Метиловый спирт очистка от ацетона

Чистый ацетон с температурой кипения 56,2 °С и = 0,7908 можно выделить из технического ацетона, который содержит воду, метиловый спирт и уксусную кислоту. Для очистки и получения абсолютного ацетона можно применить несколько способов. Один из них заключается в нагревании ацетона с порошкообразным перманганатом калия. Технический ацетон (1 л) помещают в колбу, снабженную обратным холодильником, вносят туда порциями 6—7 г растертого в порошок перманганата калия и кипятят [c.41]

Для обезжиривания чаще всего используют этиловый и метиловый спирты, ацетон, трихлорэтилен и др. При выборе растворителя конечной целью является качество поверхности, хорошее смачивание ее. Для очистки поверхности от окислов проводят катодное восстановление в той же ячейке, что и электрохимические измерения. Иногда для восстановления окислов электроды обжигают в атмосфере водорода, исключив при этом возможность контакта металла с воздухом. Отжиг в водороде обеспечивает меньшее наводороживание электрода. При этом восстанавливается нормальная структура поверхностного слоя, деформированного при меха- [c.73]

Синтетические цеолиты, получившие название молекулярных сит, обладают интересными структурными особенностями и специфическими свойствами. Одним из наиболее замечательных свойств цеолитов является их способность к избирательной адсорбции. Они иред-ставляют собой новое эффективное средство для осушки, очистки и разделения углеводородных и других смесей (газообразных и жидких) с целью получения чистых и сверхчистых веществ. Цеолиты применяют для извлечения из газовой смеси непредельных углеводородов (этилена), для очистки этилена от примесей ацетилена и двуокиси углерода, для очистки изопентана от примесей к-пентана, для разделения азеотропных смесей (метилового спирта и ацетона, сероуглерода и ацетона) и смесей, содержащих неорганические вещества (сероводород, аммиак, хлористый водород) и т. д. Они используются также для повышения антидетонационных свойств бензинов нутем избирательной адсорбции из них нормальных парафиновых углеводородов, а также для выделения ароматических углеводородов из смесей углеводородов с близкими физико-химическими константами, например извлечение бензола из смеси его с циклогексаном. В качестве осушителей цеолиты являются незаменимыми при наземном транспортировании газов в условиях севера и особенно при осушке трансформаторных масел. [c.12]

Ацетон смешивается с водой, эфиром, спиртом в любых отношениях Технический ацетон содержит примесь воды, метилового спирта, уксусной кислоты Очистку от метилового спирта можно производить при нагревании ацетона в колбе с обратным холодильником с небольшим количеством порошкообразного перманганата калия (4—5 г на 1 л ацетона), который вводят маленькими порциями до появления устойчивой фиолетовой окраски. Затем добавляют безводный поташ. Смесь фильтруют и фильтрат перегоняют [c.67]

Для очистки можно комплексон III растворить в небольшом количестве горячей воды и раствор профильтровать, применяя воронку горячего фильтрования. К охлажденному фильтрату приливают равный объем смеси метилового спирта и ацетона (1 1) и перемешивают. Выделившийся осадок комплексона III отфильтровывают с отсасыванием на воронке Бюхнера и промывают смесью метилового спирта с ацетоном. Препарат сушат при 80—90° С, рассыпав тонким слоем на часовое стекло или в плоскодонную фарфоровую чашку. При более высокой температуре реактив частично разлагается и получается недостаточно белым в этом случае очистку повторяют. [c.209]

Следующей стадией выделения арабиногалактана из очищенного экстракта является высаживание его в органический растворитель. Чаще всего для этих целей используют этиловый, метиловый спирты или ацетон. Переосаждение полисахарида в спирт также рекомендуется как метод очистки [25]. Этим способом можно получить продукт со степенью чистоты 99.7-99.75 %, выходом -9.1-9.8 %. [c.333]

Все эти реакции обратимы. Это надо иметь в виду, например, при очистке веществ путем перекристаллизации. Так, перекристаллизация семикарбазонов из метилового спирта, содержащего ацетон, может привести к образованию и выделению, вместо желаемого про- [c.439]

Концентрат пиретрума получают экстракцией измельченных цветов петролейным эфиром, дихлорэтаном, ледяной уксусной кислотой, метиловым спиртом или ацетоном. Очистку от красящих веществ и восков проводят либо адсорбцией иа угле, либо вымораживанием и последующей фильтрацией. Концентрат, содержащий 90—100% пиретринов, получают после обработки экстракта нитрометаном и очистки активированным углем. [c.574]

Одним из методов очистки бензола от примесей насыщенных углеводородов является азеотропная ректификация, при которой в качестве добавок применяют метиловый спирт или ацетон. Метиловый спирт образует азеотропные смеси со всеми насыщенными углеводородами, кипящими до ПО °С, а также с самим бензолом. [c.150]

Трилон Б растворяют в минимальном количестве горячей воды и фильтруют, применяя воронку для горячего фильтрования. К охлажденному раствору приливают равный объем смеси метилового спирта и ацетона (1 1) и смесь перемешивают. Выделившийся осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают смесью метилового спирта и ацетона, затем помещают тонким слоем в большую плоскодонную фарфоровую чашку или на часовое стекло и высушивают прп температуре не выше 80—90° С. Если трилон Б получился не чисто белый, очистку повторяют еще раз. [c.56]

Предварительную очистку от незначительной примеси ацетона мож-но осуществить следующим способом смесь 500 мл метилового спирта, 25 мл фурфурола и 60 мл 10 %-ного раствора едкого натра нагревают с обратным холодильником от 6 до 12 часов, а затем отгоняют метиловый спирт на эффективной колонне. В колбе остается смола, образовавшаяся из фурфурола и ацетона. [c.158]

Для коагуляции белков и очистки фермента используют также органические растворители — ацетон, этиловый спирт, метиловый спирт, диоксан. [c.202]

Песке [1456] показал, что при очистке метилового спирта лучше всего исходить из продукта, не содержащего ацетона, и фракционировать его на эффективной колонке, а затем обезвоживать над гидридом кальция, повторяя перегонку и осушку три раза. Этот метод позволяет получать чистый метиловый спирт с выходом, составляющим около 50% от исходного количества. [c.304]

Ранее ацетон выделяли иэ конденсата, получаемого при деструктивной перегонке дерева. Такой ацетон с трудом подвергался очистке и обычно содержал значительные количества метилового спирта, альдегидов и ненасыщенных соединений. В настоящее время практически весь ацетон получают синтетическим пУтем или брожением. Выпускаемый в продажу чистый ацетон должен содержать менее 0,1% органических примесей. Содержание воды в нем, как правило, не превышает 0,4% и часто составляет менее 0,2%. Ацетон гораздо более реакционноспособен, чем это обычно полагают. Такие слабоосновные вещества, как гель окиси алюминия, вызывают альдольную [c.354]

Большое значение для успешной работы имеет выбор подходящего растворителя. В качестве растворителей при перекристаллизации наиболее часто применяется вода, этиловый спирт, метиловый спирт, ацетон, нефтяной (петролейный) эфир, бензин, лигроин, хлороформ, ледяная уксусная кислота, уксусноэтиловый эфир, бензол, толуол, ксилол. Растворитель, применяемый для очистки твердого вещества перекристаллизацией, должен удовлетворять следующим основным требованиям. [c.40]

Метиловый спирт (т. кип. 64,7° С По = 1,3286). Содержание ацетона и воды в метиловом спирте может достигать соответственно 0,1 % и 1%. Для очистки метиловый спирт перегоняют с дефлегматором, собирая фракцию, кипящую при 64° С. Удаление следов воды достигается кипячением метилового спирта с магнием (см. получение абсолютного спирта). [c.54]

При промывке неконденсирующихся газов водой образуется скрубберная вода, которая практически свободна от сернистых и азотистых соединений, имеет кислую реакцию и содержит уксусную кислоту, креозот (фенолы), ацетон, метиловый спирт и т. д. Если бытовой газ производится из других видов топлива, например антрацита или брикетов, то нри очистке газа образуются обычные газовые воды, количество и состав которых зависят от природы применяемого топлива. [c.383]

Обмен ионов на ионообменных смолах в неводных растворах протекает в условиях, отличных от обмена ионов в водных растворах [15—19]. Константы обмена в неводных системах обычно приближаются к единице. Экспериментальные исследования показали, что константа обмена ионов окситетрациклина с ионами водорода на смоле СБС-3 в метиловом спирте падает до 10, а обратная ей константа обмена возрастает до 0.1. В соответствии с этим десорбция окси- и хлортетрациклина раствором НС1 в метаноле приводит к вытеснению всего антибиотика с довольно высокой концентрацией (рис. 63, б 64), так как в процессе десорбции размывание границы зон ионов протекает не очень сильно. Однако обострения границы зон ионов не происходит, вследствие чего невозможно достичь равновесных концентраций антибиотиков в элюате (равных нормальности ионов вытеснителей в элюирующем растворе). Кроме того, сорбционный процесс необходимо проводить в колонках ограниченной высоты, так как размывание границы зон ионов может привести к снижению концентрации антибиотиков в элюате. На колонках высотой до 1 м при элюции хлор-или. окситетрациклина 1 н. раствором соляной кислоты в метиловом спирте при скорости протекания раствора 25 мл/см час средняя концентрация антибиотиков в элюате близка к 10 ООО ед./мл. Мало отличается от описанного процесс десорбции замещенных тетрациклинов с сульфосмол растворами хлористого водорода в других спиртах или в ацетоне (рис. 65). Однако для последующей очистки антибиотиков использование этих растворителей менее желательно. [c.147]

Все эти реакции—обратимы. Это надо иметь в виду, например, при очистке веществ путем перекристаллизации. Так, перекристал-тизация семикарбазонов из метилового спирта, содержащего ацетон,, ожет привести к образованию и выделению, вместо желаемого продукта, семикарбазона ацетона. На обратимости этих процессов ос-юван метод регенерации альдегидов или кетонов из их фенилгидра-зонов при действии на последние более простых альдегидов—формальдегида, уксусного или бензойного альдегида. [c.383]

Азеотропная ректификация. Одним из методов очистки бензола от примесей насыщенных углеводородов может явиться азеотропная ректификация, при которой в качестве добавок применяют метиловый спирт или ацетон (1721. Метиловый спирт образует азеотропные смеси со всеми насыщенными углеводородами, кипящими до температуры 110° С, а также с самим бензолом. Чем выше температура кипения углеводородов, тем выше температура кипения азеотропной смеси. Исследованием азеотропной ректификации с метиловым спиртом в применении к рафи-нату, полученному после каталитической гидроочистки фракции БТКС, установлена возможность получения бензола с температурой кристаллизации 5,39" С при выходе 95,5% от ресурсов I59I. [c.124]

Получив по I г неочищенных препаратов нафталина, ане-танилила, л-дннитробензола н салициловой кислоты, подыскивают наиболее подходящий растворитель для очистки каждого из них путем пробной кристаллизации. Из приведенных в табл. 12 растворителей испытывают в указываемом ниже порядке следующие растворители дистиллированную воду, метиловый спирт, этиловый спирт, ледяную уксусную кислоту, хлороформ (или четыреххлористый углерод), бен-зин, беизол, ацетон. [c.126]

Ключевой позицией в данном случае является прекальциферол, который фотоизомеризацией переходит в тахистерол и кальциферол (реакция обратима). Конец реакции определяют осаждением дигитонином. При содержании 40—60% кальциферола эфир частично отгоняют и при 10° отделяют выделившийся эргостерин. Дальнейшую очистку образовавшейся смолы осуществляют путем растворения ее в смеси метилового спирта и сухого эфира. После отгонки 50% растворителя выделившиеся стерины отфильтровывают, смолу растворяют в пиридине и при пропускании углекислоты прибавляют 3,5-динитробензоилхлорид. После отгонки в вакууме 50% пиридина и промывки водой и метиловым спиртом оставшуюся смолу кипятят с ацетоном в присутствии активированного угля и раствор кристаллизуют при —10°. Выделившийся 3,5-динитробензоат эргокальциферола гидролизуют 5%-ным метанольным раствором едкого кали и при —7, —Ю выделившиеся кристаллы отфуговывают. Промытые 10—50%-ным спиртом и водой кристаллы высушивают. [c.640]

В кристаллическом состоянии выделен впервые в 1954 г. Получают из актиномицета Streptomy es noursei извлечением из культуральной жидкости изопропиловым спиртом или из мицелия метиловым спиртом, пиридином или метанольным раствором кальция хлорида. Препаративную очистку производят кристаллизацией из водного ацетона, с последующим противо-точным распределением в двухфазной системе бутиловый спирт — метиловый спирт — вода — гексан (50 50 35 15). [c.690]

Для очистки продукт кристаллизуют из 70%-ного метилового спирта. 4-Фенилхинальдиновый альдегид в чистом виде представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы, хорошо растворимые в спиртах, ацетоне, бензоле, хлороформе, эфире и плохо растворимые в воде. Т. пл. 90 °С, выход 27% (от теоретического). [c.199]

Наиболее эффективная очистка кислоты состоит во фрак-цпониропаннон перегонке ее сложного эфира. Эфир нагревают с обратным холодильником в теченпе ночи с 2,3 г едкого кали, 35 мл метилового спирта и 2 мл воды. Спирт отгоняют, остаток подкисляют соляной кислотой и нагревают на паровой бане в течение 1 часа. Смесь экстрагируют эфиром, промывают водой, сушат над сульфатом магния и растворигель испаряют. Неочищенную кислоту перекристаллизовывают из 40 мл 10%-ного водного ацетона. Выход 8,55 г (90,1% в расчете на двуокись углерода), т. пл. 60—6Г. [c.493]

Тиммермане и Гилло [1860] нашли, что получить сухой ацетон весьма трудно. Они выразили сомнение относительно возможности получения очень чистого препарата и сохранения его в чистом состоянии, если бы даже его и удалось получить. Названные исследователи использовали для своих работ ацетон, полученный из подсмольной воды (древесного Уксуса) и содержащий значительные количества различных примесей. Часть этих примесей содержится и в ацетоне, полученном синтетическим путем и брожением. Поскольку простая перегонка не дает возможности полностью очистить ацетон от его гомологов, а также от некоторых углеводородов, метилового спирта, ацеталей и воды, то для получения очень чистого препарата необходимо применять другие методы очистки. Тиммермане и Гилло предложили осаждать ацетон в виде нерастворимого в воде комплекса с бисульфитом натрия или йодистым натрием. [c.355]

Осветленный сьфой древесный спирт должен быть и оставаться щелочным, прежде чем можно приступить к его иере-гоеке. Если он не щелочной, то полученный из него чистый метиловый спирт будет желтым, часто даже после нескольких перегонок. Если очистка известковым раствор ом проведена тщательно, то выделенный при взбалтывании 1 ч. отстоявшегося древесного спирта с 2 ч. раствора едкого натра уд. в. 1,3 ацетон [c.458]

Каталитический метод окисления пригоден также для очистки сточньк вод, содержащих сложную смесь органических веществ масляный альдегид, акролеин, ацетон, диацетоновый и метиловый спирты, бензол, фенол, нафталин, этилмеркаптан, а также сточных вод, содержащих до 50 г/л органических соединений, таких, так ацетон, фенол, диацетоновый и изопропиловый спирты, оксид мезитила, производные пинаколина, т.е. веществ, трудно окисляющихся биохимически, и до 60 г/л щелочи. В качестве катализаторов испытывали скелетный никель-алюминиевый, цинкхромовый, никельхромовый, медномарганцевый на активном оксиде алюминия и боксите, марганцевую руду и медно-хромовые катализаторы состава 47-51% СиО, [c.167]

Были изучены интенсивность и степень деполяризации монохроматизированного света, рассеянного под углом 90° гексаном [73], циклогексаном [55], бензолом [71], нитробензолом [72, 73], пиридином, ацетоном [74], четыреххлористым углеродом [74], ортоксилолом [71], метиловым спиртом [71], этиловым спиртом [55], диэтиламином [55]. Все жидкости подвергались тщательной химической очистке и перегонке. Константы, характеризующие степень чистоты жидкостей, приведены в табл. Ж-12. [c.92]

Получение русского минера.дьного масла,. представляющего собой прозрачный бесцветный применяемый в медицине продукт, достигается путем продолжительной очистки дестиллата серной кислотой или серным ангидридом в больших концентрациях. При этом процессе получаются большие количества сульфокислот 5 . Вопрос о выделении и иопольэова 1И получающихся таким образом сульфированных производных нефтяных углеводородов представляет большой интерес, и в СССР, где была сконцентрирована эта отрасль про.мышленности уже очень давно занимались его разрешением. Сульфокислоты из обработанных серной кислотой или ангидридом нефтяных масел могут быть выделены по Петрову путем экстракции такими растворителями, как водные растворы метилового и этилового спиртов или ацетона. Сульфокислоты из гудронов могут быть получены путем экстракции содержащихся в них углеводородов газолином, сероуглеродом или другими нес.мешивающимися с водой растворителями . По.л>- [c.1090]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология