спектры Эффект

СВЕРХТОНКОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ И РАСЩЕПЛЕНИЕ В НУЛЕВОМ ПОЛЕ Проявление в спектрах эффектов сверхтонкого расщепления в нулевом поле [c.218]

Большой интерес к нефтяным СС обусловлен обширным спектром эффектов, связанных с присутствием этих веществ в сырой нефти и товарных нефтепродуктах. [c.78]

Ядерные спектры. Эффект Мессбауэра 397 [c.389]

Меняется лишь форма спектральной линии — тонкая структура спектра. Эффект используется для изучения структуры уровней энергии электронов. [c.146]

С целью нолучения новых данных о проявлении в спектрах эффектов сопряжения с участием атома фосфора были исследованы так же, как отмечалось в начале, га-замещенные арилы с фосфор- и мышьяксодержащими группировками. Линии спектра КР Vp= 0 и та =о связей, входящих в заместители и обладающих, согласно эксперименту и расчетам, характеристическими частотами, к сожалению, неинтенсивны, и их определение сопряжено с большими ошибками. Были измерены частоты и интенсивности этих колебаний в ИК-спектрах, а также УФ-спектры. Частоты валентных колебаний Vдs=o и Тр=о коррелируются с (( константами Гаммета согласно приведенным ниже уравнениям [c.131]

Заместители УФ-спектр Эффект Коттона (ДОВ и КД) Лите- рату- ра [c.128]

При высоких концентрациях на форму линии начинает влиять обменное взаимодействие, которое может быть как скалярным, так и анизотропным. Теория формы линии, обусловленной спиновым обменом, хорошо разработана [1, 2]. Пока обменная частота мала по сравнению с шириной линии убд, влияние обмена сводится к уширению компонент спектра на величину со /у, причем вклад в форму линии можно считать лоренцевым. Для магнитно-эквивалентных спектров эффект обменного уширения отсутствует при (Og Yo Но, обмен приводит к сужению сигнала — наблюдается лоренцева линия с шириной [c.179]

Конформации а-галогенкетонов R R СХ— OR были изучены с помощью ИК-спектров, эффекта Керра, релеевского рассеяния света [26]. В случае а-бромацетона (R = R = H R = Me) соотнощение цисоидного конформера к сумме скошенных составляет 1 4. Такое же соотношение конформеров было найдено и у 3-бром-1,1,1-трифторацетона. [c.171]

Имеется еще один вид магнитного взаимодействия между спинами близлежащих ядер в пределах одной и той же молекулы, приводящий к мультиплет-ной структуре спектра. Эффект состоит в том, что ядерный спин атома стремится в какой-то степени ориентировать спины окружающих электронов, которые в свою очередь воздействуют на ядра в соседних частях молекулы, ориентируя их ядерные спины. Эти снин-спиновые взаимодействия не усредняются при вращении и трансляционных перемещениях молекул. Более того, эти взаимодействия определяются структурой и конфигурацией молекул и не зави- [c.263]

Дипольные моменты могут быть определены еще одним методом, который, если его можно применить, дает большую точность, а именно по смещению вращательных линий в микроволновом спектре (эффект Штарка). Главное ограничение этого метода состоит в необходимости анализа спектра и иденти- [c.102]

Для синей и фиолетовой областей спектра задача, таким образом, оказывается разрешенной в детальном виде, а именно в этой-то области спектра эффект рассеяния света имеет особенно большое значение. [c.725]

Результаты, полученные с помощью микроволновой спектроскопии, дают также возможность найти значения дипольных моментов молекул. Если к исследуемым молекулам приложить электрическое поле, то произойдет расщепление вращательных линий спектра (эффект Штарка). Величина этого расщепления определяется произведением искомого дипольного момента на и 1вестную величину напряженности электрического поля. [c.175]

Голландские физики Г. Е. Уленбек и С. А. Гоудсмит пришли к выводу (1925), что электрон обладает особыми свойствами, которые связаны с наличием у него спина (S — spin). Открытие спина как неотъемлемого физического свойства электрона оказало огромное влияние на последующее развитие физики атома, углубило понимание магнетизма вещества, позволило объяснить тонкую структуру спектра, эффект Зеемана и другие явления. [c.63]

Часто использование данных инфракрасных спектров для структурных определений должно быть дополнено данными по рамапов-ским спектрам. Эффект Рамана, который лежит в основе этих спектров, вкратце сводится к следующему луч монохроматиче- [c.195]

ПОЛЯ на ориентацию ядра в молекуле. Величина этого эффекта экрани-рования пропорциональна напряженности возбуждающего поля Однако она зависит также от распределения электронов в молекуле и от ее геометрии. Вот почему аафиксированные в спектре эффекты дают непосредственную информацию о характере связей соответствующих ядер в молекуле и позволяют, например, делать выводы о структуре соединения. В таком случае эффективное поле, воздействующее на ориентацию ядра, составляет НеЦ = Н аН = НА1-а). (5.4.11) [c.255]

Если имеется несколько ъгаксимумов в УФ-спектре, эффект Коттона может быть довольно сложным. Хирогаические методы широко используются для установления относительных конфигураций молекул (см. 8.4). [c.16]

Данные ИК-спектров часто должны быть дополнены данными по рамановскнм спектрам. Эффект Рамана , который лежит в основе этих спектров, в общих чертах сводится к следующему луч монохроматического света от любого подходящего источника и почти любой желаемой частоты, проходя сквозь газ, жидкость или прозрачное твердое тело, частично рассеивается. Большая часть рассеянного света имеет ту же частоту, что и падающий свет, и лишь небольшая часть имеет несколько отличные частоты. Разность между этими частотами и частотой падающего света называют рамановскими частотами. Возникновение частот, отличных от частот падающего света, вызвано поглощением молекулой энергии, часть которой расходуется на некоторое увеличение колебательной или вращательной энергии молекулы, а другая часть испускается в виде фотона более низкой частоты. У молекулы в возбужденном энергетическом состоянии возможен перенос энергии к падающему фотону, в результате чего рассеянный свет будет иметь большую частоту. Таким образом, в спектре наряду с линиями, соответствующими падающему свету, будут линии от рассеянных фотонов с измененной энергией. [c.292]

Книга посвящена физико-химическим методам, применяемым в настоящее время для исследования строения неорганических соединений. Рассматриваются методы ядерного магнитного, ядерного квадрупольного и электронного парамагнитного резонансов, исследования электронных спектров, колебательных и вращательных спектров (в инфракрасной и микроволновой областях и в комбинационном рассеянии), у Резонансных спектров (эффект Мёссбауэра), масс-спектров, статической магнитной восприимчивости. Изложение методов характеризуется двумя особенностями — солидным теоретическим обоснованием и химической направленностью, что делает эту книгу чрезвычайно полезной для химиков. Очень ценны также приведенные в ней многочисленные упражнения и необходимый справочный материал. [c.4]

В гл. IV обсулсдаются разнообразные применения люминесценции, такие, как определение параметров возбужденных состояний, изучение химического равновесия в возбужденном состоянии, роль эксимеров и эксиплексов, влияние растворителя на люминесценцию, применение люминесцентных измерений в фотохимических исследованиях, применение поляризационных измерений. В специальном разделе рассказано об использовании квазилинейчатых спектров (эффект Шпольского). [c.5]

НИИ атомных колебаний. Не удивительно поэтому, что они обычно совпадают с инфракрасными частотами поглощения. При этом следует заметить, что для измерений не требуется специального оборудования для инфракрасной спектроскопии, так как и и попадают в область видимой части спектра. Эффект наблюдается с помощью обычного спектрографа, поставленного под прямым зтлом к направлению луча падающего света [c.197]

Часто используемые для структурных определений данные инфракрасных спектров должны быть дополнены данными по раманов-ским спектрам. Эффект Рамана , который лежит в основе этих спектров, вкратце сводится к следующему луч монохроматического света от любого подходящего источника и почти любой желаемой частоты, проходя сквозь газ, жидкость или прозрачное твердое тело, частично рассеивается. Большая часть рассеянного света имеет ту же частоту, что и падающий свет, небольшая часть имеет несколько отличные частоты. Разность этих частот называют римановскими частотами. Вследствие поглощения падающего фотона молекулой ее вращательная и колебательная энергия [c.188]

Если исследуемые линии возбуждаются непрерывным спектром, эффекты взаимного влияния элементов друг на друга существенно отличаются от рассмотренных выше. Появление линии с более короткой длиной волны резко изменяет состав первичного пучка лучей, ибо последний терпит при этом фильтрацию своей длинноволновой области (см. с, 224), а это, в свою очередь, вызывает меньшее возбуждение более длинноволновой аналитической линии. Поэтому при флуоресцентном анализе интенсивность излучения легких элементов экс-нотенциально падает, особенно в случае многокомпонентной пробы. [c.233]

Следует отметить, что с помощью спектров ПМР можно наблюдать зависимость величин химических сдвигов олефиновых протонов от природы транс-лиганда [468, 474]. Обнаруженные с помощью ИК- и ЯКР-спектров эффекты объясняют уменьшением эффективного заряда на атоме платины в результате обратной подачи электронов на я -разрыхляющую орбиталь молекулы олефина. Такие представления согласуются с данными полуэмпи-рического расчета соли Цейзе методом ЛКАО -МО в валентном приближении [494]. [c.321]

Концентрация и растворитель. Полярные молекулы как в жидком состоянии, так и в растворе стремятся принять такую ориентацию, что их силы сцепления будут максимальны. Поэтому изменение концентрации или типа используемого растворителя будет изменять молекулярное окружение и тем самым особенности ЯМР-спектра. Эффекты такого рода особенно значительны для случаев, где возможны водородные связи, поскольку протоны, участвующие в водородной связи, испытывают сдвиг в слабое поле, и величина этого сдвига может быть использована для расчета равновесия между мономерами и агрегатами с водородьфй связью (димер, тример и т. д.). Поэтому зависимость резонанса протонов, связанных с серой и особенно кислородом и азотом, от концентрации и природы растворителя позволяет установить, что данная спектральная линия относится к SH-, ОН- или NH-rpynne. Но еще лучшим методом является простое добавление к образцу нескольких капель ВгО, поскольку при этом йодород замещается на дейтерий и этот резонансный сигнал исчезает. [c.140]

Первичный хинон Qa — одноэлектронный переносчик, хотя в определенных условиях он присоединяет два электрона. Вторичный хинон Qb в отличие от Qa в обычных условиях может функционировать как двухэлектронный переносчик. Fe входит в состав комплекса QaQb, который можно схематически представить как Qa qQb- Измерение спектров эффекта Мессбауэра показало, что Fe не меняют свою валентность и остается в высокоспиновом Ре -состоянии независимо от переноса электрона в акцепторном хинонном комплексе. Однако удаление Fe нарушает перенос электрона между Qa t Qb- Очевидно, сам атом железа не является акцептором электрона, а только облегчает его перенос между первичным и вторичным хинонами. [c.311]

В явном виде решения для равновесия частот гамет до сих нор получали только в симметричных моделях (Карлин и Фельдман, 1970), частными случаями которых являются модели Левонтина и Койимы, а также Кимуры. Можно, однако, получить численные решения для любой модели, а в асимметричных случаях проявляется весь спектр эффектов сцепления и отбора. В табл, 58 даны численные результаты для асимметричной модели с обусловленным гетерозисом (Левонтин, 1964а). При [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология