Фракционирование теория

Странно, что, хотя проблеме фазовых равновесий в системах полимер—растворитель посвящена весьма обширная литература и этими равновесиями непрерывно пользуются на практике (например, при фракционировании), теория этого вопроса в отечественной и переводной литературе освещена несколько односторонне и некоторые отправные положения, без которых невозможен последующий анализ, оказались забытыми. Поэтому мы вынуждены начать сле- дующий раздел с этих забытых истин, перейдя затем к изложению новых теоретических представлений и экспериментальных методов. [c.88]

Фракционирование битумов основано на различной растворимости их компонентов в разных растворителях. Теория растворимости неэлектролитов развита преимущественно в работах Гильдебранда [41, который для определения теплоты смешения неполярных веществ ДЯ предложил следующее уравнение [c.8]

Изучение молекулярно-кинетических явлений важно по двум причинам. Одна из них— экспериментальная проверка основных положений молекулярно-кинетической теории. Коллоидные, системы в этом отношении являются прекрасным объектом исследования, так как с помощью ультрамикроскопа можно следить за движением отдельной частицы. Вторая причина — использование получаемых результатов для решения практических задач определения размеров и массы частиц и макромолекул, фракционирования систем и др. Рассмотрение молекулярно-кинетических свойств начнем с диффузии. [c.135]

Наиболее простым способом является прямая каталитическая дегидратация этиленциангидрина. Лабораторный метод, разработанный А. Терентьевым и Е. Виноградовой заключается в том, что этиленциангидрин медленно нагревают с порошкообразным оловом, причем вместе с водой отгоняется и акрилонитрил. Выходы достигают 90% от теории Описан также метод отщепления воды над бисульфатом натрия 2 , Реакция проводится при 230—250°. После фракционирования реакционной массы получаются выходы акрилонитрила около 65%. [c.54]

Теория фракционированной перегонки (разработанная Д. П. Коноваловым) излагается в курсах физической химии. [c.31]

Мононитротолуолы можно получить нитрованием этилнитратом [5] по следующему методу к перемешиваемой смеси толуола и этилнитрата при температуре 40° постепенно приливают 98%-ную серную кислоту. Температура реакции поддерживается не выше 60°, после чего прибавляют еще этилнитрат и перемешивают 10 мин. После охлаждения разбавляют водой, отделяют водный слой, верхний слой промывают водой, растворяют в растворе углекислого натрия и перегоняют. Получают мононитротолуолы с выходом 94,5% от теории. При фракционированном разделении можно выделить п-нитротолуол. В при- [c.418]

Несмотря на различия физических процессов, лежащих в основе методов хроматографического фракционирования, можно провести теоретическое рассмотрение ряда основных вопросов, общих для всех этих методов. Разумеется, здесь нет места для глубокого изложения теории хроматографии, но ознакомиться с ее основными положениями и выводами имеет смысл как для понимания ссылок и терминов, встречающихся в литературе, так и потому, что некоторые из этих выводов носят сугубо практический характер. Кроме того, знание общих закономерностей процесса хроматографической элюции послужит основой для дальнейшего, более углубленного анализа каждого из описываемых ниже специфических методов хроматографии. [c.14]

Гель-проникающая хроматография (ГПХ) представляет собой метод, в котором для разделения полидисперсных полимеров в растворе используют сильно пористые неионные гранулы геля. Согласно развитым теориям и моделям фракционирования методом ГПХ, определяющим фактором разделения является не молекулярный вес, а гидродинамический объем молекулы. [c.56]

С точки зрения современной теории перегонки фракционирование на колонке происходит лучше всего в том случае, когда колонка удерживается практически в адиабатическом режиме, точнее говоря, если она немного охлаждается. Практика показывает, что эффективность ректифи- [c.233]

К смеси 20 г уксусной кислоты и 3,5 г (по теории 3,4 г) сухого красного фосфора постепенно прибавляют 230 г сухого брома. Реакционную массу в случае необходимости охлаждают. После добавления всего брома смесь нагревают с обратным холодильником на водяной бане в течение 5 час. При этом выделяется значительное количество непрореагировавшего брома. Затем смесь обрабатывают 2—3-кратным избытком (по сравнению с рассчитанным количеством) абсолютного спирта. Реакционную массу разбавляют водой и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт промывают раствором бикарбоната натрия, сушат и с помощью фракционированной перегоНки выделяют этиловый эфир бромуксусной кислоты, т. кип. 159° (примечание 12). [c.367]

Кроме того, распределения по коэффициентам седиментации полимера, полученные обычным способом и соответствующие конечным концентрациям С, могут быть экстраполированы к С- 0 при использовании известного приема графического фракционирования [8]. По экстраполяционным прямым, соответствующим графическим фракциям , можно определить 8о и кц этих фракций, рассчитать и распределения по 8о преобразовать в распределения по ММ. По известным значениям 8о и Мь графических фракций можно определить параметры уравнений типа Куна-Марка-Хаувинка и на основе соответствующих гидродинамических теорий оценить длину сегмента Куна и гидродинамический поперечник цепи [c.327]

Теория моделирования полимеризационных процессов предъявила особые требования к скорости проведения и точности фракционирования. Первое условие вытекает из необходимости проведения десятков и сотен анализов ММР при исследовании механизма процесса в лаборатории и на установках различного масштаба. До последнего времени технологи обычно удовлетворялись измерением средних (чаще средневязкостных) молекулярных масс, полагая, что при стабильном технологическом режиме работы реактора ММР продукта остается более или менее постоянным. Степень отклонения ММР при возможных колебаниях режима пока не изучена ни для одного техно- [c.333]

Метод фракционирования. Ряд методов разделения стабильных изотопов основан на различии статистических свойств, связанных, в свою очередь, с различием свободных энергий соответствующих молекул. Наиболее распространенным из этих методов является фракционирование. Теория метода в принципе н>1чем не отличается от общей теории перегонки. Но благодаря тому, что, как правило, в смеси изотопов один из них присутствует в гораздо меньшем количестве,. а также вследствие того, что температуры кипения соединений разных изотопов различаются крайне мало, теория фракционирования изотопных соединений имеет ряд особенностей. [c.37]

Чуракова С.К., Езунов И.С., Романов ВЛ., Богатых К.Ф., Боков А.Б. Оценка эффективности работы перекрестноточиой насадочной колонны при фракционировании мазута с получением масляных дистиллятов. - 1995.- №9.- С. 13-16. З.Чуракова J . Влияние условий фракционироваяия на эффективность насадочных контактных устройств в основной атмосферной колонне установки АВТ // Материалы Всероссийской научной конференции "Теория и практика массообменных процессов химической технологии" (Марушкинские чтения). -Уфа Изд-во УГНТУ, 1996. - С. 153-154. [c.56]

В теории ректификации известно использование схемы фракционированйя нефти и нефтяных фракций с многопоточным питанием исходной смесью. Для оптимизации работы НСУ проведен расчетный анализ стабилизационной колонны с двухпоточным питанием нестабильной нефтью. В технологической схеме стабилизации нефти часть нестабильной нефти с температурой обессоливания и обезвоживания после электродегидратора, минуя нагревательную печь, подается как орошение в концентрационную чааь аабилизационной колонны. Проведенными исследованиями показано, что при использовании двухпоточного питания с подачей в верхнюю часть колонны холодной нефти уменьшается нагрузка на конденсаторы-холодильники. Для типовых НСУ имеется максимально допустимый расход верхнего холодного потока в пределах 10% на исходную нестабильную нефть. Использование схемы с двухпоточным питанием позволяет снизить энергетические затраты на стабилизацию нефти за счет уменьшения тепловой нагрузки печи на 6,7...10,0%, улучшить качество ШФЛУ, уменьшить массовое содержание высококипящих компонентов 6- в газе стабилизации. [c.49]

Для идентификации многокомпонентных органических систем обычно используется сочетание нескольких методов, например, фракционирование методов ЯМР-, УФ-, ИК -спектроскопии и хроматографии, масспектрометрии [11,12] Существенным недостатком известных методик является трудоемкость, длительность и неоднозначность результатов анализа. До последнего времени применению методов электронной абсорбционной спектроскопии препятствовало отсутствие теории электронных спектров таких систем, главным образом из- за их сложности ( рис 4 1). Для исследования таких объектов требуются новые методы. Предлагаемый в данной работе подход относится к ( ю-номенологическим методам, т к. система, поглощающая излучение, рассматривается как единое целое, а максимумы спектров и электронные переходы во внимание не принимаются. Такое необычное направление в электронной спектроскопии определено нами, как электронная феноменологическая спектроскопия (ЭФС). Вещество изучаегся как единое це юе, без разделения его спектра на характеристические частоты или длины волн отдельных функциональных групп или компонентов системы. Известно, что электронное строение веществ определяет его физико-химические свойства [13]. В свою очередь, электронные спектры также определяются конфигурацией электронных оболочек [14]. [c.64]

Современники Менделеева, занимавшиеся исследованиями в области РЗЭ, высоко ценили его роль в решении этой сложной проблемы. Так, Жорж Урбен, которому принадлежит часть открытия и выделения лютеция, почитал Менделеева как одного из создателей теории РЗЭ. Будучи синтетиком и много занимаясь разделением смесей РЗЭ, Урбен особенно высоко ценил предложенный Менделеевым метод фракционированной кристаллизации двойных нитратов , который был затем успешно применен Ауэром фон Вельбахом для отделения лантана от дидима и для выделения из последнего неодима и празеодима. Этот замечательный метод, — писал Урбен о методе Менделеева [6, с. 656], — начинает в области редких земель новую эру фракционированных кристаллизаций . [c.87]

Современная теория фракционирования показывает, что эффективность его возрастает с уменьшением концентрации раствора, взятого для осаждения. Поэтому процесс обычно проводят из растворов концентрации порядка 1% и ниже. Однако для получения большого количества каждой фракции требуются огромные ]<оли-чества растворителя и осадителсй. Если нужно получить много узких фракций в небольших количествах, то фракционируют из разбавленных растворов. Когда требуется полупить большое количество одной фракции, Проводят сначала грубое фракционирование из более концентрированных раствороп, затем одну кз фракции подвергают повторному фракционированию (рефракционирова-нию) из разбавленного раствора. [c.335]

Смесь 55 г хлорбензола (0,35 моля) и 10,7 г А1С1з (0,08 моля) при постоянном встряхивании насыщали двуокисью азота, что сопровождалось энергичной экзотермической реакцией. Поел полного растворения А1С1з реакция протекала с меньшей интенсивностью. Насыщение окислами азота продолжали до поглощения 10,5 г N204 (0,114 моля), что соответствует 95% теоретического количества. Реакционную смесь, превратившуюся в студнеобразную массу, постепенно нагревали до кипения, одновременно пропуская через нее СО2. После кипячения отделяли жидкую фазу от осадка основных солей алюминия и подвергали ее фракционированной разгонке, причем было выделено 17,2 г смеси нитрохлорбензолов, что соответствует 96% от теории. Аналогичные результаты получены при нитровании бензола. [c.409]

Математическая теория термо диффузионной колонны разрабатывалась многочисленными исследователями. В большинстве случаев давали теоретически строгий анализ, но многие из разработанных теорий трудно приЛо жимы на практике. Наибольшую ценность для расчета разделительной способности термодиффузионной колонны имеет метод, разработанный Фрей-зиером (неопубликованные материалы исследовательской лаборатории фирмы Стандарт ойл оф Огайо ). Хотя этот метод математически не вполне строг, он все же пригоден почти для всех случаев практического термодиффузионного фракционирования. Приводимые ниже данные основываются Главным образом на работах Фрейзиера. [c.41]

Всем хроматографическим методам присущи некоторые общие характеристики, позволяющие ниже изложить элементы их обобщенной теории. Однако сначала рассмотрим специфические особенности различных вариантов хроматографического фракционирования. Это, с одно11 стороны, позволит за теоретическими рассуждениями все время видеть реальные черты хроматографического эксперимента, а с другой — даст возможность ввестп классификацию хроматографических методов. В ходе дальнейшего изложения (в частности, для его разбиения по главам) удобнее всего классифицировать методы по основному принципу фракционирования. Такую классификацию мы рассмотрим достаточно подробно и лишь в конце раздела кратко отметил другие возможные варианты классификации. [c.6]

Вопросы теории и практики кристаллизации пещести освещены в монографиях Бакли [79], В, Д. Кузнецова [80], Маллина [81]. В этих работах ие уделяется, однако, внимания освещению явлений фракционирования микропримесей в процессах кристаллизации за исключением работ F. В. Хамского [81а] и Л. И. Матусевича [816]. [c.65]

Вслед за этим в 1902 г. Гофмейстер выдвинул гипотезу об амидообразной связи аминокислотных остатков в белке, которая и легла в основу полипептидной гипотезы. Она же послужила основанием Э. Фишеру н Т. Курциусу для разработки методов синтеза пептидов. Одновременно с синтезом многочисленных пептидов, завершившихся синтезом нонадека-пептида, проводились исследования то выделению пептидов из белков. Был выделен ряд пептидов, тождественных с синтетическими. Они давали биуретовую реакцию и расщеплялись протеолитическими ферментами высшие пептиды обладали коллоидны ми свойствами. Все эти факты в тот период были достаточным подтверждением выдвинутой полипептидной теории. Однако методы органической химии, применявшиеся для выделения пептидов из гидролизатов белков, а именно фракционированная кристаллизация, извлечение органическими растворителями, получение производных и т. д. оказались для этой цели мало пригодными. Число выделенных пептидов было настолько незначительным, что возникли сомнения в справедливости выдвинутой теории. [c.520]

Нитрил глутаровой-1,5-С2" кислоты, выделенный при фракционированной перегонке в качестве побочного продукта, гидролизовали до глутаровой-1, 5-С2 кислоты нагреванием с обратным холодильником в течение 4 час. с концентрированной соляной кислотой. Водный раствор испаряли досуха и выделяли кристаллический продукт экстрагированием бензолом (24 часа) в приборе Сокслета. Для дальнейшей очистки продукта получают моноглутаровокислый-1,5-Сг пиперазин в растворе ацетона и затем разлагают эту соль соляной ки слотой и экстрагируют эфиром. Глутаровую-1,5-02 кислоту вновь выделяли с 94%-ным выходом т. пл. 97—98° эквивалент нейтрализации составляет 65,5 (теор. 66,0). [c.516]

Получение метнладя. Продажный 35 — 40%-ный раствор формальдегида смешивают с И/г-кратным количеством 2%-ного раствора соляной кислоты в метиловом спирте и затем, для удаления воды, шюсят зерненый СаС1 j приблизительно в то.м и<е количестве, как и раствор формальдегида. При этом смесь разогревается и образование метилапя идет так быстро, что уже через 15 мин. он отделяется в пиде масла. Через 15 час. его отгоняют и очищают фракционированием. Выход 75% от теории. [c.229]

Бромирование триметилэтилена Раствор 10 г бромацетамида в 60 см ацетона прибавляют к 10 г охлажденного триметилэтилена и каждый раз, когда исчезнет реакция на иодкрахмальную бумажку, т. е. когда бромацетамнд прореагирует, снова прибавляют его 10 г (в общем еще 3 раза). После очё4стки и ишогократ.цого фракционирования при 12 мм получают 9 г (ЗС% от теории) перегоняющегося при 54—55 продукта, содери<аще,го 69,74% брома (высчитано для jH Br2 70,14%). [c.409]

Стальной сосуд постепенно нагревали до 90° до конца отгонки продуктов реакции. После промывки, сущки и фракционированной перегонки дестиллат дал П,3 моля (1062 г или 51,3% от теории) чистого H3 F2 H2 H3 и около 8% промежуточного H3 F I H2 H3, из которого было получено дополнительное количество дифторида путем повторения обработки или добавлением к следующей загрузке. [c.189]

В трехгорлую колбу на 500 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкои и резиновым шлангом, присоединенным к третье 1у горлу колбы (примеч. I), помешают 137,5 г (86,6 мл, 1 моль) треххлористого фосфора. При помощи бани с аиетоном и сухим льдом колбу охлаждают до -10 - -15°С и, поддерживая в бане эту температуру, за 1 час прибавляют 49 г (61 мл, 0,66 моля) н-бутанола (примеч. 2). Затем содержимое колбы переливают в колбу Кляйзена с дефлегматором 10-15 см и в течение 2-х часов удаляют растворенный хлористый водород и избыток РС1з в вакууме водоструйного насоса, причем к концу отгонки давление устанавливается в пределах 15-20 M.vf рт. ст. После этого фракционированием из этого же прибора получают 70-76 г (75-80% от теории) бутилдихлорфосфита с т. кип. 50- [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология