Силикагели активность динамическая

В адсорберах промышленного типа, использующих в качестве адсорбента активированный уголь, динамическая активность составляет 85—95% от статической, в случае же применения силикагеля отставание динамической активности от статической доходит до 60—70%. [c.657]

Поскольку абсолютное содержание примесей, подлежащих удалению из углеводородов, как правило, невелико, а степень очистки должна быть очень высокой, весьма перспективно для целей тонкой очистки применение адсорбционной техники. Однако наиболее распространенные сорбенты силикагель, активная окись алюминия и активированные угли — не обладают требуемым для тонкой очистки углеводородов комплексом свойств. В виде примера можно указать, что сорбцией окисью алюминия практически невозможно достигнуть глубокой осушки даже алкапов, а при контакте с непредельными и без того малая (3 г/100 г) динамическая активность по воде становится еще меньшей, особенно при температурах выше 15°. Молекулы непредельных, например изопрена, свободно про- [c.260]

Скорость осушаемого газа оказывает меньшее влияние на динамическую активность цеолита, чем силикагеля. [c.216]

Для промышленных условий большое значение имеет динамическая активность цеолитов по парам воды, устанавливаемая при пропускании потока газа, содержащего влагу, через слой цеолита определенной высоты. Повышение температуры в адсорбенте приводит к снижению его динамической активности. На адсорбционную способность цеолитов повышение температуры оказывает меньшее действие, чем на адсорбционную способность силикагеля или алюмогеля. При увеличении скорости газового потока или при повышении давления адсорбционная способность цеолитов падает меньше, чем других адсорбентов, в частности силикагеля. В связи с этим они могут быть успешно использованы в процессах разделения воздуха, синтеза аммиака, осушки водорода и т. д. [c.109]

Представляло также интерес выяснить характер активных центров активирующих изомеризацию при недостатке и избытке щелочи, поэтому были сопоставлены кислотные и изомеризующие свойства различных образцов силикагеля. Кислотность поверхности определяли методом сорбции хинолина из газовой фазы, так как этот метод является достаточно точным и позволяет изучить сорбционные свойства в условиях, близких к условиям проведения реакции. Кинетику сорбции и десорбции хинолина на силикагелях, модифицированных различными количествами окиси калия, изучали на динамической сорбционной массовой установке при скорости потока азота 50 мл/мин, парциальном давлении хинолина в токе азота 9,7 кПа и температуре сорбции и десорбции 320 °С. Сорбцию хинолина из газовой фазы измеряли на поверхности чистого силикагеля и силикагелей, обработанных различными количествами окиси калия. Полученные экспериментальные данные приведены в табл. 50 и на рис. 23. Параллельно на тех же образцах изучали изомеризацию олефинов, полученных при крекинге н-гексадекана. [c.161]

Все адсорбенты в процессе эксплуатации постепенно теряют свою активность. На рис. 165 показано изменение динамической активности силикагеля по воде в процессе его длительной эксплуатации. Для других твердых осушителей кривые падения их адсорбционной емкости по воде имеют такой же вид, хотя величины влагоемкости будут другими. Обычно снижение адсорбционных [c.244]

Влагоемкость адсорбентов при проектировании установок осушки рекомендуется принимать такой, при которой срок службы адсорбента экономически наиболее выгоден. При нормальных условиях эксплуатации можно принимать как исходные для проектирования следующие значения динамической влагоемкости осушителей (в % по массе) бокситы 5—6, активная окись алюминия 4, гели (силикагель, алюмогель) 7—9, молекулярные сита 9. [c.245]

Для осушки газа используют поглощение воды концентрированной серной кислотой, хлористым кальцием, адсорбцию ее силикагелем, алюмогелем, а также вымораживание. Максимальное количество влаги поглощает цеолит ЫаА, затем следуют силикагель и активный уголь. Цеолит сохраняет эту способность в течение длительного времени, активный уголь, адсорбируя большое количество примесей, быстро насыщается и теряет способность поглощать влагу, силикагель обладает большей динамической активностью к влаге, чем активный уголь, но меньшей, чем цеолит. [c.392]

Обнаружилось, что при многократном использовании достаточно трудно поддерживать колонку с силикагелем в условиях работы, при которых времена удерживания и получаемое разделение оставались бы стабильными (в отличие от ТСХ и классической колоночной ЖХ). Это связано с тем, что алканы, используемые в качестве основных растворителей (н - гексан, н - гептан, изооктан), содержат очень небольшое количество воды (десятки ппм) в состоянии насыщения или меньше, если их осушали тем или иным способом. Силикагель в колонке, не имеющий на поверхности адсорбированной воды, является эффективным осушителем и отнимает воду от растворителя, меняя при этом свою активность как адсорбент. Хроматографические характеристики его при этом, естественно, также изменяются. Это продолжается до тех пор, пока не установится равновесие между количеством воды, поглощаемой и отдаваемой силикагелем. Если при смене растворителя новая партия будет иметь другую степень насыщенности водой, чем старый растворитель, опять начнется процесс установления нового динамического равновесия, и хроматографические характеристики снова изменятся. Аналогичный процесс может идти и в обратном направлении, когда растворитель хорошо высушен, а силикагель содержит много адсорбированной воды. [c.16]

В адсорберах промышленного типа с активированным углем динамическая активность составляет 85—95% от статической, а в случае применения силикагеля динамическая активность оказывается меньше статической на 60—70%. [c.525]

Влияние температуры термообработки на динамическую активность слоя мелкопористых силикагелей по парам воды было изучено при скорости потока влажного (ф = 90%) газа 0,9 л/(см -мин). Высота слоя адсорбента составляла 100 см. [c.320]

В качестве адсорбентов-осушителей были применены шариковый силикагель (средний радиус пор 10 А) и гранулированный силикагель (14 А). Результаты исследования приведены в табл. 16-2. После дегидратации при 200 °С динамическая активность обоих образцов силикагелей была максимальной. Повышение температуры термообработки приводило к значительному снижению динамической активности. [c.321]

Следовательно, динамическая активность при прочих равных условиях находится в прямой зависимости от равновесной активности силикагеля в точке [c.324]

Влияние скорости потока на динамическую активность слоя (1 м) силикагелей с разной пористой структурой [c.325]

Влияние относительного влаго-содержания воздуха на динамическую активность слоя (1м). силикагелей с разной пористой структурой. [c.325]

Динамическая активность слоя силикагеля по влаге зависит от размера зерна. Оценка влияния размера зерна на величину динамической емкости мелкопористого силикагеля была проведена Липкиндом в адиабатическом адсорбере с высотой слоя адсорбента 0,3 м. Осушке при 20 °С подвергался воздух с относительным влагосодержанием 75 — [c.325]

Влияние размера зерна на динамическую активность слоя (0,3 м) силикагеля КСМ [c.325]

Влияние температуры осушаемого воздуха на динамическую активность мелкопористого силикагеля. [c.326]

Силикагель, являясь активным адсорбентом воды из газовой фазы, при определенных термодинамических условиях способен поглощать и тяжелые углеводороды - компоненты природного газа. Одновременная сорбция воды и тяжелых углеводородов приводит к уменьшению динамической емкости силикагеля по воде за счет отработки части активной поверхности сорбента по тяжелым углеводородам. Но с ростом увлажненности газа динамическая емкость силикагеля по углеводородам снижается, так как идет процесс вытеснительной десорбции (табл.4). Сначала в слое сорбента происходит сорбция как воды, так и углеводородов, но затем углеводороды вытесняются водой и сорбируются в последующих слоях адсорбента, в результате в дальнейшем происходит проскок части углеводородов с осушенным газом. Однако наиболее тяжелые углеводороды, особенно ароматические, водой не вытесняются. [c.8]

Регенерация силикагеля с понижением давления газа. В ходе эксплуатации силикагеля происходит снижение его динамической емкости, что зависит от многих факторов. Одним из основных является отравление наиболее активных адсорбционных центров тяжелыми углеводородами. [c.47]

Согласно работе [142], динамическое модифицирование наблюдается также при использовании неионогенных поверхностно-активных веществ (твины 20, 40, 60, 80). Установлено, что они очень прочно связаны с поверхностью силикагеля и полностью снять модифицирующий слой, однажды образованный, не удается даже несколькими литрами воды или водного мета-иола. [c.178]

Статическая и динамическая активность силикагеля при поглощении паров воды из влажного воздуха определялась различными исследователями [1-44—1-46]. [c.39]

Цеолиты в отличие от силикагеля и активной окиси алюминия обладают высокой динамической активностью по парам воды в адиабатических условиях и позволяют [c.46]

При испытаниях динамической активности сорбентов лучшим осушителем сернистого ангидрида при температуре поглощения 10—30° С оказался силикагель марки кем, обладающий максимальной влагоемкостью и поглощающий минимальное относительно поглощенных паров воды количество сернистого ангидрида. Активность [c.244]

В работе, опубликованной в 1961 г., мы сообщали о разработке криоскопического метода определения динамической емкости адсорбентов, позволяющего быстро проверять активность цеолитов, силикагелей, природных сорбентов, ионитов, активированных углей и др. по многочисленным компонентам, в частности, применительно к составу нефтепродуктов. Для оценки свойств адсорбентов этот метод можно широко использовать исследовательскими лабораториями. [c.3]

Влагоемкость. Силикагель очень гигроскопичен, особенно. по отношению к водяным парам, и поэтому является одним из наиболее эффективных твердых осушителей. Широкопористые силикагели обладают большой поглотительной способностью, но для полного пх насыщения требуется гораздо больше времени, чем для тонкопористых, так как динамическая активность широкопористых силикагелей незначительна. Поэтому по сравнению с широкопористымп [c.24]

Тонкопористые силикагели, обладающие высокой динамической активностью, предназначены для осушки и отбензинивания природных и попутных газов, транспортируемых на дальние расстояния. Крупношариковые тонкопористые силикагели являются прекрасными [c.121]

При любом способе приготовления силикагеля стремятся получить гидрогель с наибольшей адсорбционной способностью и с опти-мальнымл другими физическими и физико-химическими показателями, которые позволили бы применять силикагель в разных областях. Адсорбционный метод осушки углеводородных газов и выделения из них газового бензина и сжиженных пропана и бутана получил широкое применение в газовой промышленности. Чистота разделения газовых компонентов зависит от адсорбционной способности силикагеля, его структуры (пористости и удельного объема пор), а также от механической прочности. В практике, где приходится иметь дело с движуш,имися газами, требуется адсорбент с высокой динамической активностью, так как при использовании полной статической активности значительная часть целевых продуктов теряется с отходяш,ими газами. [c.122]

Обработку мелкошарикового гидрогеля в циркулирующем потоке дизельного топлива проводят при 120° С в течение 48 ч. Мелкошари-ковып тонкопористыи силикагель, обработанный дизельным топливом, а затем высушенный и прокаленный при 450—500 С в течение 6 ч. имеет адсорбционную способность ниже, чем у широкоиористого, но динамическая активность возрастает, а это очень важно при использовании силикагеля в производственных условиях. За счет уменьшения пористости возрастает механическая прочность, и тонкопористые силикагели приближаются к лучшим образцам активированных углей. Кроме того, тонкопористый силикагель имеет влагоемкость в два раза большую, чем влагоемкость промышленного силикагеля КСМ, употребляемого для осушки. [c.124]

От порозности слоя адсорбента зависит гидравлическое сопротивление, возникающее при движении потока разделяемого продукта. Пористость частиц или гранул адсорбента в значительной мере влияет на его активность чем больще пористость, тем больше удельная поверхность частиц или гранул адсорбента (в м /г), тем при прочих равных условиях больше адсорбционная актив- ость адсорбента, характеризуемая количеством поглощенного вещества. Удельная поверхность адсорбента зарисит от природы адсорбента и составляет для пористых адсорбентов (силикагелей, алюмогелей) — около 1000 мУг для непористых мелкокристаллических адсорбентов — от 1 до 500 м /г. Адсорбционная активность щеолитов зависит от диаметра тор и размера адсорбируемых молекул. Большое значение имеет и гранулометрический состав адсорбента, характеризуемый содержанием фракций, задерживаемых ситами определенных размеров, а также прочность адсорбента при статических или динамических нагрузках. [c.238]

Равновесная активность силикагелей по нарам воды зависит от их внутренней структуры. На рис. 16,5 представлены изотермы адсорбции иаров воды на среднепористом и мелконористом силикагеле со средним эффективным радиусом пор соответственно 20 и 10 А. Процесс осушки любой среды может осуществляться либо в статических, либо в динамических условиях. [c.322]

Повышение температуры в значительной степени снижает эффективность осушки и, в первую очередь, динамическую активность. На рис. 16,12 дана эта зависимость для слоя силикагеля КСМ высотой 0,5 м. Перед поступлением в адсорбер воздух насыщался парами воды до относительной влажности 80%, а затем нагревался до заданной температуры. Скорость потока в этой серии опытов составляла 0,15 м/с, за проскоковую концентрацию влаги, как и в предыдущей серии, была принята точка росы —60 " С. При температуре осушаемого воздуха 70 °С динамическая активность составляла лишь 4 г/100 г, т. е. была в 4 раза ниже, чем при [c.326]

Необходимо отметить, что на динамическую активность силикагеля сильно влияет скорость потока газа при иовышепии скорости газа динамическая активность сорбента надает. В эксилуатационных условиях, когда возможно иревышение номинальной ироизводительности ио газу, это свойство силикагеля отрицательно сказывается на глубине осушки. Кроме того, ири осушке силикагелем происходит постоянное увелп-ченпе содержания влаги в осушенном газе в течение цикла адсорбции и тем самым не удается получить стабильную глубину осушки потока газа. [c.89]

Загрязнение пропилена может быть ликвидировано заменой цеолита NaA на цеолит КА, который не поглощает диоксид углерода. Уже после пропуска 7 л пропилена на 1 кг цеолита КА содержание диоксида углерода в углеводороде снижается до 1 10 %. Динамическая активность слоя цеолита КА по воде составляет около 0,10 г/г. Цеолиты КА пшроко применяются для осушки 1фопилена и других технологических потоков, содержащих непредельные углеводороды. На их основе производится не только строительство новых, но и реконструкция действующих установок осушки, на которых раньше использовались силикагель или алюмогель. [c.395]

Поглотительная способность осушителя, импрегни-рованного различными гигроскопическими вещества-лш, во многом, если не в основном, определяется количеством размещенной в пористой структуре добавки и ее свойствами (способностью присоединять и удерживать воду, не расплываться и не вытекать из пористой структуры и т. п.). По этой причине для использования в качестве пористой основы-носителя в наибольшей степени подходят крупнопористые силикагели, характеризующиеся развитым объемом пор (1,0-1,2 см г) при их высокой однородности (узком распределении по размерам) и оптимальном размере (диаметр 15-30 нм). Он обеспечивает хорошее впитывание импрегнирую-щего раствора, хорошие кинетические и динамические характеристики процесса осушки, не осложненные диффузионными ограничениями. При этом не допускается вытекания обводненного в процессе осушки им-гфегната из пористой структуры носителя. Активные угли промышленного изготовления, как правило, не обладают в такой степени развитыми порами вышеприведенных размеров (мезопоры), объем которых обычно не превышает 0,3-0,5 см г, и даже суммарно вместе с микропорами (предельный объем сорбционного пространства — F5) обычно составляет 0,4-0,7 см /г. При этом следует отметить, что активные угли характеризуются сравнительно гидрофобной поверхностью, что вносит некоторый негативный вклад в процесс поглощения и перераспределения молекул воды в пористой структуре импрегнированного материала. Активный оксид алюминия (АСА) свободен от таких недостатков, как гидрофобность, однако, при наличии в нем пор с линейными размерами 15-25 нм, образцы характеризуются объемом пор не более 0,7 см /г (например, АОА, изготовленный России, марок А-15, А-64), а при более [c.554]

В динамических условиях опыты проводили на колонках силикагеля длиной 10 см и диаметром 0,5 см. Через колонку пропускали 0,1—0,3 мл раствора Ра со скоростью 0,7 мл1мин и затем с той же скоростью промывали колонку растворами различных кислот. Растворы, прошедшие через колонку, собирали по фракциям объемом 5—100 мл is. ъ каждой фракции по удельной активности опрэдвяяли содержание этэмэнта (в % от взятого количества). [c.369]

Исходным сырьем служила фракция 195—190° ферганского бензина прямой гонки, содержавшая 21,25% ароматических углеводородов. Для выделения ароматических углеводородов из бензина применяли цеолиты СаХ и NaX, для контроля степени деароматизации бензина — силикагель КСМ, активированный НС1, Н2О2 и просушенный при 160—170°, в течение пяти часов. Динамическая активность до проскока по бензолу такого силикагеля, определенная стандартным методом, равна 14 вес.%. [c.82]

Выбору адсорбентов для анализа, разделения п очистки нефи -продуктов предшествовало изучение криоскопическим методом динамической активности цеолитов, силикагелей, активированных углей, природных и активированных адсорбентов по углеводородам, нафтеновым и жирным кислотам, фенолу, тиофену, пиридину и другим органическим соединениям из их растворов в циклогексане, а также по смолам и асфальтенам из растворов в петролейнод1 эфире и бензоле соответственно. [c.155]