Фосфорная кислота парами воды

Кислые газы со следами фосфорной кислоты, пары воды [c.223]

Вода в значительных количествах (более 5 объемн. % водяного пара) снижает активность катализатора и его прочность. В малых же количествах вода способствует устойчивой работе катализатора. В одних случаях сырье, в результате предшествующего соприкосновения с водой, содержит достаточное -количество воды, необходимое для этой цели. В других случаях вода должна быть добавлена в точно дозированных количествах для поддержания требуемого равновесия в составе фосфорных кислот. Количество воды в сырье в результате водной промывки соответствует растворимости воды в соответствующих углеводородах при температуре промывки. [c.146]

В производственных условиях гидратацию ведут водой или раствором фосфорной кислоты. До 80% паров фосфорной кислоты абсорбируются водой или циркулирующей фосфорной кислотой, остальное их количество остается в виде тумана и улавливается в электрофильтр ах или скрубберах Вентури. [c.148]

Стоки в производстве минеральных удобрений образуются в виде пульпы фосфогипса на установке получения экстракционной фосфорной кислоты промывочных вод из скрубберов, утечек, проливов, сливов и других случайных потоков на любой установке и конденсата сокового пара в производстве сульфата аммония. [c.41]

Активность катализатора уменьшается в ходе реакции главным образом из-за образования углеродистых отложений на его поверхности и потери воды. Дегидратация катализатора предотвращается добавлением небольших количеств воды к сырью, а деактивированный вследствие углеродистых отложений катализатор можно регенерировать, применяя выжигание с последующей продувкой водяным паром. Потери фосфорной кислоты невелики, если не считать коррозии. Так как катализатор недорогой, то его лучше заменять свежим, чем регенерировать путем выжигания. Имеются сообщения, что в процессе, проводимом без регенерации катализатора, выход этилбензола составлял 350 кг/кг катализатора. [c.494]

Разложение ДМД осуществляется в вертикальном секционированном реакторе в присутствии водяного пара, играющего роль как разбавителя, так и теплоносителя, при 370—390 °С. К водя-ному пару добавляют небольшое количество фосфорной кислоты, сорбируемой катализатором. Длительность эксплуатации катализатора без регенерации не менее 1200 ч. [c.705]

Гидратация окислов фосфора парами воды, поступающей в газы из орошающей жидкости, непосредственно связана с конденсацией фосфорной кислоты и образованием тумана и протекает по уравнению [c.73]

В ряде случаев роль воды более сложная. Так, фосфорная кислота, нанесенная на пористый носитель, образует на его поверхности жидкую пленку, которая абсорбирует воду из газовой фазы. При каждых данных температуре и парциальном давлении водяных паров в газовой фазе устанавливается фазовое равновесие, и фосфорная кислота в пленке имеет определенную концентрацию и соответствующую ей каталитическую активность. Последняя падает при снижении температуры и росте парциального давления воды, что ограничивает выбор этих параметров для каждого случая определенными рамками. [c.186]

Рис. 69. Зависимость давления паров воды от концентрации фосфорной кислоты при различных температурах

Скорость реакции повышается с ростом парциального давления олефина такое же действие оказывает парциальное давление водяных паров, но до некоторого предела. Объясняется это тем, что пленка фосфорной кислоты на носителе абсорбирует воду из газовой фазы и при повышении давления водяных паров концентрация фосфорной кислоты снижается. [c.227]

В башню сжигания поступает все коли ество перерабатываемого элементарного фосфора и необходимого воздуха, часть воды, необходимой для осуществления процесса и фосфорная кислота, получаемая в башне гидратации (рис. 44). Из башни уходит в последующие аппараты для дальнейшей переработки непоглощенный фосфорный ангидрид, газы и пары воды, а также продукционная фосфорная кислота. [c.353]

При полном горении большинства веществ образуются диоксид углерода, пары воды, азот, сернистый и фосфорный ангидрид. При неполном горении образуются токсичные, агрессивные, горючие и взрывоопасные продукты оксид углерода, спирты, кетоны, альдегиды, кислоты и другие соединения. [c.181]

Прямая гидратация этилена с применением фосфорнокислого катализатора производится следующим образом (рис. 126). Реактор представляет собой колонну высотой 10 ж и диаметром 1,5 м. Чтобы предохранить от действия фосфорной кислоты стальной корпус колонны, она внутри футерована листовой красной медью, с которой эта кислота не реагирует. В колонну помещен катализатор, слой которого составляет 8,5 м. В верхнюю часть колонны под давлением 75—80 ат и при температуре 220—270° С подается смесь этилена и водяного пара. Эта смесь за счет выделяющегося при реакции тепла нагревается до 280—300° С и проходит сверху вниз через слой катализатора. Реакция с водой за один проход через слой катализатора происходит лишь частично, поэтому проводится многократная циркуляция смеси. В конечном итоге выход этилового спирта составляет 95% по отношению к использованному этилену. Из нижней части колонны получают водный раствор спирта концентрацией [c.328]

Эта давно известная реакция [83] подвергалась многократным исследованиям и по этому вопросу выдано большое число патентов [84]. Так, например, пронионовую кислоту мон но получать пропусканием смеси этилена (2% объемп.), окиси углерода (90%) и паров воды (8%) при 325"" и под давлением 700 ат над катализатором, фосфорной кислотой на активированном угле [85]. [c.559]

На рис. 19 изображена схема этого процесса. Поскольку степень превращения этилена за один проход мала, в системе приходится создавать его рециркуляцию. Смесь этилена с парами воды подогревают до рабочей температуры и пропускают через слой катализатора в направлении сверху вниз. Выходящие из реактора газы промывают разбавленным раствором едкого натра для очистки от следов фосфорной кислоты, после чего большую часть этилового спирта конденсируют. Остаток его отмывают от рециркулирующих в системе газов водой в скруббере. Часть рециркулирующего газа выводят из системы, чтобы предотвратить накопление в ней инертных примесей, метана и этана. [c.147]

В зависимости от характера веществ, подвергаемых сушке, а также от природы растворителя, который нужно удалить, эксикаторы снаряжаются теми или иными осушающими веществами. Для связывания паров воды или спирта применяют едкий натр, хлорид кальция, оксид фосфора (V) (фосфорный ангидрид), серную кислоту. Последние два осушителя пригодны для связывания кетонов. Заполнять вакуум-эксикатор серной кислотой нельзя. [c.43]

Новые фторкаучуки с повышенным содержанием фтора [325—327] могут применяться в агрессивных средах различной природы — в полярных растворителях, эфирах фосфорной кислоты, парах воды при 200 °С. Они имеют повышенную по сравнению с обычными фторкаучуками стойкость и к химически активным средам (НС1, HNO3) [325, 327]. [c.151]

Термический способ производства фосфорной кислоты включает сжигание элементарного фосфора в кислороде воздуха (с выделением тепла) охлаждение газов, гидратацию Р2О5 и абсорбцию Н3РО4 улавливание туманообразной кислоты (при этом до 80% паров фосфорной кислоты абсорбируется водой или циркулирующей фосфорной кислотой, остальное количестао улавливается в электрофильтрах). [c.225]

Для определения уксусной кислоты в уксуснокислых солях Pi kett разработал метод, который позволяет получать результат в юраздо более короткий срок, чем метод отгонки с фосфорной кислотою и водой. Метод основан на разложении ацетата фосфорной кислотой и отгонке уксусной кислоты с парами ксилола. [c.133]

Фосфорную кислоту, содержащую 54% Р2О5, подогревают в теплообменнике 1 и через скруббер 3 подают в реактор 5, где она взаимодействует с газообразным аммиаком. В результате реакции нейтрализации температура поднимается до 240 °С, при этом полимеризуется 50—55% фосфорной кислоты. Аммонизированная кислота, пары воды и аммиак поступают в сепаратор 4, где происходит отделение паров воды от плава. Парогазовая смесь очищается от аммиака свежей кислотой в скруббере 3, а пары воды конденсируются в-конденсаторе 2. Конденсат поступает в емкость 6, куда одновременно из сепаратора 4 подают часть плава полифосфата и аммиак для получения жидкого полифосфата состава, 10—34—0. [c.141]

Как видно из рис. 37 и 38, степень абсорбции паров фосфорного ангидрида и фосфорных кислот резко возрастает с увеличением концентрации циркулирующей кислоты. В случае поглощения водой степень абсорбции уменьшается до 30%. Эту закономерность невозможно объяснить на основании положений, рассмотренных выше, если не учитывать того, что процесс абсорбции осложняется гидратацией наров фосфорного ангидрида парами воды в газовой фазе. [c.104]

Ход анализа. 0,1—0,2 г пробы растворяют в 14,80,t (1 4) п )и с.чабом нагревании, добавляют несколько капель HNO j и раствор упаривают до паров SOg. Остаток солей растворяют в HoSO (1 4), раствор переносят в мерную колбу емк. 50—100 лм, доводят до метки ортофосфорной кислотой таким образом, чтобы отношение фосфорной кислоты к воде 61 ,40 (2 1). Аликвотную часть этого раствора полярографируют. [c.261]

Контактные газы после выхода из реактора смешиваются со щелочью для нейтрализации унесенной фосфорной кислоты и после солеотДелителя, подогревателя и холодильника поступают в сепаратор высокого давления. Здесь сконденсировавшиеся спирт п пары воды отделяются от циркуляционного газа, который направляется на всас циркуляционного компрессора. Спиртовод-пая смесь (15—20% спирта) проходит сепаратор низкого давления, где после дросселирования из нее выделяется растворенный этилен, затем она подогревается в теплообменнике и подается в отпар-пую колонну. Выделившийся спирт направляется на ректификацию. Этот процесс осуществляется в одной колонне и дает возможность получать технический этанол с содержанием альдегидов и эфиров мепее 2,5%. При необходимости синтетический этанол после соответствующей очистки и дистилляции может быть доведен до кондиций пищевого. [c.33]

Процессы при средних температурах и средних объемных ско ростях. Октановые числа бензинов, получаемых термическим кре кингом парафиновых углеводородов или нефтяных фракций, мож но повысить на 10—30, подвергая их структурной изомеризации i присутствии твердых катализаторов активированной окиси алю миния (обработанной НС1 или HF), фосфорной кислоты, бокси тов, алюмосиликатов [1]. Процесс проводят при 350—450 °С 0,1—0,17 МПа и объемных скоростях 0,3—1,5 ч- . Активность ка тализатора сохраняется в течение i 48 ч, после чего его требуете регенерировать. Регенерацию обычно проводят воздухом или водя ным паром при 550 °С для удаления продуктов полимеризаци -Основные достоинства такой изомеризации — выс(йсий выход жир ких продуктов (97—99%) и незначительное протекание побочны процессов (полимеризации, крекинга, ароматизации). [c.176]

Один из способов повышения эффективности мокрых пылеуловителей — использование конденсационного метода, в котором частицы тумана фосфорной кислоты предварительно укрупняются парами жидкости. Схема очистки газов в этом случае представляет собой последовательное соединение двух аппаратов—полого скруббера и эмульгационной колонны [90]. Очищаемый газ поступает в скруббер, где смешивается с водяным паром. При охлаждении парогазовой смеси в скруббере частицы тумана укрупняются в результате конденсации паров воды на поверхности частиц -и коагуляции частиц тумана. Укрупненные частицы вместе с газовым потоком поступают в эмульгацион-ную колонну, где они улавливаются. Осажденные частицы выводятся с водой из колонны, а очищенный газ выбрасывается в атмосферу. [c.227]

Реакция проводится в аппарате непрерывного действия, который называют гидрататором. Он представляет собой полую стальную колонну диаметром 1,5 и высотой 10 м. Во избежание коррозии под действием фосфорной кислоты выкладывают корпус и днище листами красной меди. Катализатор насыпают в реактор высоким слоем на опорный перфорированный конус. Смесь олефина и паров воды, предварительно нагретая до температуры реакции, постугает сверху, проходит слой катализатора и выводится из нижней части гидрататора. Ввиду малой степени конверсии и неболь- [c.191]

Пример. Определить 1) объем и число реакторов-смесителей для обработки (по схеме, нредставленной на рис. 48) фосфоритной муки, содержащей 21,6% Р Ов и 4,25% СО2, фосфорной кислотой с концентрацией 32% Р2О5, 2) количество испаряющейся воды при взаимодействии реагентов п 3) часоиое количество пара с давлением [c.379]

Для поглощения кислорода можно применять также желтый фосфор, который легко связывает кислород с образованием фосфорной кислоты Н3РО4. При наличии в газе паров тяжелых углеводородов употреблять фосфор не рекомендуется, так как в их присутствии фосфор перестает поглощать кислород. При комнатной температуре поглощение кислорода идет довольно быстро, между тем как при низких температурах оно не заканчивается в течение многих часов. Пипетка или поглотитель с фосфором должны быть покрыты черным лаком или бумагой, так как на свету желтый фосфор заметно переходит в красную малоактивную модификацию. При поглощении кислорода фосфором необходимо следить, чтобы в воде, покрывающей фосфор, не содержалось щелочи. [c.827]

Образовавшаяся фосфорная кислота (Ф-1) подогревается в подогревателе 5 паром и поступает в концентратор 6, где упаривается до заданной концентрации за счет прямого контакта с топочными газами и направляется на склад. Выделяюш иеся из концентратора газы проходят промывной скруббер 7, в котором улавливаются соединения фтора и выбрасываются в атмосферу. Газы, выделяюш иеся из экстрактора и содержаш ие фтористый водород и тетрафторсилан, поступают на абсорбцию в абсорбер, орошаемый водой или разбавленной кремнефтористоводородной кислотой. [c.286]

Экстракционная фосфорная кислота концентрацией 25— 28% Р2О5 и газообразный аммиак поступают в аппарат САИ (скоростной аммонизатор-испаритель) 1 при мольном отношении МНзгНзР04 = 1,1. За счет теплоты нейтрализации температура пульпы поднимается до 110°С и часть воды испаряется. Затем аммофосная пульпа через промежуточный сборник 2, обогреваемый паром, подается в верхнюю часть аппарата РКСГ 3, где распыляется топочными газами, нагретыми до 700°С, поступающими из топки 4. Пульпа упаривается и ее частицы опускаются в нижнюю часть аппарата, в которой топочными газами, поступающими из топки 5, создается кипящий слой. Здесь [c.299]

СН3-СН2+ + Н-О-Н 5 СНз-СН2-0< д СН3-СН2-ОН + Н+ Свободная фосфорная кислота находится в жидком состоянии в виде пленки на поверхности зерен катализатора. Таким образом, при формально твердом катализаторе, катализ протекает фактически в жидкой фазе. Вследствие этого активность катализатора зависит от концентрации кислоты и, следовательно, от парциального давления паров воды в системе и температуры. При концентрации кислоты ниже 83% массовых, активность контактной массы резко снижается,поэтому вопреки требованиям термодинамики, процесс гидратации нельзя вести в избытке водяного пара, так как это уменьшает концентрацию кислоты. На практике мольное отношение Н2О С2Н4 составляет 0,6 1. Время работы фосфорного катализатора достигает 500 часов, после чего активность катализатора падает за счет уноса части кислоты током газообразных продуктов. Во избежание этого в систему в процессе работы непрерывно вводится свежая фосфорная кислота. [c.274]

Утилизация тепла. Хотя ТЭ не являются тепловыми машинами, они производят значительное количество тепла ( в первзто очередь, высокотемпературные ТЭ), которое может быть использовано для производства пара или горячей воды, или превращено в электричество в газовой или паровой турбине или их комбинации. Так например, для ТЭ фосфорной кислоты можно использовать только для нагрева воды или получения пара низкого давления. [c.63]

Фосфорная кислота и ее соли. Итак, фосфор легко соединяется с кислородом с образованием Р2О5 (2) — белого гигроскопического порошка, являющегося ангидридом ряда фосфорных кислот. Фосфорный ангидрид энергично взаимодействует с водой, а также отнимает воду от других соединений. Именно поэтому Р2О5 широко используется как осушитель различных веществ от паров воды. [c.307]

В промышленности фосфорную кислоту получают, сжигая пары фосфора, выходящие из электрической печи после его восстановления из природных фосфатов. Образующийся оксид фосфора (V) обрабатывают водой, получая Н,зР04 любой концентрации и высокой степени чистоты. В этом состоит преимущество электротермического способа перед экстракционным, заключающимся в обработке природного измельченного фосфата избытком серной кислоты, по которому производят не более чем 36%-ный раствор Н3РО4. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология