, 251]. Контроль за составом растительных экстрактов и на различных стадиях производства осуществляется хроматографией на бумаге и связан с большими затратами времени. В связи с этим появление работ по хроматографическому анализу алкалоидов на полиамиде раскрывает новые возможности в этой области. [c.108]

В общем виде методы тонкослойной хроматографии аналогичны описанным в бумажной хроматографии, за исключением того, что вместо бумаги используют слои адсорбентов толщиной примерно 250 10 м, нанесенные на стеклянные пластинки. В качестве адсорбентов наиболее часто применяются силикагель и окись алюминия с добавками связующих, агентов (гипс, крахмал). После перемешивания с водой до кашдаеобразной консистенции их наносят при помощи подходящего приспособления на стеклянные пластины. В последнее время путем добавления к адсорбентам поливинилового спирта научились создавать устойчивые слои на полиэфирных пластинках [c.207]

В лабораторной практике в настоящее время для анализа остаточных количеств пестицидов в воде широко используют тонкослойную хроматографию с различными автоматическими приборами и приспособлениями, что обеспечивает хорошую воспроизводимость результатов определения [47]. В качестве сорбентов используют силикагель и окись алюминия. Для обнарунсепия хлорорганических пестицидов на тонкослойных хроматограммах обычно используют аммиачный раствор азотнокислого серебра. После обработки пластинки этим раствором и экспонировании в УФ-свете хлорорганические пестициды обнаруживаются в виде черных или темно-серых пятен на белом фоне. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология