Колориметрия линейная

Устройство нониуса. Большинство лабораторных измерительный приборов (колориметр, поляриметр, спектро тометр и т. д.) снабжен нониусом. Линейным нониусом называется приспособление в виде не1 большой линеечки с делениями для отсчета долей дел 64 ния какого-либо масштаба с определенной степенью точности, на- пример до 0,1 или 0,02 и т. д. j [c.104]

Блочная система для дискретного анализа от блока к блоку сосуды с веществами необходимо переносить вручную в штативах на 15 или 40 сосудов. Все блоки производят операцию с интервалами 15 с. Система состоит из следующих блоков устройство для отбора проб, устройство для добавления реагента, центрифуга, сепаратор и автоматический колориметр. В устройстве для отбора проб помещаются штативы с пластмассовыми сосудами для образцов (15 или 40 сосудов в штативе). Из этих сосудов пробы величиной 0,01—3,5 мл отбираются путем всасывания. Отобранные пробы вымываются в стеклянные реакционные пробирки порциями разбавителя по 0,2—5 мл. Могут быть добавлены два реагента. Добавление реагента происходит аналогично отбору пробы. Центрифугирование осуществляется в течение 3—5 мин (3000 об/мин). Автоматический двухлучевой колориметр с автоматической установкой на нуль, с цветными и клинообразными интерференционными фильтрами. Кварцевая галогеновая лампа и кварцевая оптика позволяют вести анализ в УФ-области спектра. Встроенный самописец с линейной шкалой концентраций. Предусмотрена возможность регистрации результатов на цифровом печатающем устройстве. Все насосы поршневые. Имеется пламеннофотометрическая приставка. [c.412]

Основной трудностью при создании фотоэлектрического колориметра является такая регулировка трех фотоэлементов или фотоумножителей, чтобы их чувствительности были пропорциональны по всему видимому спектру (с достаточным приближением), например, функциям сложения х к), у (к), г (Я) МКО 1931 г. (рис. 2.12) или их линейным комбинациям этих функций. Если получено точное воспроизведение функций сложения МКО, реакция первого фотоэлемента даст координату цвета X лучистого потока, падающего на этот фотоэлемент реакция второго — даст координату цвета У реакция третьего — координату 2. Если стимул с другим спектральным составом, попадая на эти три фотоэлемента, вызывает те же самые реакции, справедливо будет заключить, что оба стимула одноцветны относительно стандартного наблюдателя МКО 1931 г. При таком применении фотоэлектрические приемники представляют собой устройства для автоматического расчета координат цвета в соответствии с уравнением (2.11). [c.237]

Точность измерений зависит, главным образом, от характеристик спектральной чувствительности колориметра, т. е. от того, насколько хорошо они совпадают с функциями сложения наблюдателя МКО 1964 г. Фотометрические шкалы трех приемников должны быть также линейными, иными словами, величина реакции каждого из них должна расти или уменьшаться прямо пропорционально росту или уменьшению лучистого потока, попадающего на приемник. Точность измерений зависит также от степени соответствия относительного спектрального распределения энергии источника, освещающего образцы, распределению Dgg. И наконец, точность измерений зависит от точности калибровки рабочего стандарта отражения. [c.248]

Применение фотоэлементов в колориметрии основано на том, что величина возникающего фототока (в известных пределах) имеет линейную зависимость от силы падающего на фотоэлемент светового потока. Если на пути светового потока с постоянной интенсивностью /о ввести кювету с окрашенным раствором, то из кюветы выйдет световой поток с интенсивностью /больще концентрация вещества, тем меньше будет / и меньше величина фототока. В этом случае по погашению первоначального светового потока можно определить концентрацию находящегося в растворе окрашенного вещества, пользуясь формулой Бугера— Ламберта—Бера [c.54]

Линейная колориметрия — переведение определяемого элемента в летучее газообразное соединение, проходящее затем через трубку с полоской фильтровальной бумаги, пропитанной соответствующим реагентом. Последний образует с газообразным соединением окрашенный продукт. Чем выше содержание определяемого вещества, тем больше количество газообразного соединения и тем больший участок реактивной бумаги окрашивается. По длине окрашенной части полоски бумаги находят концентрацию определяемой составной части анализируемого вещества (градуировочный график). [c.80]

Специальные исследования растворов бензопурпурина и хромата калия [15], проведенные на обычном колориметре с источником, цветовая температура которого резко изменялась, показали, однако, наличие строгой линейной зависимости [c.25]

Методом линейной колориметрии называют способ количественного микроопределения, основанный на переведении искомого элемента в летучее, газообразное соединение, проходящее затем через трубку с полоской бумаги, пропитанной соответствующим реактивом. Последний от действия газообразного соединения дает окрашенный продукт реакции. Чем больше количество газообразного соединения, тем больший участок реактивной бумаги приобретает окраску. По длине окрашенной части реактивной бумаги судят о концентрации искомого вещества в анализируемом объекте интенсивность окраски также зависит от количества искомого вещества. Поэтому в некоторых модификациях этого метода учитывается только фактор интенсивности. В этом случае метод приближается по принципу к капельной колориметрии. [c.283]

Метод линейной колориметрии применяется почти исключительно для определения весьма малых количеств мышьяка. [c.283]

Фотоэлектрический колориметр с цезиевым элементом. Простая схема установки для колориметрии изображена на рис. 194. В схеме отсутствуют усилители, и применение вакуумного цезиевого фотоэлемента дает линейную зависимость между освещенностью фотоэлемента и силой тока. [c.205]

С помощью правильно откалиброванного спектрофотометра концентрацию растворенного вещества можно определить в стандартных кюветах с длиной оптического пути 1 см непосредственно по оптической плотности при определенной длине волны, если известен молярный коэффициент поглощения (е) этого вещества при данной длине волны А[г (моль/л или ммоль/мл). Однако ни высококачественный спектрофотометр, ни определение коэффициента поглощения не нужны в тех случаях, когда имеется чистое вещество, с помощью которого можно откалибровать даже колориметр, снабженный фильтрами. При этом получают стандартный график зависимости оптической плотности от концентрации для серии стандартных растворов, концентрацию вещества в которых можно измерить непосредственно или определить по цветной реакции. Графики показывают линейный диапазон и ошибки отдельных измерений. Можно применять стандартную статистическую обработку данных, т. е. определение воспроизводимости измерений, построение прямолинейных графиков методом наименьших квадратов, определение стандартного отклонения от [c.177]

Количество биомассы используемых клеток удобно определять по калибровочной кривой, отражающей зависимость между оптической плотностью при 420 нм (определяемой с помощью колориметра) суспензии клеток в 0,05 М натрий-фосфатном буфере. pH 7,2, и сухим весом бактерий. Культуры должны быть разбавлены соответствующим образом, так чтобы зависимость между оптической плотностью и сухим весом была линейной (разд. 25.2.2). В описываемых ниже экспериментах в качестве относительной меры при измерении био- [c.392]

VII. Через 2 ч определите поглощение на колориметре при 660 мкм. В число измеряемых проб включите контрольные пробирки, содержащие 5 мл раствора В, I мл дистиллированной воды и 0,5 мл раствора Г. Некоторые белки ростовой среды сорбируются на поверхности стекла и пластика, что и делает необходимым подготовку контролей в пробирках, содержащих ростовую среду и не содержащих клеток. Стандартная кривая отклоняется от линейности при высоких концентрациях белка, так что при высокой плотности клеток может возникнуть необходимость разбавления. Полученные результаты должны быть с помощью стандартной кривой переведены в концентрации белков затем определяется процентное содержание белка в пробирках, обработанных лекарствами, по отношению к контрольным пробиркам. [c.288]

В определенной области концентраций уравнение Ламберта — Бера применимо и к золям. Для этого одно из двух оптических явлений (опалесценция или поглощение света) должно доминировать. Примером могут служить гидрозоли кубовых и сернистых красителей, органических пигментов и т. д. — ярко окрашенных, но слабо мутных. [. Наоборот белые золи Т102, 8102, А1(0Н)з, латексы бесцветны, но мутны. В этом случае Dx также будет расти с концентрацией линейно, что дает возможность применить оптический метод для определения концентрации золей. Для определения Ох служат различные колориметры и фотометры. [c.40]

В трубку колориметра Ивлина вносят аликвотную часть (10 мл) анализируемого раствора и 5 мл раствора фенилгидразина и перемешивают взбалтыванием. Трубку закрывают каучуковой пробкой с вставленным в нее капилляром и помещают в нагретую до 82 2 °С водяную баню. Раствор выдерживают в бане точно 15 мин и после охлаждения до комнатной температуры измеряют пропускание раствора, пользуясь светофильтром 490. Содержание полигликоля в исследуемой пробе находят по калибровочной кривой, построенной по результатам анализа проб с известным содержанием полигликоля. В пределах шкалы прибора зависимость между пропусканием раствора и концентрацией линейна. Колориметр Р1влина может быть заменен любым обычным колориметром или спектрофотометром. [c.226]

Люминесценция, возбуждаемая поглощенной лучистой энергией, имеет определенный период нарастания. При достаточно длительном периоде постоянного облучения испускаемый лучистый поток достигает равновесного значения, когда число молекул, возбуждаемых в единицу времени поглощенной энергией, равно числу молекул, деактивированных при излучении. Практически для всех люминесцирующих веществ периоды нарастания и затухания равны, так как относительное количество возбужденных молекул всегда мало по сравнению г общим числом невозбужденных, даже если интенсивность облучения очень велика. Отсюда следует, что лучистый поток люминесценции строго пропорционален лучистому потоку, падающему на данное вещество [513, 537]. Линейная зависимость д1ежду падающим лучистым потоком и потоком люминесценции чрезвычайно важна для колориметрии люминесцирующих материалов, использующей данные спектрофотометрии. Для фосфоресценции такая линейная связь обычно не имеет места [537]. [c.261]

Наиболее удобным для определения ККМ является твердый краситель, нерастворимый в воде. После седиментации красителя величину солюбилизации определяют по измерениям светопогло-щения растворов с помощью спектрофотометра или колориметра. Растворимость углеводорода или красителя остается практически постоянной до тех пор, пока концентрация ПАВ не достигнет ККМ, и далее очень быстро увеличивается, вначале почти линейно. Значение ККМ, определенное таким способом с помощью солюбилизации, ниже значений, полученных измерениями других физико-химических характеристик, из-за присутствия добавок углеводорода или красителя. Этот метод применим как для водных растворов неионогенных ПАВ [45, 53], так и для их неводных растворов [54—62]. [c.20]

Типичным таким прибором первого типа является флуоро-метр Клетта. Два фотоэлемента с запирающим слоем включены в балансную схему, аналогичную применяемой в фотоэлектрическом колориметре Клетта — Саммерсона. При измерении кювету сначала наполняют эталонным флуоресцирующим веществом (не обязательно тем же самым, что и определяемое), потенциометр, устанавливают на деление, удобное для отсчета, например 100, и гальванометр приводят к нулевому положению регулировкой диафрагмы, пропускающей излучение на фотоэлемент сравнения. Кювету затем поочередно наполняют серийно разбавленными эталонными и определяемым раствором. Результат анализа получают на основании калибровочной кривой, составляемой как обычно. Зависимость между отсчетами на потенциометре и концентрацией при относительно низкой интенсивности излучения будет почти линейной при более же высокой энергии флуоресценции показания потенциометра становятся относительно пониженными. [c.62]

Интенсивность окраски реакционной смеси, получающейся при добавлении нингидринового реагента к эффлюенту, измеряется проточным колориметром в условиях постоянной скорости потока жидкости. Возникающее изменение напряжения на фотоэлементе регистрируется самописцем. Обычно выходное напряжение колориметра на самописец составляет О—5 мВ. При максимальном развитии окраски (наивысшая оптическая плотность, ОП) напряжение равно нулю, а при отсутствии, за исключением фона реагентов (фоновая линия), напряжение составляет 5 мВ. Для точной записи результатов хроматографического анализа самописец должен а) точно реагировать только на сигнал фотоэлемента калориметра б) допускать длительную работу с минимальным дрейфом из-за тепловых и электрических помех в) иметь постоянную скорость лентопротяжного механизма для обеспечения точной идентификации пиков по времени. Если запись на самописце производится на диаграммной бумаге с линейной шкалой, то для расчета пиков аминокислот или пептидов необходим шаблон с нанесенной сеткой ОП. Если самописец снабжен диаграммной бумагой со шкалой в единицах ОП или логарифмической шкалой, величина поглощения находится непосредственно. Другими вспомогательными элементами, которые связаны с записью анализа и считаются составными частями системы регистрации, являются устройства, осуществляющие расширение шкалы, логарифмирование сигнала, интегрирование пика, а также цифропечать и связь с ЭВМ. Расширение шкалы представляет собой метод, по которому вся шкала самописца может быть легко заменена с О—5,0 мВ на 4,0—5,0 или 4,5— [c.32]

Почти все колориметрические и нефелометрические определения отличаются высокой чувствительностью и позволяют определять иногда чрезвычайно малые количества искомых веществ. Пожалуй, все колориметрические и нефелометрические методы следует считать микрохимическими. Поэтому мы не будем касаться принципов, теории и аппаратуры колориметрических методов, отсылая для этого читателя к руководствам по колориметрии Ниже излагаются только некоторые способы колориме-трирования в малых объемах растворов, не требующие специальной аппаратуры и позволяющие быстро и просто производить определение. Из таких способов мы отметим колориметрическое микротитрование, капельную колориметрию, колориметрию осадков, линейную колориметрию. [c.277]

Фракционирование пептидов на ионообменных смолах основано на целом ряде принципов, о которых уже говорилось выше (гл. I и II). Сюда входят и различия в электрохимических свойствах разделяемых фрагментов, и различное сродство неполярных радикалов к бензольным кольцам матрицы смолы, и изменение концентрации конкурирующих ионов в буферном растворе. Поэтому элюция пептидов со смолы достигается путем пропускания через колонку буферных растворов изменяющейся ионной силы и pH. Это изменение концентрации ионов и pH может осуществляться линейно или ступенчато. Элюируемые компоненты идентифицируют нингидриновой колориметрией, лиофилизуют (высушивают из замороженного состояния) и проверяют на гомогенность с помощью хроматографии на бумаге и методом пептидных карт. Негомогенные пики фракционируют дополнительно. В качестве примера можно привести разделение пептидов, полученных триптическим гидролизом окисленной (т. е. лишенной дисульфидных мостиков) рибонуклеазы (рис. 11). [c.84]

Нелинейная зависимость между трехцветными координатами и концентрацией красителя усложняет использование традиционной колориметрии, причем усложнение это кроется в компоненте пропускания уравнения (6). Дополнительная трёхцветная колориметрия предусматривает метод определения характеристик красителей в растворе путём расчёта их координат в области поглощения [45—49]. При подстановке оптической плотности вместо пропускания в уравнение (6) получается уже линейная зависимость. Уравнения запишутся [c.161]

Фотометрическое определение концентрации частиц в суспензии зависит от степени ослабления светового пучка в результате рассеяния света. В предназначенном для такого определения нефелометре имеется высокочувствительный фотометр с фотодетектором, расположенным под углом 90—160" к падающему световому пучку. Фотометрический сигнал не подчиняется закону Ламберта — Бэра, тем не менее при очень низких концентрациях частиц, которые можно измерить с помощью нефелометра, но не фотометра, измеряющего пропускание, сигнал бывает почти линейным. Для измерения более высоких концентраций частиц можно также использовать спектрофотометры и колориметры, но такой метод основан на определении ослабления падающего светового пучка. В приборах обоих типов получают калибровочную кривую зависимости сигнала от концепграции бактериальных клеток (см. разд. 11.4). [c.178]

Установка для регистрации эритрограмм, разработанная С. Г. Резваном на кафедре биофизики и биотехнологии Воронежского государственного университета, позволяет измерять степень повреждения мембран эритроцитов по действием различных химических агентов. Оптический блок установки состоит из фотоэлектрического колориметра ФЭК-56 М со встроенным дифференциальным усилителем. Регистрационный блок представлен двухкоординатным регистратором ЛКД 4-003, цифровым вольтметром В7-20. Для термостатирования суспензии эритроцитов применяют ультратермостат иТП-б и термостатируемые кюветы. Электрическая схема предварительного усилителя позволяет получить линейную зависимость между истинным коэффи- [c.253]