Кристаллическая аммиаком и FeU

Структура кристаллического аммиака может быть описана как искаженная кубическая плотнейшая упаковка. Вместо 12 эквидистантных ближайших соседей каждый атом азота имеет 6 соседей на расстоянии 3,35 А и б значительно более удаленных — на расстоянии 3,88 А, что указывает на образование атомом азота шести водородных связей. Прецизионное определение положения атомов О в N03 выполнено методом дифракции нейтронов [1]. С этой упорядоченной структурой естественно сравнить структуру обыкновенного льда (лед Ь). [c.30]

Реактивы. Диметилглиоксим, 1%-ный спиртовый раствор Хлорное железо, 0,1%-ный раствор Соляная кислота, концентрированная Виннокаменная кислота, кристаллическая Аммиак, 10%-ный раствор Углекислый натрий, кристаллический Цинк, металлический [c.311]

Мочевина, х. ч., кристаллическая аммиак водный, 25% раствор. [c.244]

Кристаллический аммиак-боран был отфильтрован пз эфирной суспензии с выходом 80%. [c.191]

Г идроксид Mg(OH) 2 — кристаллическое вещество со слоистой структурой (см. рис. 232,а). В воде растворяется незначительно, является основанием средней силы (К2 = 2,5 10 ). В частности, из насыщенных растворов соединений NHJ вытесняет аммиак [c.478]

Конечное охлаждение сырьевого раствора в кристаллизаторах, обычно осуществляют непосредственным испарением жидкого аммиака в рубашках кристаллизаторов 1 Но, применяя этот способ охлаждения, нужно тщательно следить за тем, чтобы температурная разность между охлаждаемым раствором и жидким аммиаком не достигала значительной величины, чтобы не допустить высоких скоростей охлаждения, которые могут ухудшить кристаллическую структуру охлаждаемого раствора и снизить показатели, его фильтрации. [c.190]

С различными неорганическими и органическими соединениями дифенилолпропан образует кристаллические продукты присоединения (аддукты) " . Известны аддукты дифенилолпропана с фено-лом , изопропанолом , аммиаком , аминами . Как правило, такие аддукты содержат эквимольные количества дифенилолпропана и другого вещества. Они относительно нестабильны и могут быть раз- [c.7]

Сульфат аммония получают из аммиака и серной кислоты, а также из раствора сульфата аммония, поступающего из цеха производства цианистого водорода. После концентрирования, кристаллизации, центрифугирования и сушки кристаллический сульфат аммония поступает в продажу. [c.162]

Стеклянная трубка с одной стороны закрыта ватным тампоном, смоченным раствором аммиака, а с другой стороны — раствором смеси кислот НР, НС1, НВг и Н1. Предскажите, на каком расстоянии от одного из концов трубки расположатся на стенках трубки зоны оседания кристаллических галогенидов аммония. Как будет влиять изменение температуры и общего давления на расположение полос [c.137]

При испарении из них аммиака ири низкой температуре выделяются кристаллические комплексы [Э(ННз)б] с металлическим блеском (похожи на бронзу), имеющие электронную проводимость. [c.312]

Газообразный аммиак распределяется между всеми реакторами, начиная с пятого. В три последних реактора вводится кристаллический хлористый калий. Необходимая температура поддерживается введением в рубашку пара (первые четыре реактора) и охлаждающей воды (остальные реакторы). Отхо- [c.247]

Нижний слой — раствор сульфата аммония — отделяют декантацией и направляют в регенерационное отделение, где испаряют под вакуумом воду И получают кристаллический сульфат аммония, используемый в качестве удобрения. Лактам, находящийся в верхнем слое, подвергается некоторым химическим и физическим обработкам и очищается от примесей-повторной ректификацией под вакуумом. Сульфат гидроксиламина, используемый для синтеза оксима, обычно получают методом Рашига, в котором в качестве исходного сырья используют SO2, NH3, СО2 и Н2О. Метод заключается в следующем — сначала получают карбонат и бикарбонат аммония абсорбцией аммиака и двуокиси углерода в воде [c.306]

Из полученных исследовательских данных видно, что большее количество аммиака адсорбируется цеолитом 3, несколько меньшее-цеолитом 2, затем - I (см. рис. 1,2). Так, при 380 С и 100 кПа этими цеолитами адсорбировано 2,63 2,08 0,92 % мае. аммиака соответственно. При этом количество молей аммиака, адсорбированного одним граммом кристаллической фазы цеолитов 2 и 3, практически одинаково (см. табл.2). Следовательно, разное количество аммиака, адсорбированного этими цеолитами, выраженное в массовых долях (см. рис.1), обусловлено разным содержанием кристаллической фазы в гранулах цеолитов 2 и 3, имеющих близкую степень ионного обмена [c.23]

Показано, что с увеличением содержания кристаллической фазы в гранулах цеолитов от 70 до 95 % мае. и с повышением степени ин-ного обмена цеолитов от 33 до 67-70 % мае. количество адсорбированного аммиака увеличивается. [c.24]

Карбамид представляет твердое кристаллическое веш,ество с температурой плавления 132,7 С. Хорошо растворим в воде, этаноле и жидком аммиаке, что используется для получения аммиакатов. При нагревании выше 130 С подвергается термической диссоциации с образованием биурета и выделением аммиака 2 0(NH2)2 = H2N- O-NH- O-NH2 + NH3. [c.268]

Недавно О Конски и Флаут изучили квадрупольный резонанс в кристаллическом аммиаке [1543]. По их наблюдениям, при конденсации газообразного NHg постоянная квадрупольного взаимодействия уменьшается на 12,6%, что было приписано усилению ионного характера при образовании Н-связи. Еще большее изменение, наблюдаемое для ND3 (21 %), было интерпретировано как указание на то, что дейтерий образует более прочные связи, чем водород. [c.146]

Полученные зависимости Vз и VI от силовых постоянных рис. 128) показывают, что наблюдаемое нри адсорбции (табл. 46) превышение в два раза смещения полосы поглощения колебания Avз над смещением полосы Avl может быть объяснено лишь в том случае, если допустить небольшое и асимметричное изменение величин коэффициентов (менее 2,5%). В противоположность этому наблюдаемый в случае участия атома водорода молекулы аммиака во взаимной водородной связи (в кристаллическом состоянии) обратный эффект — превышение величины смещения частоты VI над смещением vз (табл. 46) — может быть объяснен в соответствии с характером кривых (рис. 128) только более сильным (8—10%) и асимметричным изменением величин Kq. Полученные качественно сходные результаты для аммиака, адсорбированного на гидроксилированных (с сильно нротониро-ванным водородом) и катионированных (с обменными катионами малого радиуса) поверхностях качественно отличаются от результатов для кристаллического аммиака, когда в водородной связи участвует как свободная электронная пара атома азота, так и атом водорода. Это показывает, что специфическая адсорбция на поверхностях, несущих сосредоточенные в частицах малого радиуса положительные заряды (нротонизированный водород или обменные катионы), происходит в основном за счет взаимодействия с этими зарядами свободной электронной нары атома азота молекулы аммиака, а не за счет взаимодействия его атомов водорода с атомами кислорода крел1незема или алюмосиликатов. [c.384]

Нитриды s-элементов I и II групп, например LI3N и MggNa — кристаллические вещества. При температуре выше 300°С разлагаются. Нитр.тды этого типа химически довольно активны. Они, например, легко разлагаются водой, образуя щелочь и аммиак [c.345]

Высокая ассоциация молекул спиртов R —ОН, образование гидргтов аммиака, кристаллическое состояние карбамида обусловливаются образованием водородной связи [c.217]

На стадии улавливания осуществляют также постоянный контроль остаточного содержания синильной кислоты, отдуваемой из раствора сульфата аммония, так как это определяет безопасность в цехе выделения сульфата аммония контролируют также температуру и концентрацию раствора сульфата аммония, количество серной кислоты, подаваемой на улавливание. При понижении температуры раствора сульфата аммония или повышении его концентрации из раствора может выделиться осадок кристаллического сульфата аммония и осесть в системе. Недостаточная подача серной кислоты в скруббер ведет к проскокам аммиака в систему абсорбации, ректификации и полимеризации синильной кислоты и выводу из строя дефлегматора. [c.82]

После подогревателя Т-10 смесь сырья с растворителем охлаждают в водяном холодильнике Т-23 до температуры, не достигающей температуры начала кристаллизации смеси, чтобы предотвратить выделение в холодильнике парафина и отложение его на поверхности охлаждения. Последующее охлаждение ведут в кри-стализаторах, оборудованных скребками, которые непрерывно счищают застывший продукт, откладывающийся на охлаждаемой поверхности. Раствор сырья в первой группе кристаллизаторов Кр-Р (регенеративные кристаллизаторы) охлаждают отходящим фильтратом. Это делают для использования холода фильтрата и для создания более мягких условий охлаждения в начале-кристаллизации парафина, чтобы улучшить кристаллическую структуру охлажденного раствора. Дальнейшее охлаждение осуществляют в кристаллизаторах Кр-А1 и Кр-А2 посредством испарения аммиака в рубашках кристаллизаторов. [c.188]

ИК-спектроскопией адсорбированного аммиака и пиридина установлено усиление апротонной кислотности и образование центров протонной кислотности в результате хлорирования т -оксида алюминия четыреххлористым углеродом. Исследования масс-спектров продуктов десорбции с поверхности образцов -у- и tj-оксидов алюминия до и после хлорирования и электронная оптическая спектроскопия адсорбированных состояний некоторых оснований позволили установить, что причиной принципиальной разницы в каталитической активности хлорированных tj- и 7-оксидов алюминия в низкотемпературной изомеризации парафиновых углеводородов являются различия в свойствах поверхности прокаленных при 500 °С оксидов алюминия, в том числе в количестве и расположении гидроксильных групп, обусловленных особенностями кристаллической структуры 7 - и 7-оксидов алюминия [90]. Хлорирование поверхности оксида алюминия, сопровождающееся выделением хлороводорода и диоксида углерода, усиливает кислотность апротонного и протонного типа. Бренстедовская кислотность обусловлена хемосорбированнымНС . [c.72]

Синтетические цеолиты сорбируют лишь те соединения, молекз лы которых способны проникнуть в поры кристаллической решетки. Для сушки газов и органических растворителей наиболее широко используют молекулярные сита марок КА и NaA (диаметр пор, соответственно, 30 и 40 нм), выпускаемые в виде гранул цилиндрической и сферической формы. Цеолиты КА адсорбируют воду, аммиак и не задерживают молекулы больших размеров, поэтому могут быть использованы для сушки растворителей с небольшой молекулярной массой (метиловый, этиловый и изопропиловый спирты, ацетон, ацетонитрил). Для растворителей с более крупными молекулами пригодны молекулярные сита марки МаА. [c.170]

Использованию адсорбентов иногда предшествует их активация. Термическая активация заключается в нагревании адсорбента до 300—400 °С, химическая активаг ция состоит в обработке адсорбента 20%-ной серной кислотой, газообразным аммиаком или 20%-ным водным раствором кальцинированной соды. При термической обработке происходит главным образом удаление влаги из пор адсорбента. Кислотной обработке подвергают в основном отбеливающие глины повышение их активности достигается за счет увеличения поперечного сечения пор при удалении солей и в результате частичного перехода кристаллической модификации кремневой кислоты, входящей в состав глины, в коллоидное состояние. Активация газообразным аммиаком и кальцинированной содой заключается в насыщении ими адсорбента это повышает его нейтрализующую способность по отношению к содержащимся в масле продуктам кислотного характера. [c.124]

Реакцию проводят без катализаторов, смешивая формалин с водным раствором аммиака при охлаждении. Полученный раствор осветляют активированным углем и выпаривают в вакууме до кашицеобразного состояния. После центрифугирования и сушки получают кристаллический уротропин, который для доведения до фармацевтических кондиций дополнительно очищают и перекри-стал изовывают. [c.561]

Действие АЬОз в качестве активатора заключается в следующем. Ввиду того, что АЬОз — трудновосстанавливаемое соединение, оно отделяет кристаллы Fe друг от друга тонкой пленкой и тем самым препятствует их срастанию и уменьшению числа активных центров катализатора. А 2О3 имеет такую же кристаллическую структуру как и Рез04, но поскольку она йе восстанавливается до металла, то не принимает участия в росте кристаллов. Вместе с тем АЬОз обладает и нежелательным свойством — способна удерживать на своих поверхностных кислых центрах аммиак, что снижает эффективность катализатора. Для устранения отрицательного действия АЬОз к катализатору добавляют К2О, которая нейтрализует кислотные центры, снижает работу выхода электрона железа и повышает удельную каталитическую активность. Количество вводимой К2О должно быть пропорционально содержанию АЬОа. Нужно учитывать, что ввиду сильного минерализирующего действия, добавка К2О значительно снижает удельную поверхность катализатора. Введение ЗЮг понижает активность катализатора при одновременном же добавлении ЗЮ2 и СаО (MgO) активность немного возрастает [177, 182]. [c.162]

Непрореагировавшую в колоннах двуокись углерода (вместо с отдуваемым из рассола аммиаком) улавливают в промывателе газа колонн (ПГКЛ-1). Кристаллический осадок бикарбоната отделяют от маточного раствора фильтрацией. [c.523]

Физико-химические основы процесса. Аммофос представляет двойное (К-ЬР) сложное комплексное удобрение, содержащее в качестве основного вещества моноаммонийфосфат КН4Н2Р04 и примесь (до 10%) диаммонийфосфата (МН2)2НР04, образующегося в процессе получения. Моно- и диаммонийфосфаты представляют собой твердые кристаллические вещества, малогигроскопичные, растворимые в воде. Из фосфатов аммония моноаммонийфосфат термически наиболее устойчив и при нагревании до 100—110°С практически не разлагается. Диаммонийфос-фат и, особенно, триаммонийфосфат при нагревании диссоциируют с выделением аммиака, например [c.297]

Описаны [117] три типа молекулярных соединений 1-й —комплексы образуются в результате притяжения молекул — например твердые молекулярные соединения пикриновой кислоты с некоторыми ароматическими углеводородами -й — комплексы туннельного типа с полостями в кристаллической решетке в виде каналов, например комплексы мочевины или дезоксихолевой кислоты с нормальными алканами, комплексны тиомочевины с углеводородами 3-й — клатратные соединения с полостями в кристаллической решетке в виде клеток, например твердые молекулярные соединения с бензолом, образуемые комплексом цианида никеля с аммиаком Ni(GN)2 NHз. [c.69]

Смотреть страницы где упоминается термин Кристаллическая аммиаком и FeU: [c.323] [c.63] [c.457] [c.302] [c.335] [c.418] [c.213] [c.546] [c.246] [c.384] [c.390] [c.234] [c.171] [c.305] [c.246] [c.311] [c.24] [c.145] [c.44] [c.127] [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология