Поглотители ртути

Для глубокого удаления паров ртути из водорода до значения ПДК 0,01 мг/м водород пропускают через сорбционную колонну 14 с твердым поглотителем ртути — активным углем. [c.91]

В процессе работы очень чистая ртуть может загрязняться небольшим количеством золота при взаимодействии ее с металлическими частями различных приборов, что и было доказано на опыте При использовании золота в качестве поглотителя ртут- [c.77]

Для улавливания паров ртути в производственных условиях применяют фильтры специальной конструкции, которые позволяют вести систематический контроль над состоянием поглотителя ртути. Такие фильтры наполняют либо активированной двуокисью марганца, либо хлорированным активированным углем, либо силикагелевым йодно-медным сорбентом, являющимся хорошим индикатором для паров ртути. На рис. 36 дана схема фильтра для улавливания выделяющихся паров ртути с силикагелем, соответствующим образом обработанным раствором [c.98]

Меди о-и одный фильтр, в котором поглотителем ртути является иодид одновалентной меди вместе с иодом, нанесенные на силикагель или другой сорбент. [c.190]

Микрометод. При обычном микроопределении С и Н рекомендуется применять металлическое золото в качестве поглотителя ртути. Золото вкладывают в виде тампона в носик трубки для сожжения. Это позволяет вытеснять ртуть простым нагреванием носика или менять золото по мере его амальгамирования. [c.393]

При выборе поглотителя необходимо учитывать, что очистке подвергаются большие объемы газов (до 1000 м /т руды), поэтому поглотитель должен пе только хорошо улавливать ртуть, но и быть достаточно дешевым и недефицитным. Он должен обеспечивать глубокую очистку среднесуточная предельно допустимая концентрация ртути в воздухе населенных пунктов по санитарным нормам Советского Союза составляет 0,0003 мг/м . [c.480]

По окончании измерений открывают скруббер и ртутные пары улавливаются поглотителем 5. Ртуть определяется этим методом, начиная с 10- г. Существуют полностью автоматизированные устройства для определения ртути методом холодных паров. Большим достоинством данной методики является полное отсутствие шумов атомизатора. Поэтому чувствительность измерений в основном ограничена только дробовыми шумами фотоумножителя и можно использовать большое растяжение шкалы регистрирующего прибора. [c.171]

В работе [Воробьев 10. II. п др. Бюлл. Цветная металлургия , 1972, оЧ 20, с. 51 — 5 3] представлены результаты испытания активного угля марки ХПЗ-Р, содержащего 3—5% хлорирующего агента (от массы угля), в процессе ноглощения ртути из отходящих газов химического производства. Поглотитель испытывали на небольшом адсорбере производительностью по газу 0,28 м ч, состоящем пз двух колонок диаметром 22 мм, заполненных активным углем. Общая высота слоя угля была равна 1 м (высота в первой секции 10 мм). Скорость газов составляла 0,2 м/с, температура сорбции 18—25 °С. Установлено, что при начальной концентрации ртути в газе, изменяющейся от 0,48 до 19,44 мг/м , в течение 234 ч работы установки первый по ходу газа слой обеспечивал степень очистки от 92,8% (в начале испытаний) до 55,9% (в конце испытаний). Емкость активного угля по парам ртути составила 8,8% (масс.). Проскок паров ртути через весь слой не был обнаружен в течение всего периода. [c.481]

Сигнал абсорбции, регистрируемый от кюветы, достигает максимума в течение 1—2 мин. По достижении постоянного значения абсорбции открывают скруббер и улавливают пары ртути поглотителем. При этом уровень абсорбции в кювете постепенно снижается до исходного значения, и система готова к приему следующей анализируемой пробы или образца сравиения. [c.172]

Объемный метод. Определенный объем воздуха пропускался через поглотитель I ислорода. Кислород поглощался окисью азота в щелочной среде, нагреванием со ртутью, фосфором на холоду и при нагревании, пирогаллолом в щелочной среде. Оставшийся объем газа принимался за азот. [c.516]

Вопросами обезвреживания и очистки технологических и вентиляционных газов от соединений ртути занимаются уже давно. Разработанные способы очистки газов от ртути основаны, главным образом, на контакте их с материалами, способными удерживать ртуть в химически связанном или сорбированном состоянии. Такой контакт осуществляется либо при пропускании газов через слой твердого поглотителя, либо путем орошения потока газов раствором или суспензией реагента. [c.480]

В ряде случаев используют 0,01%-пый раствор элементного иода без добавок иодистого калия. Недостатком иодистого поглотителя, особенно проявляющимся при выполнении анализа с использованием малых объемов растворов, является унос иода током пропускаемого воздуха. Потери иода могут быть настолько значительны, что поглотитель начинает давать проскоки ртути. [c.68]

При определении ртути методом атомной абсорбции возникает необходимость удаления различных примесей из воздушной среды. Очистка паров ртути от примесей обычно проводится пропусканием газа через поглотитель с высокой удельной поверхностью. Для зтой цели используют силикагель, окись алюминия, безводный хлористый кальций. Содержание озона в воздухе составляет обычно 10 % [520]. Для разрушения озона газ достаточно нагреть до 300° С или пропустить над катализатором (например, МпОг). Органические веш ества обычно поглощают механическими фильтрами на основе силикагеля. [c.73]

Предложен пленочный поглотитель паров ртути из воздушной среды, представляющий собой стеклянную крупку с размером зерен 2—3 мм, покрытых пленкой раствора иода в глицерине [731. [c.71]

Рекомендован следующий способ приготовления поглотителя 100 г крупки смешивают с 10 мл иодидного раствора (2 г иода, 8,5 г KJ, S мл глицерина, 90 мл этанола) и сушат при перемешивании до исчезновения запаха спирта и образования плотной пленки на стекле. Поглотитель помещают в пробирки (диаметром 10 мм с сетчатым дном) в количестве 3 мл. Поглощенная элементная ртуть вымывается из пленочного сорбента теплой дистиллированной водой, и полученный раствор иодида ртути используется для колориметрического определения. [c.71]

По данным [265], по сравнению с другими сорбентами лучшим поглотителем ртутных паров является окись серебра. Если принять время защитного действия 15 %-ного иодированного угля равным 1, то при той же толщине слоя и величине гранул это время для окиси серебра составляет 14, для активной двуокиси марганца 8, а для двуокиси свинца 4 единицы. Методика приготовления окиси серебра описана в [281,929]. Окись серебра легко гранулируется. Сорбированная ею ртуть удаляется при нагревании. [c.72]

Поглощение паров ртути различными адсорбентами изложено в [6,33]. Наилучшими и более удобными сорбентами ртутных паров являются золотые поглотители, позволяющие после накопления ртути отгонять ее (для определения методом атомной абсорбции). Для определения ртути колориметрическими мето- [c.72]

Ход анализа. Навеску пробы 1 в тарированной стальной ложечке помещают в кварцевую трубку печи 2, где происходит возгонка ртути. Пары ртути через фильтры 3 и 4 поступают в сосуд (пробирку) с жидким сорбентом 5. Сорбентом является раствор иода с К1. Из сосуда 6 через реометр 7, кран 8, тройник 9, буферную емкость 10 воздух выкачивают насосом 11 в атмосферу. Затем в сосуд 6 добавляют восстановитель (двухлористое олово). Восстановленную до металлической ртуть из сосуда с потоком воздуха через фильтр 16 прокачивают в измерительную кювету 17. При выходе из измерительной кюветы воздух проходит через поглотитель (окись серебра) 18 и, свободный от паров ртути, поступает в кювету сравнения 19. Из кюветы сравнения через реометр 13, кран 12, буферную емкость 10 откачивается в атмосферу. [c.128]

Предложено применять аргоновый кондиционный детектор [930] для определения ртути в воздухе [160]. Минимальная обнаруживаемая концентрация ртути в пробе составляет 1—2-10 г см . Метод основан на предварительном поглощении ртути из воздуха фильтром, содержащим поглотитель — иодированный уголь марки КАД, и последующем испарении с него ртути и переносе ее током аргона в камеру детектора. [c.168]

В капельную воронку наливают 12 мл соляной кислоты. Колбу с реакционной смесью помещают на водяную баню. В микробюретку наливают раствор ацетата ртути. В поглотитель наливают 12 мл ацетона и 12 мл 1 н. раствора щелочи. Открывают кран подачи азота в колбу (скорость подачи 1—2 пузырька в 1 с) и кран подачи воды в холодильник, после чего включают обогрев водяной бани. [c.65]

Поглотители вместимостью 50 мл Нитрат ртути(II), 0,1 н. раствор Хлорид калия, х. ч. [c.88]

После разложения пробы через воронку наливают еще 5— 10 мл спирта и выливают спирт из реактора в колбу вместимостью 250 мл. Реактор промывают спиртом из поглотителей, который также переливают в колбу, добавляют в последнюю еще 50—75 мл спирта, 5—7 капель азотной кислоты, 6—8 капель индикатора и титруют раствором нитрата ртути до фиолетового окрашивания. [c.88]

Сравнительное исследование в качестве поглотителей для сульфидов, дисульфидов и меркаптанов 20%-ного раствора ацетата свинца, 4%-ного раствора цианида ртути(П), 3%-ного раствора хлорида ртути(П), 50%-ного раствора нитрата и 2%-ного раствора ацетата серебра показало, что наилучшие результаты получаются нри использовании раствора Hg lj, который позволяет количественно выделять сульфиды и меркаптаны и 50% дисульфидов [828]. Меркаптаны и сульфиды улавливаются фильтром из стекловолокна, пропитанным 5%-ным раствором хлорида ртути(П), содержащем 5 капель 5%-ного раствора NaOH на 100 мл раствора [1166]. [c.56]

В поглотитель для улавливания непредельных углеводородов наливают 20 мл раствора окиси ртути, приготовленного следующим образом 41 г окиси ртути растворяют в 200 мл 20%-ной серной кислоты. [c.87]

Из растворов лучшим поглотителем ртути является сероводородная вода, затем раствор Fe ls или смеси USO4 и KI. Значительно менее эффективны рекомендуемые иногда раствор перманганата, подкисленный НС1, или 1% раствор азотной кислоты. [c.190]

Яворовская С. Ф., Сравнительная оценка некоторых твердых и жидких поглотителей ртути—демеркуризаторов. Гигиена и санитария, 1946, №6, стр. 27. [c.317]

В присутствии хлоридов ионы ртути образуют комплексный ион Hg l4 , который очень прочно удерживается анионитами. Один из методов анализа на ртуть основан на многократном пропускании воды (содержащей НС1 в концентрации 0,1 н.) через импрегнированный смолой бумажный фильтр. Связанную на фильтре ртуть затем определяют методом нейтроноактивационного анализа [37]. При использовании в качестве поглотителя ртути импрегнированной смолой бумаги для количественного определения металла применяют также рентгенофлуоресцентный метод. Этим методом удается определить содержание ртути до концентрации 3-10 % [36]. Для разложения ртутьорганических соединений анализируемый образец предварительно обрабатывают хлором в течение 30 мин. [c.511]

Рененерация ОСК с использованием твердых поглотителей. Известно, что возможно проведение очистки ОСК путем адсорбции примесей на твердых пористых поглотителях. Метод адсорбции нашел применение для очистки ОСК от соединений меди, железа, ртути, З-метил-4-нитрофенола, м-крезола и его нитрозо- и сульфопроизвод-ных, хлорпроизводных метана и т.д. В качестве адсорбентов предаа-гается использовать катиониты, прохлори1Юванные каолиновые брикеты, силикагель, активированный уголь, сульфоуголь. [c.43]

Раствор сульфата ртути в серной кислоте. В круглодонной колбе вместимостью 250 мл растворяют 0,5 г оксида ртути Н О в 26,3 г 29 %-й серной кислоты. Этим раствором смачивают твердый носитель хезасорб АШ (зернения 0,25—0,315 мм, взятый в количестве 28 г) путем энергичного встряхивания вручную в колбе с притертой пробкой в течение 30 мин. Приготовленным поглотителем заполняют микрореактор № 1. [c.306]

Применение металлов подгруппы цинка и их соединений. Большое количество цинка и кадмия расходуется на покрытие изделий из черных металлов в целях защиты их от коррозии. Для этого применяют электрохимические и химические методы. Эти покрытия анодные. Цинк применяется в производстве цинково-угольных элементов (Лекланше), сплавов с медью (латунь, томпак) и как протектор. Кадмий — один из компонентов легкоплавких сплавов (сплавы Вуда, Розе и др.). Его используют как поглотитель нейтронов в регулировании работы ядерных реакторов. Из кадмия готовят электроды щелочных аккумуляторов. Металлическая ртуть применяется для изготовления различных приборов вакуумных манометров и насосов, выпрямителей, ртутных кварцевых ламп, барометров, термометров и т. д. Очищают ртуть фильтрованием через бумагу или замшу и, пропуская ее в виде мелких капель через колонку с раствором нитрата ртути (I), подкисленным азотной кислотой, а также перегоняя в вакууме. [c.364]

Выхлоп от ртутномасляных -насосов должен очищаться на фильтрах-поглотителях паров ртути (нанример, конструкции ЦНЦЛГЭ, НИИОГаз). Масло насосов периодически меняется. Отработанное масло может использоваться в качестве топлива для мощных тоиок. [c.214]

Чтобы предотвратить загрязнение масла вакуумных насосов парами ртути, в систему перед масляным насосом включается патрон с поглотителем паров ртути (активированная двуокись марганца, противортутный угольный поглотитель). Выхлопное отверстие масляного насоса снабжают патроном с активированной двуокисью марганца нлн длинным каучуковым шлангом, отводящим выхлоп в вытяжной шкаф. [c.282]

Поглощают ртуть иа воздуха в два микропоглотителя с i мл раствора (0,025%-ного раствора иода в 0,3%-ном растворе К ) в каждом. К входному отверстию первого поглотителя присоединяют компенсатор с 0,4—0,5 г возог-нанного иода. Просасывают анализируемый воздух со скоростью 1 л1мин. Так как после прососа 50 л воздуха из первого поглотителя испаряется 50% раствора, для пополнения его после прососа 25 л воздуха в этот поглотитель следует добавлять 0,25 мл дистиллированной воды. [c.68]

Поглощать ртуть из воздуха или газа можно благородными металлами родием, платиной, серебром, золотом (и при осторожном обращении палладием). Ртуть с поглотителя может быть отогнана в газовом потоке при условии сильно развитой поверхности поглотителя или возогнана при нагреве поглотителя. Этот вариант концентрирования ртути нашел применение в атомно-абсорб-ционных анализаторах ртути в твердых материалах и газах. Использование сорбентов из благородных металлов позволяет исключить влияние органических веществ, поглощающих УФ-из лучение. [c.70]

В качестве поглотителя паров ртути, являющегося одновременно индикатором ее присутствия в воздухе, служат сорбенты, пропитанные раствором хлористого палладия. Действие этих поглотителей основано на взаимодействии ртути с хлоридом палладия. При этом наблюдается потемнение сорбента. В качестве сорбентов, пропитанных раствором хлорида палладия, предложено использовать гели окиси кремния или алюминия [906]. Окись углерода и некоторые другие газы оказывают аналогичное действие на PdGI2, вызывая почернение, правда, в значительно больших концентрациях. Для поглощения ртутных паров из воздуха применяют сорбент, представляющий собой тампон стеклянной ваты, пропитанный 1 %-ным раствором Pd b [740]. [c.72]

В качестве индикатора паров ртути в воздухе предложено использовать силикагель, пропитанный раствором, содержащим HgBr2 и АцВгз [616], который в присутствии паров ртути меняет желтую окраску на интенсивную красно-фиолетовую, обусловленную коллоидальным золотом. Для определения паров ртути в воздухе применяется адсорбент, пропитанный хлоридом золота. В качестве поглотителя паров ртути из воздуха предложено использовать сульфид селена , представляющий собой фактически смесь элементных селена и серы [1031]. Сульфид селена используется для обнаружения паров ртути по изменению окраски в результате образования темного селенида ртути. Индикаторы паров ртути на основе сульфида селена изготавливаются обычно в виде ленты фильтровальной бумаги. Этот метод положен в основу фотоколориметрического определения ртути [1031]. Для поглощения паров ртути предложен [405] силикагелевый йодно-медный сорбент, действие которого основано на образовании комплексного соединения uJ HgJ2. [c.72]

Стеклянные детали соединяются встык эластичной вакуумной резиновой трубкой. В компенсационную трубку 11 при сборке аппарата заливают несколько капель воды. Пришлифованные поверхности кранов после промывки и обезжиривания бензином смазывают тонким слоем ланолина или вакуумной смазки. Стеклянная рубашка 8 заполняется дистиллированной водой, напорная склянка 10— насыщенным раствором сульфата натрия (200 г Ыа2304 растворено в 800 мл воды). В водном манометре 14 вода подкрашивается добавлением раствора индикатора метилового оранжевого. В поглотительиые пипетки через воронку, вставляемую в отверстие на верхней пробке, заливают соответствующие поглотительные растворы примерно по 200 мл в пипетки / и 5 — раствор гидроксида калия в пипетку 2 — раствор сульфата ртути в серной кислоте в пипетку 8 — щелочной раствор пирогаллола, в пипетку 4 — раствор оксида меди (I) с р-нафтолом в серной кислоте в пипетку 6 — запирающую жидкость — насыщенный раствор сульфата натрия с песколькими каплями раствора метилоранжа. Розовая окраска показывает, что запирающая жидкость не щелочная и не будет поглощать СО2. Запирающая жидкость не должна поглощать компоненты ана лизируемой смеси ее предварительно насыщают газом. [c.363]

Второй поглотитель - это прокаленный при 750 °С силикагель, обработанный нагретым до 80 °С концентрированным водным раствором КМПО4, а затем отфильтрованный и высушенный на воздухе. В качестве индикатора над слоем такого силикагеля помещают небольшой слой силикагеля, смешанного с суспензией ul в этаноле, затем отфильтрованного и высушенного на воздухе. Когда пар ртути перестанет поглощаться первым слоем и попадет в слой индикатора, последний окрашивается в розовый цвет. [c.54]

Очистительная система заполняется следующим образом первые две трубки заполняются небольшими кусочками едкого натра, третья — силикагелем и четвертая — едким натром. Воздух, очищенный от влаги, кислот, щелочей и углеводородов, поступает в и-образную трубку, заполненную йодноватым ангидридом вперемежку со стеклянной ватой в этой трубке происходит окисление окиси углерода до угольного ангидрида. Трубку с йодноватым ангидридом помещают вэлектри- ческую печь, изготовленную из огнеупорной глины, и нагревают до 140—150". Нагрев этой печи регулируют движковым реостатом. Выделяющийся иод улавливается металлической ртутью, помещенной в поглотитель Петри. [c.262]

Широко производятся отечественной промышленностью также химические поглотители на основе активных углей, пропитанные хлоридами и сульфатами металлов. Получение импрегнированных химических поглотителей производется по технологии, сходной с технологией получения импрегнированных осушителей. Используются данные химические поглотители для поглощения из газовых сред диоксида серы, сероводорода, аммиака, ртути и т. д. [c.555]

Поглотитель с окисью ртути взвешивают вместе с хлоркальциевой трубкой. [c.88]

Масса поглотителя с окисью ртути и хлоркальциевой трубкой, установленной за ним, г [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология